液相色谱小概率故障如何排除?

【1】泵压跳动,跳动范围10bar左右。解决方法:1、原先小白头有点脏,更换后尚未解决;2、将主动阀上的阀芯取出后,发现有类似气泡存在,浸入甲醇-水溶液超声5min,以试着去除气泡,重新将其安装后再观察,仍未解决;3、更换新的阀芯,将其安装后,不再有跳动,观察一段时间后比较平稳,成功解决。【2】发生故障:①plug homing over pressure② 灌注及设流速时均无压力也不见液体流出③检测器光闸不能复位④进完大浓度样品后,进空白相应位置也出峰。可能原因:①在线过滤器堵了②泵头下单向阀堵了③有可能是检测池脏了,也有可能是光路有点堵,再不行可能是灯寿命到了④小抹布脏了,需要换解决方法:①在线过滤器卸下来,置烧杯,加纯化水煮沸5-10分钟后甲醇超一下一般就可以了,如果还堵的话就拿稀硝酸泡,还不行的话就换新的了,这本身是个消耗品②把泵头下单向阀卸下来,两个都有可能堵,刚卸下来时竖着在耳边摇一摇是听不到声音的。简单的......阅读全文

液相色谱小概率故障如何排除?

【1】泵压跳动,跳动范围10bar左右。解决方法:1、原先小白头有点脏,更换后尚未解决;2、将主动阀上的阀芯取出后,发现有类似气泡存在,浸入甲醇-水溶液超声5min,以试着去除气泡,重新将其安装后再观察,仍未解决;3、更换新的阀芯,将其安装后,不再有跳动,观察一段时间后比较平稳,成功解决。【2】发生

液相色谱仪,小概率故障如何排除?

【1】泵压跳动,跳动范围10bar左右。。。。。。解决方法:1、原先小白头有点脏,更换后尚未解决;2、将主动阀上的阀芯取出后,发现有类似气泡存在,浸入甲醇-水溶液超声5min,以试着去除气泡,重新将其安装后再观察,仍未解决;3、更换新的阀芯,将其安装后,不再有跳动,观察一段时间后比较平稳,成功解决。

液相色谱小知识

高效液相经常使用粒径5um 的色谱柱,用过一段时间后,柱压会略有升高,尤其是做中药。常用来洗色谱柱的溶剂为甲醇,当色谱柱用甲醇洗过之后,再用含乙腈的流动相平衡,会使柱压迅速升高,色谱柱滴漏,这是由于甲醇和乙腈汇合产生局部高压。因此,这种情况下,应慢慢升高流速,可以从0.6ml/min开始,一步步的平

【来自前辈的经验】小概率故障如何排除?

  【来自前辈的经验】小概率故障如何排除?  【1】泵压跳动,跳动范围10bar左右。  解决方法:  1、原先小白头有点脏,更换后尚未解决;  2、将主动阀上的阀芯取出后,发现有类似气泡存在,浸入甲醇-水溶液超声5min,以试着去除气泡,重新将其安装后再观察,仍未解决;  3、更换新的阀芯,将其安

液相色谱质谱仪常见色谱故障

常见色谱故障压力过高压力过高的原因有很多,但总体来讲就是一个原因,管路堵塞。所以当出现压力高时候就要分段来检查哪一段发生堵塞,检查柱子进口过滤芯是否被污染;  PURGE阀过滤芯是否被污染或色谱柱被污染,检查管路,尤其是针座毛细管,检查进样器旋转密封阀或者进样针及针座有否堵塞。压力过低压力过低总体来

高效液相色谱故障排除

注意:在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。色谱柱的维护1.使用预柱保护分析柱(硅胶在极性流动相/离子性

液相色谱柱故障排除

液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动

液相色谱柱故障排除

液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动

高效液相色谱故障排除

  注意:在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。   如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。   色谱柱的维护   1.使用预柱保护分析

液相色谱最全故障总结

  高效液相色谱仪系统主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言,柱子、泵和检测器是核心部件同时也是易出问题的主要部位。  作为一种高精密仪器,如果在使用过程中不按照正确操作的话,就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。 今天泰坦

高效液相色谱故障排除

注意:在对NH2改性的色谱柱进行再生时,由于NH2可能成铵根离子的形式存在,因此应该在水洗后用0.1M的氨水冲洗,然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。 如果简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质,用0.05M稀硫酸冲洗非常有效。 色谱柱的维护 1.使用预柱保护分析柱(

如何应对液相色谱的小情绪?

方便快捷的分析过程固然重要,但是为了多做样品而忽略了一些必不可少的步骤,往往得不偿失。哪些操作不能做?哪些懒儿不能偷?那些小概率的故障师傅没教怎么办?液相使用过程中有哪四大关键因素要注意?流动相不过滤  因为尘埃或其它任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀,因此应预先除去流动相中的任何固体微

高效液相色谱柱故障排除

高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组

液相色谱常见故障(一)

泵头中有气泡。解决方法:将流动相用超声波清洗器进行脱气;打开排液阀,按PURGE功能键排除气泡;打开排液阀,用注射器从泵的排液管中抽液排除气泡。 进样器堵塞。断开进样器出口,以1mL/min送液压力高于1MP, 说明进样器流路堵塞,建议使用清洗液洗进样器流路。 色谱柱堵塞或污染。断开色谱柱出口,送液

液相色谱常见故障(二)

