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Cell突破:癌症免疫疗法“不够牛”?“魔剪”CRISPR发力了!

图片来源:Cell 11月15日,发表在《Cell》杂志上题为“Genome-wide CRISPR Screens in Primary Human T Cells Reveal Key Regulators of Immune Function”的论文中,科学家们证实,SLICE这一强大的工具能够快速评估患者“原始”免疫细胞(“primary” immune cells)中每个基因的功能,从而指导研究人员更好地改造免疫细胞,以对抗癌症和其他疾病。 “利用SLICE,我们每次改变一个细胞中的一个基因,看看哪个基因的改变会使细胞发挥我们想要的功能,最终,这将帮助我们开发更有效的下一代免疫细胞疗法。”论文通讯作者Alex Marson博士解释道。图片来源:NatureSLICE技术 事实上,SLICE这一技术是基于Marson博士实验室最近发表的一项成果开发出来的。今年7月,在一篇《Nature》论文中,Marson博士等报......阅读全文

2018年度巨献:癌症免疫疗法重磅级研究成果

  时至岁末,转眼间2018年就剩下最后的15天时间了,在即将过去的这一年里,科学家们在癌症免疫疗法研究领域取得了多项研究成果,本文中,小编就对2018年的重要研究成果进行梳理解读,分享给大家!  【1】Science:特定肠道共生细菌能够提高癌症免疫疗法的治疗成功率  doi:10.1126/sc

肿瘤免疫疗法的最新研究进展一览

  本期为大家带来的是肿瘤免疫疗法领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。  1. JCI:为何癌症靶向免疫药物有时会失效?  DOI: 10.1172/JCI128644  近日,来自俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员做出了一项突破性研究成果,该发现有助于科学家理解为什么某些肿瘤微环境中缺乏

癌症免疫疗法研究新进展!

  本文中,小编整理了多篇亮点研究成果,共同解读近期科学家们在癌症免疫疗法研究上取得的新成果,分享给大家!图片来源:Cell  【1】Cell:揭示增强免疫疗法疗效、对抗免疫抵抗性癌细胞的新方法  doi:10.1016/j.cell.2019.06.014  免疫疗法刺激病人的免疫系统对抗癌症。然

2017年度盘点之三项癌症免疫疗法重大突破

  释放免疫系统,从癌症死神手中抢夺生命,这种被称为“最成功的癌症治疗方法之一”的新疗法带给了我们许多的希望,但是经过几年的临床检验,癌症免疫疗法出现了各种各样的状况,或者产生区别应答,或者引发免疫系统对自身组织的攻击等。  2017年癌症免疫疗法稳步前行,在三个方面取得了重要突破:新型组合癌症免疫

新型免疫疗法有望治疗癌症

  近日,耶鲁大学的研究团队开发了一种新的癌症免疫疗法,可利用CRISPR技术激活多个癌症相关内源基因,帮助人体免疫系统识别、攻击并杀死癌细胞。初步研究结果表明,基于CRISPR激活(CRISPRa)平台的多重激活内源基因免疫疗法(MAEGI,Multiplex Activation of Endo

开发出SLICE工具,鉴定出人T细胞免疫功能的关键调节基因

  免疫疗法能够治愈一些直到最近才被认为是致命性的癌症。除了开发能够提高免疫系统抗癌能力的药物外,科学家们正在成为操纵患者自己的免疫细胞的专家,将它们变成杀灭癌症的军队。但是癌症有躲避这种攻击的技巧,因此科学家们正在以谋略战胜癌症,并提高免疫细胞疗效的效果。如今的科学家们都是技术娴熟的免疫系统工程师

Cell发布新一代癌症免疫疗法:新型CRISPR系统

  基于CRISPR的新系统将为新一代靶向免疫疗法打开大门,大规模扩展免疫系统的抗癌作用  生物通报道:免疫疗法可以治愈一些癌症,科学家们希望除了能开发提高免疫系统抗癌能力的药物以外,还可以操纵患者自身免疫细胞,将它们变成抑癌的军队。但癌症有躲避攻击的技巧,要提高免疫细胞治疗的效果并不容易。  来自

新一代癌症免疫疗法!新型CRISPR系统扩展免疫抗癌作用

  免疫疗法可以治愈一些癌症,科学家们希望除了能开发提高免疫系统抗癌能力的药物以外,还可以操纵患者自身免疫细胞,将它们变成抑癌的军队。但癌症有躲避攻击的技巧,要提高免疫细胞治疗的效果并不容易。  来自加州大学旧金山分校的研究人员设计了一种名为SLICE的基于CRISPR的新系统,这一系统能帮助科学家

