华人学者Science最新成果：抑制LIMA1可治疗高胆固醇血症
低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )会在动脉中积聚，导致心脏病和中风。因此，了解导致LDL–C积累的原因对于防治疾病非常重要。先前研究表明，LDL-C水平受遗传和饮食双重控制，了解人体LDL-C水平的遗传调控机制是疾病诊治和医药研发的先决条件，而目前只有少数影响LDL-C的基因被鉴定出来。 这项研究中，宋保亮课题组与马依彤团队合作，重点分析了一个家族性低LDL-C的哈萨克族人家系，并成功分离出一种特殊的基因突变——即LIMA1基因突变。 随后，该小组对509名来自中国哈萨克族的人（他们血液中的LDL-C含量很低）进行了基因检测。 数据分析显示，血液中LDL – C水平低的个体也携带相同的基因突变，而没有携带该突变的人则具有正常的LDL-C水平。 仔细观察发现，这种基因突变导致了一种叫做LIMA1的蛋白质的产生。研究人员推测，这种蛋白质是LDL-C的调节器。一个低胆固醇的哈萨克族家系图从低胆固醇的人中发现LIMA1基因变异......阅读全文
华人学者Science最新成果：抑制LIMA1可治疗高胆固醇血症
低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C )会在动脉中积聚，导致心脏病和中风。因此，了解导致LDL–C积累的原因对于防治疾病非常重要。先前研究表明，LDL-C水平受遗传和饮食双重控制，了解人体LDL-C水平的遗传调控机制是疾病诊治和医药研发的先决条件，而目前只有少数影响LDL-C的基因被鉴定出来。 这
我国学者合作研究在胆固醇代谢机制方面取得重要进展
在国家自然科学基金项目（项目批准号：31430044、81260041、U1403221）等资助下，武汉大学宋保亮教授与新疆医科大学马依彤教授团队在胆固醇代谢机制方面研究取得重要进展。研究成果以“A LIMA1 Variant Promotes Low Plasma LDL Cholestero
科学家揭示人体胆固醇调控“密码”
近日，美国《科学》杂志以研究长文形式发表了武汉大学生命科学学院院长、湖北省细胞稳态重点实验室主任宋保亮教授课题组的最新研究成果。他们成功发现人体内的一个新基因LIMA1，该基因可以调控人胆固醇吸收，这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。图片来源于网络 据介绍，人体内血浆中“低密度脂蛋白
科学家揭示人体胆固醇调控“密码”
近日，美国《科学》杂志以研究长文形式发表了武汉大学生命科学学院院长、湖北省细胞稳态重点实验室主任宋保亮教授课题组的最新研究成果。他们成功发现人体内的一个新基因LIMA1，该基因可以调控人胆固醇吸收，这一发现为治疗高脂血症提供了新的药物研发靶点。 据介绍，人体内血浆中“低密度脂蛋白胆固醇（LDL-
你信吗？有人自带降胆固醇基因
为什么一些人吃胆固醇高的食物会引发心脑血管疾病，而有些人吃了却很健康？找到人体内调控胆固醇水平的机制，这正是武汉大学生命科学学院宋保亮教授一直以来研究的课题。图片来源于网络 近日，《科学》杂志以研究长文的形式发表了宋保亮研究组的最新成果，他们从人体中发现了一个新基因，该基因可以调控人体的胆固
LDLC靶目标探索见解
降低胆固醇在心血管疾病防止中发挥着极为重要的作用，血脂异常的首要干预目标是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）。他汀20余年的发展和大量的循证医学证据奠定了其成为调脂治疗的基石和降LDL-C的首选药物。他汀类药物的系列研究显示，LDL-C在一定范围内“低一点更好”.但人类至今尚未找到LDL-
《Science》：神奇！基因疗法竟然可以降血脂！
心血管疾病影响着全球数以百万的患者，这其中又以血脂异常引起动脉粥样硬化最为严重。因此，世界各个研究机构和医药公司都在想方设法的研究调节血脂的药物。一个来自中国的研究团队或者为此开辟新的研究道路，他们最新的研究成果发表于最新的《Science》杂志社上。 “好”胆固醇和“坏”胆固醇 正常人体存
什么是HDLC和LDLC？
如果将不同类型的脂蛋白比作卡车，胆固醇则是卡车上拉载的货物。不同密度的脂蛋白在动脉粥样斑块形成过程中所起的作用是不同的。其中低密度脂蛋白负责把胆固醇由肝脏运输到斑块内，而高密度脂蛋白的作用相反，负责把斑块内的胆固醇运输出来。因而LDL-C又被称作“坏胆固醇”，HDL-C被称作“好胆固醇”。LDL-C
食用鳄梨可降低LDLC研究概要
一项最新研究显示，对于坚持适度脂肪饮食的成年人来说，每天食用鳄梨者与未食用鳄梨者相比，LDL-C水平改善更多。对文章进行了编译整理。[Wang L. J Am Heart Assoc] 这是一项交叉对照饮食试验，纳入了45例超重或肥胖的成年人（27例为男性），年龄为21-70岁，低密度
LDLC：多低算低？该如何降？
