何首乌—蒽醌测定—比色法
本方法采用比色法测定何首乌中蒽醌的含量。本方法适用于蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
注射用盐酸米托蒽醌
性状本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。鉴别照盐酸米托蒽醌项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。检查酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解
盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~5.5。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
关于1氨基蒽醌的简介
1-氨基蒽醌是一种有机化合物，分子式为C14H9NO2，为红宝石色晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、苯、冰醋酸，主要用于制蒽醌染料、药物及测定亚硝酸盐等，有轻微毒性。 1.性状：宝石红色结晶。 2.密度：1.4g/cm3 3.熔点：253.5℃ 4.沸点：464
盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。
盐酸米托蒽醌的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品0
蒽醌类天然产物开环新机制
以大黄素为代表的蒽醌类化合物是一类广泛存在于植物和丝状真菌中的重要天然产物，因其多样的生物学活性，如消炎、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、泻下等，而备受广泛关注。蒽醌化合物C10-C4a键的切割是导致开环产生的裂醌化合物结构多样性的关键。尽管裂醌化合物的生物合成途径已基本清晰，但其中最为关键的蒽醌开环机
盐酸米托蒽醌的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集82图)一致。(4)本品显氯化物的鉴别反应(通则0301)
盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸米托蒽醌对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与
盐酸米托蒽醌的性状鉴别检查方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
盐酸米托蒽醌的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存
简述1氨基蒽醌的应用领域
1.测定亚硝酸盐。染料及药物中间体。有机合成。 2.重要的染料中间体。可用于生产还原咔叽2G、还原红棕R、还原橄榄绿B、橄榄T、橄榄R、还原灰M、分散红3B以及活性艳蓝KN-R、活性艳蓝M-BR。
关于1氨基蒽醌的制备方法介绍
1.硝化还原法：蒽醌经混酸硝化得硝基蒽醌，反应产物过滤并用热水洗至中性后，用亚硫酸钠精制。其中2-硝基蒽醌与亚硫酸钠生成易溶于水的蒽醌-2-磺酸钠，过滤后洗涤除去之。所得1-硝基蒽醌用硫化钠还原得1-氨基蒽醌粗品，经加碱液、保险粉精制除去二氨基蒽醌后再用氧气氧化、过滤、干燥，得成品。 [2]
何首乌提取物的简介
何首乌提取物系以蓼科植物何首乌的干燥块根为原料，经清洗，烘干后，装罐，以70%乙醇-水为溶剂，加热回流提取三次，每次2小时，合并三次提取液，蒸发回收乙醇至无醇液，继续浓缩蒸发水至比重1.10浸膏，喷雾干燥为何首乌提取物粉，经粉碎，过100目筛，混合包装，即得。 产品名称：何首乌提取物 功效：
何首乌提取物的心肌保护作用
研究发现，何首乌提取液对犬心肌缺血再灌注损伤具有预防作用。其作用环节可能是何首乌中二苯乙烯苷、白藜芦醇苷有增加超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶活性的功能。加之何首乌中某些成分如蒽醌类、磷脂等有直接的抗氧化作用，减少体内氧自由基。
生首乌与炙首乌不可混用
首乌为蓼科植物何首乌块根。生品和炙品虽同为一植物的块根，但由于炮制方法不同，功效回然不同。 生首乌性平，味甘苦，入心、肝、大肠经，具有润便滑肠、解毒、止痒的功效。《本草逢原》载：“何首乌，生则性兼发散，主寒热痎疟，及痈疽背疮皆用之。今人治津血枯燥及大肠风秘，用鲜者数钱，煎服即通，
