GSK与协和发酵麒麟达成战略合作，在日本商业化daprodustat
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布与日本药企协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）签署了有关贫血新药daprodustat在日本市场未来商业化的战略合作协议。daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，目前正由GSK开发，用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血。 此次协议认可了将这种潜在的新药带给日本患者的重要性，并将GSK的全球开发和商业化专长与协和发酵麒麟在CKD领域的专长结合在一起。根据协议条款，GSK将负责完成正在进行的III期临床项目和在日本市场授权的监管提交。在获得监管机构批准之后，协和发酵麒麟将独家负责daprodustat在日本市场的商业化。 此次协议的财务细节尚未披露。GSK首席科学官兼研发总裁Hal Barron博士表示，我们预计在2019年向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交新药申请，如果获批，我们相信daprodustat将为日本的CKD相关贫血患者提供一个重要......阅读全文
GSK与协和发酵麒麟达成战略合作，在日本商业化daprodustat
英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日宣布与日本药企协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）签署了有关贫血新药daprodustat在日本市场未来商业化的战略合作协议。daprodustat是一种口服缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，目前正由GSK开发，用于治疗慢性肾病（CKD）相关的贫血
GSK换帅！－Emma－Walmsley成为GSK史上首位女性CEO
今日，制药巨头葛兰素史克宣布任命Emma Walmsley担任新一届CEO，这是葛兰素史克历史上首位女性CEO。 Emma Walmsley此前担任GSK消费者保健业务部门负责人，GSK现任CEO Andrew Witty退休后，Emma Walmsley就将于明年三月份上任，但她会在明年一月
2745名新“协和学子”入学
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507610.shtm8月31日，北京协和医学院2023级新生开学典礼在京举行。2745名新同学以协和为新的起点，扬帆起航，砥砺奋进，开启医路新征程。 ?开学典礼现场（北京协和医学院供图）典礼伊
全国首个“协和医班”开班
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508478.shtm服务人民生命健康培育一流医学人才9月13日北京理工大学举行“协和医班”开班仪式 ?北京协和医学院校长、中国工程院副院长王辰院士，党委副书记张勤，北京理工大学党委书记张军院士
2025协和重症休克大会召开
近日，由中国卫生信息与健康医疗大数据学会智慧重急症与精准医学分会主办,北京协和医院重症医学中心承办的2025协和重症休克大会在京举行。大会以“实践与证据”为主题，汇聚全国重症医学领域顶尖专家，深入交流重症医学领域诊疗新技术、新策略与新理念。中国卫生信息与健康医疗大数据学会会长金小桃，北京协和医院
协和发酵麒麟Crysvita在日本上市
协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）近日宣布在日本推出Crysvita（burosumab，代码：KRN23），该药于今年9月获得批准，用于治疗FGF-23相关的低磷性佝偻病和骨软化症。在日本，Crysvita之前已被授予治疗这2种疾病的孤儿药资格。Crysvita在日本的上市，将
Roche－and－GSK销售增长：流感=钱
对于罗氏和GSK这类公司而言，流感爆发就意味着业绩暴增，今年肯定也不会例外。 据财富杂志报道，医药零售巨头Walgreens 2014年12月销售额同比增长10.2%，达7920万美元，利润主要来源于像罗氏的达菲一样的抗病毒类药物销售。 达菲和GSK的瑞乐沙都卖的很好，达菲Q3销售收入增长3
“协和·太初”上线：AI助力罕见病诊断
