使用紫外可见分光光度法测定维生素B1片的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素B1片。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部896页“维生素B1片”。3、检验原理紫外吸收:维生素B1分子中有共轭双键,在紫外光区具有特征吸收峰,测定其最大吸收波长处的吸光度即可计算其含量。定量基础:紫外-可见吸收光谱为物质对紫外-可见光区辐射的能量吸收光谱,符合光的吸收定律(朗伯-比尔定律),即在一定实验条件下,供试品溶液的吸光度与其浓度和液层的厚度成正比。它是紫外-可见分光光度法的定量依据。吸收定律可表示如下: (1)摩尔吸收系数(ε) 指在一定波长下溶液......阅读全文
使用紫外可见分光光度法测定维生素B1片的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素B1片。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部896页“维生素B1片”。3、检验原理紫外
使用紫外可见分光光度法测定维生素B1片的含量
一、实验资料1、检验药品(1)检验药品的名称 维生素B1片。(2)检验药品的来源 市场购买或送检样品。(3)检验药品的规格、批号、包装及数量 根据药品包装确定,并记录有关情况。2、质量标准(1)检验依据 《中国药典》(2010版)二部896页“维生素B1片”。(2)含量测定
紫外分光光度法测定维生素B1片的含量
紫外分光光度法测定维生素B1片的含量 摘 要 本试验采用紫外分光光度法对维生素B1片的含量进行测定，对此法进行方法验证，证明了此法具有专属性高，回收率高、精密度高，线性好、测定范围宽的特点，并对数据处理方法进行了比较，发现采用对照品比较法进行数据处理受仪器波动影响较小，测定结果可信度较高
维生素B1片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B125mg),置10oml量瓶中,加盐酸溶液(9→-1000约70ml,振摇15分钟使维生素B1溶解,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100
紫外可见分光光度法测定维生素B12含量
维生素[U1] B12是含钴的有机药物，为深红色结晶，又称为红色维生素B12或氰钴胺，是唯一含有主要矿物质的维生素。测定维生素B12片剂含量的传统方法是运用紫外可见分光光度计，以吸光系数法为测定含量依据，但是该方法对仪器精密度要求较高。标准曲线法是紫外可见分光光度法中最经典的方法，若认定一台仪器，固
紫外分光光度法测定维生素A含量
维生素A（vitaminA）又称视黄醇（其醛衍生物视黄醛）是一个具有酯环的不饱和一元醇，包括维生素A 1、A2 两种。维生素A1 和A2 结构相似）1．原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰，吸光度与维生素A的含量成正比。2．试剂(1)维生素A标准溶液:同比色法试剂
紫外分光光度法测定维生素A的含量
1．原理维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰，其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高，可测定维生素A含量低于5µg／g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收，干扰测定，故本法适用于透明鱼油，维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于
维生素B1的含量测定方法
含量测定取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml微热使溶解,放冷,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.86mg的C12H17CN4Os·HCl
紫外可见分光光度法检测维生素类药物及其制剂含量
维生素B1分子中有共轭双键,在紫外-可见区有吸收。pH=2时,维生素B1在246nm处有最大吸收,吸收系数为421。《中国药典》2010年版采用紫外-可见分光光度法测定维生素B1片及注射液的含量。维生素A分子中有共多烯侧链,在325～328nm的波长范围内有最大吸收。1.维生素B1片的含量测定方法
紫外－－可见分光光度法测定酸奶中维生素A