注射用盐酸米托蒽醌的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含米托蒽醌5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含米托蒽醌1mg的溶液,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度
盐酸米托蒽醌的类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸米托蒽醌氯化钠注射液(2)注射用盐酸米托蒽醌
盐酸米托蒽醌的性状及鉴别方法
性状本品为蓝黑色结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶。鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml溶解后,加浓硫酸lnl,溶液由深蓝色变为深紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与
大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定
实验材料 大黄试剂、试剂盒 氯仿硫酸盐酸冰醋酸缓冲液氢氧化钾乙酸乙酯蒸馏水仪器、耗材 分液漏斗玻璃棒磷酸氢钙柱酒精灯烘箱水浴锅回流瓶
盐酸米托蒽醌氯化钠注射液
性状本品为深蓝色的澄明液体。鉴别(1)取本品约5ml,加三硝基苯酚试液5ml,即析出蓝色沉淀。(2)取本品约5ml,加稀硫酸4滴,加0.5%高锰酸钾溶液1滴,溶液蓝色消褪(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(4)取本品适量,加少量活性炭脱色,
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
萃取法 实验方法原理 羟基醌类化合物及二苯乙烯类成分，均可溶于乙醇中，故可用乙醇将它们取出来。羟基蒽醌类易溶于乙醚等弱极性溶剂，白藜芦醇苷在乙醚中溶解度很小，
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
虎杖为蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根茎。别名阴阳莲，花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素
大黄中蒽醌类成分的提取分离和鉴定
概述大黄记载于《神农本草经》等许多文献中，用于泄下、健胃、清热、解毒等。 自古以来，大黄在植物性泻下药中占有重要位置，是一位很早就被各国药典所收载的世界性生药。大黄的种类繁多，优质大黄是蓼科植物掌叶大黄（Rheum palmatclm L），大黄（R. officinale Baill）及唐古特
虎杖中游离羟基蒽醌成分的提取和分离
虎杖为蓼科植物虎杖（Polygonumcus pidatum siedet Zucc）的根及根茎。别名阴阳莲，花斑竹。味苦、性微寒。能清热解毒、祛风利湿、利尿通淋、祛痰、止咳、通经等。主要用于湿热黄疸、风湿痹痛、淋浊带下、经闭、烫伤。 虎杖中含有较多的羟基蒽醌类成分及二苯乙烯类成分。其中主要有大黄素
何首乌的副作用
一、食用生的何首乌的时候，要注意分辨品种，如果是生的赤首乌是可以入药，但是不能生吃的，因为它带有毒性，生吃完会出现头晕，胸口发闷，呕吐等中毒症状。 二、大家需要注意的是购买何首乌的时候需要到正规的店铺，因为现在不管是野生的还是种植的都有不同程度的药物污染，到正规商店选购减少食用毒性较强的何首乌
关于1氨基蒽醌的分子学数据介绍
1.急性毒性：大鼠腹腔LD50：1500mg/kg；大鼠LDL0：600mg/kg；小鼠口径LD：>10gm/kg；大鼠腹腔LD50：6020mg/kg； 2.致肿瘤：大鼠口径TDL0：2400mg/kg/60W-I；大鼠口径TD：3000mg/kg/60W-I； 3.致畸性：小鼠：250m
高速逆流色谱对大黄蒽醌类成分的分离研究
摘要:利用高速逆流色谱对大黄中的5 个蒽醌活性成分进行了分离，当两相溶剂系统的组成是石油醚∶ 乙酸乙酯∶ 甲醇∶ 水= 8∶ 2∶ 8∶ 1 时，分离出大黄素; 当两相溶剂比为3∶ 4∶ 3∶ 2 时，分离出大黄酸和芦荟大黄素; 当溶剂比为12∶ 2∶ 12∶ 1 时，分离出大黄酚和大黄素甲醚; 经
注射用盐酸米托蒽醌的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,每瓶分别加水溶解并转移至50ml量瓶中,用水分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸米托蒽醌含量测定项下测定法见盐酸米托蒽醌含量测定项下。将结果乘以0.8591计算每瓶的含
注射用盐酸米托蒽醌的基本性状
本品为蓝黑色疏松状或无定形固体;有引湿性。