Sepharose4B一步法对金环蛇蛇毒磷脂酶A2的分离纯化

摘要: 利用经酸处理的Sepharose 4B 为层析介质,以含012 mol/L 半乳糖,pH714 台氏液作为洗脱液,从广西产金环蛇( Bungarus f asciatus) 蛇毒中一步分离得到一种磷脂酶A2 。用SDS - 聚丙烯酰胺凝胶电泳测定其分子量为14 kDa 。N 端部分序列测定表明,所分离得到的磷脂酶A2 其N 端16 个氨基酸残基序列与已报道的金环蛇蛇毒磷脂酶A2 同功酶Ⅵ(Lu &Lo ,1978) 一致。该酶糖含量较高,为1314 %;具有弱的磷脂酶A2 活性,无毒,也无溶血和出血毒活性。点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文

金环蛇毒抗菌肽获得国家1.1类新药临床批文

  阴道病是严重影响女性健康和生活、由多种病原微生物导致的感染性疾病。尤其是耐药性微生物导致的阴道病给病人造成严重困扰,急需新型抗感染药物。抗菌肽由于具有高效、快速且很难导致微生物耐药等特点而备受全球新药研发人员的关注。  中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞带领的团队长期致力于抗菌肽资源发掘及利用,

Cell-Rep:蛇基因组研究扩大了对金环蛇毒液的认识

Bungarus multicinctus俗称多带金环蛇,是一种广泛分布在南亚的剧毒蛇。现有的抗蛇毒血清显示出良好的中和效果,但可能会出现批次间的变异,并引发严重的过敏反应,这可能是由于对抗蛇毒血清成分界定不清所致。因此,澄清全部曲目和组成b . multicinctus毒素基因是需要促进发展下一代

毒蛇咬伤怎么办?这些检测方法来支招

2025年6月2日,一名游客在海南三亚疑似遭遇蛇咬伤,自行处理伤口后就医,仍因病情恶化最终不幸离世。6月3日,三亚市卫健委通报事件,引发公众广泛关注。这一事件令人痛惜,更提醒我们:毒蛇咬伤是对生命的直接威胁。科学自救、快速识别和规范治疗,才能挽救生命。全球至少有768种有毒蛇类,被毒蛇咬死、咬伤也是

关于银环蛇毒素的基本信息介绍

  银环蛇毒液中所含毒素,主要成分为蛋白质和多肽,以神经毒素为主,包括α-银环蛇毒素(α-BGT)、β-银环蛇毒素(β-BGT)、κ-银环蛇毒素(κ-BGT)、γ-银环蛇毒素(γ-BGT)和磷脂酶A等酶类等。对人致死剂量约1mg。  毒腺分泌的蛇毒含多种多肽成分,具有不同的生物学活性。随着捕食者和被

关于银环蛇毒素的主要成分介绍

  银环蛇毒素的主要成分为蛋白质和多肽,其中毒性成分主要是多种毒性多肽中的神经毒素(Tu A T,1996)。李镇源等曾先后报道了从台湾银环蛇中分离鉴定出α-银环蛇毒素(α-BGT)、β-银环蛇毒素(β-BGT)、κ-银环蛇毒素(κ-BGT)和一些酶类如磷脂酶A、凝血酶因子等。钱友存等通过RT-PC

关于βBGT蛋白质结构的简介

  β-银环蛇毒素最初是从台湾银环蛇(Bungarus multicinctus)中分离鉴定出的为突触前碱性多肽神经毒素,由A链和B链两条链构成,其分子量为20~22kD,等电点为8.8~9.7。A链通过Cys15和B链的Cys55相连,把2条链连接起来。 [27] A链含120个氨基酸,有13个半

卵磷脂酶试验

 (1)原理:有的细菌产生卵磷脂酶(α-毒素),经钙离子作用,能迅速分解卵磷脂,形成混浊沉淀状的甘油酯和水溶性磷酸胆碱。   (2)培养基:1%卵黄琼脂平板。   (3)方法:取待检菌划线接种或点种在卵黄琼脂平板上,置35℃孵育3~6h,观察结果。   (4)结果:3h后在菌落周围形成乳白色

卵磷脂酶试验

  卵磷脂酶试验是检验技师考试的内容,医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。  (1)原理:有的细菌产生卵磷脂酶(α-毒素),在钙离子存在时,此酶可迅速分解卵磷脂,生成浑浊沉淀状的甘油酯和水溶性磷酸胆碱。  (2)培养基:l%卵黄琼脂平板。  (3)方法:将被检菌划线接种或点种于卵黄琼脂平板上,于3

