研究发现男性勃起功能障碍与遗传因素有关
图片来源于网络 科学家研究发现，男性勃起功能障碍可能与遗传因素有关。 这项研究对几十万男性的数据进行了分析。研究人员在人类基因组中靠近SIM1基因的一个特定位点，发现了与勃起功能障碍风险增加显著相关的基因变异。 研究发起人、医药巨头凯泽 珀默嫩特公司北加利福尼亚州分部的科学家埃里克 乔根森(Eric Jorgenson)表示，“确认SIM1基因位点是勃起功能障碍的风险因素，这具有重要意义，它证明这种疾病有遗传因素，并且为研究基于基因的新疗法打开了大门。” 勃起功能障碍是年长男性的一种常见病症，它与许多因素有关，如神经、激素和血管因素。针对这些因素的治疗方法有很多，但对于很多男性来说都没有什么治疗效果。 据报道，很多人认为，约三分之一的勃起功能障碍病例与遗传有关，但一直未得到科学证实。此次研究结果是研究人员首次将特定的基因组位置与这种病症联系起来。 这项研究发表在10月8日的《美国国家科学院院刊》上。这项研究的合作发起......阅读全文
过量咖啡可能导致轻度认知功能障碍？
在意大利科学家最近的一项研究报告中，他们评估了稳定的或者不频繁的喝咖啡习惯和轻度认知功能障碍之间的相关性。就是适量的咖啡对于神经系统有保护作用，过度咖啡饮用则可能引起轻度认知功能障碍。 轻度认知功能障碍（mild cognitive impairment， MCI）被认为是阿尔兹海默症和老年性
关于神经功能障碍症状的介绍
患者的主诉酷似某个系统或器官的疾病，但检查阴性。常附有非特殊性的主观不适感，如短暂一过性和游走性的疼痛、烧灼、麻木感等，局部内脏一过性不适感，如发胀、下坠等感觉。往往与心理社会因素有关，叙述症状引人注意和同情，慢性患者往往有报怨心理。包含植物性神经症，心脏神经症、胃神经症、器官性神经症和神经循环
关于吞噬细胞功能障碍的介绍
本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、
咽鼓管阻塞性功能障碍的诊疗
阻塞性功能障碍的后果是中耳负压，并且难以通过大气压力的变化清除耳朵，例如飞行或潜水。负中耳压力可以表现为鼓膜的收缩。潜在的病因：咽鼓管阻塞性功能障碍最常由与病因相关的炎症引起。通过适当的治疗仔细寻找原因通常可以成功地改善咽鼓管功能。阻塞性功能障碍有许多可能的原因，其中大多数会对治疗产生反应。在没有特
我国甲状腺功能障碍患者超2亿
“无论是甲减，还是甲亢，都是可以被治愈的。而长期未得到控制的甲状腺功能障碍有可能会影响心血管、生殖等多个系统的功能。”中华医学会内分泌学分会前主委滕卫平在第九届国际甲状腺知识宣传周启动会暨“内分泌科普传播联盟”启动仪式上呼吁，全社会关注甲状腺疾病，重视甲状腺健康。 每年5月的最后一周是国际甲状
轻度认知功能障碍（MCI）需早期干预
轻度认知功能障碍（MCI）属于一种神经系统慢性退行性疾病，是指介于正常老化和痴呆之间的一种认知缺损状态，表现在记忆力减退与年龄的不相称，还未达到阿尔兹海默症（AD）的标准。但是，确诊为MCI的患者发生阿尔兹海默症（AD）的危险率极高，AD转化率为每年6%~25%[1]。在有关神经慢性退行
关于奥迪括约肌功能障碍的检查介绍
1.实验室检查 本病疼痛发作期间可有血清转氨酶、直接胆红素和碱性磷酸酶暂时性升高。 2.空腹B超 正常情况下，空腹B超显示胆总管直径≤6mm。胆总管扩张说明奥迪括约肌阻力增加，胆汁流出受阻。但是部分胆囊切除术者，术后症状消失，胆总管出现代偿性的扩张。B超识别正常大小的胰管比较困
肝功能障碍的治疗原则介绍
大量研究数据表明蛋白质-能量营养不良的肝硬化病人生存率降低。蛋白质-能量营养不良伴随着骨骼肌减少和血清白蛋白水平降低，这些指标均是判断肝硬化病人生存率降低的预后指标。营养管理能够改善肝功能障碍病人蛋白质-能量营养不良和肌肉减少状态。营养管理包括足够的膳食摄入量和正确的进食时间以及营养代谢状态的改
吞噬细胞功能障碍的临床特征
本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、肝、