多位专家呼吁:加强细胞免疫治疗研发投入与管理

   “直到不久前,癌症的治疗基本上还是不成功的,除了对少部分癌症类型。而目前一个令人振奋的新的治疗技术,即依赖免疫应答的免疫治疗技术,对许多种不同的癌症都取得了显著的治疗效果。” 澳大利亚悉尼Garvan医学研究所教授,2015年美国免疫学会终身成就奖获得者,美国免疫学会前主席(1998-2002

Nature癌症综述:如何用CRISPR进行癌症研究

   CRISPR/Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组,这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知,以CRISPR/Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德・休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者,他去年连发两篇Nature文

Nature综述:如何用CRISPR进行癌症研究

  CRISPR–Cas9系统可以很容易地改写多种生物的基因组,这一技术很快如风暴一般席卷了整个基因组工程领域。可想而知,以CRISPR–Cas9为基础的各种应用也将为癌症遗传学领域带来一场变革。麻省理工霍华德•休斯医学研究所的Tyler Jacks就是这方面的先行者,他去年连发两篇Nature文章

21世纪最具突破性的技术

   在《社交网络》这部由大卫·芬奇执导、以Facebook创始人马克·扎克伯格为原型拍摄的电影中,有一位配角颇为人所印象深刻,他就是好莱坞大帅哥贾斯汀·汀布莱克扮演的肖恩·帕克(如上图)。在电影中,他吸食毒品,并与维多利亚秘密女郎风流约会,而且为了利益他写了一张支票给爱德华多·萨维林,并朝其脸上扔

抑制外泌体PD-L1可诱导全身性抗肿瘤免疫反应

  类称为免疫检查点抑制剂的免疫治疗药物彻底改变引发了癌症治疗变革:许多直到最近还被认为无法治疗的恶性肿瘤患者正在经历长期缓解。但是,大多数患者对这类药物没有反应,而且它们对某些癌症的治疗效果要比其他癌症好得多,其中的原因令科学家们困惑不解。如今,在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人

基因编辑先前Doudna盛赞:CRISPR治疗癌症是安全有效的

  工程化的T细胞疗法通过实现与血液相关的癌症(如白血病和淋巴瘤)的长期缓解,正在彻底改变癌症的治疗方法。这些疗法涉及获得患者的T细胞,对其进行“重编程”以攻击癌细胞,然后将其转移回患者体内。使用CRISPR-Cas9进行靶向基因灭活(敲除)可以增强T细胞活性,并具有扩大细胞治疗应用的潜力。到目前为

生物医药领域的黑马:CRISPR/Cas9 技术

  CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?   CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短回文重复;Cas9(CRISPR associated nucle

史上最全,关于PD-1单抗上市有关的信息整理!

  临床试验患者紧缺  自2006年,首个PD-1单抗nivolumab开展临床试验以来,到目前为止,FDA已经批准了一共六款PD1/PDL1抗体药物,PD1/PDL1抗体药物已经成为肿瘤免疫领域的重要组成部分。  与此同时,PD1/PDL1抗体药物临床试验的数量显著增长,已经从2006年的区区一项

大数据分析如何助力人类癌症、HIV等多种疾病的研究?

  近年来,科学家们逐渐开始使用大数据分析来对多种疾病进行研究,当然,研究人员也取得了多项研究进展,本文中,小编就对近年来相关研究成果进行整理,分享给大家!  【1】Cancer Immunol Res:科学家有望利用大数据分析来预测癌症患者对免疫疗法的反应  doi:10.1158/2326-60

《科学》2013年十大突破 癌症免疫疗法拔得头筹

  癌症研究界在2013年经历了一个巨变,因为一个酝酿了数十年的策略终于确立了它的潜力。从癌症免疫疗法的临床试验出现了令人鼓舞的结果,在癌症的免疫疗法中治疗的标靶是身体的免疫系统而不是直接针对肿瘤。这种新的治疗会促使T细胞和其它免疫细胞来对抗肿瘤——而《科学》杂志的编辑

Science杂志最受关注的文章(4月)

  美国的《Science》杂志由爱迪生投资创办,是国际上著名的自然科学综合类学术期刊,与英国的《Nature》杂志被誉为世界上两大自然科学顶级杂志。Science杂志主要发表原始性科学成果、新闻和评论,许多世界上重要的科学报道都是首先出现在Science杂志上的,比如艾滋病与人类免疫缺陷病毒之间的

