NatCommun：挑战常规！揭示致命性尼帕病毒的组装秘密
在一项新的研究中，来自加拿大英属哥伦比亚大学和美国康奈尔大学的研究人员发现致命性的尼帕病毒（Nipah virus）和其他的类似病毒以一种更加随意的方式进行自我组装。这一发现可能允许科学家们开发出更有效的疫苗和排除很多抵抗这些病毒的方法。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“A stochastic assembly model for Nipah virus revealed by super-resolution microscopy”。论文通信作者为英属哥伦比亚大学化学教授Keng Chou。图片来自Nature Communications, doi:10.1038/s41467-018-05480-2。 这些研究人员利用英属哥伦比亚大学开发出的一种超分辨率显微镜观察这些病毒是否真正地按照科学家们猜测的方式进行组装。 Chou说，“我们研究了数百张图片，而且我们不能够......阅读全文
基于体重/血小板计数减少尼拉帕利相关不良反应
Niraparib（尼拉帕利）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，通过阻断DNA修复相关酶，诱导癌症细胞死亡，从而抑制或减慢肿瘤生长。 美国食品和药物管理局（FDA）批准的复发性卵巢癌患者维持治疗的选择性PARP1/2抑制剂尼拉帕利的关键性III期ENGOT-OV16 / NOVA
二甲苯磺酸拉帕替尼片的相互作用
在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2 g，2次/d，7 d后可提高拉帕替尼AUC 3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100 mg，每日2次，3
PARP抑制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊获批上市
12月27日，国家药品监督管理局发布公告称，通过优先审评审批程序附条件批准再鼎医药的PARP抑制剂甲苯磺酸尼拉帕利胶囊（商品名：则乐）上市，用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 国家药监局要求药品上市许可持有人在本品上市后
杆状病毒衣壳蛋白可以组装为柔性纳米管
近日，中国科学院武汉病毒研究所曹晟课题组在杆状病毒衣壳蛋白组装体结构及应用方面取得新进展。研究发现杆状病毒衣壳蛋白可以在体外条件下可控地组装为柔性纳米管，该纳米管具有两种明显不同的组装形式，可以作为纳米平台高密度地展示多种外源蛋白。相关工作在线发表于美国化学会《应用材料与界面》（ACS Appl
多个研究机构共同揭示HIV病毒衣壳组装最新细节
衣壳是包裹病毒遗传物质的蛋白质外壳，这项研究由康奈尔大学的科学家领导，结果发表在8月1日的《Nature》，重点研究了一种名为IP6的天然小分子，研究人员发现，IP6在HIV生命周期的未成熟和成熟阶段，对病毒结构组装起着重要作用。 康奈尔大学博后研究员、论文第一作者Robert Dick说：“
－恒瑞医药：阿帕替尼获批在即－公司转型创新药企
阿帕替尼三期临床研究有效性、安全性俱佳,获批可能性大。 2013年10月,第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会在厦门召开,我们根据会议官网提供的公开信息,对阿帕替尼三期临床主要数据进行了简要分析:①有效性:疗效确切,显着延长患者生存期,考虑交叉给药因素,试验组的平均总生存
血液快检，预测乳腺癌患者是否应该服用帕博西尼
Palbociclib是全球首先上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6） ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活跃。图片来源于网
二甲苯磺酸拉帕替尼片的药代动力学
二甲苯磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔
研究人员揭示乳腺癌药物帕博西尼的新型作用机制
药物帕博西尼(palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 图片来源：University of Califor
多米尼加发生Ⅰ型副粘病毒感染疫情
据世界动物卫生组织（OIE）消息，2019年12月19日，多米尼加农业部向OIE紧急报告，多米尼加发生4起Ⅰ型副粘病毒感染疫情。 本次疫情于2019年11月11日得到确认。疫情发生于佩拉维亚省（2起）、圣地牙哥省（1起）和圣克里斯多堡省（1起）。疫情源头不确定，可能为引进新的活动物或非法动物运
新布尼亚病毒组装和入侵机制研究获新进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511850.shtm
新布尼亚病毒组装和入侵机制研究获新进展
近日，广东省农业科学院动物卫生研究所作为第一单位在发热伴血小板减少综合征病毒（简称新布尼亚病毒）组装和入侵机制研究方面取得新进展，成功解析了新布尼亚病毒粒子的近原子分辨率三维结构。相关成果发表于Nature Communications。 记者获悉，该成果在中国工程院院士金宁一团队和广东省
二甲苯磺酸拉帕替尼片的相互作用及用法用量
相互作用 在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8，并且主要由CYP3A4代谢，抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑，每次0.2 g，2次/d，7 d后可提高拉帕替尼AUC 3～7倍，半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂，每次100 mg，每
二甲苯磺酸拉帕替尼片的用法用量及不良反应
