百洋医药与伊藤忠达成全面合作
日前，百洋医药集团宣布与日本伊藤忠商事株事会社在医药、健康领域签署全面业务合作协议。双方将在非处方药品、处方药品、个人保健、尖端技术等方面开展全方位跨国合作，共同开拓中国、日本以及其他海外医药和健康市场。 在处方药制造与销售领域，双方将探讨运用互联网技术，对中国的医院及药房扩大日本高质量、高安全性处方药品的销售，并探讨把日本优秀的制药技术导入中国。双方还将探讨在人工智能、IoT等最新技术创造癌症等治疗服务、学术交流、销售支援以及物流应用等多方面的新兴商业机会。 这也是继与IBM、飞利浦、甲骨文合作之后，百洋医药在国际化供应链战略上的新突破。未来百洋将引进日本高端制药技术、新技术以及创新药品，并且通过新分销平台帮助日本药企提供精准服务。......阅读全文
2023年巴基斯坦国际医药展Pharma－Asia
巴基斯坦国际医药展览会（Health Asia & Pharma Asia）是巴基斯坦规模最大、影响力最广泛、档次最高的国际展览会，也是巴基斯坦国内唯一通过国际展览联盟ufi（union of international fairs）认证的医疗及药品展。第20届巴基斯坦医药及制药设备展览会Pharm
中国医药：关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
中国医药健康产业股份有限公司关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。近日，中国医药健康产业股份有限公司（以下简称“公司”）下属全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方有限”）收
奥司他韦原研药和仿制药有何区别？“流感神药”供应如何？
1月12日，国家卫健委召开新闻发布会，介绍了呼吸道疾病的有关情况。值得关注的是，针对老百姓关心的流感等呼吸道疾病的药品供应情况，工信部相关负责人予以详细说明。抗病毒药物磷酸奥司他韦目前市场上既有原研药，也有仿制药，两者有何区别？对此，工业和信息化部消费品工业司副司长王孝洋表示，磷酸奥司他韦是一个药品
医疗机构不得以任何形式在网上售药
据新华社电 国家食品药品监管局昨日在其网站上发布公告，重申任何医疗单位不得以任何形式在网上售药。 国家食品药品监管局提醒消费者，截至2009年7月31日，经批准可以向个人消费者提供互联网药品交易服务的网站只有12家，消费者在网上购买药品要选择合法正规的网站。 目前可以向个人消费者提供
CPSA－2017会前研讨会召开－聚焦仿制药一致性评价
分析测试百科网讯 2017年4月12日，第八届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2017）会前研讨会在上海淳大万丽酒店召开。本届会议主题是“从发现到监管批准的临床和药物成功：生物标记、建模和分析技术”。 在CPSA 2017会前研讨会“仿制药质量和疗效一致性评价的指导和实践”上，来自泰州越
亚马逊开售非处方药－首批自有品种60个
据Business Insider中文站2月22日报道，在亚马逊平台上，已开始销售其自有品牌的非处方药。 这一系列非处方药的品牌为“Basic Care”，与消费者可以通过便利店买到的非处方药类似，包括抗过敏药和止痛药。这些药品是由Perrigo生产的，该公司以便利店销售的非处方药而知名。
处方流转平台，网售处方药的加速器
9月6日，全国首个省级“电子处方信息共享平台”在甘肃全面启动，此消息一出，医药圈为之沸腾。处方信息共享的背后，处方流转平台的建设再一次进入公众的视野。 甘肃电子处方信息共享平台里患者可自主选择购药渠道 而一旦医疗机构处方信息、医保结算信息及药品零售消费信息实现互联互通，处方外流奔现，又赶上网
GSK新薪酬体系可推广－在华跨国药企将跟进
中国国家卫计委去年提出“九不准”要求，严禁利用执业之便谋取不正当利益等，并宣布将在2014年启动黑名单制度。此间医药界人士指出，这一监管层的政策动向，意味着医药行业的反商业贿赂风暴将继续保持高压状态。 中国是全球成长速度最快的医药市场。来自中国商务部的统计表明，早在2012年，中国药品流通
药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。药品稳定性试验箱可以通过药品稳
药物研发：变化带来机遇