酸奶是一种发酵奶制品，由于其丰富的营养成分以及独特的风味、口感而深受人们的喜爱。酸奶中含有一定量的维生素A，作为人体必需的营养元素，分析测定维生素A的含量具有重要的意义。目前分析维生素A的方法很多，有荧光分光光度法、气相色谱洁、高压液相色谱法、可见分光光度法。其中比较常用的是采用三氯化锑作为显色剂的
紫外可见分光光度法检测蔬果中维生素C含量
利用紫外分光光度法测定维生素C的含量是基于维生素c在紫外光区有特征吸收，但是因为维生素C结构中具有不饱和键，具有还原性，不易稳定存在，直接测定误差较大。所以在利用紫外分光光度法测定时，维生素标准溶液和待测样的配制条件非常重要。曾国富，黄玉英研究发现，维生索C在CTAB-C5H11OH-H2O微乳
紫外可见分光光度法测定维生素B2
实 验 名 称：紫外可见分光光度法测定维生素B2实 验 目 的：1、维生素B2的紫外可见光谱图的测绘2、根据E1%1CM444nm文献值323求取样品中VB2的含量3、用标准曲线法求取样品中VB2的含量4、比较两种方法的误差来源实 验 原 理：维生素B2，通常指核黄素。维生素B2在224、267、3
紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量
紫外分光光度法测定维生素C和维生素E含量【摘要】本实验利用紫外分光光度法测定由维生素C和维生素E组成的混合物中各组分的浓度。在这两种组分组成的混合物中，彼此都不影响另一种物质的光吸收性质，根据相互间光谱的重叠的程度采用相对的方法进行定量测定。【关键词】紫外分光光度法；维生素C；维生素E；浓度1、引言
紫外分光光度法测定维生素B4的含量
1 仪器、试剂与药品 UV-1300PC型紫外分光光度计，维生素B4对照品，维生素片，盐酸及其它试剂均为分析纯。 2 实验方法与结果 2 1方法取维生素 对照品，用0.02mol／L盐酸溶液制成浓度约为1ml的溶液，以0.02mol／L盐酸溶液为空白，在 200～30Onm的波
蛋白质含量测定法紫外可见分光光度法
本法系依据蛋白质分子中含有共轭双键的酪氨酸、色氨酸等芳香族氨基酸，其在280nm波长处具最大吸光度，在一定范围内其吸光度大小与蛋白质浓度呈正比。 本法操作简便快速，适用于纯化蛋白质的检测，一般供试品浓度为0.2～2mg/ml。本法准确度较差，干扰物质多。测定法（2）适用于供试品溶液中存在核酸时
药物检测案例维生素类药物及其制剂的质量检测
一、性状维生素B1、维生素C、维生素A和维生素E的性状描述见表1。二、鉴别(一)化学法 1.硫色素反应维生素B1在碱性溶液中,可被铁氰化钾氧化生成硫色素,硫色素在正醇或异丁醇中显蓝色荧光。方法为:取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后加铁化钾试液0.5ml与正醇5ml强力振摇2分钟,置使分层
维生素B1片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量,加水搅拌,滤过,滤液蒸干后,照维生素B1鉴别(1)、(3)项下试验,显相同的反应。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相适量,振摇使维生素B1溶解,用流动相稀释制成每1ml中约含维生素B11mg的溶液,滤过,取续滤液。对
维生素B1注射液的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于维生素B50mg),置200ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用盐酸溶液(9→-1000稀释至刻度,摇匀测定法取供试品溶液,在246nm的波长处测定吸光度,按C12H1CN4Os
紫外分光光度法测定鱼肝油中维生素A的含量
一、原理 维生素A的异丙醇溶液在325nm波长处有最大吸收峰，其吸光度与维生素A的含量成正比。 二、试剂 维生素A标准溶液：视黄醇85%（或视黄醇乙酸脂90%）经皂化处理后使用。称取一定量的标准品，用脱醛乙醇溶解使其浓度大约为1mg/mL。临用前需进行标定。取标定后的维生素A标准溶
紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量
紫外分光光度法测定西咪替丁片的含量【实验目的】：1、熟悉紫外分光光度仪的使用2、掌握西咪替丁含量测定的原理【仪器与试剂】：仪器Mettler AL204电子天平752型紫外-可见分光光度仪移液管规格：1mL 量筒规格：100mL、10ml容量瓶规格：100ml 、250ml玻璃棒、滤纸、
紫外可见分光光度法测定苯酚
