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GSK与协和发酵麒麟达成战略合作,在日本商业化daprodustat

英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布与日本药企协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)签署了有关贫血新药daprodustat在日本市场未来商业化的战略合作协议。daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,目前正由GSK开发,用于治疗慢性肾病(CKD)相关的贫血。 此次协议认可了将这种潜在的新药带给日本患者的重要性,并将GSK的全球开发和商业化专长与协和发酵麒麟在CKD领域的专长结合在一起。根据协议条款,GSK将负责完成正在进行的III期临床项目和在日本市场授权的监管提交。在获得监管机构批准之后,协和发酵麒麟将独家负责daprodustat在日本市场的商业化。 此次协议的财务细节尚未披露。GSK首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士表示,我们预计在2019年向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交新药申请,如果获批,我们相信daprodustat将为日本的CKD相关贫血患者提供一个重要......阅读全文

GSK与协和发酵麒麟达成战略合作,在日本商业化daprodustat

  英国制药巨头葛兰素史克(GSK)近日宣布与日本药企协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)签署了有关贫血新药daprodustat在日本市场未来商业化的战略合作协议。daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,目前正由GSK开发,用于治疗慢性肾病(CKD)相关的贫血

GSK换帅! Emma Walmsley成为GSK史上首位女性CEO

  今日,制药巨头葛兰素史克宣布任命Emma Walmsley担任新一届CEO,这是葛兰素史克历史上首位女性CEO。  Emma Walmsley此前担任GSK消费者保健业务部门负责人,GSK现任CEO Andrew Witty退休后,Emma Walmsley就将于明年三月份上任,但她会在明年一月

协和发酵麒麟Crysvita在日本上市

  协和发酵麒麟(Kyowa Hakko Kirin)近日宣布在日本推出Crysvita(burosumab,代码:KRN23),该药于今年9月获得批准,用于治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。在日本,Crysvita之前已被授予治疗这2种疾病的孤儿药资格。Crysvita在日本的上市,将

Roche and GSK销售增长:流感=钱

  对于罗氏和GSK这类公司而言,流感爆发就意味着业绩暴增,今年肯定也不会例外。   据财富杂志报道,医药零售巨头Walgreens 2014年12月销售额同比增长10.2%,达7920万美元,利润主要来源于像罗氏的达菲一样的抗病毒类药物销售。   达菲和GSK的瑞乐沙都卖的很好,达菲

协和麒麟Nourianz(stradefylline)在欧盟申请上市

  日本药企协和麒麟(Kyowa Kirin)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Nourianz(istradefylline片剂)的营销授权申请(MAA),作为基于左旋多巴治疗方案的辅助疗法,用于正在经历“OFF”事件(OFF episodes)的帕金森病(PD)成人患者。该药将提供一种新的

首届中源协和生命医学奖揭晓

  12月19日,由中源协和细胞基因工程股份有限公司(以下简称中源协和)、中科院大学与深圳市中源协和生物治疗公益基金会共同设立的首届“中源协和生命医学奖”获奖结果在京揭晓。  中科院上海药物所研究员黄敏、清华大学医学院教授颜宁等10位青年科学家获首届“中源协和生命医学创新突破奖”,中国工程院院士、上

GSK 新合作:靶向“不可成药”蛋白

  尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步,但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”(undruggable)的。换句话说,它们缺乏明显的活性位点,很难发现可以相结合的小分子药物;或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。  Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制

GSK:考虑分拆上市求发展

  据路透社报道,为谋求发展,葛兰素史克公司未来几年可能考虑将更多的业务单元分拆上市。  GSK首席执行官Andrew Witty在接受路透社采访时说到,在完成与诺华的200亿美元资产置换后,GSK集团的消费者健康业务将更有可能独立运作。  虽然短期内还没有计划,Witty仍然认为改变集团结构是深思

GSK HIV业务上市渐行渐近

  GSK周三(2月4日)发布公告称,公司已聘请花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作为顾问,谋划在2016年分拆其HIV药物单元(ViiV Healthcare)上市,这将有可能是制药行业最大的IPO。公司董事会将会围绕2015年年中是否继续浮动决定这项计划。  假设这是积极的决定,管理团队会将ViiV

GSK 新合作:靶向“不可成药”蛋白

  尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步,但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”(undruggable)的。换句话说,它们缺乏明显的活性位点,很难发现可以相结合的小分子药物;或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。  Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制