支付方主导、孤儿药发力或将成近年药品研发主要走向。 日前，艾美仕市场研究公司（IMS Health）发布了2013年全球医药市场的统计数据：在全球新药研发中，适应症药物、孤儿药、专科疾病等领域的研发已发生明显变化，而大众疾病领域受热程度则有所降低，治疗终点明确药物的竞争力将倍加明显。 “IMS
－英国药价管理：控制利润－加大监管
在英国看病不花钱的说法在坊间流传已久。但事实真是如此？ 在英国，享受“国家医疗服务”系统（NHS）医疗保障的大多数英国人，看病确实不要钱，但吃药还是得花钱，每次就诊每开一种处方药，无论什么药都是一个固定价：8.05英镑（约80元人民币）。只有16岁以下、失业、全日制学生、残疾等人士可以享受完全
【倒计时一个月】CISAsia2023第十四届化学制药国际峰会亚洲
CIS2023 聚焦举办时间丨2023年5月25-26日举办地点丨中国 · 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟合作媒体丨制药在线、中国生物器材网、贝壳社、生物探索、生命奥秘、药源网、肽度TIMEDOO、化工仪器网、盖德化工网、来宝网
105家药店被老百姓大药房买了
近日，老百姓大药房对外发布了2020 年半年度报告（以下简称“半年报”）。半年报称，截至报告期末，老百姓拥有 5801 家门店，其中直营 4365 家、加盟 1436 家。 半年报指出，报告期内，老百姓大药房及下属子公司共完成八起并购项目，买下了105家药店。具体如下： 1、2020 年
药品问题频频曝光－医药公司避重就轻
自年初以来，多家医药上市公司旗下产品被曝存在诸如有毒物质超标、广告夸大宣传等现象，面对媒体及公众的质疑，上市公司倒是镇定自若，或引经据典，或顾左右而言他。 被曝汞超标 同仁堂搬药典解释 据《广州日报》5月17日报道，先是香港卫生署发布公告称，一批同仁堂“健体五补丸”被检测出水银(汞)
CFDA揭药品注册惊人黑幕－博济医药上海医药牵涉其中
在CFDA当晚披露的“黑名单”中，一家创业板新丁博济医药就牵涉其中。而另一家A股公司上海医药亦受波及。 我国药品注册申请黑幕的冰山一角正在被揭开。 一般而言，最终卖到患者手中的新药产品，都要经过层层试验把关，所有数据都符合相关标准才能面市。但人们很难想得到，负责把关的机构也会弄虚做假。
解读电商“国八条”：鼓励“走出去”医药O2O迎风口
5月7日，电商“国八条”出炉，这已经是继商务部和国税总局之后，政府部门连续第三天发文力挺电商和“互联网+”新业态。业内普遍认为，电商领域政策的密集出台，将助力电子商务在经济、服务领域的地位的提升，2014年度电商领域内较为热门的移动电商、跨境电商、医疗电商三大主题将会在2015年度得到进一步的发
2024年第28届乌兹别克国际医疗医药展
更多海外制药医药展会请联系Jackie：021-50929607 QQ：1634376250德国法兰克福cphi,印度cphi,俄罗斯Pharmingredients+&PharmTech,日本inpharma japa,迪拜DUPHAT,美国aacc,阿布扎比cphi,印尼cphi,巴西Fce p
国内首个生物制药CMO试点项目“花落”勃林格殷格翰
近日，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有限公司合作建设的勃林格殷格翰中国生物制药生产基地，被选定成为国内首个开展生物制药合同生产(CMO)的试点企业。试点项目的首个产品是百济神州自主研发的免疫抗肿瘤新药。 近日，德国制药巨头勃林格殷格翰公司与上海张江生物医药基地开发有
电商政策渐次开放－掘金“互联网+医药”
“互联网+”风正劲，医药电商政策大门敞开，医药商业、中药、生物制药等医药企业互联网化大潮趋势浩荡，以期充分享受政策红利，挖掘医药行业中这一巨大的增量市场。 “目前来看，第三方电商平台最占优势，在医药体系中的医药商业公司以及在医药配送领域较为成熟的公司发展医药电商比较有优势，生物制药公司因受限自
简述小儿百服宁的药品功效
1、小儿百服宁安全性高 小儿百服宁疗效显著，安全性好；对乙酰氨基酚是2个月到5岁小儿发热时世界卫生组织的推荐用药。相对于布洛芬，不良反应较少，对肠胃无刺激，另外，布洛芬也禁用于哮喘患儿。生长发育中的小儿因器官功能发育尚不够成熟健全，对药物的毒副作用较成年人更为敏感，因此用药需兼顾安全性与疗效。
意大利非处方药将再次提价－涉及药品逾700种
