紫外可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量

紫外-可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量摘要:目的:建立桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以60%冰醋酸溶液为溶剂,对样品的提取检测波长为605nm。结果:桂蒲肾清片中胆酸的含量限度为不低于2.0mg/片,胆酸在6.93~41.60μg 范围内线性关系良好,r=0.9996(n=6);平均回收率99.78%(RSD=0.32%,n=9)。结论:该方法简便、快速、稳定可靠,可作为桂蒲肾清片的含量测定方法。关键词:桂蒲肾清片胆酸紫外-可见分光光度法1 仪器与试药 赛默飞世尔(thermofisher ) 紫外分光光度计 GENESYS 10S;梅特勒电子天平(精确至十万分之一);电子恒温水浴锅(上海金桥科技仪器厂);胆酸对照品(购于中国药品生物制品检定所,供含量测定用,批号:100078-200414)、冰醋酸(分析纯)、水为重蒸水、醋酸乙酯(分析纯)、硫酸(分析纯)......阅读全文

紫外可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量

紫外-可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量摘要:目的:建立桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以60%冰醋酸溶液为溶剂,对样品的提取检测波长为605nm。结果:桂蒲肾清片中胆酸的含量限度为不低于2.0mg/片,胆酸在6.93~41.60μg 范围内线性关系良好,r=0.99

桂蒲肾清胶囊的成分介绍

  诃子、菥蓂子、人工牛黄、蒲公英、三七、鸡内金、肉桂、菟丝子、莲子、琥珀、阿胶、泽泻。

如何正确储存桂蒲肾清胶囊?

  桂蒲肾清胶囊的正确储存方式是密封保存。  具体来说,您可以将药物放在一个干燥、避光、通风良好的地方,并确保药物的包装完好无损。避免将药物放在潮湿或高温的环境中,例如浴室或靠近热源的地方,以免影响药物的有效性和安全性。同时,请确保药物存放在儿童无法触及的地方,防止意外摄入。

桂蒲肾清胶囊的成分及性状

  成份  诃子、菥蓂子、人工牛黄、蒲公英、三七、鸡内金、肉桂、菟丝子、莲子、琥珀、阿胶、泽泻。  性状  本品为胶囊剂,内容物为棕色至棕褐色的颗粒及粉末;气香,味微苦。

桂蒲肾清胶囊的功能主治

  清热利湿解毒、化瘀通淋止痛。用于湿热下注、毒瘀互阻所致尿频、尿急、尿痛、尿血,腰痛乏力等症。尿路感染、急慢性肾盂肾炎、非淋菌性尿道炎见上述证候者。[1]

桂蒲肾清胶囊的副作用有哪些?

  桂蒲肾清胶囊的副作用目前尚不明确。不过,在服用任何药物时,都有可能出现一些不良反应。桂蒲肾清胶囊由于含有多种成分,可能引起胃肠道症状,如烧心、反酸、恶心、呕吐和胃胀等。此外,个别情况下可能会发生过敏反应,如果出现过敏症状,应立即停用并咨询医生。

桂蒲肾清胶囊适合哪些人群使用?

  桂蒲肾清胶囊主要适合用于治疗由湿热下注、毒淤互阻引起的症状,如尿频、尿急、尿痛、尿血,以及腰疼乏力等。此外,它也适用于尿路感染、急慢性肾盂肾炎、非淋菌性尿道炎等疾病的治疗。

桂蒲肾清胶囊的性状及功能主治

  性状  本品为胶囊剂,内容物为棕色至棕褐色的颗粒及粉末;气香,味微苦。  功能主治  清热利湿解毒、化瘀通淋止痛。用于湿热下注、毒瘀互阻所致尿频、尿急、尿痛、尿血,腰痛乏力等症。尿路感染、急慢性肾盂肾炎、非淋菌性尿道炎见上述证候者。[1]

桂蒲肾清胶囊的功能主治及用法用量

  功能主治  清热利湿解毒、化瘀通淋止痛。用于湿热下注、毒瘀互阻所致尿频、尿急、尿痛、尿血,腰痛乏力等症。尿路感染、急慢性肾盂肾炎、非淋菌性尿道炎见上述证候者。[1]  用法用量  口服一次4粒,每日3—4次。

关于桂蒲肾清胶囊的惩罚呢及性状介绍

  成份  诃子、菥蓂子、人工牛黄、蒲公英、三七、鸡内金、肉桂、菟丝子、莲子、琥珀、阿胶、泽泻。  功能主治  清热利湿解毒、化瘀通淋止痛。用于湿热下注、毒瘀互阻所致尿频、尿急、尿痛、尿血,腰痛乏力等症。尿路感染、急慢性肾盂肾炎、非淋菌性尿道炎见上述证候者。[1]

蛋白质含量测定法紫外可见分光光度法

  本法系依据蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸,其在280nm波长处具最大吸光度,在一定范围内其吸光度大小与蛋白质浓度呈正比。  本法操作简便快速,适用于纯化蛋白质的检测,一般供试品浓度为0.2~2mg/ml。本法准确度较差,干扰物质多。测定法(2)适用于供试品溶液中存在核酸时

