国内生物医药供应链体系现状与问题分析
以政府为引导，独立第三方机构主导建设并运营的生物医药供应链协同创新体系，有利于带动离散的社会服务资源和整合区域内各类创新资源，并在此基础上引入评级机制，提升生物医药供应链公共服务创新平台公信力，是未来生物医药产业供应链体系发展的趋势。 一、国内生物医药供应链体系现状与问题分析 1. 国内生物医药供应链体系构成 当前，我国生物医药供应链主要分为研发环节、生产环节、流通环节和使用环节四个部分，涉及到研发外包服务公司、高等院校、科研机构、制药公司、原料供应商、医疗器械制造公司、经销商、医药电商、医院、药店等多个机构，形成了复杂的供应链体系。 2. 国内生物医药供应链体系存在问题分析 主要从信息流、资金流与物流等层面分析生物医药共性连体系存在的问题。 信息流不对称：主要表现自技术转移信息不对称、医药生产企业之间以及企业内部的生产信息不对称以及患者使用药品的信息不对称等方面。 资金流外溢：主要表现在流通环节成本高，从行业......阅读全文
生物技术带来变革－菌物药期待“拨云见日”
菌物资源开发潜力巨大是业界不争的事实，与此同时，资源开发同样也是菌物药研发的最大障碍。但相关企业现在还处于菌物原材料供应的阶段，对于菌物的进一步深加工还缺少必要的条件和能力。 我国虽然具有十分丰富的菌物资源，但菌物药的开发却不尽如人意。 “菌物药作为一项并不奢侈的投资，应该成为国
生物技术/药企的BD在做什么
之前写了很多药企融资的内容，一些商业条款，私募基金的运作，但还是想回过头来写一些关于BD的东西，因为BD实际上是融资的基础，融资的目的是公司的进一步发展，融资来的钱很大可能上是用于产品线的扩充引进，研发费用的投入，新厂房的建设等等。BD是站在公司的角度上去思考问题，因此实际上国外Biotech和
SCIEX收购这家企业，加速质谱生物药创新
分析测试百科网讯 近日，SCIEX 宣布完成对私有公司 Intabio, Inc. 的收购，Intabio 是用于生物治疗药物分析和质量评估的 Blaze™ 系统的开发商。Blaze 将成像 cIEF 电荷异构体分析与高分辨质谱法相结合，可以分析完整蛋白质。 据悉，Intabio 是一家总部位
【BioAQ－展会预告】｜中国生物药分析与质量峰会
BioAQ2023大会介绍举办时间丨2023年4月13-14日举办地点丨中国 · 苏州主办单位丨百世传媒｜Best Media、中国药学会制药工程专业委员会支持单位丨百世药学院、药方舟合作媒体丨贝壳社、风云药谈、会会药咖、生命奥秘、好思康/生物咖啡茶、生物探索、生物通、肽度TIMEDOO、 戊戌数据
第五届QbD生物药质量科学大会
会议名称 | 第五届QbD生物药质量科学大会大会主题 | 创新破局，“质”在必行大会时间丨2024年7月26-27日（周五、周六）大会地点丨北京朝阳悠唐皇冠假日酒店大会规模丨1800人指导单位丨中国食品药品企业质量安全促进会主办单位丨佰傲谷BioValley协办单位丨金斯瑞蓬勃生物战略合作丨可瑞生物
畅销“原研药”5年涨价63％，FDA批准首个单抗生物类似药
强生的重磅单抗药物类克（Remicade，注射用英夫利西单抗）是上一代重磅药物的重要代表，可用于多种自身免疫疾病，其在过去五年里价格上涨了63%。4月5日，FDA批准了辉瑞公司和Celltrion公司的的生物类似药infliximab-dyyb，后者是Remicade的首个生物类似药。 Rem
药明生物、药明康德联合创始人赵宁去世，抗癌经历20年
5月17日早间，药明生物（02269.HK）和药明康德（603259）分别在港交所和上交所发布公告称，联合创始人赵宁于5月16日与世长辞。药明康德在公告中表示，联合创始人、实际控制人之一、董事兼高级副总裁Ning Zhao（赵宁），在与癌症勇敢抗争20年后，于2023年5月16日与世长辞。赵宁是一位
云南沃森生物1类生物药GB235单抗申请获受理
乳腺癌是目前城市女性中发病率最高的恶性肿瘤，具有显着的异质性。通过DNA芯片技术分析肿瘤基因表达特征而将乳腺癌分成以下几个主要亚型：ER阳性型、HER-2阳性型和基底样型(ER/PR/HER-2三阴性)。HER2阳性乳腺癌是凶险程度很高的一类乳腺癌亚型，20%-30%左右的乳腺癌患者为HER2阳