据欧联网援引意大利欧联通讯社报道，意大利药房联合会日前发布通报，从2019年2月开始，意大利770种非处方药品价格将再次提价，其中包括止痛类药品、抗忧郁症药品、眼药水、肌肉消炎、创伤等各类日常用药。 据报道，根据意大利相关药品管理政策，意大利自费性非处方药一般两年会调整一次价格，其药品价格的增
广东出台改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案
11月11日，广东省人民政府办公厅印发广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案的通知（以下简称实施方案）。该方案旨在促进广东省仿制药研发，提升仿制药质量疗效，提高药品供应保障能力，推动医药产业实现高质量发展。 鼓励仿制药研发生产。以市场需求为导向，鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药
－中国VS印度：仿制药大国与强国碰出何种火花？
自中印两国高层商定“中方将扩大进口印度药品”后，双边交流更加活跃。印度药品制造商协会会长S.V.Veerramani近日组织考察团到中国走访交流。“希望此行能为彼此医药贸易创造更多的条件和机会，尤其是想加强与监管部门的交流，为印度性价比高的品牌仿制药进中国打好基础。”S.V.Veerramani
为抗击新冠肺炎－药企联合电商推出线上医疗服务
GBI获悉，此前，国家卫健委发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》（简称“试行方案”）中曾提到，诊断方式应多管齐下。按照以往的“核酸阳性”标准并不能确诊全部患者，对此，试行方案在湖北省的病例诊断分类中增加了“临床诊断”，对既往诊断排查结果进行了更正，以进一步提高救治成功率。 2
仿制药政策东风已至－同台竞争能否逆袭？
4月3日，国务院办公厅发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》（以下简称《意见》），对我国仿制药产业进行了重要部署。其中有关原研药替代、ZL强制许可等内容在引起高度关注的同时，也使《意见》被业内积极地评价为“接地气的顶层设计”。图片来源于网络 我国是仿制药使用大国，根据2017年5月中
刘昌孝院士：生物医药全面开花
个体化治疗和免疫疗法成创新热点 2014年，美国食品药品监督管理局（FDA）审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%。这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增，这反映了基因组学和个性化药物的进步。 数据分
2017年OTC市场的八大变化！
2016年已步入尾声，纵观这一年，两票制、一致性评价、分级诊疗医药新政助力医改。在医疗政策改革的推动下，我国医药产业正步入规范的快车道。我们已经能够更清楚地感受到医改新政的思想脉搏，医改新政的目标是促进制药行业结构调整和产业升级，切实保障公众用药安全有效。除此之外，从医药新政的实施对医药行业产生
仿制药质量和疗效一致性评价有关政策解读
2015年8月，国务院启动药品医疗器械审评审批制度改革，其中推进仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“仿制药一致性评价”）是改革的重点任务之一。 今年3月5日，《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》（以下简称《意见》）正式对外公布，标志着我国已上市仿制药一致性评价工作全面展开
10项重大工程！加快医药电商发展－支持处方信息共享...
9月29日，国家发改委、医保局、卫健委等21部委联合制定了《促进健康产业高质量发展行动纲要（2019-2022年）》，围绕重点领域和关键环节实施10项重大工程。 其中，和50万零售药店密切相关的是，“互联网+医疗健康”提升工程要求积极发展“互联网+药品流通”，加快医药电商发展，向患者提供“网订
全国健康医疗大数据平台将改变就医方式
中国科技网讯 继三大健康医疗大数据“国家队”后，中国健康医疗大数据产业再迎全国性平台。近日，中国卫生信息与健康医疗大数据学会家庭健康专委会在首届健康医疗大数据应用大会上，启动了全国健康医疗大数据应用共享平台，并发布了“处方共享”和“AI共享”两大应用。 据悉，该平台由服务层、应用层、数据层