肿瘤免疫药物相继上市，是否已经走向标准化？
肿瘤免疫治疗的发展近几年来如火如荼，针对包括 T 细胞及其相关受体的机制研究与药物研发层出不穷，各种相关药物与疗法接连上市。其中，程序性细胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂是免疫检查点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来肿瘤免疫疗法研究的热点。 说起 PD1和PD-L1，其实由来已久。早在1992年，日本科学家就发现了PD-1蛋白，十年后，PD-L1被发现在肿瘤微环境中，特别是肿瘤细胞上过度产生，且此分子的过度表达选择性地抑制了肿瘤微环境中淋巴细胞的免疫反应。PD-1和PD-L1的关系类似于结合子和受体，所调控的免疫调节分子信号通路可压制免疫细胞对肿瘤细胞的进攻。肿瘤细胞利用 PD-L1 结合到细胞表面受体PD-1上，这一结合负调节免疫细胞活性，从而阻断免疫细胞对肿瘤细胞的攻击，因此肿瘤得以通过这个通路将自己隐藏。[......阅读全文
肿瘤免疫药物相继上市，是否已经走向标准化？
肿瘤免疫治疗的发展近几年来如火如荼，针对包括 T 细胞及其相关受体的机制研究与药物研发层出不穷，各种相关药物与疗法接连上市。其中，程序性细胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂是免疫检查点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来
我国研发抗肿瘤药物正式上市
中国抗肿瘤药物实现再次升级 我国自主创新PEG化脂质体阿霉素(里葆多)正式上市 十月十八日，在厦门举办的第十二届全国临床肿瘤学大会暨二00九CSCO学术年会上，上海复旦张江生物医药股份有限公司宣布，历时六年研发，中国自主创新的首枚阿霉素“导弹”——PEG化脂质体阿霉素(里葆多)正式上
肿瘤的细胞免疫治疗应标准化
有许多类型的抗肿瘤效应细胞已用于动物实验和临床试验。细胞培养方法、时间以及添加细胞因子的量和时间都会影响细胞的数量和质量。不同细胞的输注途径、输入细胞的数量和质量、治疗过程中与它们联合使用的生物反应调节剂的类型和剂量以及与其他疗法的联合应用都会影响疗效。此外，疾病的类型和阶段也会影响疗效。因此，应尽
国内是否支持肿瘤的细胞免疫治疗？
魏则西事件爆发前，由于大环境的因素，国内医药产业界鱼目混珠、泥沙俱下的事情实在太多。各种打着“肿瘤免疫治疗”、“肿瘤生物治疗”、“肿瘤基因治疗”的幌子，天价兜售一些欧美已于上个世纪就淘汰的所谓“新技术”，这其中，有的治疗，可能只是“谋财不害命”；有的治疗，则不仅贻误治疗时机，还可能本身成为“夺命
中国首个新冠药物已经上市，我们还需要继续打疫苗么？
12月8日，国家药监局官网发布消息，应急批准腾盛华创医药技术（北京）有限公司（简称“腾盛华创”）新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）注册申请，批准上述两个药品联合用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型（包括住院或死亡）高风险因素的
如何判断癃闭舒胶囊是否已经过期？
查看包装：首先检查药品包装上的生产日期和有效期。生产日期通常会印在包装盒上，而有效期则位于包装盒内或瓶身标签上。 核对日期：将生产日期与当前日期进行对比，判断药品是否还在有效期内。 注意储存条件：即使药品尚未过期，也必须确保其储存条件符合要求，如干燥、避光、密封等，以保证药品的有效性和安全性
如何判断氢氯噻嗪是否已经过期？
首先，您需要查看药品包装上的有效期。有效期通常以年/月/日的形式表示，例如“2023年12月31日”。如果这个日期已经过去，那么氢氯噻嗪可能已经过期。 其次，您可以观察药品的外观和质地。过期的药品可能会出现颜色变化、变浑浊、结块或出现异味等现象。如果您发现氢氯噻嗪出现了这些异常情况，那么它可能
如何判断多潘立酮是否已经过期？
查看生产日期和有效期：药品的生产日期和有效期通常在药品的原包装上清晰标注，如标有“有效期至2024年5月1日”，则该药品只能使用到2024年5月1日。如果标有“失效期：2023年10月”，则该药品只能使用到2023年9月30日。 阅读药品性状：多潘立酮片为白色片剂。如果药片出现变色、斑点或其他
