中科院Nature子刊发表非编码RNA研究重要发现
来自中科院动物研究所生物膜与膜生物功能国家重点实验室的研究人员在新研究中证实，CARL lncRNA通过破坏miR-539依赖性的PHB2下调，抑制了心肌细胞中缺氧诱导的线粒体分裂和凋亡。 领导这一研究的是中科院动物研究所细胞增殖与信号调控研究组组长李培峰(Pei-Feng Li)研究员。其曾在国际上首先提出“抗氧化酶自身被氧化”的新理论，是国际上少数几个最早将细胞凋亡引入心血管研究的科学家之一。 心肌梗死是指心肌的缺血性坏死，为在冠状动脉病变的基础上，冠状动脉的血流急剧减少或中断，使相应的心肌出现严重而持久地急性缺血，最终导致心肌的缺血性坏死。目前，心肌梗塞是第一大致死疾病，而颇受关注。 长链非编码RNA(lncRNA)是一类转录本长度超过200nt的RNA分子，它们并不编码蛋白，因此起初被认为是基因组转录的“噪音”，不具有生物学功能。然而，近年来的研究发现，lncRNA参与调控了机体的生长发育、......阅读全文
胆碱调控细胞凋亡的作用
凋亡（apoptpsis）是细胞的一种受调控形式的自毁过程，存在于多种生理条件 下，如正常的细胞更替，激素诱导的组织萎缩和胚胎发生。处于凋亡过程的细胞变现出染色体DNA破碎和形态特征的改变，如胞体骤减，胞核聚缩和破碎，包含围膜浓缩染色体碎片和完整细胞器的凋亡小体的形成。凋亡过程的另一特征性变化来
简述胆碱调控细胞凋亡的作用
凋亡（apoptpsis）是细胞的一种受调控形式的自毁过程，存在于多种生理条件 下，如正常的细胞更替，激素诱导的组织萎缩和胚胎发生。处于凋亡过程的细胞变现出染色体DNA破碎和形态特征的改变，如胞体骤减，胞核聚缩和破碎，包含围膜浓缩染色体碎片和完整细胞器的凋亡小体的形成。凋亡过程的另一特征性变化来
staurosporine诱导小鼠心肌细胞凋亡模型构建
原代心肌细胞的培养及实验方案取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。
精氨酸甲基化调控细胞凋亡研究
遗传与发育生物学研究所杨崇林实验室以秀丽线虫为模式，探索蛋白质精氨酸甲基化这一重要的蛋白质翻译后修饰方式在调控DNA损伤诱导的细胞凋亡方面的作用机制。 通过研究发现哺乳动物II型蛋白质精氨酸甲基转移酶PRMT5在线虫中的同源物，即线虫的PRMT-5，参与调控DNA损伤引起的细胞凋亡。在prmt-5基
计生委：miRNA调控胚胎着床期的细胞凋亡
胚胎着床(Embryo Transfer，ET)是一个复杂的过程，也是受孕成功的基础。已有研究报道胚胎着床过程中大鼠子宫多个mRNA出现差异表达，但是未见有关接受前期(pre-receptive)和接受期(receptive)大鼠子宫miRNA表达谱的报道，关键的转录后基因表达调控元件。为此
蛋白质泛素化调控细胞凋亡研究取得进展
细胞凋亡是维持机体组织平衡的重要生物学过程，肿瘤细胞的抗凋亡现象是目前癌症治疗领域中的主要障碍。在细胞凋亡过程中，caspase家族扮演着关键角色，其中caspase-8作为凋亡起始因子显得尤为重要。HECTD3是近年来发现的一个新的E3泛素连接酶。中科院昆明动物研究所陈策实研究员课题组前期研究
丙烯酰胺氧化损伤与神经细胞凋亡调控
研究表明，活性氧族（reactive oxygen species，ROS）对细胞膜脂质、蛋白质和DNA不断攻击并造成相应靶分子累积氧化变性或损伤，是造成细胞代谢紊乱和功能异常的重要生理基础。当体内自由基和活性氧的产生与消除间不平衡时会产生氧化应激，从而引发许多疾病。中枢神经系统（central
中国团队发现病理性心肌肥厚调控新机制
E3泛素酶TRIM16作为新型心肌肥厚调控分子，抑制病理学心肌肥厚及心衰进展。（研究团队供图）4月19日，武汉大学教授李红良团队在《循环研究》在线发表研究论文，首次揭示了TRIM16（三结构域蛋白16）是病理性心肌肥厚的关键保护分子，通过靶向Prdx1并抑制其磷酸化，抑制病理性心肌肥厚，有望成为改善
中科院Nature子刊发表非编码RNA研究重要发现
来自中科院动物研究所生物膜与膜生物功能国家重点实验室的研究人员在新研究中证实，CARL lncRNA通过破坏miR-539依赖性的PHB2下调，抑制了心肌细胞中缺氧诱导的线粒体分裂和凋亡。 领导这一研究的是中科院动物研究所细胞增殖与信号调控研究组组长李培峰(Pei-Feng Li)