一、实验目的1、了解紫外可见分光光度计的结构、性能及使用方法2、熟悉定性、定量测定的方法二、实验原理紫外分光光度法(Ultraviolet Spectrophtometry)，又称紫外吸收光谱法( Ultraviolet Moleculor Absorption Spectrophtometry)，
紫外可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量
紫外-可见分光光度法测定桂蒲肾清片中胆酸的含量摘要：目的：建立桂蒲肾清片中胆酸的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以60%冰醋酸溶液为溶剂，对样品的提取检测波长为605nm。结果：桂蒲肾清片中胆酸的含量限度为不低于2.0mg/片，胆酸在6.93～41.60μg 范围内线性关系良好，r=0.99
紫外一可见分光光度法测定酰胺类药物及其制剂的含量
对乙酰氮基酚结构中含有苯环,其0.4%氢氧化钠溶液于257nm波长处有最大吸收,可用于原料及其制剂的含量测定。药典采用吸收系数法,测定对乙酰氨基酚原料、片剂、咀嚼片、栓剂、胶囊剂及颗粒剂的含量。1.对乙酰氨基酚的含量测定 取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml
紫外可见分光光度法测定水中总氮含量实验的结果讨论
总氮，简称为TN，水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。总氮的定义是水中各种形态无机和有机氮的总量。包括NO3-、NO2-和NH4+等无机氮和蛋白质、氨基酸和有机胺等有机氮，以每升水含氮毫克数计算。常被用来表示水体受营养物质污染的程度。 水中的总氮含量是衡量水质的重要指标之一。其测定有助于评
三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的原理
因为含维生素A原料中常常混有许多杂质，包括异构体，氧化降解产物，合成中间体，副产物等有关物质，且含有稀释用油，这些杂质在紫外区也有吸收，导致在维生素A最大吸收波长处测得的吸光度并不是维生素A独有的吸收，为了消除其他物质引起的误差，所以采用三点校正法。三点波长的选择原则：一点选在维生素A的最大吸收波长
维生素C片含量测定方法
1.维生素C片中维生素C含量的测定方法有：碘量法、紫外分光光度法、比色法、薄层扫描法、差示旋光法和HPLC法2.一简单方法：间接碘量法测定维生素C的含量：（1）测定原理：在弱酸性条件下,维生素C与碘发生氧化还原反应,过量的碘用硫代硫酸钠标准液滴定.有关反应方程式：（2）仪器和试剂：电子天平:感量0.
紫外可见分光光度法测定喹诺酮类药物及其制剂的含量
本类药物分子结构中具有苯环或杂环共轭结构,在紫外光区有特征吸收,可用于定量。本法用于制剂的测定时,注意消除辅料的干扰。药典采用该法测定吡哌酸片剂、胶囊及诺氟沙星乳膏的含量。吡哌酸片的测定方法:取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于C14H17N5O3·3H2O 0.2g),置500m
紫外可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量
紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量摘要：目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品，5％香草隆冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂，采用紫外分光光度法在500衄处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177ug与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9993
紫外可见分光光度法测定吩噻嗪类药物及其制剂的含量
吩噻嗪类药物在紫外区有吸收,可用紫外-可见分光光度法测定原料及其制剂的含量。如,盐酸氯丙嗪盐酸溶液在254nm的波长处有最大吸收,在306nm的波长处有次最大吸收,但其原料及其制剂的含量测定均选用254nm的波长。奋乃静溶液在255nm的波长处有最大吸收。通过测定最大吸收波长处的吸光度,再结合吸收
紫外可见分光光度法测定人血白蛋白中的色氨酸含量
本法系用紫外-可见分光光度法（通则0401吸收系数法）测定人血白蛋白供试品中的N-乙酰-DL-色氨酸含量。 测定法 用0.85%～0.90%氯化钠溶液将供试品蛋白质稀释至5%，即为供试品溶液。量取供试品溶液0.1ml，分别加入0.85%～0.90%氯化钠溶液0.3ml和0.3mol/L高氯酸