研究发现男性勃起功能障碍与遗传因素有关
图片来源于网络 科学家研究发现，男性勃起功能障碍可能与遗传因素有关。 这项研究对几十万男性的数据进行了分析。研究人员在人类基因组中靠近SIM1基因的一个特定位点，发现了与勃起功能障碍风险增加显著相关的基因变异。 研究发起人、医药巨头凯泽 珀默嫩特公司北加利福尼亚州分部的科学家埃里克 乔根森(Eric Jorgenson)表示，“确认SIM1基因位点是勃起功能障碍的风险因素，这具有重要意义，它证明这种疾病有遗传因素，并且为研究基于基因的新疗法打开了大门。” 勃起功能障碍是年长男性的一种常见病症，它与许多因素有关，如神经、激素和血管因素。针对这些因素的治疗方法有很多，但对于很多男性来说都没有什么治疗效果。 据报道，很多人认为，约三分之一的勃起功能障碍病例与遗传有关，但一直未得到科学证实。此次研究结果是研究人员首次将特定的基因组位置与这种病症联系起来。 这项研究发表在10月8日的《美国国家科学院院刊》上。这项研究的合作发起......阅读全文
怎样预防肾浓缩功能障碍
本病是遗传性疾病者，对其发病无特效预防办法，对继发性或已确诊本病的患者应积极对症治疗，以预防并发症的发生和延缓肾衰竭。
肝功能障碍的症状
1酶学检测 在肝功能不全早期，临床症状还不明显时，部分病人可能已有谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)的增高。随着黄疽的出现，其数值可能有所下降，说明肝细胞破坏停止。关于酶学检查，需要说明的是，其数值容易受其它因素影响，如心肌、骨骼肌损伤，肝外疾病、细菌和病毒感染等。因此，应详细了解病
精神功能障碍的分类
精神疾病通常分为“器质性”精神障碍和“功能性”精神障碍两大类。但需注意器质性与功能性的区分只是相对的、有条件的，随着科技的发展，我们已经在许多“功能性”精神障碍，如精神分裂症及心境障碍等的遗传学、生物化学和病理学等研究中，发现了神经系统的病理变化。
肺弥散功能障碍的原因
肺气肿及其他肺组织病变，弥漫性肺间质纤维化等疾病。慢性阻塞性肺疾病，肺泡性病变，如肺部感染、肺水肿、肺泡出血、肺泡蛋白沉着症，胸廓和胸膜病变，心血管疾病，贫血或红细胞增多症患者，反复上呼吸道感染者，有吸烟史及长期咳嗽患者，季节性咳喘发作患者。
术后认知功能障碍研究现状
术后认知功能障碍（Postoperative cognitive dysfunction，POCD）是手术麻醉后常见的中枢神经系统并发症，其主要临床表现为患者在手术麻醉后出现认知功能（包括学习、记忆、情绪、情感、判断力等）下降，尤多见于脆性大脑。POCD增加患者住院费用，延长患者住院时间，影响患
概述凝血功能障碍的治疗
1、补充凝血因子对血友病的出血原则是补充所缺乏的凝血因子，使其血浆因子浓度提高到止血水平。一般可用新鲜血浆，严重出血必须外科手术，或心力衰竭者宜用抗血友病球蛋白浓缩剂、冷沉淀物或凝血酶原复合物浓缩剂(含因子Ⅸ、X、Ⅶ、Ⅱ)。 2、DDAVP是一种人工合成的抗利尿激素的同类物质，有抗利尿及动员体
肝功能障碍的检测
1酶学检测 在肝功能不全早期，临床症状还不明显时，部分病人可能已有谷丙转氨酶(GPT)、乳酸脱氢酶(LDH)的增高。随着黄疽的出现，其数值可能有所下降，说明肝细胞破坏停止。关于酶学检查，需要说明的是，其数值容易受其它因素影响，如心肌、骨骼肌损伤，肝外疾病、细菌和病毒感染等。因此，应详细了解病
遗传因素导致突发性主动脉炎的介绍
近几年来，关于突发性主动脉炎与遗传的关系，引起某些学者的重视。Numano曾报道在日本已发现10对近亲，如姐妹、母女等患有突发性主动脉炎，特别是孪生姐妹患有此病，为纯合子。在我国已发现一对孪生姐妹患有突发性主动脉炎，另有两对非孪生亲姐妹临床上符合突发性主动脉炎的诊断，但每对中仅1例做了血管造影。
关于巨细胞必性动脉炎的遗传因素介绍
