诺华Kymriah获加拿大卫生部批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者；（2）复发性或难治性（R/R）大B细胞淋巴瘤（LBCL）成人患者。此次批准，使Kymriah成为加拿大批准的首个CAR-T细胞疗法，标志着癌症治疗新时代的开启。 Kymriah上市后，预计在未来3年内将花费加拿大医疗系统超过4亿美元。尽管在头3年内为罹患ALL的年轻患者提供Kymriah的费用预计仅为2560万美元，但专家委员会认为，由于该疾病的患病率较高，为患有淋巴瘤的成人患者提供Kymriah的费用可能高达3.874亿美元。 在美国市场，Kymriah的定价是：ALL患者47.5万美元，淋巴瘤患者37.3万美元。 加拿大卫生部专家委员会建议，只要诺华同意降低价格，......阅读全文
诺华Kymriah获日本批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Kymriah（tisagenlecleucel）治疗2种不同的适应症：CD19阳性复发性或难治性（R/R）B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL），CD19阳性R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。 值得一提的是
诺华Kymriah获加拿大卫生部批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者；（2）复发性或难治性（R/R）大B细胞淋
诺华Kymriah获加拿大卫生部批准，治疗2种B细胞恶性肿瘤
瑞士制药巨头诺华（Novartis）开发的CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel，CTL019）近日获得加拿大卫生部批准，用于2种B细胞恶性肿瘤：（1）年龄在3-25岁的B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）儿童和年轻成人患者；（2）复发性或难治性（R/R）大B细胞淋
日本批准诺华CART药物Kymriah上市
据日本共同社报道，当地时间5月14日，据相关人士透露，日本厚生劳动省开始协调将治疗白血病的新型药“Kymriah”的价格(药价)定在3300万日元(约合人民币207万元)上方。据信，该药将对现有疗法无效的部分白血病患者有效。 据报道，日本厚劳省15日将向日本中央社会保险医疗协议会进行咨询，预计
外周血B细胞的检测_活性B细胞检测
实验步骤展开
上市第6年，全球首款CART疗法“卖不动”了
谈到CAR-T，总会伴随着“神药”的称呼出现。这与众多脍炙人口的经典临床案例有关，最早的莫过于女孩艾米丽被CAR-T疗法拯救的故事。2012年，一个名叫艾米丽的六岁美国女孩命悬一线。在急性淋巴性白血病面前，传统化疗毫无作用，医生已束手无策。就在所有人都在为她扼腕叹息时，一个奇迹出现了。当时，诺华制药
里程碑进展：癌症免疫疗法首个CART获批上市
来自FDA的最新消息，第一个基因治疗方法CAR-T细胞药物批准上市，这种药物名称为Kymriah（tisagenlecleucel），主要用于治疗3岁-25岁的急性淋巴细胞白血病的复发性或难治性患者。 急性淋巴细胞白血病ALL是是一种起源于B系或T系淋巴祖细胞的肿瘤性疾病，也是最常见的儿童癌症
按细胞比重分离B细胞
按细胞比重分离B细胞1．将2～3ml含3×107纯化的B细胞（B细胞>90％）的细胞悬液加到3ml Percoll溶液（比重1.074）上，水平离心1000×g 20分钟。2．吸去无细胞上清液，交界面的低密度B细胞和大部分Percoll溶液。由于此时细胞沉淀非常松散，需留下约0.2ml Percol
什么是B细胞？
