NASH治疗新希望：临床前候选化合物减少84％纤维化
1月21日，Breathtec Biomedical旗下控股子公司Nash Pharmaceuticals对外宣布，其用于非酒精性脂肪肝炎（NASH）治疗的先导化合物NP-160在最近完成的一项STAM？小鼠模型研究中显示出了重复性的积极结果。此外，化合物NP-135也被确定为另一个先导化合物。NP-135和NP-160都是经Nash公司筛选出用于新治疗用途的化合物之一，这两个化合物将作为其药物再利用策略的一部分。 STAM研究数据显示了与NASH发展和进展相关的若干关键指标发生统计学显着性改善，包括： 1、Cenicriviroc（40 mg/kg， QID）作为阳性对照组的研究，利用Sirius Red staining方法，NAFLD/NAS得分下降1.5分（p<0.01），纤维化面积减少54.1%（p<0.0001）。 2、NP-160（40 mg/kg，QID）的NAFLD/NAS得分下降1.25......阅读全文
2019年这20款在研新药值得关注
2018年对生物医药行业来说，是不平凡的一年，无论是FDA批准新药的数量，还是生物技术公司募资和IPO水平，都创下了历史纪录。还有不到4天，2019年就要到来了，生物医药行业在这一年会维持怎样的势头？哪些创新疗法值得关注？在今天的这篇文章里，我们将结合《Vantage 2019 Preview》
胍基化合物的检查前注意事项
（1）抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 （2）体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 （3）抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。
前药与先导化合物有什么区别
前体药物（prodrug），也称前药、药物前体、前驱药物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用。目前前体药物分为两大类：载体前体药物 (carri
新研究为食管癌治疗提供新靶点和候选化合物
近日，汕头大学医学院李恩民教授/许丽艳研究员带领的食管癌分子病理课题组首次探究了胞质分裂蛋白Anillin（ANLN）在食管癌中的作用及临床意义，并且将USP10鉴定为ANLN新的去泛素化酶。该研究为食管癌治疗提供了新靶点和候选化合物。相关研究在线发表于《细胞死亡与分化》。 泛素化系统通常介导底
武汉大学李红良团队在肝病研究领域取得连续突破
细胞凋亡信号调节激酶1（ASK1）的激活是非酒精性脂肪性肝炎（NASH）进展的关键驱动力，并且代表了NASH治疗的有吸引力的治疗靶标。然而，在NASH发病机制中ASK1激活的分子和细胞机制仍未完全了解。2019年6月20日，武汉大学李红良团队在Hepatology上在线发表了题为“Hepatoc
液体活检助力癌症早期诊断
被称为“生命健康第一杀手”的癌症令人闻之色变，但如果能早点找出这个“杀手”，它便难以“行凶”。列入国家重点研发计划的“恶性肿瘤筛查早诊的液体活检技术研发及评价研究”项目日前在京启动，助力多癌种早筛关键技术突破。“早筛早诊是降低恶性肿瘤死亡的最有效途径。”项目负责人、中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁
吉利德与Scholar－Rock合作开发新型TGFβ激活抑制剂
美国制药巨头吉利德（Gilead）与Scholar Rock公司近日联合宣布，双方已进入了一项战略合作，发现和开发高度特异性的转化生长因子β（TGFβ）激活抑制剂，用于治疗纤维性疾病。 在这项合作中，吉利德将拥有独家选择权，授权引进来自Scholar Rock公司TGFβ项目中多个候选产品的全
司美格鲁肽引领多个医疗领域突破，或成为全能药物的佼佼者
司美格鲁肽无疑是今年最火的药物之一，目前仍处在销量的爆发阶段。 得益于司美格鲁肽的大卖，诺和诺德的市值也是随之水涨船高，今年9月市值超越了LV成为了欧洲市值排名第一公司，也超过了丹麦整个国家的GDP。 公司的老对头也异常优秀，礼来推出的新一代的GLP-1药物Mounjaro来势汹汹。自去年5