近几年来，关于巨细胞必性动脉炎与遗传的关系，引起某些学者的重视。Numano曾报道在日本已发现10对近亲，如姐妹、母女等患有巨细胞必性动脉炎，特别是孪生姐妹患有此病，为纯合子。在我国已发现一对孪生姐妹患有巨细胞必性动脉炎，另有两对非孪生亲姐妹临床上符合巨细胞必性动脉炎的诊断，但每对中仅1例做了血
宫内环境与遗传因素对子代健康有何影响？
在国家自然科学基金项目（批准号：81673181、82173525、31900487、82003471、82273642）等资助下，广州医科大学附属妇女儿童医疗中心邱琇教授团队在宫内环境与遗传因素对子代健康影响的研究方面取得进展。研究成果以“广州出生队列研究揭示代际遗传差异（The Born i
科研团队揭示遗传因素在母婴健康中的重要作用
10月9日，华大生命科学研究院、华大基因联合武汉儿童医院、深圳市妇幼保健院、中山大学等多家机构科研人员组成的团队，在《细胞》子刊《细胞基因组学》上以封面、专辑的形式发表了6篇研究论文，系统解析了孕期生化表型组、母子代谢指标及妊娠期糖尿病的遗传基础，揭示了遗传因素在母婴健康中的重要作用，为孕期健康管理
Science:科学家找到自闭症等罕见病的遗传因素
8月17日，《Science》期刊新发表这一篇题为“Fragile X mental retardation 1 gene enhances the translation of large autism-related proteins”的文章，揭示了一种罕见病——脆性X综合征（fragile
“自私的遗传因素”——超基因对基因组造成巨大破坏
罗切斯特大学的研究人员利用果蝇作为模型生物来研究分离失调(SD，Segregation Distorter )，这是一种自私的基因元素，使其遗传分离偏离孟德尔遗传分离规则，扭曲了公平遗传传递。“自私的基因元素”使人类基因组杂乱无章。它们似乎对寄主没有好处，而只是寻求自我繁殖，甚至会造成严重破坏。例如
研究发现不良生活方式比遗传因素更易导致糖尿病
全球有大约3亿8000万人受到糖尿病的影响，不良生活方式和遗传因素是这些人患病的主要原因，但这两个原因孰大孰小，却一直没有定论。最近，英国剑桥大学研究人员给出了答案。他们发表在《公共科学图书馆·医学》期刊上的一项最新研究称，不良生活方式导致糖尿病的风险远比遗传风险高得多。这一结果对糖尿病的整体防
直链淀粉分析仪对软米的淀粉遗传因素进行分析
软米是一种米质介于糯米与粘米之间的优质籼米，在我国的主要产地是在云南，其米饭的质地十分柔软有弹性。软米的划分指标主要有直链淀粉的含量，但是，软米的遗传规律却是很少有研究分析的。为此,开展软米直链淀粉含量的遗传研究,为水稻优质育种提供参考依据,加强低直链淀粉含量资源的筛选、鉴定和创新意义较大。软米
JAMA－Psychiatry：自闭症很大程度上是由于遗传因素导致的！
一项规模最大的研究涉及5个国家的200多万人，发现自闭症谱系障碍80%依赖于遗传基因。这意味着环境因素只占风险的20%。 这一发现为研究自闭症的遗传原因打开了新的大门。美国疾病控制与预防中心(centers for Disease Control and prevention)目前表示，每59
肾浓缩功能障碍的原因介绍
先天性疾病：如遗传性肾性尿崩症、先天性肾盂输尿管连接部狭窄等。 获得性疾病：如慢性肾小管间质疾病、糖尿病肾病、高血压肾病、尿路感染、药物或毒素损伤等。 内分泌疾病：如抗利尿激素分泌不足或抵抗性增加等。
肺弥散功能障碍的缓解方法
用抗生素大多无效，目前还缺乏特效的治疗方法，常表现为进行性发展，最终出现呼吸衰竭和心力衰竭。祖国医学对本病治疗有一定疗效。我们通过对诊治病人的总结和分析，认为本病的主要病机是肺肾两虚，瘀、痰、热等病邪交结，采用补益肺肾、活血通络、软坚散结、化痰清热等方法治疗，可以减慢疾病进程，缓解临床症状，如减
关于认知功能障碍的基本介绍
认知是人脑接受外界信息,经过加工处理,转换成内在的心理活动,从而获取知识或应用知识的过程。它包括记忆、语言、视空间、执行、计算和理解判断等方面。认知障碍是指上述几项认知功能中的一项或多项受损,并影响个体的日常或社会能力,可以诊断为痴呆。
