Nature子刊:CRISPR在癌症研究中的新应用

p53是最早发现也是最重要的肿瘤抑制子之一,被称为基因组的守护者。这种蛋白可以作为转录因子在细胞核中起作用,通过控制特定基因的表达,在细胞周期、DNA修复和细胞凋亡等重要过程中发挥关键作用。 Mdm2失活p53是癌症中最常见的事件之一,因此用化合物靶标p53-Mdm2互作是很有前景的癌症治疗策略。不过,人们对p53激活药物面对的抵抗机制还知之甚少。 德国马尔堡Philipps大学的研究人员建立了以CRISPR-Cas9为基础的靶点确证方法,并在肺癌和结肠直肠癌中进行了研究。这项研究前不久发表在Nature Chemical Biology杂志上,文章的通讯作者是马尔堡Philipps大学的Thorsten Stiewe。 规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9,原本是细菌抵御病毒的重要武器。现在它们已经成为了基础研究、分子治疗和作物改良中的有力工具,帮助人们在多种生物中进行基因组编辑,包括人、小鼠、大鼠、......阅读全文

重磅级文章聚焦肿瘤抑制子p53研究新成果!

  本文中,小编整理了多篇研究成果,共同聚焦科学家们在肿瘤抑制因子p53研究中取得的新成果,分享给大家!图片来源:NIH  【1】Cell Rep:揭示p53突变在癌症中的新模式和新功能  doi:10.1016/j.celrep.2019.07.001  TP53是研究最广泛的癌症基因之一,以其抑

Cell-Rep:揭秘肿瘤抑制子p53诱发癌细胞死亡的分子机制

  癌细胞和p53之间一直存在一种持续的战斗,p53被称为“基因组的守护者”,近日,一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中,来自意大利特伦托大学等机构的科学家们通过研究鉴别出了影响其之间斗争结果的多种因子,相关研究或有望改善癌症疗法的治疗效率。图片来源:©Alberto Inga,

简述p53基因的抑制肿瘤血管生成作用

  肿瘤生长到一定程度后,可以通过自分泌途径形成促血管生成因子,刺激营养血管在瘤体实质内增生。P53蛋白能刺激抑制血管生成基因Smad4 等表达,抑制肿瘤血管形成。在肿瘤进展阶段,P53基因突变导致新生血管生成,有利于肿瘤的快速生长,常是肿瘤进入晚期的表现。

p53肿瘤抑制蛋白的相关蛋白有助于肿瘤的生长

  他们说你可以选择你的朋友,但这个朋友可以不是你的家人。他们拥有相关的蛋白。蛋白TAP73是一个已知的p53肿瘤抑制蛋白的相关蛋白,它与P53拥有大量的共同的基因序列,先前研究表明,它的功能与P53很相似用来阻止肿瘤的形成。然而,与P53不同的是,它通常可以在人类肿瘤中把基因灭活,TAp73很少被

JCB:关闭糖酵解的肿瘤抑制子

  众所周知,癌细胞能够通过更高效率的代谢通路(糖酵解)生成能量。这种被称为Warburg效应的现象,使癌细胞能够在实体瘤中的低氧条件下生存下来。   上世纪20年代,德国科学家奥托•瓦伯格(Otto Warburg)发现迅速生长的组织中细胞代谢调节(如胚胎或肿瘤)不同于正常成熟细胞。通过糖酵

Cell子刊:新型细胞通讯抑制肿瘤生长

  人们发现在一些健康人的体内,可能长期存在着微小的肿瘤。不过这些肿瘤并没有形成新的血管,也没有进一步的生长和发展。现在,科学家们为这一现象找到了原因。   肿瘤的发展需要形成新的血管,以便将充足的氧和营养物质运送到肿瘤细胞,支持其快速生长。Uppsala大学的研究团队发现,一种新型的细胞通讯模式

Nature子刊揭示肿瘤抑制新机制

  来自加州大学洛杉矶分校Eli和Edythe Broad再生医学及干细胞研究中心的研究人员,发现了某些成体干细胞在休眠期时抑制它们引发皮肤癌的能力的机制。人们有可能能够利用这一认识来开发出更好的癌症预防策略。   领导这一研究的是加州大学洛杉矶分校博士后研究人员Andrew White,以及

科学家发现肿瘤抑制基因p53精微调控机制

《自然》:二甲基化对于p53行使抑制功能必不可少  肿瘤抑制基因p53对于控制肿瘤生长至关重要,大约有一半以上的人类癌症的形成都与它的功能紊乱相关,近年来它也一直是科学家们研究的热点。美国科学家近日取得了新的突破,他们研究发现了p53更加精微的调控机制。相关论文发表在9月6日的《自然》杂志上。 在最

