CarlJune团队：非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发
目前，CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究，其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性，使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。 从左到右依次为：Bruce Levine, David Porter, Carl June 以及 Stephen Schuster博士(图片来源 宾大) 对此，来自宾大Carl June团队的研究人员假设，使用以CD19为靶点的CAR-T细胞(CART19)，能够清除TME内的CD19+ B细胞和推定的循环CD19+ HRS克隆型细胞，可间接影响不表达CD19的HRS细胞。 在这里，该研究团队描述了其使用CART19治疗复发和难治性cHL患者的先导试验。为了限制潜在的毒性，研究人员使用了非病毒RNA基因递送的CART19细胞。与通过病毒载体转导产生的CART19细胞在体内扩增并保留CAR表达......阅读全文
1亿美元！大牛Carl－June公司宣布完成A轮融资
Tmunity Therapeutics，一家专注于研发下一代T细胞肿瘤免疫治疗技术以提高患者生存质量的生物公司，日前宣布完成总额达1亿美元的A轮融资。 本文节选自“ 平安创投”，原标题：Tmunity完成A轮1亿美元融资，平安领投加速推进下一代T细胞免疫治疗研发。 投资方包括平安创
Carl－H.－June和Michael－Milone博士荣获－“安捷伦思想领袖奖”
宾夕法尼亚大学科学家因在CART细胞介导癌症免疫疗法领域做出突出贡献获得表彰 2020年11月17日，SANTACLARA,Calif——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布医学博士Carl H. June教授和医学/理学双博士Michael Milone荣获“安捷伦思想领袖奖”。两位科学家共
Carl－June发表重磅成果，CART治疗实体瘤或“有戏”
近几年，CAR-T疗法在治疗恶性血液学肿瘤中取得的成果是有目共睹的，然而对于治疗实体瘤的瓶颈依然让很多科学家“头疼”。解决这一难题需要考虑靶抗原的选择、毒性的管理以及免疫抑制肿瘤微环境的调节等问题。近日，CAR-T领域的“大牛”、宾夕法尼亚大学的Carl H. June教授取得了攻克实体瘤的最新
对话Carl－June博士：如何促进免疫疗法的不断发展和成功
免疫疗法的快速变化和不断发展对所需的分析工具提出了更高要求。探索解决方案，对话Carl June博士。 在高度多样化和功能一体化的系统中实现持久免疫治疗效应，需要更高水平的活细胞相关的动态和非干扰性细胞分析工具。 使用旨在满足开发各阶段的表型、效价和持久性分析需求的最完整工具组合加速您的工作
Carl－June团队：非病毒RNA转导的CART19细胞治疗复发
目前，CAR-T细胞疗法正在针对多种恶性血液肿瘤进行临床研究，其中包括经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)。但由于cHL在免疫抑制肿瘤微环境(TME)中缺乏HRS细胞的独特生物学特性，使得直接针对HRS表达抗原的细胞治疗面临着很大的挑战。 从左到右依次为：Bruce Levine, David Por
CART大神Carl－June的又一新发现：CART离体培养可缩至3天
说到CAR-T免疫疗法，就不得不提一位CAR-T代言人——Carl June。 研究CAR-T疗法的人那么多，为什么他会被称为CAR-T代言人呢？别急，听我给你们娓娓道来。 Carl June原先从事艾滋病的研究，因为HIV病毒主要感染T细胞，所以对于T细胞的研究非常深入，也取得了不少成果。
“CART之父”《NATURE》发文公开新进展
2011年，美国宾夕法尼亚大学教授Carl H. June等人在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了一项重磅研究，介绍了一种新的治疗方法，即用自身T细胞的“基因工程版”治疗难治性和复发性慢性淋巴细胞白血病患者。这就是随后在全球掀起研究和治疗高潮的CAR-T疗法。现年69岁的Carl H. June
华西医院将开展全球首个CRISPR人体试验，宣战肺癌