用法用量 推荐剂量为1 250 mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d，第1～14天分2次服联用。拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D，孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女应停止授
日本发现对帕拉米韦抗药的新型流感病毒
日本国立感染症研究所2月22日报告说，该所研究人员日前从一名使用过抗流感药物帕拉米韦的儿童体内，检测出了对这种药物具有抗药性的新型流感病毒。 帕拉米韦是一种较新的抗流感药物，去年1月开始在日本上市销售。这是日本国内首次检测出对帕拉米韦具有抗药性的流感病毒。研究人员说，由于目前只发现了
现代人身上发现尼安德特人病毒
英国牛津大学19日发布新闻公报称，研究人员在现代人类的DNA中发现了存在于在古代尼安德特人体内的病毒。这一发现使得科学家可以更进一步地研究古代病毒与现代疾病之间可能存在的关系，为了解现代疾病的起源提供参考。 该研究由牛津大学与普利茅斯大学研究人员合作完成。他们将古代尼安德特人及丹尼索瓦人化
PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶 仪器、耗材
PCR－组装反应
试剂、试剂盒 氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材 PCR 仪 PCR 管实验步骤 一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液
PCR－组装反应
试剂、试剂盒氯化镁Rockstart 缓冲液three-reaction 主混合液琼脂糖凝胶仪器、耗材PCR 仪PCR 管实验步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁,35 mmol/LRockstart 缓冲液（http://klentaq.com)three-reaction 主混合液82ul
多米尼加登革热致31人死亡－三千多人受感染
多米尼加卫生部门8日说，多米尼加最近暴发登革热疫情，已发现3245人感染登革热病毒，其中31人不治身亡。 多米尼加卫生部门官员说，包括首都圣多明各在内的南部和北部地区是登革热多发地，主要原因是当地卫生条件恶劣。政府有关部门正在严密监控疫情蔓延情况，并采取清除蚊虫滋生地、喷洒药物等一系列防控措施
理化所等在烟草花叶病毒自组装研究中取得进展
近期，中国科学院理化技术研究所生物材料与应用技术研究中心联合美国犹他大学Peter J. Stang课题组，首次利用一维棒状病毒粒子与二维有机金属大环构建了可逆且具有发光效应的多级自组装生物复合体。 各向异性纳米粒子构筑的精确多级自组装结构广泛存在于自然界，且具有独特的光学、电学、机械性能。该
揭秘帕金森病－知“帕”不惧“帕”
日前世界帕金森病日“抗帕不怕一森守护”科普宣教活动在上海科学会堂举行。这次活动是帕友们线下的久别重逢，现场通过科普讲座、暖心互动、健康咨询等环节，建立起医患之间的沟通桥梁，帮助患者科学认知，积极干预，延缓帕金森病进程。 发现前期征兆 填补认知盲区 早诊治、早干预对帕金森病患者来说至关重要。哪
二甲苯磺酸拉帕替尼片的药代动力学及临床研究
药代动力学 二甲苯磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑
基金委与法国ANR传染病合作项目初审结果公布
经过公开征集，国家自然科学基金委员会（NSFC）共收到与法国国家科研署（ANR）传染病学领域合作研究项目申请14项，经初步审查并与法方核对清单，确定有效申请11项，现将通过初审的项目公布如下： 编号 科学部受理号 项目名称 中方申请人 中
武汉病毒所蛋白纳米自组装及超灵敏免疫分析研究获进展
自组装 (self-assembly) 是指系统的构成元素（如分子）在不受人类外力干预下，自行聚集、组织成规则结构的现象。自组装现象广泛存在于自然界中，自组装蛋白纳米结构作为一种新兴的生物纳米技术平台，为发展超灵敏的生物纳米传感新技术提供了强有力的手段。中国科学院武汉病毒研究所分子识别
我科学家进一步揭示乙脑病毒组装机制
近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所重要人兽共患病与烈性外来病团队通过研究进一步完善了乙型脑炎等黄病毒复制生命周期的机制细节，加深了宿主因子与病毒相互作用的理解，为研制新的抗病毒药物提供了新思路与方向。相关研究成果在线发表在病毒学国际期刊《病毒学杂志（Journal of Virology）》上
舒尼替尼的用途
舒尼替尼主要用于治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤，以及不能手术的晚期肾细胞癌。此外，舒尼替尼还可用于治疗胰腺神经内分泌瘤（不可切除的或转移性高分化进展期的）。 舒尼替尼是一种小分子靶向治疗药物，通过阻断肿瘤新生的血管和杀死肿瘤细胞，抑制肿瘤的生长和增殖。它的使用范围较广，但使用时需要注意可能出现
2020年中国国家药监局批准的13款创新药
2020年中国国家药监局批准的13款创新药 01、国家药品监督管理局批准奥布替尼片上市 发布时间：2020-12-25 靶点/作用机制：BTK抑制剂 国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名：宜诺凯)上市，适用于治疗：
肌动蛋白丝的组装和去组装的调节
微丝的组装和去组装受到细胞质内多种蛋白的调节，这些蛋白能结合到微丝上，影响其组装去组装速度，被称之为微丝结合蛋白（association protein）。 微丝的组装先需要“核化”（nucleation），即几个单体首先聚合，其它单体再与之结合成更大的多聚体。Arp复合体（Actin rel
科学家悉数或引发下一次公共健康危机的致命病毒
西非埃博拉疫情暴发使专家考虑哪些疾病可能会导致下一次疫病危机。 在西非竭尽全力结束灾难性的埃博拉疫情之后，世卫组织（WHO）日前召集科学家在瑞士日内瓦共议哪些疾病可能引发下一场致命瘟疫。WHO希望以此避免尴尬的处境，因为去年当埃博拉疫情在西非暴发数月之后，该组织才着手建立治疗中心，并通过分辨和隔离