TLC用于化合物质量控制与杂志检查
化合物质量控制与杂志检查药品的纯度，通常用熔点，吸光值等物理常数作为鉴定的指标。但是薄层检查也是药品质量控制和杂质检查的一种有效方法，有时甚至比一般方法更有效。一些国家的药典和药品规范已经采用。方法是把一定量的样品溶液（例如，相当于样品10%）点在薄层上，用展开剂展开并显色，同时用纯品作对照，如果样品不只显示出纯品位置一致的一个斑点，则表示含有杂质。进一步可用薄层作杂质的限量检查。在上例中，如果已经知道显色剂对杂质的最小检出量为0.1%，在薄层上点样后不显出杂质斑点，则杂质的量低于0.1%，或低于限度，也就是样品的纯度不低于99.9%。例如镏体药物的合成和精致工作中，常含结构类似的杂质，即按上述方法控制其质量和杂质的限量。......阅读全文
TLC用于化合物质量控制与杂志检查
化合物质量控制与杂志检查药品的纯度，通常用熔点，吸光值等物理常数作为鉴定的指标。但是薄层检查也是药品质量控制和杂质检查的一种有效方法，有时甚至比一般方法更有效。一些国家的药典和药品规范已经采用。方法是把一定量的样品溶液（例如，相当于样品10%）点在薄层上，用展开剂展开并显色，同时用纯品作对照，如果样
TLC应用与实例
应用与实例在有机化学中，有机反应可通过TLC进行定性的检测。使用毛细管将样品点于TLC板上：一个点表示起始原料，一个点表示反应体系，一个点表示两者“混合点”。一个小型TLC板（3X7cm）只需几分钟就可以完全展开。整个分析过程是定性的，它可显示起始原料是否消失即是否反应已经完成；是否有产物出现以及产
TLC检视与记录
检视与记录薄层图谱应及时进行检视和记录，以避免图谱因环境因素发生变化。尽可能用摄像设备拍摄，以光学照片或电子图像的形式保存。紫外光下拍摄图谱时，应使用滤光片滤除紫外光以免图谱与肉眼观察间存在色差，确保记录的真实完整。
TLC分析与显色
分析与显色由于被分离出的化学品可能是无色的，因此下列几种方法可用于让没有可见光吸收的斑点显色：通常在可使用少量的荧光化合物，如锰－活化的锌硅酸盐加入到吸附相当中，使得吸附物在黑光（UV254）下可以显色。固定相在荧光下本身显绿色，因此化合物的斑点可以掩盖掉荧光下的绿色从而达到显色目的。碘蒸气是对于大
hCG检查的质量控制
1.标本采集与处理宜采集首次晨尿（中段尿）100ml，离心取上清液用于检查。若为蛋白尿、血红蛋白尿，应加热煮沸3min后，离心取上清液检查。不宜使用严重的血尿、菌尿标本。2.检验过程每批试验均应设定阳性对照和阴性对照。3.假阳性尿中LH、FSH、TSH等，可与hCG产生试验的交叉反应，呈现假阳性。为
XRF用于氢燃料电池的质量控制
XRF用于氢燃料电池的质量控制 在减少碳排放的竞赛中，燃料电池技术发展迅速。锂离子电池技术和氢燃料电池系统都能助力有关减少世界二氧化碳排放的解决方案。 所有类型的燃料电池均包括三个基本组成部分：两个电极（负极和正极）以及夹在两个电极之间的电解质。为电动车提供动力的氢燃料电池由于使用质子导电聚
XRF用于氢燃料电池的质量控制
XRF用于氢燃料电池的质量控制 在减少碳排放的竞赛中，燃料电池技术发展迅速。锂离子电池技术和氢燃料电池系统都能助力有关减少世界二氧化碳排放的解决方案。 所有类型的燃料电池均包括三个基本组成部分：两个电极（负极和正极）以及夹在两个电极之间的电解质。为电动车提供动力的氢燃料电池由于使用质子导电聚
聚焦中药安全与质量控制
2013年11月14日，由弗戈工业媒体《实验与分析》杂志、实验与分析网与四川食品药品检验所联合举办的“2013中药安全与质量控制研讨会·川渝站” 在国家(成都)生物医药产业创新孵化基地隆重召开，会议吸引了来自西南地区以及全国各地的中药企业、药检系统以及高校科研院所的近140位听众。《实验与分
血栓与止血的质量控制