深圳先进院微小RNA调控T细胞凋亡研究获进展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的国际学术期刊Cell Death & Disease 发表了中国科学院深圳先进技术研究院医药所抗体药物中心阮庆国研究小组的最新成果：微小RNA-21通过靶向抑癌基因Tipe2来调控T细胞凋亡。 微小RNA(MicroR
染色质高级结构变化调控细胞凋亡的新机制
真核生物DNA通过缠绕组蛋白八聚体形成以核小体为重复单元的串珠结构，再通过形成远距离的染色质环等高级结构而存储于细胞核中。近年来研究表明染色质高级结构在维持基因表达和细胞命运决定等方面发挥重要作用，且染色质高级结构的形成和维持需要特定转录因子的介导。多功能转录因子CCCTC结合因子（简称：CTC
钙离子通道CNGC20参与植物细胞凋亡的调控！
植物在调控自身生长，发育以及对外界环境防御的过程中已经进化出数百种受体激酶。虽然有许多受体激酶已经得到了很好的研究，例如FLS2，BR1和BIK1。但是随着技术手段的发展以及研究人员对不同受体激酶认知的增加，我们会发现这些受体激酶的功能并不是单一的而是存在一个复杂的调控网络，他们通过与不同的蛋白
凋亡聚焦：invivo凋亡检测
目前市场上凋亡检测的产品真不少，但大多数是针对细胞。若想开展in vivo的凋亡检测，自然要花费一番功夫寻找产品。 Caspase检测 赛默飞世尔科技推出了DyLight 690和DyLight 747细胞凋亡体内检测试剂盒，为活体的凋亡检测提供了准确的方法。试剂盒包含DyLight
关于衣原体调控宿主细胞自噬和凋亡的研究进展
衣原体是一种专性胞内寄生的原核生物，感染 人体后可引起一系列疾病。目前已知的病原体有 20 多种，与人类疾病相关的主要有沙眼衣原体">沙眼衣原体 ( Chlamydia trachomatis，CT ) 、鹦 鹉 热 衣 原 体 ( Chlamydia psittaci，CPS) 和肺炎衣原体(
丙烯酰胺对氧化损伤与神经细胞凋亡调控的影响
研究表明，活性氧族（reactive oxygen species，ROS）对细胞膜脂质、蛋白质和DNA不断攻击并造成相应靶分子累积氧化变性或损伤，是造成细胞代谢紊乱和功能异常的重要生理基础。当体内自由基和活性氧的产生与消除间不平衡时会产生氧化应激，从而引发许多疾病。中枢神经系统（central
科学家发现“胞葬作用”在心脏伤口愈合起关键作用
心血管疾病是我国死亡率最高的疾病，占居民疾病死亡构成的40%以上。急性心肌梗死作为临床最常见的急性心血管疾病，发病率高，死亡风险大，且随着我国老龄化进程的推进，其发病率与死亡率将呈明显上升趋势。中国科学院院士、复旦大学附属中山医院心内科主任葛均波教授、孙爱军教授领衔的研究团队，通过促进心肌梗死后,凋
动物所有关miRNA在心肌保护中的作用研究取得新成果
miRNA为一类非编码的微小RNA，近年来有关miRNA在心脏中的功能的研究受到广泛关注。心肌缺血、心肌细胞能量代谢不足会导致心肌细胞凋亡的发生，进而发生心肌梗死。心肌梗死涉及复杂的分子机制，有报道显示，梗死的心肌组织与正常心肌组织相比较，miRNA表达谱存在差异，一些miRNA表
细胞凋亡的细胞凋亡检测
细胞凋亡在胚胎发育、造血、免疫系统的成熟以及维护正常组织和器官的细胞恒定与生长平衡，乃至机体衰老方面都起着重要作用。因此，有关凋亡的研究在临床和基础等各个领域已经广泛开展,凋亡细胞的检测方法显得非常重要。流式细胞仪( Flow cytometry ,FCM) 将流体喷射技术、激光光学技术、电子技术和
细胞凋亡的细胞凋亡检测
细胞凋亡在胚胎发育、造血、免疫系统的成熟以及维护正常组织和器官的细胞恒定与生长平衡，乃至机体衰老方面都起着重要作用。因此，有关凋亡的研究在临床和基础等各个领域已经广泛开展,凋亡细胞的检测方法显得非常重要。流式细胞仪( Flow cytometry ,FCM) 将流体喷射技术、激光光学技术、电子技术和
青岛大学Nature子刊发布miRNA研究新发现
来自青岛大学、中国医学科学院的研究人员证实，E2F1依赖性的miR-421通过靶向Pink1调控了线粒体破裂和心肌梗塞。这一研究发现发布在7月17日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。青岛大学转化医学研究院院长李培峰（Pei-Feng Li）教授及中国医学科学院的