在对话框中输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后，交流也无法完成”等症状，几秒钟后，人工智能（AI）大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病（如雷特综合征、天使综合征等）或复杂神经发育障碍”的判断，并给出就诊科室、补充检查等医学建议。 这是记者试用全国首个罕见病领域人工智能大模型“协和·太初
1776名协和学子毕业开启“新征程”
6月28日，北京协和医学院2024届毕业典礼暨学位授予仪式在京举行。共有1776名协和学子被授予学位顺利毕业，其中被授予博士学位899名、被授予硕士学位735名、被授予学士学位142名。 ?北京协和医学院校长王辰院士为毕业生拨穗正冠（北京协和医学院供图）护理学专业2024届本科毕业生朱梦涵讲述了对
GSK－新合作：靶向“不可成药”蛋白
尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”（undruggable）的。换句话说，它们缺乏明显的活性位点，很难发现可以相结合的小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。 Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制
GSK：考虑分拆上市求发展
据路透社报道，为谋求发展，葛兰素史克公司未来几年可能考虑将更多的业务单元分拆上市。 GSK首席执行官Andrew Witty在接受路透社采访时说到，在完成与诺华的200亿美元资产置换后，GSK集团的消费者健康业务将更有可能独立运作。 虽然短期内还没有计划，Witty仍然认为改变集团结构是深思
－路透社：GSK中国裁员40％
据路透社报道，全球药企巨头英国葛兰素史克宣布在中国裁撤40%的销售代表，同时削减一些部门，为的是在2016年重返增长轨迹。2014年，受贿赂丑闻所累，这家制药商需向中国监管当局支付30亿元人民币(约合4.9亿美元)的罚款，这是中国监管当局迄今为止对外国企业开出的最大一笔罚单。 在接受路透社采访
GSK－HIV业务上市渐行渐近
GSK周三（2月4日）发布公告称，公司已聘请花旗、高盛和摩根斯坦利三家投行作为顾问，谋划在2016年分拆其HIV药物单元（ViiV Healthcare）上市，这将有可能是制药行业最大的IPO。公司董事会将会围绕2015年年中是否继续浮动决定这项计划。 假设这是积极的决定，管理团队会将ViiV
GSK－新合作：靶向“不可成药”蛋白
尽管利用现代分子生物学在医学方面取得了巨大进步，但一大批广泛疾病相关蛋白质仍然是“不可成药”（undruggable）的。换句话说，它们缺乏明显的活性位点，很难发现可以相结合的小分子药物；或小分子药物有很大难度抵达胞内成为有效生物制剂。 Warp Drive Bio 正在开发利用天然分子和机制
首届中源协和生命医学奖揭晓
12月19日，由中源协和细胞基因工程股份有限公司（以下简称中源协和）、中科院大学与深圳市中源协和生物治疗公益基金会共同设立的首届“中源协和生命医学奖”获奖结果在京揭晓。 中科院上海药物所研究员黄敏、清华大学医学院教授颜宁等10位青年科学家获首届“中源协和生命医学创新突破奖”，中国工程院院士、上
满怀憧憬与梦想，2981名协和学子入学
8月30日，北京协和医学院2024年开学典礼在首次启用的中国医学科学院北区（以下简称医科院北区）举行，2981名协和新学子满怀憧憬，开启梦想之门。开学典礼现场“健康所系，性命相托”“我决心竭尽全力除人类之病痛，助健康之完美，维护医术的圣洁和荣誉。”该校教务处处长马超教授带领全体新生郑重宣誓，誓言字字
协和麒麟Nourianz(stradefylline)在欧盟申请上市
日本药企协和麒麟（Kyowa Kirin）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理Nourianz（istradefylline片剂）的营销授权申请（MAA），作为基于左旋多巴治疗方案的辅助疗法，用于正在经历“OFF”事件(OFF episodes)的帕金森病（PD）成人患者。该药将提供一种新的
GSK反义药物drisapersen－III期试验失败
葛兰素史克(GSK)和Prosensa制药9月20日宣布，在杜氏进行性肌营养不良症(Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)患者中开展的一项有关实验性反义寡核苷酸药物drisapersen的III期研究(DMD114044)失败，与安慰剂组相比，drisapersen
GSK中国区大裁员－瘦身重组自救