金蒲胶囊的含量测定

  照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(pH6.8)-三乙胺(18:18:70:0.1)为流动相;检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于8000。 对照品溶液的制备 取苦参碱对照品适量,精密称定,加

紫外可见分光光度法测定苯酚

一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法(Ultraviolet Spectrophtometry),又称紫外吸收光谱法( Ultraviolet Moleculor Absorption Spectrophtometry),

紫外可见分光光度法测定维生素B12含量

维生素[U1] B12是含钴的有机药物,为深红色结晶,又称为红色维生素B12或氰钴胺,是唯一含有主要矿物质的维生素。测定维生素B12片剂含量的传统方法是运用紫外可见分光光度计,以吸光系数法为测定含量依据,但是该方法对仪器精密度要求较高。标准曲线法是紫外可见分光光度法中最经典的方法,若认定一台仪器,固

紫外可见分光光度法测定水中总氮含量实验的结果讨论

  总氮,简称为TN,水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮,以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。  水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评

紫外一可见分光光度法测定酰胺类药物及其制剂的含量

对乙酰氮基酚结构中含有苯环,其0.4%氢氧化钠溶液于257nm波长处有最大吸收,可用于原料及其制剂的含量测定。药典采用吸收系数法,测定对乙酰氨基酚原料、片剂、咀嚼片、栓剂、胶囊剂及颗粒剂的含量。1.对乙酰氨基酚的含量测定 取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml

紫外可见分光光度法测定法

  测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度,或由仪器在规定波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内,并以吸光度最大的波长作为

紫外可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量摘要:目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草隆冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500衄处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70~177ug与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993

紫外可见分光光度法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量

本类药物分子结构中具有苯环或杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定量。本法用于制剂的测定时,注意消除辅料的干扰。药典采用该法测定吡哌酸片剂、胶囊及诺氟沙星乳膏的含量。吡哌酸片的测定方法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于C14H17N5O3·3H2O  0.2g),置500m

紫外可见分光光度法测定吩噻嗪类药物及其制剂的含量

 吩噻嗪类药物在紫外区有吸收,可用紫外-可见分光光度法测定原料及其制剂的含量。如,盐酸氯丙嗪盐酸溶液在254nm的波长处有最大吸收,在306nm的波长处有次最大吸收,但其原料及其制剂的含量测定均选用254nm的波长。奋乃静溶液在255nm的波长处有最大吸收。通过测定最大吸收波长处的吸光度,再结合吸收

紫外可见分光光度法测定人血白蛋白中的色氨酸含量

  本法系用紫外-可见分光光度法(通则0401吸收系数法)测定人血白蛋白供试品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。  测定法  用0.85%~0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质稀释至5%,即为供试品溶液。量取供试品溶液0.1ml,分别加入0.85%~0.90%氯化钠溶液0.3ml和0.3mol/L高氯酸

关于紫外可见分光光度法测定的介绍

  紫外-可见分光光度法测定时,除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用1cm的石英吸收池,在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸光度,或由仪器在规定波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确,除另有规定外,吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内,并以

去氢胆酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24

去氢胆酸的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)60ml,置沸水浴上加热使溶解,冷却,加酚酞指示液数滴与新沸过的冷水20ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时加新沸过的冷水100ml继续滴定至终点。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于40.25mg的C24

紫外可见分光光度法测定水中总氮含量误差是怎么回事?

   在一些污水厂的化验报告数据中,有时候会发现同一个水样的总氮会低于氨氮。这种情况往往让管理者感到迷惑,这是什么情况?氨氮>总氮?怎么可能?一定是化验室的问题,但是化验室重复做,总还是会不断地出现这个问题?那么到底是怎么样的情况,造成了这种结果呢?今天我们就来聊聊化验室里氨氮高于总氮的情况。  

使用紫外可见分光光度法测定维生素B1片的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素B1片。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部896页“维生素B1片”。3、检验原理紫外

使用紫外可见分光光度法测定维生素B1片的含量

一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称    维生素B1片。(2)检验药品的来源    市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量    根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据    《中国药典》(2010版)二部896页“维生素B1片”。(2)含量测定 

银蒲解毒片的含量测定

  对照品溶液的制备  精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的绿原酸对照品6mg,置2ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含绿原酸3mg)。  标准曲线的制备  精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,分别点于同一以羧甲

银蒲解毒片的含量测定

  对照品溶液的制备  精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的绿原酸对照品6mg,置2ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含绿原酸3mg)。  标准曲线的制备  精密吸取对照品溶液20、40、60、80、100μl,照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,分别点于同一以羧甲

金蒲胶囊的鉴别及含量测定

  鉴别  (1)取本品,置显微镜下观察:花粉粒圆球形或椭圆形,直径约60μm,外壁有刺,具3个萌发孔。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块。鳞甲碎片无色,有大小不等的圆孔。联结乳管直径12-15μm,含细小颗粒状物。  (2)取本品内容物4g,加甲醇20ml,浸渍10分