LDL（低密度脂蛋白）假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）引发动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）。这个假设是基于动物实验和流行病学数据，也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样，证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示，
降血脂=控制LDLC？这个指标同样重要！
核心提示甘油三酯（TG）水平与动脉粥样硬化心血管病（ASCVD）有关，但目前的资料并不提示TG是ASCVD的一个独立危险因素。与胆固醇不一样，生活方式改变对TG水平的影响很大。他汀类药物同样具有一定的降低TG的作用。过高水平的TG水平主要是和胰腺炎有关，需要积极干预。《2019年欧洲心脏病协会/欧洲
降脂治疗靶点：LDLC是最好的吗？
六、临床指导 作为一个临床医生，重要的是要了解的各种指南和基于证据的内容。然而，指南可以辅助临床，但不能取代临床判断和与患者的讨论。以下是对如何使用当前指南诊断和治疗血脂异常的建议步骤。 步骤1：评估CV风险 ACC/AHA指南提出了一个新的危险分层方案，采用“汇集队列方程
胆固醇新药取得临床优秀结果，显著降低LDLC
今天，The Medicines Company生物制药公司宣布，其正在进行的ORION-1临床试验取得中期优秀结果。在该研究中501名患者接受了领域类首个（first-in-class）PCSK9合成抑制剂——高胆固醇血症新药PCSK9si，中期数据分析证实患者们在90天随访后仍显示出显着且持
Repatha在HIV感染者中显著降低LDLC！
安进（Amgen）近日公布了PCSK9抑制剂类新型降胆固醇药物Repatha（瑞百安®，通用名：通用名：依洛尤单抗，evolocumab）IIIb期BEIJERINCK研究的阳性结果。结果显示，在接受最大耐受剂量降脂疗法但LDL-C仍无法充分控制的HIV阳性（HIV+）患者中，Repatha可安
普通生化检验低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)介绍: 低密度脂蛋白(LDL)通过载脂蛋白B(Apo-B)与内膜下细胞的B受体结合,将胆固醇从肝细胞运往组织细胞。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常值: 青年人平均约2.7mmol/L(105mg/d); 中老年人约3.1mmol/L(120mg/dl); 大于
降脂治疗靶点：LDLC是最好的吗？（二）
一、背景 2013美国心脏病学学会（ACC）/美国心脏协会（AHA）治疗胆固醇降低成人动脉粥样硬化性心血管风险指南的建议彻底颠覆了现行指南。作为降脂治疗靶点的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和其他脂质都被淘汰了。这不仅在医学界引发了广泛的争议，甚至登上了报纸头条和电视新闻。
siRNA降胆固醇药物inclisiran持久、显著降低LDLC！
诺华（Novartis）公布评估首创小干扰RNA（siRNA）降胆固醇药物inclisiran治疗成人高脂血症三项关键III期临床试验汇总数据的预先指定分析结果。这些数据在近日举行的美国心脏病学会年度科学会议/世界心脏病学大会（ACC.20/WCC Virtual）虚拟会议上公布。ORION-9
低密度脂蛋白胆固醇测定（LDLC）临床意义
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。LDL-C升高：见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。LDL-C>降低：可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝硬化、恶性肿瘤等。
他汀降脂瞄准新目标，LDLC降幅需超50％
今年6月28日，欧洲心脏病学会（ESC）和欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）首次携手发布了欧洲首个血脂异常管理指南，该指南与既往的血脂指南有很大的不同。 据北京协和医院副院长张抒扬教授介绍：“新指南相比较于既往的指南，进一步强调降低LDL-C的重要性，并且设定了更为严格的目标值。与以往的指
低密度脂蛋白胆固醇的LDLC偏高原因
很多种因素都能够引起低密度脂蛋白偏高的升高，主要可分为非病理性因素和病理性因素两类： 1、非病理性因素 （1）饮食不均衡，摄入的脂肪过高。 （2）吸烟饮酒引起的偏高。 （3）超重和肥胖的人容易引起低密度脂蛋白偏高。 2、病理性因素 （1）肝功能异常、肝炎患者 （2）动脉粥样硬化，高
低密度脂蛋白胆固醇－LDLC为3.6正常么
按照目前常规的做法，低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）3.6mmol/L是在正常范围内(0.10--4.11mmol/L)。 如果你想知道是不是高脂血症，还要查：高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C 0.09—3.00mmol/L)、胆固醇（CHO 2.86--6.50mmol/L）和甘油三脂（TG 0.