简述溶血卵磷脂的物化性质

  有甘油骨架的1位羟基上酰基结合成酯的化合物(磷脂酶A2分解产物)及2位上结合的化合物(A1分解产物)。不溶于丙酮、乙醚,有强溶血作用。残剩的脂肪酸酯(构造式中的RCO-)容易被溶血磷脂酶水解,产生脂肪酸和甘油磷脂酰胆碱。自然界中仅有少量存在,容易由蛇毒和胰液磷脂酶A的作用生成。由肝脏微粒体的酰基

磷脂酶的基本结构

其中主要包括磷脂酶A1、A2、B1、B2、C和D,它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键,形成不同的产物。这一过程也是甘油磷脂的改造加工过程。

溶血的简介

  人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液,红细胞在低于0.45%NaCl溶液中,因水渗入,红细胞膨胀而破裂,血红蛋白逸出。在体内,溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应(如输入配血不合的血液)、各种机械性损伤、红细胞内在(膜、酶)缺陷、某些药物等引起。溶血性细菌,如某些溶血性链球菌和产气

引起溶血现象的原因分析

人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液,红细胞在低于0.45%NaCl溶液中,因水渗入,红细胞膨胀而破裂,血红蛋白逸出。在体内,溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应(如输入配血不合的血液)、各种机械性损伤、红细胞内在(膜、酶)缺陷、某些药物等引起。溶血性细菌,如某些溶血性链球菌和产气荚膜

关于甘油磷脂的分解介绍

  在生物体内存在一些可以水解甘油磷脂的磷脂酶类,其中主要的有磷脂酶A1、A2、B、C和D,它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键,形成不同的产物。这一过程也是甘油磷酯的改造加工过程。  磷脂酶A1  自然界分布广泛,主要存在于细胞的溶酶体内,此外蛇毒及某些微生物中亦有,可有催化甘油磷脂的第1位酯键

甘油磷脂的主要类型及来源

在生物体内存在一些可以水解甘油磷脂的磷脂酶类,其中主要的有磷脂酶A1、A2、B、C和D,它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键,形成不同的产物。这一过程也是甘油磷酯的改造加工过程。磷脂酶A1自然界分布广泛,主要存在于细胞的溶酶体内,此外蛇毒及某些微生物中亦有,可有催化甘油磷脂的第1位酯键断裂,产物为

甘油磷脂的分解过程

在生物体内存在一些可以水解甘油磷脂的磷脂酶类,其中主要的有磷脂酶A1、A2、B、C和D,它们特异地作用于磷脂分子内部的各个酯键,形成不同的产物。这一过程也是甘油磷酯的改造加工过程。磷脂酶A1自然界分布广泛,主要存在于细胞的溶酶体内,此外蛇毒及某些微生物中亦有,可有催化甘油磷脂的第1位酯键断裂,产物为

磷脂酶的基本信息

磷脂酶,在生物体内存在的可以水解甘油磷脂的一类酶,其中包括磷脂酶A1、A2、B、C和D,在动植物内广泛存在。

磷脂酶A2的介绍

  磷脂酶A2(phospholipaseA2  PLA2)是一种能催化磷脂甘油分子上二位酰基的水解酶,亦是花生四烯酸(AA)、前列腺素及血小板活化因子(PAF)等生物活性物质生成的限速酶,所产生的脂质介质在炎症和组织损伤时膜通道的活化、信息传递、血流动力学及病理生理过程中,以及在调节细胞内外代谢中

磷脂酶的基本信息

磷脂酶,在生物体内存在的可以水解甘油磷脂的一类酶,其中包括磷脂酶A1、A2、B、C和D,在动植物内广泛存在。

简述银环蛇毒素的应用

  蛇毒神经毒素能抑制中枢神经系统,尤其是延髓呼吸中枢,对周围神经系统的作用主要是阻断神经-肌肉接头处冲动的传导,导致骨骼肌尤其是呼吸肌瘫痪。林鲁萍等采用小鼠化学法镇痛试验表明,重组α-银环蛇毒素有一定的镇痛药效,在外周镇痛作用中呈一定的量效关系。于是人们根据蛇毒α-神经毒素这一性质开发出了不成瘾的

什么是蛇毒因子溶血试验?