在血栓与止血检验的全过程中，实验结果会受到诸多因素的影响。质量控制是保证实验结果准确的重要措施。当实验出现意想不到的结果时，应从各方面寻找原因，最后找到问题所在，通过改进措施，得到一个准确的结果。一、受检状态的影响： 受检者的状态，如被测者生理变化、饮食改变、环境因素、服用药物等引起
质量流量控制器用于生物发酵罐
随着生物发酵过程的不断精益求精，越来越多生物发酵罐生产厂家开始利用质量流量控制器来控制氧气和二氧化碳的流量，从而精密调节生物发酵过程中所需要的氧浓度和pH值。酵母生物发酵罐酵母菌在有氧和无氧的环境中都能生长。有氧的情况下把糖分解成二氧化碳和水且酵母菌生长较快，缺氧的情况下把糖分解成酒精和二氧化碳。酵
质量流量控制器用于色谱实验室
几个色谱实验室用户告诉我们：校准气体流量用的艾里卡特质量流量计支持多气体切换着实为不同的实验项目需要带来了灵活便利性，尤为突出的几项优势为：宽广的量程可调比意味着设备数量尽可能精简，有效降低了备件成本开箱即用、操作简易便携手持式质量流量计可灵活工作于整个实验室内，不用拘泥于供电电源的位置作为基本要求
质量流量控制器用于生物发酵罐
随着生物发酵过程的不断精益求精，越来越多生物发酵罐生产厂家开始利用质量流量控制器来控制氧气和二氧化碳的流量，从而精密调节生物发酵过程中所需要的氧浓度和pH值。酵母生物发酵罐酵母菌在有氧和无氧的环境中都能生长。有氧的情况下把糖分解成二氧化碳和水且酵母菌生长较快，缺氧的情况下把糖分解成酒精和二氧化碳。酵
智能集菌仪用于控制菌的检查
智能集菌仪用于控制菌的检查用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确无 菌检查法系指检查药物与敷料、器械是否无菌的一种方法。各国药典对无菌试验的具体操
智能集菌仪用于控制菌的检查
智能集菌仪用于控制菌的检查用薄膜过滤法代替直接接种法进行小容量注射剂的无菌检查.方法: 参照2000年版无菌检查法.结果: 直接接种法与薄膜过滤法的检测结果一致.结论: 薄膜过滤法检测小容量注射液,方法简单、快速、准确将智能集菌仪用于微生物限度检查中控制菌的检查。方法 :用智能集菌仪的全封闭薄膜过滤
ELISA质量控制质量控制血清
ELISA 是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。ELISA 的影响因素较多
临床输血质量控制与流程（二）
②．采集血样A）采血护士资质：采集血型和交叉配血血样，护士要求必须有初级以上护士职称，实习/进修护士不得进行。B）明确患者用血申请，核对患者姓名、性别、年龄、住院号、科别、床号等信息。C）准备采血材料，并明确以下内容：正确的标本量；正确的容量；正确的标识：姓名、性别、住院号、床号、采血日期、采血者签
临床输血质量控制与流程（一）
一．目的本程序规定了临床输血过程控制的内容、要求和方法，以确保所有业务过程达到规定的质量要求。二．范围本程序适用于从医师填写用血申请单、血样采集、核对、血型检测、配血到血液输注、输注后观察记录的全过程的控制。三．职责⑴．本程序由医务科归口管理。⑵．输血管理委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展
培养基质量控制与保存
一、物理性状的质量控制应包括20℃ -25 ℃时的pH,并应观察以下内容：加入培养基的量和(或)琼脂层的厚度、颜色、透明度、是否存在肉眼可见的杂质、凝胶稳定性/黏稠度(一致性)、湿度。灭菌前后都应测定pH,采用连接可渗透陶器型液体接头的电极测定液体培养基的pH，固体培养基可用平头电极或者连接微型探头
FTIR应用质量控制与失效分析
质量控制与失效分析 质量控制 FT-IR光谱仪ALPHA II可实现对进厂原料的快速可靠和普遍适用的鉴别控制：颗粒状物热塑性塑料、弹性体、橡胶单体填料添加剂塑料制品（薄膜、纤维、零部件） 通常，进行分析无需样品制备，在几秒内即可提供结果。如果检测的原料是正确原料，那么，分析结果就会自动被告知用户
