美国立卫生研究院将接手公司放弃药物
美国卫生和福利部（HHS）官员和其他一些成员宣布NIH为旧药寻找新用途的项目正式启动。 美国国立卫生研究院（NIH）日前宣布一项新计划，以推动药物研发，该计划打算将美国3家制药公司放弃研发的部分试验药物分配给研究院研究人员继续研发，这样他们可以寻找药物的新用途。NIH将投资2000万美元资助这些药物研究项目。 “目标很简单，我们希望尝试能否为这些旧药注入新‘东西’。”美国卫生和福利部秘书Kathleen Sebelius在上周举行的一个新闻发布会上说，Pfizer、AstraZeneca和Eli Lilly3家公司的成员也出席了该发布会。这些公司将给予研究人员继续研究它们已经通过安全试验，但没有进行中期临床试验的24种药物的权利。它们之所以放弃这些药物，一方面是因为这些药对疾病没有很好的疗效，另一方面是出于商业利益的考虑而决定退出研发。 这些药物大部分已经投入数千万美元和若干年时间研究，因此NIH决定沿......阅读全文
CMO在药物研发和制造中的作用
合同加工外包，简称CMO，主要是接受制药公司的委托，进行定制生产服务，所覆盖的业务包括药品外包工艺、配方开发、临床试验用药、化学或生物合成的原料药生产、中间体制造、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等服务。 与CMO相比，医药合同定制研发生产（CDMO）模式同时具备定制研发能力和生产能力， 能够
2019nCov药物研发进展和策略
一、2019-nCoV的简要回顾 目前的研究表明，新型肺炎是指由新型冠状病毒（2019-nCoV）引起的呼吸道疾病。因此，新型肺炎药物的研制离不开对2019-nCoV的认识。 2020年2月3日，上海公共卫生临床中心、复旦大学公共卫生学院张永振教授团队和中科院武汉病毒研究所石正丽教授团队分别
类器官技术在药物研发领域的应用
类器官技术在药物研发领域的未来发展趋势包括以下几个方面：更接近真实器官：通过优化培养条件和利用新的技术手段，类器官将在细胞组成、结构和功能上更加接近真实器官，从而能更准确地模拟药物在体内的作用过程、代谢情况以及潜在的毒性和副作用。免疫微环境构建：进一步构建具有功能性免疫细胞的类器官，以更真实地模拟免
耶拿公司：用高精度服务药物研发
2013年6月6日，实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展在上海金茂君悦大酒店盛大开幕。本次年会围绕“药物研发和实验室技术”这一主题展开，吸引了来自全球药物研发领域的相关科研人员参会。德国CyBio作为一家专门从事自动化移液工作站的公司，在欧美和药物筛选领域享有盛誉，在这次展
类器官技术在药物研发领域的应用
类器官技术在药物研发领域具有以下显著的应用优势：高度模拟体内环境：类器官具有与体内器官相似的细胞组成、结构和生理功能。例如，肠道类器官能够模拟肠道的上皮细胞层、隐窝结构和细胞间的连接，更真实地反映药物在肠道中的作用和代谢过程。个体特异性：可以利用患者自身的细胞构建类器官，从而能够针对个体差异进行精准
上海药物所举办药物研发常用数据库使用初级培训
为帮助即将进入实验室学习的2010级研究生了解和掌握药物研发领域的数值/事实型数据库使用方法，提升学生的科研信息素养，提高数据库使用效益。中科院上海药物研究所图书情报室于7月19日在承嘏厅举办了“药物研发特色数据库使用讲座”。此次讲座包括6个药物研发常用的6个数据库及Endnote
创新药物研发时代的来临，生物医药研发产业势不可挡
一、生物医药研发产业发展特征 1、研发产业投入大且周期长 生物医药研发产业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个
NIH计划创建新转化医学研究中心
半个月前，美国国立卫生研究院（NIH）院长发表声明称计划合并旗下两家研究所。近日，NIH科学管理评审委员会（SMRB）提出新的提议，NIH应创建一个新的转化医学研究中心。 据SMRB会议消息，新中心将乘着许多制药公司削减研发投入之机，对基础研究中不断增加的潜在药物“标靶”进行利用。新中心的
Nature：人类胚胎DNA编辑，NIH重申禁令了