肿瘤标志物高是否就有肿瘤？
肿瘤标志物是指在肿瘤发生和增殖的过程中，由肿瘤细胞合成、释放或者是机体对肿瘤细胞反应而产生的一类物质。当机体发生肿瘤时，血液、细胞、组织或体液中的某些肿瘤标记物就可能会相应的升高。通过肿瘤标志物的检查可以在肿瘤普查中早期发现肿瘤病人，帮助观察抗肿瘤治疗疗效以及判断预后。
如何判断穿王消炎片是否已经过期？
找到药品包装上的生产日期，这通常会以“生产日期：年月日”的形式标注。 查找保质期信息，这可能会以“保质期：24个月”或“有效期至：年月日”的形式出现。 计算药品的过期日期。如果生产日期是“年月日”，并且保质期是“24个月”，则过期日期应该是生产日期之后的24个月。 比较当前日期与过期日期
霍金如果活到今天，“渐冻症”是否已经治愈了？
如果霍金活到今天，他可以看到“渐冻症”治愈的希望了吗？© 由 文汇 提供 1.JPG今天下午，在上海市罕见病防治基金会举办的肌萎缩侧索硬化（ALS）多学科专家研讨会上，诱导多能干细胞（iPSC）、人工智能、脑机接口等热门技术被频频提及，它们将有助于推进治疗ALS的新药研发，帮助晚期患者改善生活质量。
药物调节特殊免疫细胞－－有望开发出全新的肿瘤免疫疗法
据物理学家组织网近日报道，美国费城儿童医院科学家通过动物实验，利用一种关键蛋白质来调节关键免疫细胞功能，从而能安全控制肿瘤生长。研究人员指出，该研究证明了用药物来调节特殊免疫细胞，安全增进免疫机能控制肿瘤生长是可能的，以此为基础，有望为癌症免疫疗法开发出新药物。相关论文发表在最近出版的《自然·医
标准化研究推动中药走向安全、有效、质量均一
中药制药过程新技术国家重点实验室依托江苏康源药业股份有限公司建设。于2009年正式立项，计划于2012年进行验收。 康缘药业以此为契机，集中企业的优势资源，严格按照实验室在中药提取精制新技术、制剂新技术、质量控制新技术研究等方面的建设要求，开展了一系列的创新研究，在多项企业、行业的共性关键技术
纳米药物免疫联合疗法可促使“冷”肿瘤转变为“热”肿瘤
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医药所高分子中心李洋团队有关新型肿瘤穿透纳米凝胶药物免疫联合疗法的研究成果以Reinforcing the Combinational Immuno-Oncotherapy of Switching “Cold” Tumor to “Hot” by Respon
中国肿瘤免疫治疗进入系统化和标准化高速通道
日前，由中国临床肿瘤学会（CSCO）主办的首届全国肿瘤免疫治疗高峰论坛在上海顺利举行，会上，CSCO宣布成立免疫治疗专家委员会。 免疫治疗“重启” “进一步推动肿瘤免疫治疗在我国的发展，促进中国免疫治疗的规范化与标准化”——专家委员会在成立大会上这样表达这一组织的抱负和理想。 此时，在国际
全球第6款PD(L)1肿瘤免疫疗法获批上市
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面，FDA已授予Libtayo治疗C
靶向药纳入医保－－专家：未来需克服耐药性
中新网广州1月10日电 (蔡敏婕)“与其他国家相比，内地肺癌有着独特的流行病学特征和患者类型。比如我国肺腺癌患者的EGFR(表皮生长因子受体)突变率约为60%，而美国仅为10%左右。”中山大学肺癌研究所所长龙浩近日接受采访时表示，正是这种区别于别国的高基因突变率，使得靶向治疗成为目前中国肺癌诊疗的重
印度的这次疫情大爆发，是否已经发生了ADE效应
很多人不知道什么是ADE效应，而印度这次疫情大爆发又和ADE效应有什么关系，这边要说一下：ADE效应就是指的人在感染病毒后再次感染变种病毒，人体本身是有一定的抗体的，但是这些抗体对变异后的病毒是起不了任何作用的，并且人体的免疫系统会产生错觉，以外病毒已经得到了阻抑，所以人体的免疫系统会对病毒不加防范
如何判断蒲地蓝消炎片是否已经过期？
判断蒲地蓝消炎片是否过期，您可以查看药品包装上的生产日期和保质期。通常，药品的保质期会标注在包装盒上或瓶身上，以“年/月/日”的形式表示。例如，如果药品的生产日期是2023年1月1日，保质期为24个月，那么它的过期日期将是2024年1月1日。 当您查看药品包装时，如果距离过期日期还有较长时间，
标准化建设助力中药上市后再评价