美批准首个治疗MASH的药物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519208.shtm近日，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了一种药物，用于治疗一种与肥胖有关的肝脏疾病。据《自然》报道，这种名为resmetirom的药物已被证明可以减少肝脏中的纤维化组织以及代谢
美批准首个治疗MASH的药物
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）首次批准了一种药物，用于治疗一种与肥胖有关的肝脏疾病。据《自然》报道，这种名为resmetirom的药物已被证明可以减少肝脏中的纤维化组织以及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的其他特征。MASH通常与伴随肥胖和糖尿病的代谢紊乱有关，在严重的情况下可导致肝功
关于非酒精性脂肪性肝病的病理介绍
按病理改变程度分类及病变肝组织是否伴有炎症反应和纤维化，非酒精性脂肪性肝病可分为：单纯性脂肪肝、NASH、NASH相关性肝硬化。 1.单纯性脂肪肝 依据肝细胞脂肪变性占据所获取肝组织标本量的范围，分为4度（F0～4）：F0
概述血清肝纤维化指标的临床意义
1.透明质酸 （1）反映肝纤维化和肝硬化的良好指标：血清透明质酸水平在急性肝炎、慢性活动性肝炎、肝硬化患者逐步升高，预测肝硬化优于现有常规肝功能指标，且可避免肝硬化活检的假阴性。 （2）与慢性丙型病毒性肝炎患者肝纤维化分级呈正相关。 （3）界值120μg/L、160μg/L、237μg/L
简述肝纤维化指标检查的临床意义
异常结果：(1)、连续pciii上升的慢活肝，提示病情也许会恶化并向肝硬变形成发展。 (2)、IV-C(IV型胶原)升高能反映肝纤维化程度，随着慢迁肝→慢活肝→肝硬化→肝癌病程演病，Ⅳ-C胶原在血清含量逐步升高。 (3)、LN水平越高，肝硬变患者的食管静脉曲张越显著。 (4)、血HA均高于
特发性肺纤维化的临床表现
约15%的IPF病例呈急性，经过常因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。 主要症状有：①呼吸困难：劳力性呼吸困难并进行性加
特发性肺纤维化的临床表现
约15%的IPF病例呈急性，因上呼吸道感染就诊而发现进行性呼吸困难加重，多于6个月内死于呼吸循环衰竭。绝大多数IPF为慢性型(可能尚有介于中间的亚急性型)，虽称慢性平均生存时间也只有3.2年。慢性型似乎并非急性型演变而来，确切关系尚不了解。 1.主要症状 （1）呼吸困难劳力性呼吸困难并进行性
深入揭示NAFLD发病机制，寻找潜在的干预靶标
随着经济的高速发展，生活方式的转变，包括高热量食物和高糖饮料摄入、缺乏运动和体力活动等，非酒精性脂肪性肝病（Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD）已成为当代社会的重大慢性疾病。然而截止目前，NAFLD病理生理机制尚未完全阐明，临床上仍缺乏有效而特异的治疗
Nature：“低调”的健康杀手——脂肪肝
脂肪肝通常被认为是由酗酒引起。然而近年来，脂肪肝发病率不断激增，非饮酒者也不例外。 1980年7月，明尼苏达州梅奥诊所（Mayo Clinic）的Jurgen Ludwig等人首次报道了非酒精性脂肪性肝炎（non-alcoholic steatohepatitis, NASH）。当时，脂肪肝—
前白蛋白临床意义
前白蛋白（PALB）是一种载体蛋白，它在肝内合成，分子量为6万，电泳速度较白蛋白为快，半衰期约1.9天。在电泳图谱上，位于白蛋白的前方可以看到一条染色很浅的区带，便是前白蛋白。前白蛋白（PALB）测定正常参考值100～400毫克/升。营养不良、晚期恶性肿瘤、慢性感染、肝脏疾患时血清前白蛋白均降低。就
简述先天性肝纤维化的临床表现
先天性肝纤维化根据不同的临床表现，可以分为：门脉高压型、胆管炎型、门脉高压合并胆管炎型和无症状型。先天性肝纤维化以继发性的门脉高压症及其并发症为主要表现，也有一部分可能合并先天性肝内胆管扩张或多囊肾。 先天性肝纤维化症状出现较早，一般成年之前会出现症状，症状主要为呕血、便血、肝脾区不适或胀痛、
心内膜心肌纤维化的临床表现