B细胞，也叫B淋巴细胞，是淋巴细胞亚家族白细胞中一员。其主要功能是在体液免疫中分泌抗体。此外，B细胞也可以呈递抗原和分泌细胞因子。在哺乳动物中，B细胞在骨髓中发育成熟。在鸟类中，B细胞在法氏囊中发育成熟。B细胞可以在其细胞膜表面表达B细胞受体，结合抗原，并诱导抗体的产生。
B细胞功能检测
（一）B细胞增殖试验 原理与T细胞增殖试验相同，但刺激物不同，小鼠B细胞可用细菌脂多糖（LPS）作为刺激物，人则用含SPA的金黄色葡萄球菌菌体及抗IgM抗体等刺激。（二）溶血空斑试验 原理：将SRBC免疫的小鼠脾脏（或家兔淋巴结）制成单个细胞悬液，与SRBC在琼脂糖凝胶内混合后倾注于小平皿或玻片上。
什么是B细胞？
B细胞，也叫B淋巴细胞，是淋巴细胞亚家族白细胞中一员。其主要功能是在体液免疫中分泌抗体。此外，B细胞也可以呈递抗原和分泌细胞因子。在哺乳动物中，B细胞在骨髓中发育成熟。在鸟类中，B细胞在法氏囊中发育成熟。B细胞可以在其细胞膜表面表达B细胞受体，结合抗原，并诱导抗体的产生。
B细胞介绍（二）
二、B细胞亚类 （一)CD54+B细胞的生物学特性 根据B细胞表型的不同，目前可将B细胞分为二个亚类。最初认为Ly-1（CD5)抗原是小鼠T细胞的表面标志，但以后发现在一部分B细胞群中其面也可表达Ly-1抗原，即Ly-1+(CD5+)B细胞，称这种细胞群为B1细胞。而另一亚类B细胞，其表型则
B细胞介绍（一）
B细胞首先证明是在鸟类淋巴样器官法氏囊内发育成熟的，故称之为B细胞。哺乳类动物B细胞，在胚胎早期系在胚肝，晚期至出生后则在骨髓内分化成熟。成熟B细胞可定居于周围淋巴组织，如淋巴结的皮质区和脾的红髓及白髓的淋巴小结内。 B细胞是体内唯一能产生抗体（免疫球蛋白分子)的细胞。体内含有识别抗原特异性不
B细胞的分类
浆母细胞：一种寿命较短，可增殖，可分泌抗体的B细胞。产生于免疫反应早期，其分泌的抗体相对于浆细胞而言亲和力较低。浆细胞：一种寿命较长，不再增殖，可分泌抗体的B细胞。有证据表明，初级B细胞分化到浆细胞的过渡阶段与浆母细胞类似。相对于浆母细胞，浆细胞由于在生发中心中完成了亲和力成熟过程，分泌的抗体亲和力
Nat－Immunol：生发中心B细胞向记忆B细胞分化机制
体液免疫依赖于记忆B细胞以及长存活期的效应B细胞（浆细胞）的发育，尽管一些记忆B细胞在生发中心形成以前，经过T-B细胞的初次互作就能够产生，但大部分记忆B细胞依赖于淋巴结的生发中心。 生发中心细胞的动态变化能够通过活体成像技术观测，目前已知生发中心是淋巴结亮区（light zone）与暗区（d
CD19－CART细胞疗法！
Kymriah是全球首个CAR-T细胞疗法，已被批准2个适应症。CAR-T细胞疗法 诺华（Novartis）近日在2021年第63届美国血液学会年会（ASH2021）上公布了2期ELARA研究中位随访17个月的亚组分析数据。结果显示，在高危复发或难治性滤泡性淋巴瘤（r/r FL）患者中，CD1
吉利德Yescarta获美国FDA授予孤儿药资格，在中国优先审查
吉利德旗下细胞治疗公司凯特制药（Kite Pharma）开发的CD19 CAR-T细胞疗法Yescarta（axicabtagene ciloleucel）近日获美国食品和药物管理局（FDA）授予了2个孤儿药资格（ODD），分别用于治疗：结外边缘区淋巴瘤（extranodal MZL）和淋巴结边
淋巴细胞的B细胞简介
骨髓依赖淋巴细胞简称B细胞，来源于骨髓，占血液淋巴细胞总数的50~10%。在骨髓发育成熟的初始B细胞离开骨髓，迁入周围淋巴器官和淋巴组织，受抗原刺激后，增殖分化为效应性B细胞，即浆细胞，合成和分泌抗体，发挥免疫功能；少量转化为记忆性B细胞储备起来，其作用和记忆性T细胞相同。B细胞在体内存活的时间
T－细胞及B－细胞的分离