微流控芯片技术助力免疫治疗,将CRISPR传递到人类T细胞

 CRISPR/Cas9是最新出现的一种基因进行编辑的技术,给揭示疾病发生机理以及靶向基因疗法治愈遗传疾病带来了希望。基于CRISPR的T细胞编辑为免疫靶向癌症、艾滋病以及先天性免疫缺陷等方向提供了新的治疗方案,然而高效的编辑和改造T细胞一直以来是该领域一个巨大挑战。据悉,美国康奈尔大学H

CRISPR/Cas9 技术介绍

优秀的基因编辑技术CRISPR/Cas9基因编辑技术深受研究人员的喜爱,那么它为什么如此优秀呢?CRISPR(Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats)规律成簇间隔短回文重复;Cas9(CRISPR associated nuc

新技术为癌症精确治疗添砖加瓦

  恶性肿瘤严重危害人类健康,其发病率和死亡率不断上升,据“2014中国肿瘤登记年报”指出,2010年,全国估计新发恶性肿瘤病例约309万,死亡病例196万。目前临床上治疗恶性肿瘤主要以手术化疗和放疗为主,但是都很难达到满意的疗效,而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用,如骨髓抑制胃肠道反应皮疹和脱

三大新技术为癌症精确治疗添砖加瓦

  恶性肿瘤严重危害人类健康,其发病率和死亡率不断上升,据“2014中国肿瘤登记年报”指出,2010年,全国估计新发恶性肿瘤病例约309万,死亡病例196万。目前临床上治疗恶性肿瘤主要以手术化疗和放疗为主,但是都很难达到满意的疗效,而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用,如骨髓抑制胃肠道反应皮疹和脱

3大新技术为癌症精确治疗锦上添花

  恶性肿瘤严重危害人类健康,其发病率和死亡率不断上升,据“2014中国肿瘤登记年报”指出,2010年,全国估计新发恶性肿瘤病例约309万,死亡病例196万。目前临床上治疗恶性肿瘤主要以手术化疗和放疗为主,但是都很难达到满意的疗效,而且传统的放化疗对人体有明显的毒副作用,如骨髓抑制胃肠道反应皮疹和脱

Nature杂志5月不得不看的亮点研究

  不知不觉,5月份即将结束了,在即将过去的5月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位一起学习。  【1】Nature:重磅!一些人胚胎干细胞系发生癌症相关突变  doi:10.1038/nature22312  根据一项新的研究,在用于基础研究或临床开发的140种

Evelo宣布完成B轮融资 用以免疫微生物疗法的研发

   今日,生物技术创投圈迎来了一条重量级的新闻:Evelo Biosciences宣布完成了B轮融资,募得的资金高达5000万美元。值得一提的是,为这家生物技术新锐注入资金的,全是大名鼎鼎的机构,它们包括谷歌风投(GV)、Celgene、梅奥诊所(Mayo Clinic)、以及Alexandria

Nature:CRISPR就是这么好用!让癌症免疫疗法“更有效”

  短短几年的时间,革命性基因编辑技术CRISPR已经在多个不同领域展现了它的实力。现在,将其用于改善人类疾病治疗已成为很多人的期待。7月19日,一个美国科学家小组在Nature杂志发表了一项最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR,他们找到了能够让癌症免疫疗法更有效的新型药物靶点。   这篇题为

《科学》杂志年度头号突破:癌症免疫疗法

  作为对全球科研成果每年一度的年终盘点,美国《科学》杂志19日公布了其评出的2013年十大科学突破,其中癌症免疫疗法被选为本年度最重要的科学突破。中国科研人员至少对其中两项突破做出了直接贡献。  癌症免疫疗法已有30多年历史,它治疗的是人体免疫系统而非直接针对肿瘤。《科学》杂志认为,癌症研究界在2

Nature:CRISPR就是这么好用!让癌症免疫疗法“更有效”

  短短几年的时间,革命性基因编辑技术CRISPR已经在多个不同领域展现了它的实力。现在,将其用于改善人类疾病治疗已成为很多人的期待。7月19日,一个美国科学家小组在Nature杂志发表了一项最新的研究成果。借助“魔剪”CRISPR,他们找到了能够让癌症免疫疗法更有效的新型药物靶点。  这篇题为“I

2017年5月Cell期刊不得不看的亮点研究

  5月份即将结束了,5月份Cell期刊又有哪些亮点研究值得学习呢?小编对此进行了整理,与各位分享。  1.Cell:皮肤中的调节性T细胞促进毛发再生  doi:10.1016/j.cell.2017.05.002  在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员通过开展小鼠实验发现作为一类