高速逆流色谱应用领域
高速逆流色谱应用领域（ 1 ）天然产物已知有效成分的分离纯化（ 2 ）化学合成物质的分离纯化（ 3 ）中药一类、五类新药的开发（ 4 ）中药指纹图谱和质量控制研究（ 5 ）抗生素的分离纯化（ 6 ）天然产物未知有效成分的分离纯化（新化合物开发）（ 7 ）海洋生物活性成分的分离纯化（ 8 ）放射性同位素分离（ 9 ）多肽和蛋白质等生物大分子分离以及手性分离等......阅读全文
高速逆流色谱法分离纯化青皮中六种多甲氧基黄酮
摘 要:应用高速逆流色谱法(HSCCC)分离制备了青皮中6种多甲氧基黄酮类( Polymethoxyflavones, PMFs)化合物。以正己烷2乙酸乙酯2甲醇2水(体积比为4∶6∶4∶6)为两相溶剂系统,在主机转速800 r /min、流动相流速2mL /min、检测波长254 nm条件下进行分
高速逆流色谱结合大孔树脂从龙胆中分离高纯度龙胆苦苷
[摘要] 目的:建立龙胆中高纯度龙胆苦苷的快速分离制备方法。方法:药材醇提取液经D101大孔吸附树脂柱的层析物直接进行高速逆流色谱( high2speed counter2current chromatography, HSCCC)分离纯化,以醋酸乙酯-正丁醇2水(2∶1∶3)为溶剂系统,下相为流
“高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”通过验收
3月24日，中科院新疆理化技术研究所承担的新疆少数民族科技人才特殊培养计划科研项目“运用高速逆流色谱技术制备维药一枝蒿化学对照品”顺利通过专家验收。 项目围绕国家和新疆民族药行业所需，通过对新疆一枝蒿有效部位进行研究，确定其代表性化合物；利用高速逆流色谱在制备化合物的优势，建
大麻药中两个新异戊烯基黄酮的高速逆流色谱分离制备
摘 要 应用高速逆流色谱分离制备大麻药的化学成分,以石油醚∶乙酸乙酯∶乙醇∶水(1∶1. 2∶1. 2∶1, V /V )为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2. 0 mL /min,主机转速800 r/min,分离温度30℃,检测波长280 nm。以此分离条件经一步洗脱从400 mg大
同田再次中标中国农业大学高速逆流色谱仪项目
本月，同田再次中标中国农业大学高速逆流色谱仪项目，这是今年中农大第二次采购高速逆流色谱仪。 中标仪器简介： 半制备型高速逆流色谱仪 网展链接 背景技术简介 高速逆流色谱 （ high-speed coun
同田中标广州中医药大学3台高速逆流色谱仪项目
本月，同田生物作为全球领先的高速逆流色谱仪供应商成功中标广州中医药大学3台高速逆流色谱仪项目。 中标仪器简介： 分析型高速逆流色谱仪+半制备型高速逆流色谱仪 背景技术简介 高速逆流色谱 （ high-speed
高良姜中二苯基庚烷类化合物的高速逆流色谱分离制备
摘要: 应用高速逆流色谱法( HSCCC) 分离纯化了高良姜中3 种二苯基庚烷类化合物。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 2∶ 3∶ 1. 75∶ 1，v /v /v /v) 为两相溶剂系统，下相为固定相，上相为流动相，在主机转速为858 r /min、流速1. 5 mL/min的条件下，从122.