解决食品安全问题需加强供应链管理
一份中国及亚洲地区食品质量与安全的白皮书显示：解决食品安全问题需加强供应链管理。 11月20日，澳大利亚最大的商业及农业银行--澳大利亚国民银行(澳国银)与著名的经济学人智囊机构携手发布了一份有关中国及亚洲地区食品质量与安全的白皮书。这份题为《期待健康的明天，提高亚洲市场食品质量》的研究报
2023年绿色再生塑料供应链论坛在苏州召开
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505132.shtm
氢能供应链岛津解决方案氢载体篇
本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理 商网络
美欣达上榜“国家绿色供应链管理示范企业”
9月12日，工信部公布了第四批绿色制造名单，浙江美欣达纺织印染科技有限公司上榜“国家绿色供应链管理示范企业”。 这也是继2018年荣获“国家级绿色工厂”殊荣后，美欣达印染科技再次荣获国家级“绿色供应链管理示范企业”。连续两年入选国家级“绿色智造”榜单，彰显了企业走绿色发展、智能智造之路的决心。
增强产业链供应链韧性－提升经济安全水平
党的二十大报告提出，加快建设现代化经济体系，着力提高全要素生产率，着力提升产业链供应链韧性和安全水平。经济循环畅通需要各产业有序链接、高效畅通。顺应产业发展大势，要推动短板产业补链、优势产业延链，传统产业升链、新兴产业建链，增强产业发展的接续性和竞争力。构建具有中国特色的现代化产业体系，实现经济
多宁生物启动赴港IPO－药明生物红杉中国等曾参与融资
国内生物医药行业无血清培养基主要供应商多宁生物启动IPO。9月19日证监会披露了上海多宁生物科技股份有限公司(简称“多宁生物”)提交的《股份有限公司境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料。一旦获得受理，就意味着多宁生物或很快启动赴港上市。多宁生物成立于2005
生物制剂和生物类似药的非ZL名称：FDA指南最终定稿
与WHO和欧洲命名生物制剂不同，美国FDA在上周四敲定了期待已久的指南文件，关于如何为生物类似药和生物参考对照产品命名，名称应包括附在非ZL名称末尾的四个字母的FDA指定后缀。 本指南的完稿过程不仅有数次反复（有企业向FDA提交了10个后缀，用于生物产品的命名），还有反对使用无意义的后缀代替有
2019（第三届）生物药工艺发展峰会
会议预告︱2019（第三届）生物药工艺发展峰会 9月17-18日，易贸医疗将迎来第三届生物药工艺发展峰会，是一场聚焦生物制药工艺，汇聚生物药企高层、技术人员和科研院校学者等参与的品牌峰会。本届峰会由易贸医疗主办，药明生物、多宁生物、利穗科技联合主办，共同打造行业盛会。 纵观近几年，生物药技
赛多利斯联合药明生物成立实验室
2016年5月20日，赛多利斯中国与药明康德集团企业药明生物在上海举行了“联合实验室”启动暨揭牌仪式。药明生物首席执行官陈智胜博士、赛多利斯亚太区高级副总裁Joerg Lindenblatt博士、赛多利斯发酵技术全球市场副总裁 Christel Fenge博士出席并签署了战略合作协议。 此次合
依生生物肝癌治疗药物获FDA孤儿药资质
10月24日，依生生物制药有限公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识产权的大分子生物制剂，能够在削弱肿瘤微环境免疫抑制作用的同时，提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能，这也是中国科
生物技术药与基因工程药物的简介
生物工程又称生物技术，是一门应用现代生命科学原理和信息及化工等技术，利用活细胞或其产生的酶来对廉价原材料进行不同程度的加工，提供大量有用产品的综合性工程技术。 生物工程的基础是现代生命科学、技术科学和信息科学。生物工程的主要产品是为社会提供大量优质发酵产品，例如生化药物、化工原料、能源、生物防治
生物类似药研发应用需保持谨慎稳健态度