英国最大药企葛兰素史克（简称GSK）中国公司将大幅裁员。多位GSK中国员工向财新记者确认，公司今年将裁员或达上千人。 不过，这一消息并未得到GSK中国公司的确认。GSK中国公司企业传播与公共关系部对财新记者回应称，“公司没有缩小团队的规模，还将要雇佣更多的员工，以满足公司未来业务发展的需求。”
GSK与Theravance携手开发新COPD药物
制药巨头葛兰素史克公司与Theravance公司最近宣布双方将合作开发治疗慢性阻塞性肺炎的新药物。这种药物将结合目前已经上市的Breo Ellipta和Anoro Ellipta两种药物的有效成分。研究人员计划这一新型药物将会以每日一次的吸入喷雾剂形式出现。研究计划还包括招募10000名患者参与
－中源协和设立子公司开展基因检测业务
7月24日晚间公告，公司决定与李同恩共同出资设立中源协和（天津）医学检验所有限公司，建设并运营中源协和（天津）医学检验所，专业开展基因检测相关技术研究与应用。 新公司注册资本5000万元，中源协和以现金对新公司出资4750万元，占新公司股权比例为95%；李同恩以现金出资250万元，占新公司股权
五十四位院士加盟协和转化医学中心
协和转化医学中心9月16日在京成立，五十四位院士应聘其中任职。 协和转化医学中心将通过实施海内外高端人才双聘、特聘制度，通过建立与国内外高水平机构间的交流互访和资源共享机制，共同建设国家级、国际化、高水平的转化医学研究合作高端平台。协和转化医学中心专家指导委员会名誉主任委员由周光召院
“协和方案”改善艾滋感染者免疫重建不全
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519168.shtm
北京协和医院筛选了几例猪疱疹？
日前，由北京协和医院神经科关鸿志教授牵头的多中心脑炎协作组在世界上首次报道了伪狂犬病毒(PRV)可导致人类脑炎相关研究。相关论文近日发表在《中华医学杂志》上。 PRV又称猪疱疹病毒I型，猪是其最主要的自然宿主，此前缺少感染人类致病的证据。2017年，复旦大学华山医院感染科张文宏教授团队，应用二
北京协和2263万质谱大单，花落谁家？
近日，中国医学科学院北京协和医院采购单细胞蛋白质组学分析质谱、MRM 三重四极杆线性离子阱质谱系统、单细胞原位空间蛋白组、超高效液相色谱仪HPLC、激光显微切割系统，上海同霖进出口有限公司以2263万元中标，让我们一起来看看都有哪些品牌吧~ 一、项目编号：0701-234106080633（招标文
－GSK新复方药Relvar－Ellipta获日本批准
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司9月20日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(FF/VI)获日本劳动卫生福利部(MHLW)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于12岁及以上青少年及成人哮喘(asthma)的常规治疗，但不适用于慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗。
CHMP建议批准GSK－COPD新复方药Anoro
葛兰素史克(GSK)和Theravance制药2月20日联合宣布，新复方药Anoro(umeclidinium/vilanterol，UMEC/VI)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Anoro作为每日一次的维持治疗用支气管扩张剂，用于缓解慢
GSK新复方药Anoro－Ellipta获FDA批准
葛兰素史克(GSK)和Theravance制药上周联合宣布，新复方药Anoro Ellipta已获FDA批准，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。Anoro Ellipta不适用于急性支气管痉挛(acute broncho
GSK新复方药Relvar－Ellipta获欧盟批准
葛兰素史克(GSK)与Theravance公司11月18日宣布，新复方药物Relvar Ellipta(fluticasone furoate/vilanterol，FF/VI)已获欧盟委员会(EC)批准，作为首个每日一次的吸入性疗法，用于哮喘(asthma )和慢性阻塞性肺病(COPD
欧盟批准制药巨头GSK的基因疗法上市
5月27日，全球制药巨头葛兰素史克公司（GlaxoSmithKline，GSK）的基因疗法Strimvelis被欧盟批准上市，此基因治疗是世界上第一个被批准上市用于儿童缺陷基因修复的疗法，是基因治疗走向市场的又一里程碑事件。 基因疗法Strimvelis由GSK公司与意大利科学家共同