4月22日Nature新闻首次报道，来自中国的科学家们使用CRISPR基因编辑技术将人类胚胎的致病基因移除。这一爆炸性新闻一经发布便受到了国内外科学界的广泛关注，并引发了支持者和反对者激烈的辩论，该研究成果发表在4月18日的《Protein & Cell》杂志上。 NIH关注的是该技术的安全性
NIH：慢性高血糖或可影响儿童大脑发育
根据美国国立卫生研究院（NIH）的研究人员的发现，具有长期高血糖水平的儿童更可能会大脑发育迟缓。 研究没有在健康儿童和具有1型糖尿病的儿童之间发现显著的认知能力差异，但是研究人员认为，随着对同一群儿童的持续研究，这种情况将会发生改变。 文章的共同作者，NIH关于儿童健康及人类发展的尤尼斯·肯
NIH公布重要资助项目获得者名单
来自9月4日纽约的消息，美国国立卫生研究院（NIH）宣布了其基因，环境和卫生方面的首批获资助的名单。2007年NIH财政预算大约为7700万美元，其中2800万已拨出，4000万用于新的资助项目，剩余的900万用于NIH两个研究院。 今年NIH计划资助8个全基因组相关性研究，两个基因分型中心，一个
NIH将停止基因疗法实验的特殊审查
基因治疗遗传性失明是该领域的最新成就之一 美国国立卫生研究院（NIH）将不再要求基因治疗临床试验接受联邦特别咨询委员会的审查，这是基因治疗领域的里程碑。 “我相信目前的监管机构能有效评定大部分基因转移计划，并且一体化流程将能减少相关实验的重复和延迟。” NIH 院长 Francis Collin
2013荣获NIH资助的50所著名大学
今年美国国立卫生研究院NIH总共资助了50所知名大学，以专项资金和奖励鼓励他们从事生物医药领域的研究，来造福全人类的生命健康发展，NIH作为美国生命健康领域的权威机构，其资助金额手笔之阔绰，由以下生物探索为您列出的资助榜单，就可见一斑。这种资助的力度及资助机构的名单，在某种意义上来讲，也是生命健
首届SIMMRMIT药物研发研讨会在上海药物所召开
11月15日，上海药物所和澳大利亚墨尔本理工大学联合举办的“第一届SIMM-RMIT药物研发研讨会”在药物所召开。墨尔本理工大学（Royal Melbourne Institute of Technology）副校长Peter Coloe教授和健康科学学院院长Ken Greenwo
默克公司推进基于基因编辑的药物研发！
据悉，德国默克公司Merck KGaA目前已进一步推进基于基因编辑的药物研发，该公司与Vertex Pharmaceuticals已达成独家研发许可协议。Vertex的许可协议是Merck KGaA针对药物开发进行基因编辑的最新尝试。 为了加强其在DNA损伤和修复以及免疫肿瘤学领域的现有肿瘤
未来细胞因子药物研发会有如何走向？
如今在生物药主导全球药物销售的现状下，以细胞因子TNF-a为靶点的药物于2018年全球销售表现达330.66亿美元。截止2019年底，共计1186个在研和上市的细胞因子类药物，其中用于肿瘤治疗的药物数量有477个，包括125个已上市药物。尽管肿瘤免疫治疗风口正劲，但是自身免疫领域仍是细胞因子药物
成功利用类器官技术研发药物的案例
以下是一些成功利用类器官技术研发药物的案例： **结直肠癌药物**：研究人员利用患者来源的结直肠癌类器官，对一系列抗癌药物进行筛选。他们发现，某些特定的药物组合对特定基因突变的结直肠癌类器官具有显著的抑制作用，为结直肠癌的个性化治疗提供了新的方案。 **囊性纤维化药物**：通过构建囊性纤维化的气
类器官技术在药物研发领域的应用分享
类器官技术在药物研发领域有广泛的应用，以下是一些利用类器官技术开展的药物研发项目：新冠治疗药物筛选：2020年，上海交通大学联合威尔康奈尔医学院、西奈山伊坎医学院的研究团队利用人类多能干细胞生成的肺和结肠类器官系统，对美国食品药品管理局（FDA）批准的药物进行筛选，鉴定出了三种显示对新冠病毒（SAR
科学家提出抗结核药物研发新思路
近日，中科院微生物研究所刘翠华课题组发现了结核分枝杆菌（Mtb）通过分泌一系列效应蛋白调控宿主细胞功能进而逃逸宿主固有免疫清除的新机制，并揭示了病原菌与宿主间相互博弈的动态过程及分子机制，为抗结核药物研发提供了新思路和特异靶点。相关成果近日发表于《自然—通讯》。 由Mtb引起的结核病是一种古老
FDA专家：抗癌药物研发中的常见陷阱
目前从药物进入I期到上市大约只有10%的成功率，大多数失败是由于缺乏有效性或安全性，其中有许多是由于人为错误或不当的研发计划造成的，最近FDA乳腺癌专家TatianaProwell指出了抗癌药物研发中的几个常见陷阱。 1.习惯性采用尽可能高的剂量 在过去研发细胞毒药物时，人们发现药物剂量越大