高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚
摘 要 建立了高速逆流色谱分离制备厚朴的有效成分厚朴酚与和厚朴酚的新方法,溶剂系统为石油醚2乙酸乙酯2甲醇21%醋酸(5∶5∶7∶3, V /V ) ,上相为固定相,下相为流动相。从100 mg厚朴粗提物制得和厚朴酚33. 3 mg,厚朴酚19. 5 mg,经高效液相色谱分析,纯度均大于99. 5%
高速逆流色谱分离酸枣仁中黄酮类化合物
摘要 目的: 利用高速逆流色谱法对酸枣仁黄酮类成分进行分离研究。方法: 以乙酸乙酯- 正丁醇- 水( 3B2B5)为溶剂系统,流动相的流速为110 mL# m in- 1, 主机转速为1500 r# m in- 1, 检测波长360 nm, 对酸枣仁中黄酮类化合物进行分离; 利用HPLC法测定化合物
什么是逆流色谱技术？
逆流色谱技术是新颖的分离技术它是不用任何固态支撑体的液液分配层析法，则能够完全排除支撑体导致的不可逆吸附和对样品的玷染、失活、变性等影响，能实现对复杂混合物中各组分的高纯度制备量分离。 逆流色谱技术CountercurrentChromatigraphy(ccc)是当今国际分离技术的一个新颖的
逆流色谱技术的简介
逆流色谱技术CountercurrentChromatigraphy(ccc)是当今国际分离技术的一个新颖的分支。它的突出特点是用很长的软管（如聚四氟乙烯管）绕制成的色谱柱内不加入任何固态支撑体或填料。使用时有使用人根据被分离混合物的理化特性.选择某一种有机/水两相溶剂体系或双水相溶剂体系，此体
逆流色谱技术的特点
1．逆流色谱不用固态支撑体，完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以，能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如，对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。 2．逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的，两相溶剂都被剧烈振动的离心
逆流色谱技术的前景
我国经过20余年的科研实践，已经建立了具有自主知识产权的快速分析型HSCCC、半制备型HSCCC、PH区带制备型HSCCC和大分子蛋白质分离用的CCC等系化的技术成果。应用这些技术成果，我国开发出了数10种常用中草药和茶叶等农产品中数百种单体成分的分离纯化与制备的工艺技术。这些成分包括黄酮类、生
逆流色谱法简介
逆流色谱法（CCC）原理是基于样品在两种互不混溶的溶剂之间的分配作用，溶质中各组分在通过两溶剂相过程中因分配系数不同而得以分离。是一种不用固态支撑体的全液体色谱方法。根据其发展历程分为液滴逆流色谱（DCCC）、离心液滴逆流色谱（CPC）和高速逆流色谱（HSCCC），其中高速逆流色谱（HSCCC）
罗布麻中黄酮的超声波强化提取及高速逆流色谱分离纯化
摘 要：本研究采用超声波强化提取罗布麻中总黄酮，选择乙醇浓度、超声功率、超声时间、料液比为因素进行正交试验优选出超声提取的最佳工艺条件：60% 浓度乙醇，料液比为1:15，在300W 的超声波下超声提取10min。此条件下，提取率达90% 以上。将提取后的总黄酮应用高速逆流色谱进行分离纯化，两相溶剂
高速逆流色谱法对独角莲中有效成分皂苷的分离纯化
摘 要:本文采用高速逆流色谱法对独角莲中的有效成分皂苷进行分离纯化。分别以乙酸乙酯∶正丁醇∶乙腈∶水= 5∶1∶1∶5 (V / V ) 及乙酸乙酯∶正丁醇∶乙醇∶水= 5∶10∶2∶20(V / V ) 为溶剂系统,用下相作流动相,上相作固定相,分别采用2 mL/ min及1. 5 mL/min
白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离
摘 要 应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2. 0 mL /min,主机800 r/min,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.
高速逆流色谱结合UNIFAC数学模型分离纯化淡竹叶中槲皮素
［摘要］ 目的:建立一个经济有效的方法用于淡竹叶Lophatherum gracile 中槲皮素-3-O-葡萄糖苷的分离纯化。方法:采用高速逆流色谱( high-speed counter-current chromatography，HSCCC) 进行分离纯化，所用溶剂体系为乙酸乙酯-正丁醇-水(
高速逆流色谱从曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇
摘 要:目的 研究曼地亚红豆杉枝叶提取物中分离紫杉醇及其类似物三尖杉宁碱的方法,提高紫杉醇的回收率及质量分数。方法 曼地亚红豆杉枝叶提取物先经Al2O3 柱纯化后,再以正己烷2醋酸乙酯2甲醇2乙醇2水(5 ∶7 ∶5 ∶1 ∶615) 为溶剂系统,利用循环高速逆流色谱分离紫杉醇和三尖杉宁碱。结果 经
高速逆流色谱分离与鉴定鹿药中黄酮类化合物
摘 要 采用高速逆流色谱(HSCCC)与其它色谱联用的方法分离纯化鹿药中的化学成分,得到5个黄酮类化合物: 5, 7, 3′, 4′2 四羟基232甲氧基282甲基黄酮(1) 、82甲基木犀草素(2) 、3′2 甲氧基木犀草素(3) 、木犀草素(4)和槲皮素(5) ,它们均为首次自该种及该属植物中分
高速逆流色谱法分离木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯
摘要: 目的 应用高速逆流色谱法分离制备木香中的木香烃内酯和去氢木香内酯。方法 应用正己烷- 乙酸乙酯- 甲醇-水(2z 0. 5z 2z 1)为两相溶剂系统,主机转速为850 r·min- 1 ,流速为2. 0 ml·min- 1 ,检测波长为254 nm。结果 从100 mg木香粗提物中分离得到
逆流色谱法的应用
主要应用于天然药用植物活性成分的分离、标准品的制备、快速分离和重要指纹图谱分析以及天然新药的研发和筛选，HSCCC技术在天然产物分离中有着非常广泛的应用 [3] 。
简述逆流色谱技术的特点
1．逆流色谱不用固态支撑体，完全排除了支撑体对样品组分的吸附、玷染、变性、失活等不良影响。所以，能避免不可逆吸附所造成的溶质色谱峰拖尾现象能实现很高的回收率。例如，对于黄酮等易被填料吸附的物质的分离与制备就具有明显的优势。 2．逆流色谱的分配分离是在旋转运动中完成的，两相溶剂都被剧烈振动的离心
逆流色谱技术的发展状况
逆流色谱的基本模型早在20世纪60年代就由Dr.YoichiroIto创立，经过数10年在美国国家健康研究院（NIH）的实验室研究，特别是在近20年，高速逆流色谱技术（High-SpeedCCC,HSCCC）的出现，使它进入了在世界范围内推广应用的阶段。每年一度的美国匹兹堡国际分析化学与应用光谱
逆流色谱法的定义
逆流色谱法法（CCC）原理是基于样品在两种互不混溶的溶剂之间的分配作用，溶质中各组分在通过两溶剂相过程中因分配系数不同而得以分离。是一种不用固态支撑体的全液体色谱方法 [1]
逆流色谱法溶剂系统
溶剂体系的要求及分类 HSCCC是利用溶质在不同溶剂中的分配的分配系数不同进行分离的，所以在溶剂选择时要重点考虑溶质在两溶剂中的分配系数，那么其分离物质的关键是溶剂系统的选择。对于分离的溶剂体系, 应该满足以下几方面的要求：1)不造成样品的分解与变性，且不与之发生反应；2)对样品有足够高的溶解
高速逆流色谱分离制备椭圆叶花锚中的2－种口山酮苷元
摘要: 椭圆叶花锚的主要活性成分为口山酮类化合物，这类化合物具有利胆、抗炎、抗菌及抗病毒活性。应用高速逆流色谱法建立了2 种高纯度口山酮苷元的分离制备方法。对椭圆叶花锚氯仿萃取部位运用高速逆流色谱分离纯化，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水( 5∶ 5∶ 7∶ 5，v /v /v /v) 为两相溶剂系统，
高速逆流色谱分离制备椭圆叶花锚中的2种口山酮苷元
椭圆叶花锚的主要活性成分为口山酮类化合物,这类化合物具有利胆、抗炎、抗菌及抗病毒活性。应用高速逆流色谱法建立了2种高纯度口山酮苷元的分离制备方法。对椭圆叶花锚氯仿萃取部位运用高速逆流色谱分离纯化,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5∶5∶7∶5,v/v/v/v）为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相
高速逆流色谱法提纯盐酸黄连素对粪肠球菌抑菌效果研究
肠球菌为革兰阳性厌氧菌，是院内感染的第2大病原菌，可引起呼吸道、伤口、血液等多部位感染，其中绝大多数病原体是粪肠球菌，约占80%[1]。近年来，肠球菌多重耐药严重，有文献报道，中药黄连水煎剂对肠球菌有一定的抑菌效果[2]，为探讨从中药黄连中提纯的盐酸黄连素对粪肠球菌的抑菌效果，本研究采用高速逆流
采用高速逆流色谱法从土贝母中分离制备出贝萼皂苷元
贝萼皂苷元是一种齐墩果酸五环三萜类化合物，土贝母系葫芦科植物土贝母的干燥块茎，始载于清代《本草纲目拾遗》，具有散结、消肿、解毒之功效。皂苷类为土贝母的主要活性成分，含量较大。有文献研究表明贝萼皂苷元具有中等强度的糖原磷酸化酶抑制活性以及抗肿瘤等作用，可作为糖原磷酸化酶抑制剂。目前贝萼皂苷元的提取分离