简述奥迪括约肌功能障碍的诊断标准
1.上腹或右上腹中、重度胆源性或胰源性疼痛，持续时间达20分钟以上，反复发作至少3个月，或者反复发作急性胰腺炎。 2.血清转氨酶、直接胆红素和碱性磷酸酶暂时性升高。胆管或胰管扩张。 3.经过影像学检查及内镜逆行胰胆管造影检查排除了其他器质性病变。 目前将SOD分为3型，I型SOD:即乳头狭
治疗奥迪括约肌功能障碍的相关介绍
奥迪括约肌功能障碍的治疗原则是降低奥迪括约肌对胆汁和胰液排出的阻力，目的是缓解上腹部疼痛。 1.一般治疗 注意休息，避免情绪波动，注意生活规律，建议进低脂饮食，以减少对胰、胆的刺激。 2.药物治疗 对于Ⅱ型中度疼痛和Ⅲ型奥迪括约肌功能障碍患者，在尝试积极的内镜或手术治疗以前，通常应首选药
浅谈排尿功能障碍的病理生理
在我们泌尿外科排尿问题是一个很广泛的问题，其实准确的说应该是储尿和排尿。男性最常见的就是由于前列腺增生引起的排尿期和储尿期障碍，这其中有些患者以储尿期症状为主，有些患者以排尿期症状为主。女性比较常见的储尿及排尿障碍主要见于一些炎症性病变，如尿路感染及间质性膀胱炎等。这些疾病病因不同，但往往导致的症状
综述：抗抑郁药与性功能障碍
性功能障碍在一般人群中发生率较高，在抑郁患者中更高。一方面，抑郁症状可导致性功能及满意度的下降；另一方面，大部分抗抑郁药也与性功能障碍的发生及发展相关。不同抗抑郁药导致性功能障碍的风险及性质有所差异。针对与抗抑郁药相关的性功能障碍，目前已有很多干预措施，但无一种可称得上“理想”。在开发新型抗抑
版纳植物园植物空间遗传结构影响因素研究取得新进展
植物居群空间遗传结构的形成是一个受多因素影响的多阶段发展过程，这些因素主要包括通过种子和花粉散布的基因流、各种自然选择压力以及现有植株的分布格局等。由于因素众多、过程复杂，各个因素在该过程中的作用一直是生态学研究中的最关注的问题之一。中国科学院西双版纳热带植物园动植物关系
家谱揭示环境对寿命影响－寿命长短与遗传因素关联有限
今年你忘了妈妈的生日吗？振作起来：你的家谱如今可能包括1300万人的生日。这个6000人的家谱用图形理论进行了清理和整理。图片来源：哥伦比亚大学 美国纽约哥伦比亚大学计算生物学家Yaniv Erlich和他的同事，利用众包数据制作了一个将1300万人连接在一起的家谱。这一有关祖先的图表被认为是
遗传因素导致系统性红斑狼疮性肾炎的介绍
遗传流行病学资料发现SLE具有家族聚集倾向，同卵双生子SLE发病一致率达25%～70%，明显高于异卵双生子(2%～9%)。本病患者近亲发病率也高，国外报道12%SLE患儿近亲中患有同类疾病，其他自身免疫性疾病发病率也高于人群总发病率。但大量的遗传病学研究分析，证实SLE是多基因遗传，位于第6对染
遗传还是环境因素？为阿尔兹海默症发病做出“突出”贡献
随着人的年龄不断增长，大脑也逐渐衰老，在这一过程中，越来越多的人不幸罹患神经退行性疾病，如阿尔兹海默症。 阿尔茨海默症（AD）是最常见的痴呆症形式。根据国际阿尔茨海默症协会的数据显示，每3秒钟，全球就有一位患者产生，而这一数字还在随人口老龄化攀升。预计到2050年，全球阿尔兹海默症患者将增至1
遗传和环境因素似乎对富人和穷人孩子学习影响是相同的
40多年前，心理学家桑德拉-斯卡尔（Sandra Scarr）提出了一个颇具争议的观点，即遗传因素对儿童认知能力的影响与其家庭收入有关，家庭越富裕，其基因对大脑发育影响的程度越大。随后研究人员将这种先天与后天（遗传与环境）的关系进行了争论，他们想知道在不同的环境中先天的条件（即遗传）到底有多重要
体外受精儿童易患甲状腺功能障碍
根据美国生殖医学会（ASRM）2014年会上公布的一项最新研究显示，通过体外受精（IVF）出生的儿童，尤其是那些通过新鲜胚胎移植出生的儿童，患甲状腺功能障碍（Thyroid dysfunction）的风险明显升高。 此次公布的这项横断面回顾性研究，是将体外受精结果的重点从成功率和产科结果转向后
多器官功能障碍综合症的病因