生化检测项目低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)介绍
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)介绍： 低密度脂蛋白(LDL)通过载脂蛋白B(Apo-B)与内膜下细胞的B受体结合，将胆固醇从肝细胞运往组织细胞。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常值： 青年人平均约2.7mmol／L（105mg／d）； 中老年人约3.1mmol／L（120mg／dl）；
[ESC2015]LDLC：多低算低？该如何降？
LDL（低密度脂蛋白）假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）引发动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）。这个假设是基于动物实验和流行病学数据，也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样，证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。 有力证据显
血清LDL－C自动化分析方法的研究进展
关于 lDL－C的测定方法，目前常用的有聚乙烯硫酸盐化学沉淀法（ pVS法）、肝素柠檬酸纳化学沉淀法（ hCS法）和 friedewald公式计算法（ f公式法），另外还有 nCEP推荐的参考方法即超速离心─化学沉淀法（ bQ法）和琼脂糖电泳染色法。上述方法中，选择性沉淀法需预先沉淀分离，其中
低密度脂蛋白胆固醇的LDLC正常值
青年人平均约2.7mmol/L（105mg/dl）； 中老年人约3.37mmol/L（130mg/dl）； 大于4.14mmol/L（>160mg/dl）为明显增高。
[ESC2015]LDLC：多低算低？该如何降？
LDL（低密度脂蛋白）假说是指过多的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）引发动脉硬化性心血管疾病（ASCVD）。这个假设是基于动物实验和流行病学数据，也有单基因遗传病如家族性高胆固醇血症的证据支持。正如每个诱发因素一样，证实其因果关系的最后一步就是通过危险因素的逆转使得发病率进展得到逆转。有力证据显示，
脂肪肝新药临床显著降低LDLC和肝脏脂肪含量
Viking Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发治疗新陈代谢和内分泌疾病的新疗法。近日，该公司在美国旧金山举行的第69届美国肝病研究学会年会（AASLD）上公布了新型肝脏选择性甲状腺受体β激动剂VK2809治疗非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的II期临床的数据。
临床化学检查方法介绍低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)
低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)介绍： 低密度脂蛋白(LDL)通过载脂蛋白B(Apo-B)与内膜下细胞的B受体结合，将胆固醇从肝细胞运往组织细胞。低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)正常值： 青年人平均约2.7mmol／L（105mg／d）； 中老年人约3.1mmol／L（120mg／dl）；
坚持胆固醇学说不动摇－降LDLC是硬道理
2014年11月19日在美国心脏协会（AHA）年会上公布了人们期待已久的IMPROVE-IT试验结果。39个国家的1159家医院参与了这项研究；共入组≥50岁的18144例发病10天内的急性冠状动脉综合征患者，随机分配接受辛伐他汀加胆固醇吸收抑制剂依折麦布10 mg/d或辛伐他汀加安慰剂
低密度脂蛋白胆固醇测定（LDLC）的临床意义
LDL-C是血脂异常预防的首要靶标。LDL-C多用于判断是否存在患CHD的危险性。LDL-C升高：见于遗传性高脂蛋白血症、甲状腺功能低下、肾病综合征、梗阻性黄疸、慢性肾功能衰竭、Cushing综合征等。LDL-C>降低：可见于无β-脂蛋白血症、甲状腺功能亢进、消化吸收不良、肝硬化、恶性肿瘤等。