7月21日，据Nature官网消息，中国科学家将开展全球首个CRISPR人体试验。四川大学华西医院肿瘤学家卢铀教授研究小组计划在今年8月启动这一临床试验，利用CRISPR技术编辑的T细胞治疗化疗、放疗以及其它疗法治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者。7月6日，这一临床试验获得了医院审查委员会的伦理批
CarT治疗实体肉瘤：细胞存活超过六周且无明显毒性反应
【新闻事件】：在ASCO四月的快报上报道了Car-T 细胞治疗实体瘤的一个临床结果。这个由Baylor医学院Nabil Ahmed医生主导的临床实验共招募了17位复发的Her-2阳性肉瘤病人。Car-T细胞是针对Her-2设计。给药从104细胞/每平方米体表面积的起始剂量开始一直升到108细胞/
CarT治疗实体肉瘤：细胞存活超过六周且无明显毒性反应
【新闻事件】：在ASCO四月的快报上报道了Car-T 细胞治疗实体瘤的一个临床结果。这个由Baylor医学院Nabil Ahmed医生主导的临床实验共招募了17位复发的Her-2阳性肉瘤病人。Car-T细胞是针对Her-2设计。给药从104细胞/每平方米体表面积的起始剂量开始一直升到108细胞/
CART治疗后复发？Nature医学揭示背后的意外
作为免疫治疗的明星产品，CAR-T疗法已在血液癌中展现出巨大的实力，并得到FDA批准用于治疗某些急性淋巴细胞白血病（acute lymphoblastic leukemia，ALL）以及特定类型的非霍奇金淋巴瘤。然而近日，有研究团队发现一例CAR-T治疗的特殊病例：ALL白血病患者在接受CAR-
CART细胞治疗先驱获引文桂冠奖，接连获诺奖风向标认可
2023年9月19日，科睿唯安今天公布了2023年度引文桂冠奖名单，来自5个国家的23位世界顶尖研究人员获此殊荣。科睿唯安科学信息研究所（ISI）的分析表明，他们的研究成果被普遍认为达到诺奖级别。据统计，自2002年首次颁奖以来，已有71位“引文桂冠奖”得主荣获诺贝尔奖。 今年的获奖者来自癌症
Cell：CART治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武
全球第一个接受CART治疗的白血病女孩，如今12岁了
当医生看到比尔•路德维格（Bill Ludwig）的骨髓活检报告时，他们认为发生了错误，并重新进行了测试。但结果还是一样的：他的致命性白血病已经被从未用于人类的实验性疗法消灭了。 “我们原本只希望能有一点改善”，这位72岁的新泽西州退休狱警回忆说。他已经与这场疾病斗争了十年。2010年，在得知
照相机历史之十－CONTAX简史
CONTAX简史 Saale河仍然流过德国工业城镇耶拿(Jena)，这是Carl Zeiss基金会的故乡，耶拿就像那河流一样，尽管时光流逝，容颜未改。1846年，Zeiss先生在这里创建了他的工作室，为耶拿大学制造高质量的放大镜片，就从这寒酸的陋室开始，Carl Zeiss作坊逐渐成长为世界上最大和
好心帮倒忙，抑癌基因TET2或降低CART疗效
今天CAR-T先驱Carl June小组在《自然》杂志报道一例CLL患者的神奇运气。这位患者78岁时需要CAR-T疗法，第一次输入自体CD19 CAR-T除了发生严重细胞因子风暴（CRS）外没什么其它后果。因为疗效不好可能是因为被迫使用了IL6抗体，所以两个月后又把剩下的CAR-T细胞输入给该患
白血病治疗再现突破：改造T细胞攻击癌细胞
一项针对急性白血病的实验性免疫系统治疗方法取得了突破性的进展，再次显示了这类治疗的巨大的潜力。接受治疗的患者患有急性淋巴细胞白血病——一种恶性、生长快速的B细胞癌症。在实验性治疗中，五位患者的免疫细胞被取出，经过基因改造后再重新植入人体中对抗癌症。治疗后发现，所有5位患者的癌症均得到了环节，这正
Science子刊:脑瘤重磅疗法问世
昨天，美国前总统奥巴马罕见地在推特上写道：“约翰·麦凯恩是一名美国英雄，也是我见过的最勇敢的斗士之一。癌症根本不知道它面对的是怎样一名对手。约翰，让癌症见鬼去吧！”不到24个小时，这条推文收获了150万个“赞”。 麦凯恩是奥巴马在2008年美国大选中的竞选对手。一天前，他的办公室向外界宣布
美国大学改革临床试验系统－旨在保护人员安全
Runner1928/Wikimedia Commons (CC BY-NC 3.0) 上周，美国明尼苏达大学发布一项报告称，将重组学校临床试验系统，来保护临床试验人员的安全。 此项改革包括以下几个方面：加强对科研人员和临床实验人员的培训、成立校外董事会顾问来监督明尼苏达大学的工作等。
里程碑！10：0！诺华CART疗法获FDA专家全票支持