色谱柱污染。用洗脱力强的溶剂长时间清洗色谱柱或更换色谱柱。管路污染。用清洗液清洗流路或更换被污染的部件。  流动相污染或纯度不够。流动相重新配置,净化处理或更换纯度高的流动相。 检测池污染。清洗检测池,参见检测池清洗操作步骤。环境温度变化大。 泵压力不稳。参见泵压不稳故障诊断。 检测池有气泡。参见检

液相色谱日常维护及故障排除

  一)压力异常   操作压力的变化往往是故障的征兆。  A、没有压力显示,没有流动相流动:   原 因 解决方法  1、电源问题 接通电源,开机  2、保险丝被烧坏 更换保险丝  3、控制器设定不正确或设定失败 采取恰当的设定、、修理或更换控制器  4、柱塞杆折断 更换柱塞杆  5、泵头内有空气

液相色谱柱的故障处理方法

气泡溢出   流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用

高效液相色谱常见故障处理

  故障1:在移动相存在气泡,关闭泵,打开排气阀,按下清洗键和通风口,气泡继续从过滤器中冒出来,进入移动相,无论打开多少次清洗键,都不能清除连续产生的气泡。  理由:  过滤器在水中浸泡很长时间,由于霉菌在过滤头中的生长和传播,过滤器被细菌的形成所堵塞。"缓冲器很难顺利通过过滤头,空气在泵的压力下通

液相色谱中最全的故障总结!

  现象1:  出现基线不平的现象,后经过冲洗正常,后又出现柱塞杆漏液,换了密封圈后正常,接着测样品时,泵发出很大的噪音,立即停止泵的运行,对泵进行了润滑后,噪音消失,进样后又发现出的峰峰高都特别低,又试了几次最后竟然什么峰也不出了,为什么?  建议:  1.检查液路是否正常,保证流量、密封性都对的

液相色谱柱常见故障处理

液相色谱柱在使用一段时间后,会出现一定的常见故障,如果不能很好的判断并解决就会影响色谱柱的使用效果,从而影响样品的分析结果。小编为您总结怎么正确对液相色谱柱常见故障的判断及排除,希望对您正确使用液相色谱仪有所帮助。液相色谱柱常见的几种故障判断及排除方法:1、当色谱柱压高于正常值,有三种情况:(1)柱

液相色谱柱的故障处理方法

 流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进

液相色谱接头故障解决方法

1管路阻塞管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的:①没有很好过滤流动相;②样品中有微粒;③泵或进样器垫圈产生碎片;④预柱、护柱和分析柱中漏出填料;⑤毛刺和锉屑进入;⑥流动相中的结晶盐;⑦微生物⑧系统中进入了其它颗粒性物质。系统中管路阻塞的现象很少见,常见的是烧结过滤片(玻璃砂芯)阻塞。用烧结过滤器或过

液相色谱柱的故障处理方法

  气泡溢出   流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力

液相色谱压力偏高之故障排查

  压力是液相色谱系统中非常重要的技术指标,我们在使用液相色谱的过程中,经常会遇到系统压力偏高,甚至出现超过系统最大耐压而报错的现象。出现这种现象通常的问题就是“堵”了,堵的位置可能是在线过滤器、保护住或色谱柱、进样器或检测器的流通池。如果堵了,需要先确定是保护柱或色谱柱堵了还是系统堵了,可以按照流

液相色谱日常维护与故障排除

主要是:压力异常、漏 液、谱图问题、进样阀的问题。一)压力异常 操作压力的变化往往是故障的征兆。A、没有压力显示,没有流动相流动:      原 因                                  解决方法1、电源问题                              接通

液相色谱输液泵故障分析

如果输液泵产生故障,须查明原因,采取相应措施排除故障。①没有流动相流出,又无压力指示。原因可能是泵内有大量气体,这时可打开泄压阀,使泵在较大流量(如5mL/min)下运转,将气泡排尽,也可用一个 50mL 针筒在泵出口处帮助抽出气体。另一个可能原因是密封环磨损,需更换。②压力和流量不稳。原因可能是存

液相色谱柱的维护的8“小”误区

  关于标示:  1.色谱柱的流向不能改变  在我们常规思维中,色谱柱上标示的流向是不可改变的,每次使用都要遵循。可是,大家有没有想过这个方向的作用是什么呢?为什么要标示一个使用方向呢?  其实色谱柱前后端的填料及填装工艺都是一样的,标示方向的目的就是让我们在使用中记住流动相从哪个方向流入色谱柱,那

液相色谱柱的维护的8“小”误区

大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对于刚接触色谱柱的朋友也许有点小帮助。好了,进入正文。 关于标示:

液相色谱柱的维护的8“小”误区

关于标示:  1.色谱柱的流向不能改变  在我们常规思维中,色谱柱上标示的流向是不可改变的,每次使用都要遵循。可是,大家有没有想过这个方向的作用是什么呢?为什么要标示一个使用方向呢?  其实色谱柱前后端的填料及填装工艺都是一样的,标示方向的目的就是让我们在使用中记住流动相从哪个方向流入色谱柱,那么这

液相色谱柱的维护的8“小”误区

关于标示:  1.色谱柱的流向不能改变  在我们常规思维中,色谱柱上标示的流向是不可改变的,每次使用都要遵循。可是,大家有没有想过这个方向的作用是什么呢?为什么要标示一个使用方向呢?  其实色谱柱前后端的填料及填装工艺都是一样的,标示方向的目的就是让我们在使用中记住流动相从哪个方向流入色谱柱,那么这