  蛇毒因子(cobra factor CoF)是从眼镜蛇毒液中提纯 的一种低毒性,高分子量蛋白质,分子量为144,000。研 究发现,蛇毒因子能直接激活血清中的补体3 (C3),进 而激活补体末端部分(C5-C9),使PNH的红细胞发生溶 解。利用此原理设计的试验称为蛇毒因子溶血试验。

新型抗蛇毒血清问世

  一种能抵抗非洲最致命毒蛇的抗蛇毒血清在小鼠治疗中展现出应用前景,这些毒蛇包括曼巴蛇、眼镜蛇和唾蛇。这项10月30日发表于《自然》的研究成果,有望为蛇咬受害者开发出更安全和有效的治疗方法。  毒蛇咬伤是撒哈拉以南非洲的一个重大卫生问题,每年导致数千例死亡和重伤。当前的抗蛇毒血清由动物血浆制成,不仅

什么是溶血,什么是凝血

溶血(Hemolysis)红细胞破裂,血红蛋白逸出称红细胞溶解,简称溶血。人血浆的等渗溶液为0.9%NaCl溶液,红细胞在低于0.45%NaCl溶液中,因水渗入,红细胞膨胀而破裂,血红蛋白逸出。在体内,溶血可为溶血性细菌或某些蛇毒侵入、抗原-抗体反应(如输入配血不合的血液)、各种机械性损伤、红细胞内

​溶血磷脂酶的基本信息

溶血磷脂酶多数不要求Ca2+。Hg2+、硫酸十二酯钠(sodium lau-ryl sulfate),脱氧胆酸钠(sodium deoxycholate)和Triton X-100等此酶有强烈的抑制作用。

溶血磷脂酶的基本信息

水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B(EC.3.1.1.5)。除米曲霉(Aspergi-llus oryzae)、点青霉(Penicillium notatum)、赛氏杆菌(Serratia plymuthicum)、大肠杆菌(Es-cherichia coli)、莱氏枝原体(Mycop

Nature:磷脂酶介导的残酷竞争

  Umeå大学和华盛顿大学的一项新研究显示,细菌能够在不损害自身细胞膜的基础上,合成特定的酶来降解其竞争者的细胞膜,文章发表在Nature杂志上。这一发现将帮助科学家们利用细菌自身的武器,开发新的抗菌药物。  细菌在感染过程中,会分泌出对宿主细胞和组织有害的毒素。有趣的是,细菌在与其他细菌竞争时也

简述磷脂酶C的催化机制

  PLC的主要催化反应发生在脂质—水界面的不溶性底物上。活性位点中的残基在所有同种PLC中都是保守的。在动物中,PLC在磷酸二酯键的甘油侧选择性地催化磷脂(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2))的水解,形成酶与底物弱结合的中间体肌醇1,2-环磷酸二酯和释放二酰基甘油(DAG)。然后将中间体水解成肌

G蛋白和磷脂酶C概述

  G蛋白在TCR/CD3与磷脂酶C(phospholipase C,PLC)的结合过程中起到重要的调节作用。通过G蛋白可使PLC发生活化,从而激活磷脂酰肌酰肌醇代谢途径,引起淋巴细胞活化和增殖。自80年代中期发现G蛋白发现G蛋白及ras等GTP结合蛋白以来,G蛋白与信号转导关系的研究已获得

关于磷脂酶C的基本介绍

  磷脂酰肌醇特异的磷脂酶C(PI-PLC)有3个家族β、γ、δ。各种PI-PLC有类似的催化活性,主要是因为这些酶有两个保守性相当高的氨基酸序列,分别叫X和Y区,它们大约含有150和130个氨基酸残基。此二区在三个家族间的同源性为43%和33%,但各家族内成员间同源性可达79%。当酶蛋白折叠,此二

溶血磷脂酶的基本信息

水解溶血磷脂质的脂肪酸酯的酶。有时亦称为磷酸酶B(EC.3.1.1.5)。除米曲霉(Aspergi-llus oryzae)、点青霉(Penicillium notatum)、赛氏杆菌(Serratia plymuthicum)、大肠杆菌(Es-cherichia coli)、莱氏枝原体(Mycop

鞘磷脂酶的基本信息

中文名称鞘磷脂酶英文名称sphingomyelinase定  义水解鞘磷脂并生成磷酸胆碱及神经酰胺的酶。神经酰胺为细胞内第二信使分子,具有诱导细胞凋亡等生物效应。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞化学(二级学科)