《癌细胞》:美研究发现脑癌与肿瘤抑制基因p53缺陷有关

  据《每日科学》网站6月6日报道称,美国密歇根大学的一个研究小组发现,脑癌与大脑神经干细胞中的肿瘤抑制基因p53缺陷有关。此项发现将有助于找到更好的预防和治疗脑癌的方法。该研究成果刊发在6月2日出版的《癌细胞》杂志上。   研究文章称,研究人员首次发现,恶性胶质瘤可能源于位于在脑下室区(SVZ)

詹启敏院士JBC揭示肿瘤血管形成抑制子

  来自中国医学科学院肿瘤研究所的研究人员在肿瘤血管生成机制研究中取得突破性进展,揭示了DNA损伤修复相关基因Gadd45通过抑制mTOR/STAT3信号通路,控制了肿瘤血管形成。相关论文发表在1月17日的《生物化学杂志》(JBC)上。   领导这一研究的是中国工程院院士詹启敏(Qimin Z

肿瘤抑制因子p53在细胞糖代谢中的作用研究取得新成果

  2月20日,国际著名学术期刊《自然—细胞生物学》(Nature Cell Biology)在线发表了中国科学技术大学生命科学学院吴缅教授和美国宾夕法尼亚大学医学院杨小鲁教授的合作研究结果:p53 regulates biosynthesis through direct inact

华东理工大学肿瘤抑制蛋白p53原位成像研究获进展

  华东理工大学教授龙亿涛小组在单细胞内p53蛋白原位成像检测研究领域取得新进展,相关研究在线发表于《德国应用化学》。  p53是一种肿瘤抑制蛋白,具有反式激活功能和广谱的肿瘤抑制作用。在肿瘤细胞内,p53蛋白通常会发生变异,干扰细胞的正常生长调控机制。“p53蛋白一直是近年来生命科学领域的研究热点

科学家发现ALOX12对p53依赖的肿瘤抑制至关重要

  近日,哥伦比亚大学科研人员在Nature Cell Biology上发表了题为“ALOX12 is required for p53-mediated tumour suppression through a distinct ferroptosis pathway”的文章,发现ALOX12通过

肿瘤检测p53基因检测介绍

p53基因检测介绍:  正常的p53基因编码53kD的蛋白,在细胞周期中起重要的调节作用,对细胞癌变有抑制作用,并由此而得名。当该基因发生点突变、缺失和灭活时,即由野生型转变为突变型,反而促进肿瘤的发生和发展。p53基因检测正常值:  无突变。p53基因检测临床意义:  该项检测用于各类肿瘤发生机制

Nature子刊:能量水平对肿瘤抑制关键途径的调控作用

   近日,著名国际期刊nature cell biology同时在线发表了来自美国安德森癌症中心的陈俊杰教授和来自美国加州大学圣地亚哥分校的管坤良教授两位华人科学家研究组关于AMPK调控Hippo信号通路的两篇最新文章。  Hippo途径是一条肿瘤抑制性信号通路,能够对细胞增殖和凋亡起到调控作用。

Science子刊:研究发现抗抑郁药还能抗癌,抑制肿瘤增长

  血清素是一种神经递质,也被称为幸福激素,因为它对情绪有益。在抑郁症患者中,大脑中血清素的浓度会降低。这种激素还会影响全身的许多其他功能。大多数血清素不在大脑中,而是储存在血小板中。用于治疗抑郁症的血清素再摄取抑制剂(SSRIs)会增加大脑中的血清素水平,但会降低血小板中的外周血清素水平。  血清

Nature:揭示α酮戊二酸是p53介导的肿瘤抑制的效应因子

  肿瘤抑制基因TP53(编码蛋白p53)在大多数人类癌症中以及在70%以上的胰腺导管腺癌(PDAC)中发生突变。野生型p53在细胞应激反应中积累,并调节基因表达以改变细胞命运和阻止肿瘤产生。众所周知,野生型p53也可以调节细胞代谢途径,不过人们对p53依赖性的抑制癌症进展的代谢变化仍然知之甚少。 

肿瘤检测肿瘤基因P53抗体(P53AB)介绍

肿瘤基因P53抗体(P53-AB)介绍:  P53基因是研究得比较广泛深入的一个基因。P53抗体可用于各种肿瘤的早期诊断和肿瘤的筛选试验。肿瘤基因P53抗体(P53-AB)正常值:  肿瘤基因P53抗体阴性。肿瘤基因P53抗体(P53-AB)临床意义:  在肿瘤血清中P53抗体呈阳性的患者中,其抗体

肿瘤标志物——肿瘤基因P53抗体(P53AB)

肿瘤基因P53抗体(P53-AB)    正常范围:肿瘤基因P53抗体阴性。 检查介绍:P53基因是研究得比较广泛深入的一个基因。P53抗体可用于各种肿瘤的早期诊断和肿瘤的筛选试验。 临床意义:在肿瘤血清中P53抗体呈阳性的患者中,其抗体出现早于临床症状的占10%~20%。常见于乳腺癌、肺癌、结肠癌