7月13日，据诺华官网消息，今日美国FDA肿瘤药物咨询委员会（Oncologic Drugs Advisory Committee，ODAC）以10：0的投票结果一致推荐批准其CAR-T疗法CTL019用于治疗复发或难治性(r/r)儿童和年轻成人B细胞急性淋巴细胞白血病（acute lympho
美科学家致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症
Carl June和其他人正致力于使用T细胞疗法成功治疗癌症。然而这条路起起伏伏，充满了不确定性。 一个下午，肿瘤学家Carl June和David Porter坐在美国佩雷尔曼先进医学中心内的一家咖啡馆里。这座玻璃和钢制的建筑坐落于宾夕法尼亚大学。 June和Porter面临一个问
CRISPRCas9编辑CART细胞疗法可由于治疗难治性癌症
根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的最新数据，经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间，并且能够稳定增殖并发挥功能。 该研究是美国首个测试人类基因编辑方法的临床试验，在最近发表在《Science》杂志上的文章中，研究者们介绍了他们对
中科院Nature子刊发表非编码RNA研究重要发现
来自中科院动物研究所生物膜与膜生物功能国家重点实验室的研究人员在新研究中证实，CARL lncRNA通过破坏miR-539依赖性的PHB2下调，抑制了心肌细胞中缺氧诱导的线粒体分裂和凋亡。 领导这一研究的是中科院动物研究所细胞增殖与信号调控研究组组长李培峰(Pei-Feng Li)
诺华CAR T疗法今日获美国FDA优先审评资格
3月29日，诺华宣布美国 FDA 已为其 CAR -T 疗法 CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款 CAR -T 生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。 CTL019 最初由宾夕法尼亚大学开发。2012 年，诺华与
诺华首款CART疗法获美国FDA优先审评资格
日前，诺华宣布美国FDA已为其CAR-T疗法CTL019（tisagenlecleucel-T）的生物制剂许可申请颁发了优先审评资格。这意味着诺华首款CAR-T生物制剂许可申请的审批流程有望得到进一步的缩减。 CTL019最初由宾夕法尼亚大学开发。2012年，诺华与宾夕法尼亚大学达成全球合作协
揭开CD19分子的面纱
如果问到关注生物科技的朋友免疫细胞治疗最红关键词是什么，相信大家都会异口同声的说出“CAR-T疗法”。没错，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）的临床试验成功确实让人振奋，直到今天，只要有CAR-T的临床进展都会刷爆朋友圈。CAR-T之所以成功是源于宾夕法尼亚大学教授Carl H. June的临床应用。
1个病例1篇NEJM！细胞免疫疗法获重大突破！
在一项结直肠癌免疫疗法研究中，美国国家癌症研究所（NCI）的研究小组鉴定出了一种靶向致癌蛋白的新方法。这一致癌蛋白由KRAS基因的突变形式产生。研究中使用的靶向免疫疗法成功让患者的癌症得以消退（regression）。这一突破性成果于12月8日发表在NEJM杂志上。 领导该研究的是NCI癌症
NEJM：基因疗法首次降伏HIV
一项临床试验日前表明，一种基因编码技术对于人类而言是安全且有效的。这是研究人员第一次使用一种名为锌指核酸酶（ZFN）的酶瞄准并破坏了12名艾滋病病毒（HIV）携带者免疫细胞中的一种基因，从而增强了他们抵抗病毒的能力。该项研究成果发表在3月6日出版的《新英格兰医学杂志》上。
美国费尔查德热带植物园主任访问华南植物园
10月31日，应中科院华南植物园邀请，美国迈阿密费尔查德热带植物园（Fairchild Tropical Garden）主任Carl Lewis博士及刘虹博士访问华南植物园。园副主任傅声雷研究员、主任助理闫俊华研究员等接待了来宾。 交流会上，傅声雷就该园目前的科学研究
来自癌症研究最前沿的声音
4月16日美国癌症研究学会（AACR）年会在新奥尔良市召开，今年的主题是“通过癌症研究科学提供更好的治疗方法”。此次会议上，世界各地的癌症研究工作者针对肿瘤研究领域最新的进展进行了热烈的交流与探讨，其中热点话题包括癌症代谢，neoantigens （肿瘤细胞特异性抗原），癌症表观遗传，micro