任何引起全身炎症反应的疾病均可能发生MODS，外科疾病常见于以下几种： 1.各种外科感染引起的脓毒血症。 2.严重的创伤、烧伤或大手术致失血、缺水。 3.各种原因导致肢体、大面积的组织或器官缺血-再灌注损伤。 4.各种原因的休克，心跳、呼吸骤停复苏后。 5.输血、输液、药物或机械通气。
臭氧长期暴露可能导致小气道功能障碍
中日友好医院王辰院士课题组与复旦大学公共卫生学院教授阚海东课题组合作，在一项历时3年、覆盖我国10个省的“中国成人肺部健康”研究中发现，臭氧长期暴露会对成年人肺功能造成负面影响而导致小气道功能障碍。该成果近日发表于《美国呼吸和重症监护医学杂志》。 王辰介绍，对小气道的定义是管腔直径小于2毫
葡萄酒降低性功能障碍发生几率
美国临床营养学期刊发表的一项研究发现，葡萄酒和富含黄酮类的水果或能降低勃起功能障碍（ED）的发生几率。 哈佛大学和东安格利亚大学的科研团队发现，最能预防ED的黄酮类物质是柑橘类水果里的黄酮类（Flavones）、黄烷酮类（Flavanones）和蓝莓、草莓、黑莓、小萝卜、黑加仑和葡
简述凝血功能障碍的实验室检查
本病主要为内源性途径凝血障碍，故出血时间、血小板计数及形态、PT、TT、血管性血友病因子相关抗原(vWF：Ag)均正常。APTT延长，凝血活酶生成不良。鉴别两型可做凝血活酶生成时间纠正试验。测定Ⅷ∶C及因子Ⅸ活性(Ⅸ：C)，以估计其在血浆中的浓度。
关于神经原性膀胱功能障碍的简介
肾盂积水，尿路结石或原因不明的排尿困难。尿潴留。尿失禁等，而忽略了原发病变的存在。控制排尿的神经十分复杂，包括二个神经中枢和三组神经。脊髓反射中枢（统称为下运动神经元反射弧），能自主地对排尿进行控制；脊上反射中枢（统称为上运动神经元反射弧），主要对下运动神经元起抑制作用，以调节和控制下运动神经元
神经原性膀胱功能障碍的鉴别诊断
诊断依据 1.病史：排尿障碍伴有便秘史者，有神经病变的可能。患者有外伤或手术所致的神经损伤、糖尿病、脊髓灰白质炎等全身性疾病或药物使用史。注意有无尿意，膀胱膨胀等感觉的减退或丧失。 2.查体：除一般检查外，应注意有无会阴部感觉减退、肛门括约肌张力减退或增强，腹壁及提睾反射等情况。有无脊柱裂、
简述奥迪括约肌功能障碍的临床表现
本病可发生在任何年龄，以中年女性多见。因为奥迪括约肌位于胆总管、主胰管和十二指肠的汇合处，奥迪括约肌功能障碍可以表现为胆道型或胰腺型，其中以胆道型为主。 1.胆道型 主要表现胆源性疼痛，疼痛部位在上腹或右上腹痛，可以向背部或右肩胛内区放射，伴恶心、呕吐，持续20分钟以上。疼痛可能在进餐后发作
概述环咽肌功能障碍的症状体征
1.特殊形式的咽下困难口咽部的咽下困难常在吞咽的1s 内发生，使患者感觉不能启动吞咽，或食团黏在或停在颈区(可能伴有疼痛)不能进入食管，以致重复的企图咽下或以手推赶阻塞的食团。如为液体则吞咽后立即经鼻咽部反流入气管(引起呛咳)或鼻腔。严重时唾液亦不能咽下而流口水。 2.进餐时咳嗽 咽下立即咳嗽
关于环咽肌功能障碍的基本介绍
老年人因为不同原因引起上食管括约肌(UES)高压、低压和松弛异常，引起口咽部的咽下困难，称为环咽肌功能障碍。临床症状有进餐时咳嗽，咽下立即咳嗽，体重下降。 环咽部运动障碍多与咽部的神经疾病、神经肌肉疾病、局部炎症或肿瘤有关，例如甲状腺切除术后的双侧喉返神经麻痹、脊髓灰质炎、脑血管疾病、肝豆状核
关于神经原性膀胱功能障碍的简介
神经原性膀胱功能障碍，也称神经原性膀胱，控制排尿的中枢神经或周围神经受到损害之后引起的排尿功能障碍，是一种较为常见的疾病，在临床上有时被误诊为尿路感染。 1.逼尿肌反射亢进，患者常有尿频、尿急、急迫性尿失禁及反射性尿失禁等。表现为间歇性不自主排尿，排尿时患者完全没有感觉。也可因其体神经，或者上
多器官功能障碍综合症的诊断
根据病因、临床表现，结合心血管系统、呼吸系统、神经系统、血液系统、肾脏系统、胃肠系统、肝脏系统各种指标，可明确诊断。 1.循环 收缩压低于90 mmHg，并持续1小时以上，或需要药物支持才能使循环稳定。 2.呼吸 急性起病，动脉血氧分压/吸入氧浓度≤200 mmHg（无论有否应用呼气末正