在中国，生物类似药是指在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。生物类似药的生产工艺和要求比化学仿制药难度高很多其制造商必须开发新的细胞系，独立重新制定整个制造过程。并需要对原研药相似的疗效和安全性进行验证。 近日在广州召开的“生物类似药专家顾问委员会”上，面对
PhRMA报告:－907个在研的生物药及疫苗
据Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA)3月11日发布的最新报告：美国的生物医药研发公司在研的生物制品达到907种，针对100余种疾病。 这份报告列举了正在进行人体临床试验和接受FDA评估的生物制品。这9
大型药企为何愿意高价收购生物科技公司？
在周一宣布的两笔价值几十亿美元的生物科技交易中，买家都支付了高昂的溢价，这说明大型制药企业眼下缺少高质量资产，需要寻找新的收入来源。 赛诺菲集团 (Sanofi SA, SNY) 同意以 63% 的溢价收购血友病药品生产商 Bioverativ Inc. (BIVV)，证实了《华尔街日报》
抗体药成未来生物医药“潜力股”
目前全球生物制药产业发展处于快速上升期，抗体药物、生物疫苗被认为是未来生物医药领域发展的“潜力股”。 在日前举办的2016年大连国际DNA和基因组活动周论坛中记者了解到，在“十三五”医药生物产业规划的推动下，我国抗体药物虽迎来发展机遇期，但仍在知识产权、检测标准、成本控制等方面受到制约，亟待大
诺华Enbrel生物类似药Erelzi获美国FDA批准
瑞士制药巨头诺华（Novartis）旗下仿制药单元山德士（Sandoz）开发的依那西普生物类似药Erelzi（etanercept-szzs）近日喜获美国食品和药物管理局（FDA）批准，该药是安进超级重磅产品Enbrel（etanercept，依那西普，一种TNF抑制剂）的生物类似药，适应症与E
全球首个COVID19生物药获批
目前，新冠肺炎疫情仍在全球迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年07月12日19时，全球累计确诊超过1287万例，死亡超过56.8万例。 印度最大生物制药公司百康（Bicon）近日宣布，印度药品管理总局(DCGI)已批准Itolizumab（25mg/5mL，
第六届中国生物药CMC国际峰会
BioCMC已经成功举办五届致力于搭建中国生物药企业、全球领先生物制药公司交流合作以及促进行业人才成长的最佳平台。本次峰会预计将有1000人的参会规模，围绕生物药多个细分品类：抗体蛋白、细胞治疗药物、基因治疗药物、mRNA药物。从宿主细胞/细胞系/细胞株，上游培养，质量控制，下游纯化，杂质检测/分析
越南河内市打造近730条安全食品供应链
据河内市农业与农村发展局的报告，今年上半年河内市已同各省市合作打造727条安全蔬菜和肉类食品供应链，同比增加184条，相当于去年的34.4%。 河内市已打造从生产到销售的135条食品产品供应链，其中动物性食品供应链56条，植物性食品供应链79条，吸引多家企业、合作社和农民参加。 此
USP建议对美国药物供应链采取安全措施
美国药典(USP)近日公布了一项用于保护药品供应链完整性的标准。该标准包括了如何确保药品可追溯、不掺假或假冒的、并经过质量完好运输的最佳实践。该文件给企业提供了关于如何最大限度地减少整个供应链的风险的指导，从原材料采购、制造到分销。该组织表示，最好的做法不是使其具有强制性，而是旨在帮助就有效的安
Polo、优衣库、雅戈尔供应链造成严重水污染
据中国之声《央广新闻》报道，纺织染整工业水污染物排放标标准于2013年1月1日起实施。通过对几个印染大省的调研，已经实施的新标准是否在全国落实？今天(4日)，多家环保组织联合召开新闻发布会，发布相关消息。 现在发布会还在进行当中，招录环保、绿色江南等七家环保组织正在发布纺织业调研报告，报告
八部门:引导绿色供应链创新与应用
生态环境部有关负责人近日向媒体通报，商务部、生态环境部等8部门联合印发《关于开展供应链创新与应用试点的通知》，将构建绿色供应链列为重点任务，引导地方和企业践行绿色发展理念，促进生态环境质量改善。 该负责人强调，党中央、国务院高度重视绿色供应链构建工作，纳入供给侧改革等重要战略部署。党的十九大