将淋巴细胞悬液通过尼龙棉柱，B 细胞粘附于尼龙棉上，T细胞则不粘附，先用RPMI l640 培基洗脱尼龙棉柱，流下的细胞悬液含有丰富的T 细胞。然后用力反复挤压尼龙柱、挤出粘附在尼龙棉上的B 细胞，并用少量的RPMI l640 培基洗脱，此细胞悬液含有丰富的B 细胞。尼龙柱（塑料管）的长短和尼龙棉的
树突细胞对B细胞的号令
免疫系统的哨兵—树突细胞（Dendritic cells；DCs），有一个特殊的名声，就是能切碎任何所遇见的外来蛋白（foreign protein）。并且，它们会将剩下需要处理的物质指点给T细胞，帮助协调免疫反应过程。现在，美国的研究者发现：树突细胞还能直接而完整地捕获“战俘”并拖运它们，整个过程
B淋巴细胞分化
哺乳类动物B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、不成熟B细胞、成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非信赖的，其分化过程在骨髓中进行。抗原依赖阶段是指成熟B细胞在抗原刺激后活化，并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞，这个阶段的分化主要是在外周免疫器官中进行的
什么是B细胞识别？
中文名称B细胞识别英文名称B cell recognition定 义B细胞通过B细胞受体而识别抗原表位的过程。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
B－细胞功能的检测
实验步骤基 本 方 案 1 抗原特异性的抗体产生材 料200ul 完全培养基重悬细胞（两种板）。在测定前将细胞置于冰上。基 本 方 案 2 Jerne-Nordin PFC 测定法材 料2 X R P M I 1640 培养基中含碳酸氢盐（Invitrogen)SeaPlaque 低 熔 点 琼 脂
外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
B细胞功能检测介绍
一、体内试验 B细胞受抗原或促有丝分裂原刺激后，可行分裂增殖并分化成熟为抗体生成细胞，且分泌相应的Ig。B细胞功能减低或缺陷，可表现为体内Ig和血型抗体量下降或缺如，患者对外源性抗原的应答能力减弱或缺如，仅产生极低或不能产生特异性抗体，故临床定量测定受检者血清中各种Ig量和相应血型抗体，可判断B细胞
外周血B细胞的检测
外周血CD19+、CD20+细胞检测 活性B细胞检测 实验步骤
B细胞分化过程介绍
B细胞源于始于骨髓的造血干细胞系列。首先分化为多能祖细胞，再分化为常见淋巴祖细胞。为了确保分化成正常的B细胞，B细胞在骨髓中发育中会经过正向负向两次筛选过程。第一次正向筛选是通过涉及B细胞受体形成前和B细胞受体形成过程中不依赖抗原的信号过程。如果B细胞不能接收到刺激信号便中止分化。负向筛选发生在自身
B细胞功能的检测
一、体内试验 B细胞受抗原或促有丝分裂原刺激后，可行分裂增殖并分化成熟为抗体生成细胞，且分泌相应的Ig。B细胞功能减低或缺陷，可表现为体内Ig和血型抗体量下降或缺如，患者对外源性抗原的应答能力减弱或缺如，仅产生极低或不能产生特异性抗体，故临床定量测定受检者血清中各种Ig量和相应血型抗体，可判断B
制－备－E－B－V－转－化－的－B－细胞
实验步骤基 本 方案材 料P M I - I O 完全培养基B 95-8 细 胞（绒猴细胞株； A T C C # C R L 1612)，对数生长期外 周 肝 素 抗 凝 血（附 录 3 G ) ，扁桃体、脾脏细胞或骨髓P B SFicoll-Hypaque 溶液H B S Slmg/m l 环
MUM2B细胞|－MUM2B细胞系－培养步骤
培养步骤：1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中），培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2）细胞传