新细胞培养技术确保药物研发更成功
研究人员开发出了一种独特的实验室内细胞和组织培养技术，其培养条件与人体内环境很相似。 这项技术的ZL权由Durham大学的研究人员和附属的公司ReInnervate有限公司持有。该技术利用一种塑料支架使细胞在一种更接近体内细胞生长环境的三维环境中生长，而通常的细胞培养都是在培养皿的平面上。 该
滇港高校共建天然药物研发实验室
昨日，云南省陈新滋院士工作站暨云南民族大学—香港浸会大学传统天然药物研发联合实验室在云南民族大学揭牌成立。 陈新滋院士是有机化学领域的国际知名专家，曾任香港化学会主席、香港理工大学副校长，现任香港浸会大学校长，主要从事手性催化配体和不对称合成研究及相关医药产品工艺开发、新药研制和工业应用，曾获
人工智能将成药物研发关键工具
“AI（人工智能）技术应用于药物研发已经引起研究院所和制药行业高度重视，AI开始赋能药物研发的靶标发现和确证、药物先导化合物的发现和优化、药物药代和毒性评价等各个阶段，将成为未来药物研发的关键核心技术之一。”7月12日，中国科学院院士、中国科学院上海药物研究所研究员蒋华良在2022《理解未来》科
虚拟临床试验：药物研发的“加速器”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519849.shtm“随着ChatGPT、Sora的横空出世，大模型一次次惊艳世界，数据、算法、算力的重要性达到了新高度。未来的药物研发必定在计算医学强大的工具辅助下不断地打破‘旧范式’，探索出‘新范式’
离子通道药物研发和筛选Molecular－Devices－FLIPR
导言：如何加速药物研发进程？何种利器可解决药物开发的瓶颈？如何在宝贵而丰富的天然药物资源中开发出现代化新药？单抗、疫苗、重组蛋白等大分子药物爆发式增长，您期待最快速开发出新药从而占据一席之地吗？ Molecular Devices公司针对药物开发过程中的最关键步骤提供了完整的解决方案。药物筛选，
2014年药物研发最热门靶点逐个述评
1.癌症 2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善，大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场，近年针对受体酪氨酸激酶靶点如Bcr-Abl(见1.1)、VEGF/VEGFRs(见1.2)、PDGF/PDGFRs(见1.3)、EGFR/HER2(见1.5)、ALk(见1.7)已有多个药物上市，me
基因敲除小鼠在抗体药物研发平台的应用
“千鼠万抗”计划 (Project Integrum) 是百奥赛图抗体药物研发平台的重要组成部分。目标是利用3-5年时间，在全人抗体小鼠RenMab上，逐一对上千个潜在抗体药物靶点进行基因敲除，并利用这些基因敲除小鼠制备抗体的计划。其主要内容包括： 在RenMab上完成1000多个Targets的
国内首个抗超级细菌药物研发项目正式启动
继两个月前广药集团宣布启动抗超级细菌药物研发课题之后，11月8日首个科研项目正式落地：由钟南山院士领衔的广药集团名优品质抗超级细菌研究启动。 对此，广药集团总经理李楚源称，该研究将通过科技将白云山板蓝根打造为中药抗病毒的“超级明星”。
人工智能助力药物研发，DDDC团队获冠军
药物研发需要化学、生物、药理、毒理、临床等多学科的协作和多领域知识的综合运用。通常，一个药物的研发数据多达数千至数万页，而且这些海量的原始数据是以各种各样的形式散落在不同的地方，如文献、ZL、网页、图片、纸质印刷物等等。如何在海量研发原始数据中快速获取真正有参考价值的“有效数据”是药物研发人员所
关注药物研发新视野－CPSA－2018－在沪召开
分析测试百科网讯 2018年4月19日，第九届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2018）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“药物研发的新视野：Bioanalysis, Biomarkers and ADME”，邀请了国内外知名科学家就药代动力学、生物分析、临床药物相互交流与探讨，吸引了