光感基因技术调控神经胶质瘤增殖和凋亡研究获进展
近日，Nature Publishing Group (NPG)下的国际学术期刊 Cell Death & Disease (2012 影响因子6.044;35/184 Cell Biology) 发表了中国科学院深圳先进技术研究院医工所神经工程研究中心王立平及杨帆、屠洁、
厦门大学EMBO分子医学解析孤儿受体
来自厦门大学生命科学学院，第四军医大学等处的研究人员发现一种孤儿受体：TR3能通过调控mTOR信号通路影响心肌细胞大小，结果导致心肌细胞肥大，这将有助于解析心肌肥大等心血管疾病的致病机理。 这一研究成果公布在EMBO Molecular Medicine杂志上，这是一份属于全球出版商约翰威
北京大学Nature－Medicine发布程序性坏死新发现
来自北京大学的研究人员证实，CaMKII作为RIP3的底物介导了缺血及氧化应激介导的心肌程序性坏死（necroptosis）。这一研究发现发布在1月4日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 北京大学分子医学研究所所长肖瑞平（Rui-Ping Xiao）教授及张岩（Yan Z
北京大学Nature－Medicine发布程序性坏死新发现
来自北京大学的研究人员证实，CaMKII作为RIP3的底物介导了缺血及氧化应激介导的心肌程序性坏死（necroptosis）。这一研究发现发布在1月4日的《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 北京大学分子医学研究所所长肖瑞平（Rui-Ping Xiao）教授及张岩（Yan Z
张冰团队发现调控心肌线粒体合成和心力衰竭新机制
Circulation | 心力衰竭（Heart Failure）简称心衰是一类复杂的临床综合征，为大多数心血管疾病的终末阶段。具体是指心脏无法行使正常的泵血功能以维持血液灌流来满足人体需要。临床主要表现为呼吸困难，过度疲劳和运动耐量受限【1】。在全球约有2%的成年人患有心力衰竭，且随着年龄
生物物理所揭示－RNA－结合蛋白调控急性心肌梗死的机制
心肌梗死是严重危害人类健康的高发性疾病，迄今缺乏有效的防治办法。因此，揭示心肌梗死的分子机制具有重要临床意义。 RNA 结合蛋白 CUGBP1 在心脏发育中起到重要作用，然而 CUGBP1 在心脏疾病中的功能尚未见报道。借助急性心肌梗死（AMI）疾病模型，中国科学院生物物理研究所姬广聚课题组深
揭示长臀鮠冷应激条件下自噬和凋亡紊乱调控机制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517839.shtm
细胞凋亡，细胞凋亡通路和细胞凋亡检测的几种检测方法
一、形态学观察方法 1、HE染色、光镜观察：细胞凋亡后呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙(AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。细胞凋亡|后（细胞凋亡,细胞凋亡通路，细胞凋亡检测）核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧
揭示内质网钙离子通道三磷酸肌醇受体在胚胎干细胞
4月13日，国际学术期刊《分子细胞生物学杂志》（Journal of Molecular Cell Biology）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）杨黄恬研究组题为IP3R-mediated Ca2+ signals govern hematopoietic and car
Akt与心血管疾病
目前心脑血管疾病发病率及死亡率居全球首位，正严重威胁人类健康。由此心脏病学专家及临床工作者十分重视对心脑血管疾病的研究。近年来，从分子生物水平入手对心血管疾病发病机制研究已经取得很大成就。其中细胞信号转导通路备受关注，Akt作为信号网络的中枢环节，对细胞增殖、分化和存活起到重要作用，与动脉粥