奥迪括约肌功能障碍的病因分析
1.损伤 胆结石、外科手术和内镜操作等均可损伤奥迪括约肌，引起炎症反应和肌肉纤维化。 2.感染 受到感染的胆汁可以引起十二指肠乳头炎。感染巨细胞病毒或类圆线虫属菌者也可能引起本病。 3.炎症和肿瘤 如胰腺或十二指肠的炎症和肿瘤，也可能导致奥迪括约肌功能障碍。
肾浓缩功能障碍的症状介绍
多尿：尤其是夜间多尿。 口渴和频繁饮水。 尿液稀释：尿液比重低，常低于1.005。 体重减轻：由于大量尿液的排放，可能导致体重减轻。 电解质紊乱：如低钠血症、低钾血症等。
精神和行为功能障碍病例分析
简要病史49岁男性，因精神和行为功能障碍3个月入院。影像学如下： 影像学分析T2WI（A）显示不对称的额叶白质T2高信号损伤病灶。DWI序列（B）显示周围弥散受限，比T2WI病灶小。加入对比剂后T1WI（C）显示周围不规则结节样强化。左额叶切除部分（D，上方，原40x）的HE染色仅显示大脑皮质完整的
关于奥迪括约肌功能障碍的简介
奥狄括约肌功能失调（sphincter of Oddi dysfunction SOD）是指胆管或胰管括约肌持续狭窄或张力异常增高，引起括约肌的良性、非结石性、阻塞性失调，导致胰、胆源性疼痛，胆汁淤积或胰腺炎。基本病变为乳头区有炎症、纤维化、平滑肌肥厚或内膜异位等，多由于其结构改变或单纯的平滑肌
综述：肝硬化相关免疫功能障碍
每年，全球有120万人死于肝硬化，近35％的肝硬化患者会发生各种来源的感染。其中，与稳定期肝病患者相比，失代偿期肝硬化患者具有更高的感染风险。比如，在住院患者中，60%的肝硬化合并食管静脉曲张及其破裂出血者会发生感染。反过来，感染的存在也会增加静脉曲张出血的风险。血清白细胞介素-6（IL-6）和
关于认知功能障碍的鉴别诊断
常与精神分裂症鉴别。 精神分裂症,属于重型精神病,是精神病里最严重的一种。病因未明,多青壮年发病,隐匿起病,临床上表现为思维、情感、行为等多方面障碍以及精神活动不协调。患者一般意识清楚,智能基本正常。 精神分裂症是一种精神科疾病,是一种持续、通常慢性的重大精神疾病。主要影响的心智功能包含思考
凝血功能障碍的临床分类简介
分为遗传性和获得性两大类。 1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。 2.获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
关于认知功能障碍的检查介绍
人脑所涉及的认知功能范畴极其广泛,包括学习、记忆,语言、运动,思维、创造,精神、情感,等等,因此,认知障碍的表现形式也多种多样,这些表现可单独存在,但多相伴出现。 (一)学习、记忆障碍 学习、记忆是一种复杂的动态过程,对学习、记忆基本机制的了解得益于对一种低等无脊椎动物海兔(aplysia)
简述肝功能障碍的检查
实验室通过蛋白质、糖、脂肪、胆红素的代谢功能试验及临床酶学检查，来了解肝脏各项功能有否损害及损害程度，判断预后，进行药物的筛选及疗效观察，进行健康检查和对术前病人耐受力的评价。常用指标为血清总蛋白及A/G比值的测定；TTT、GPT及血清胆红素的测定。
肝功能障碍的鉴别诊断
主要包括以下内容： ①蛋白质功能试验，如血清总蛋白及白蛋白与球蛋白比值测定、血清蛋白电泳、血清胶体稳定性试验、血浆凝血因子检查、血氨测定等。 ②糖代谢功能试验，如葡萄糖耐量试验、去氢皮质素糖耐量试验、半乳糖耐量试验。 ③脂肪代谢功能试验，如血清胆固醇测定、血清胆固醇酯测定等。 ④胆红素代
肾浓缩功能障碍的基本介绍
原发性肾小球疾病：慢性肾小球肾炎病变累及肾髓质时，可出现浓缩功能障碍，表现为尿量增多。肾性的：如肾小球疾病、慢性肾小管间质性疾病、肾脏浓缩功能减退时，首先出现夜尿增多，继之发展为肾性多尿，甚或肾性尿崩症。而老年人，特别是患有高血压、糖尿病的病人，由于肾小动脉硬化，肾脏浓缩功能减退，最易出现夜尿增