近年来，有关中成药的安全性、有效性的疑虑不时见诸媒体，对现有中成药品种全面进行上市后再评价成为公众和制药企业的共同心声。6月6日，在由世界中医药学会联合会中药上市后再评价专业委员会主办的“第四届中药上市后再评价与药物警戒高级研讨会”上，与会专家和企业人员表示，药品进行上市后再评价是大趋势，企业目
未来药物研发的六大走向
一个药企的投资方向、研发重点和开发策略既要强调创意，也要关注市场的变化，还需随时吸取同行成功的经验和失败的教训，并根据科学进展和临床结果进行调整，在回顾过去的同时探讨市场的发展趋势。日前，IMS Health发布的2013年医药市场的统计数据显示，美国医药市场受主付方影响较大，新药开发有效区分现
艾滋病药物研制获进展－新药物新策略相继问世
南非和肯尼亚政府很快就能仅用75美元的价格对艾滋病感染者进行长达1年时间的治疗，这些感染者每天将服用一粒药丸，其中含有3种以最佳方式组合的抗逆转录病毒药物。 新药丸的主要支柱是dolutegravir，它是一种非常强大和安全的抗逆转录病毒药物，可以抑制艾滋病病毒的整合酶。然而对于大多数贫穷和中
2018年值得关注的肿瘤免疫治疗药物
免疫治疗药物是当今抗肿瘤药物研究中最热门的领域，其代表PD1单抗Opdivo和keytruda的年销售额已经是数十亿美元级别。巨大的市场潜力，使得各家制药公司眼红不已，纷纷投入肿瘤免疫药物，尤其是免疫节点抑制剂的研究中。目前，全球约数百个肿瘤免疫治疗药物的临床项目正在进行中，其中一些将在2018
肿瘤免疫靶向小分子药物技术授权金额创纪录
中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得上海有机所研发的吲哚胺 2,3-双加氧酶（IDO）小分子抑制剂的全球独家开发许可权。这是目前国
Nat－Mater：纳米药物能够唤醒免疫系统杀伤肿瘤
2017年1月9日 /生物谷BIOON/ --癌症的治疗是目前医学领域备受关注的领域之一，美国目前有将近1450万人患有癌症，同时每年又有1300万新增病例出现。人工智能的出现为癌症的治疗提供了新的生机。来自密歇根大学的研究者们运用了一种新的方法能够消除患者体内的肿瘤。 这一新型的技术是通过利
肿瘤治疗药物存达（注射用盐酸苯达莫司汀）上市
泰卫医药信息咨询（上海）有限公司（仿制药和特色药领域全球领导者--以色列Teva在中国的分支机构）与优锐医药科技（一家总部位于中国的新特药公司）于2019年5月26日联合宣布在中国推出存达（注射用盐酸苯达莫司汀）产品。 存达®适用于在利妥昔单抗或含利妥昔单抗方案治疗过程中或者治疗后病情进展的惰
免疫治疗新药物！免疫细胞吃不吃肿瘤细胞它说了算！
髓系免疫细胞会通过吞噬癌细胞来杀伤癌细胞，但是癌细胞会通过发出“别吃我”的信号来避免被免疫细胞吞噬。而近日来自荷兰癌症研究所的免疫学家Ton Schumacher、荷兰莱顿大学医学中心（UMC）Ferenc Scheeren及其合作者发现了一种抑制“别吃我”信号的新方法，从而找到了免疫治疗的新靶
2024年，免疫检查点抑制剂仍将“主导”肿瘤免疫药物市场
细胞免疫治疗，包括树突状细胞（DC）治疗和嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗，在未来的几年中多种方法联合治疗有希望取得良好的临床治疗效果，但是短期内，这些新的治疗手段不太可能对肿瘤免疫药物市场造成较大的冲击。 CAR-T细胞治疗因其具有治愈肿瘤的潜力而被寄予厚望。据GlobalData公司最
沈倍奋：2025年，国内抗体药物市场规模可能会超过300亿
7月5日，第九届中国生物产业大会暨首届“中国光谷”国际生物健康产业博览会在武汉盛大召开。会议共设置了14个专业细分论坛，邀请了包括陈竺院士、高福院士、程京院士、沈倍奋院士、魏于全院士、周宏灏院士等在内的一百多位生物医药行业资深人士，共同探讨了生物医药与医疗器械行业的发展战略。 当日下午，分论坛
如何判断舒肝快胃丸是否已经受潮或变质？
观察外观：检查舒肝快胃丸的外观，如果发现药丸表面有明显的变色、变形、变软或出现斑点，可能是受潮或变质的迹象。 嗅闻气味：闻一闻舒肝快胃丸的气味，如果闻到异常的气味，如酸味、霉味或其他不正常的气味，可能是受潮或变质的表现。 检查包装：检查舒肝快胃丸的包装是否完好无损，如果包装破损、变形或有明显