《自然》子刊:顾臻团队研发纳米喷胶-可抑制术后肿瘤复发

  今日,《自然》子刊《自然·纳米技术》(Nature Nanotechnology)在线刊登了一项创新抗癌研究:加州大学洛杉矶分校(UCLA)华人学者顾臻教授与其团队开发出了一种新型癌症免疫治疗策略。通过在肿瘤切除部位喷洒喷雾,快速形成凝胶,并通过包埋其中的纳米颗粒缓释抗体药物,研究人员在动物模型

Cell子刊揪出p53突变癌症的软肋

  大约一半的癌症患者具有p53基因突变,使得即便是在化疗严重损伤它们的DNA之后,肿瘤仍能够生存并继续生长。   来自麻省理工学院生物学家们的一项新研究发现,通过阻断另一个叫做MK2的基因可使得p53突变肿瘤细胞对化疗更加敏感。在一项小鼠研究中,缺失p53和MK2的肿瘤当给予顺铂药物治疗时显著缩

复旦大学JBC解析p53信号调控子

  来自复旦大学、东南大学的研究人员在新研究中揭示了Polycomb group(PcG)蛋白PHF1的一个新功能,证实其参与调控了p53介导的细胞生长阻滞和凋亡,相关论文发表在1月4日的《生物化学杂志》(JBC)上。   领导这一研究的是复旦大学生命科学学院的余龙(Long Yu)教授,

研究成功抑制肿瘤血管、阻止肿瘤生长

  美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和其他机构的科学家设计了一种新策略,以阻止肿瘤生长所需的新血管。曾经被认为是极有希望的癌症治疗手段--阻断刺激新的血管生长(血管生成)的分子已被证明无效,因为肿瘤细胞的反应会产生更多的刺激分子。新的策略包括使关键的酶

新抑制剂可有效抑制肿瘤生长

   “一物降一物”,肿瘤细胞也不例外。中科院上海生化细胞所前天宣布:科研人员发展出一个针对原癌蛋白质YAP的抑制剂,为以胃癌为代表的肿瘤治疗提供了新策略和新途径。10日晚,国际肿瘤学顶尖学术期刊《癌细胞》在线发表了这项合作研究成果。   胃癌是世界范围内死亡率仅次于肺癌的恶性肿瘤,但目前国际

关于p53基因的突变与肿瘤的介绍

  P53基因与人类50%的肿瘤有关,有肝癌、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、结肠癌、前列腺癌、软组织肉瘤、卵巢癌、脑瘤、淋巴细胞肿瘤、食道癌、肺癌、成骨 肉瘤等,人类肿瘤中P53突变主要在高度保守区内,以175、248、249、273、282位点 突变最高,不同种类肿瘤不同,如结肠癌和乳腺癌有相似的流行病学

Science子刊:癌症“双面”蛋白的作用机制

  转化生长因子TGFβ在胚胎发育阶段起到了重要的作用,负责调控细胞的生长和特化。人们发现,TGFβ会对癌性肿瘤产生复杂的影响,它既能抑制肿瘤生长,也能刺激癌症发展。Science Signaling杂志最近发表的一项研究,揭示了这种“双面”蛋白的作用机制。  在癌症发展初期,TGFβ抑制细胞分裂并

贺福初院士CellRes解析p53信号调控子

  近日来自中国医学科学院北京协和医学院、军事医学科学院放射与辐射医学研究所的研究人员在新研究中证实N-甲基嘌呤DNA糖基化酶(MPG)抑制了p53介导的细胞周期阻滞,并与p53协同作用确定了对烷化剂(alkylating agents)的敏感性。相关论文发表在7月17日的《细胞研究》(Cell

Cell子刊揭示p53的全新机制

  St. Jude儿童研究医院的研究人员发现,肿瘤抑制子p53可以在细胞质中通过一种全新的机制触发细胞凋亡。这项研究发表在七月三十日的Molecular Cell杂志上。  研究显示,细胞质中的p53能够结合并激活蛋白BAX,启动细胞的凋亡通路。p53中的一个氨基酸可以在酶的作用下改变自身形态,成

p53基因的临床应用(二)

简介    P53蛋白主要分布于细胞核浆,能与DNA特异结合,其活性受磷酸化、乙酰化、甲级化、泛素化等翻译后修饰调控。正常P53的生物功能好似“基因组卫士(guardian of the genome)”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性。如有损伤,P53蛋白阻止DNA复制,以提

水生所发现p53对低氧诱导的细胞凋亡起重要保护作用

  心肌梗塞或脑中卒发生时,组织缺血所形成的低氧环境,往往造成组织的严重坏死,其中低氧诱导的细胞凋亡是其主要原因。在心肌梗塞或脑中卒发生过程中,细胞凋亡因子BNIP3被低氧环境诱导表达,导致心肌细胞或脑神经细胞等大量死亡,这种损伤难以修复。阐明低氧诱导细胞凋亡的途径及其分子机制,对于发