粒形分析用于磨料生产过程的质量控制
磨料是当两种材料受压接触并相对移动时，其中可以用于打磨另一种材料的任何一种非常坚硬、锋利的材料。例如氧化铝(Al2O3)、碳化硅(SiC)、SG、CBN、金刚石等。这些材料的硬度以及锋利的颗粒形状使其具有研磨作用。当这些材料融入适合的基质时，可以用于各种不同用途；例如砂纸、砂轮、抛光、钢丝锯、镗磨油
环境监测中质量保证与质量控制体系
.质量保证与质量控制体系1.1指导思想和组织措施环境监测优化布点在总体和宏观上能反应水系或所在区域的水环境质量状况,其具体位置能反映所在区域污染特征，考虑对污染物时空分布和变化规律的了解，优化筛选最少监测点取得有代表性最好的环境信息和监测数据，其实测数据受多种因素影响，要取得准确可靠数据，保证监测质
尿有形成分检查的质量控制
1.标本采集一般宜用新鲜、随机中段尿。要避免污染，尽量不加防腐剂。2.使用标准器材如一次性清洁干燥容器、标准尿离心管、尿沉渣定量分析板等。3.采用可靠尿沉渣质控物如无质控品，也可用患者新鲜尿标本重复性试验进行考核。4.我国尿沉渣检查标准化要求标准化操作：取尿10ml离心，采用水平式离心机，相对离心力
博晖创新TLCCMS用于苏丹红检测
苏丹红 苏丹红是工业染剂，不是食品添加剂，具有致癌性，却被添加在辣椒粉、咸鸭蛋等食物里增加色泽，给食品安全带来隐患。含有致癌物质苏丹红苏丹红具有多种化学结构，最常见的是苏丹红I、II、III、IV号 实验室检测苏丹红原料准备： 辣椒粉购自当地超市，经乙腈萃取、过滤成辣椒粉溶液苏丹红染料原液经稀
哪些质量控制监测方法可以应用于细胞检测技术？
可以应用于细胞检测技术的质量控制监测方法：设立对照：阳性对照：使用已知含有目标细胞或具有特定特征的样本，以确保检测方法能够正确检测出阳性结果。阴性对照：使用不含目标细胞或特征的样本，验证检测方法不会出现假阳性。空白对照：仅包含检测试剂和缓冲液，用于评估背景信号和检测系统的本底噪音。重复性检测：同一批
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。
血气检测数据的校验与质量控制
（一）血气检测数据的校验血气酸碱分析仪检测的数据是否准确是判断酸碱紊乱的先决条件，为此，首先应核实血气分析报告单上的数据是否可靠。可以用H-H公式进行核实；pH＝6.1＋lg（【HCO3－】/PCO2×0.03），已知其中任意两个数据，即可计算出另一个数据。（二）质量控制目前使用的血气分析的参考试剂
室内质量控制的总体与样本
总体指特定研究对象中所有观察单位的测量值。可分为有限总体和无限总体。总体中的所有单位都能够标识者为有限总体，反之为无限总体。从总体中随机抽取部分观察单位，其测量结果的集合称为样本。样本应具有代表性。所谓有代表性的样本，是指用随机抽样方法获得的样本。
血涂片制备与染色及质量控制
血涂片是通过特定的方法将血液按一定方向均匀涂开的过程，微观上使细胞是由球形变为平面形或近平面形平铺在载玻片上。血涂片的显微镜检查是血液细胞形态学检查的基本步骤，特别是对于各种血液病的诊断和鉴别诊断，具有重要价值。血涂片制备是否合格、染色的好坏直接关系到检验结果的质量。（一）血涂片制备1.载玻片的准备
血涂片制备与染色及质量控制
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药包材质量控制与检测方案
近年来，随着人民生活水平的提高，医疗保障体系的改革和城镇居民医疗保险的扩大，对中国医药行业产生了巨大的推动作用。作为医药产业化发展的重要组成部分，医药包装越来越受到国家质检系统以及众多药品生产企业的重视。Labthink兰光，作为专业从事药包材检测仪器制造与供应的国际知名制造商，有着专业的药包材检