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肿瘤免疫治疗的发展近几年来如火如荼，针对包括 T 细胞及其相关受体的机制研究与药物研发层出不穷，各种相关药物与疗法接连上市。其中，程序性细胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂是免疫检查点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。 说起 PD1和PD-L1，其实由来已久。早在1992年，日本科学家就发现了PD-1蛋白，十年后，PD-L1被发现在肿瘤微环境中，特别是肿瘤细胞上过度产生，且此分子的过度表达选择性地抑制了肿瘤微环境中淋巴细胞的免疫反应。PD-1和PD-L1的关系类似于结合子和受体，所调控的免疫调节分子信号通路可压制免疫细胞对肿瘤细胞的进攻。肿瘤细胞利用 PD-L1 结合到细胞表面受体PD-1上，这一结合负调节免疫细胞活性，从而阻断免疫细胞对肿瘤细胞的攻击，因此肿瘤得以通过这个通路将自己隐藏。[......阅读全文
抗体是由B细胞转化而来的浆细胞分泌的，每个B细胞株只能产生一种它专有的、针对一种特异性抗原决定簇的抗体。这种从一株单一细胞系产生的抗体就叫单克隆抗体（McAb）,简称单抗。第一代单抗来自于Koehler和Milstein于1975年开发出的杂交瘤（hybridoma）抗体技术：在细胞融合技术的基
日前，罗氏诊断宣布其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监管总局批准上市。该检测通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 目前，国内企业也纷纷推进个体化医疗向临床应用的发展。业内人士指出，个体化医疗已经成为国
无论以哪种标准来说，21世纪的第一个十年对检验医学来说都处在变革之中。基因学（PGx）、床旁照护检测（POCT）、实验室自动化、精益化已不仅仅是流行语，而成为主流现实。很多有利的证据证实了生物标志物受到很多人的重视，但有一些不受青睐。还有一些证实了其在临床实践中的重要作用。检验医学以标准化研究为
免疫治疗火不火？火。 免疫治疗怎么用？现在官方认定的PD-L1似乎并不总是靠谱，NCCN则“钦点”了肿瘤突变负荷（TMB）作为预测免疫治疗效果的生物标志物。 这下该没问题了吧，岂知又有人问，这都是基于临床试验数据得出的结论，入组条件控制得那么好，谁知道真上了临床能不能行？ 好，要真实世界数