本病缺乏特征性临床表现。本病的基本病理改变是心内膜和内层心肌的纤维化和附壁血栓形成，常伴有不同程度的肌化，导致心内膜的增厚、心壁变硬。根据受累心室不同，本病可分为3个类型：右室型、左室型和双室型，其临床表现不同。1.右室型：主要表现为三尖瓣关闭不全，颈静脉怒张，肝大、腹水，但下肢无或仅有轻度水肿为其
简述脂肪性肝纤维化的临床表现
除有原发病的表现外，慢性脂肪性肝纤维化早期可无症状，或者会出现非特异性症状，如肝区隐痛、食欲缺乏、乏力等。以后逐渐出现肝脾大、腹部肿大、下肢水肿、面部变黄、日渐消瘦、鼻出血、皮肤瘀斑、蜘蛛痣及肝掌等，出现上述症状往往提示肝纤维化已经发展到肝硬化阶段。
简述特发性肺间质纤维化的临床表现
1.进行性呼吸困难为本病特征。 2.刺激性乾咳或伴少量粘痰，少数有黄痰及血痰。 3.乏力、消瘦、关节疼痛、低热等。 4.肺底及腋下区可闻及爆裂性罗音（称Velcro罗音），吸气末听到，表浅粗糙、调高。可有肺气肿及右心衰竭，50%以上病人有杵状指（趾）。
弥漫性肺间质纤维化的临床表现
起病隐匿，进行性加重。表现为进行性气急，干咳少痰或少量白黏痰，晚期出现以低氧血症为主的呼吸衰竭。查体可见胸廓呼吸运动减弱，双肺可闻及细湿罗音或捻发音。有不同程度紫绀和杵状指。晚期可出现右心衰竭体征。 1、进行性气急、干咳、肺部湿罗音或捻发音。 2、x线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条
简述特发性腹膜后纤维化的临床表现
任何年龄甚至新生儿都能发病，但多见于中年人。男性患者为女性2倍。通常起病隐匿，病程较长。早期表现为两侧下腹部钝痛，多在下腹外侧、腰骶部或下腹部感到钝性疼痛不适。其他症状尚有厌食、消瘦及疲劳，可有一侧或双侧腿肿、阴囊肿胀或中等度发热，腹部或盆腔偶能触到包块。在进展期的临床表现常为邻近脏器受压或受累
特发性腹膜后纤维化的临床表现介绍
RPF早期症状是隐袭性。主要表现为非特异性的背痛、腹痛及胁腹痛，呈持续性钝痛或隐痛，任何年龄甚至新生儿都能发病，但多见于中年人。男性患者为女性2倍，白种人和黑种人均可患病。通常起病隐匿，病程较长，诊断常在一些模糊症状出现后数月甚至数年才能作出。 疼痛最常见通常也是最早出现的症状，多在下腹外侧
临床化学检查方法介绍肝纤维化指标检查介绍
肝纤维化指标检查介绍： 肝纤维化指标检查有PCⅢ(III型前胶原)，IV-C(IV型胶原)，LN(层粘连蛋白)，HA(透明质酸酶)，CG (甘胆酸)，PLD (脯氨酸肽酶)，MAO (单胺氧化酶)，PⅠNP (Ⅰ型前胶原氨端肽原)。肝纤维化指标检查是对慢性肝病肝纤维化程度的评估，及早发现肝纤维化，
肝纤维化标志物测定的临床意义
肝纤维化是肝硬化前期的必经阶段，肝纤维化和肝硬化就是各种病因所致慢性肝损伤导致的肝实质细胞及其所占空间的减少，间质细胞增多及细胞外间质（尤其是胶原）含量增加。肝细胞和其间质细胞可分别分泌以下物质促进肝纤维化发生。（1）肝细胞分泌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型胶原，蛋白多糖等；（2）贮脂细胞分泌Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型胶原，蛋
定位候选克隆
当前，人类基因组研究的重心正在由“结构”向“功能”转移，一个以基因组功能研究为主要内容的所谓“后基因组时代”(post-genomics)，也即功能基因组(functional genomics)时代，即将到来。如何获取基因的功能信息，即与人类重大疾病和重要生理功能相关的基因信息，就摆在了我们面前。
美国NIH候选mRNA通用流感疫苗临床试验开始
由美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）的研究人员开发的一种实验性通用流感疫苗的临床试验已经开始在北卡罗来纳州达勒姆的杜克大学招募志愿者。这项1期试验将测试被称为H1ssF-3928 mRNA-LNP的实验性疫苗的安全性及其诱发免疫反应的能力。 该试验将招募50名18至
美专家发现既可降血压又能保护心脏的化合物
美国科学家5月2日说，他们借助超级计算机新发现一种化合物。动物实验显示，这种化合物既可以降低血压，又能改善心脏功能，有望用于开发治疗高血压的新型药物。 ACE（血管紧张素转化酶）抑制剂是目前治疗高血压的一类常用药物。ACE可产生一种名为血管紧张素Ⅱ的激素，这种激素会使血管收缩，导致血压升高，从而诱发