程红／田斌组揭示mRNA出核因子调控可变加尾的重要功能
真核细胞中绝大多数前体mRNA（pre-mRNA）的3'端经过切割和多聚腺苷酸化两个步骤的加工后，可以产生具有多聚腺苷酸尾的成熟mRNA【1】。通常哺乳动物的基因含有不止一个多聚腺苷酸位点（PAS），细胞选择使用不同的PAS可产生具有不同长度3'非翻译区、甚至不同编码序列的异构体（isoform）（这一过程被称为可变加尾）。这些异构体在定位、翻译及降解上具有明显的差异【2，3】。可变加尾是近年备受关注的一种重要的转录后调控方式，在分化发育、肿瘤发生等多种生理病理过程中发挥重要调控功能。 可变加尾受到多种因素的调控。3'端加工复合物CFI（Cleavage Factor I）是可变加尾的重要调控因子，CFI的两个组成蛋白CFI-25和CFI-68能广泛调控可变加尾【4-7】。另有研究表明，转录过程中启动子的活性和转录延伸速率也能够调控可变加尾【8-10】。最近的研究表明具有长3'非翻译区的mR......阅读全文
程红/田斌组揭示mRNA出核因子调控可变加尾的重要功能
真核细胞中绝大多数前体mRNA（pre-mRNA）的3'端经过切割和多聚腺苷酸化两个步骤的加工后，可以产生具有多聚腺苷酸尾的成熟mRNA【1】。通常哺乳动物的基因含有不止一个多聚腺苷酸位点（PAS），细胞选择使用不同的PAS可产生具有不同长度3'非翻译区、甚至不同编码序列的异构体
揭示：细胞核内mRNA出核或降解命运决定的时空性
7月19日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“mRNAs are sorted for export or degradation before passing through nuclear spec
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
细胞核内mRNA出核或降解的命运决定的分子机制
中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果，以Exosome cofactor hMTR4 competes with export adaptor ALYREF to ensure balanced nuclear RNA pools for degrada
亚细胞核结构nuclear－speckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的
研究亚细胞核结构nuclear－speckle在mRNA出核中的功能与机制
9月7日，国际学术期刊J Cell Biol 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所程红研究组的最新研究成果“Intronless mRNAs transit through nuclear speckles to gain export competence”，首次揭示了具备出核能力的
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸内切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的结果。在一些情况下，长度为数十至数百个核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通过与互补序列碱基配对来促进RNase III对特定mRNA的降解。
真核mRNA的降解
真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）结合蛋白结合，不能接触外泌体复合物，mRNA得到保护。mRNA的poly（A）尾巴被特异性外切核酸酶缩短，该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的
原核mRNA的降解
原核生物mRNA的降解是不同核糖核酸酶包括核酸内切酶，3'核酸外切酶和5'核酸外切酶的共同作用的结果。在一些情况下，长度为数十至数百个核苷酸的小RNA分子（sRNA）可通过与互补序列碱基配对来促进RNase III对特定mRNA的降解。
原核和真核生物mRNA特点差异
原核和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录
原核生物mRNA的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 ③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时
真核mRNA的降解过程
真核细胞的翻译和mRNA衰变之间存在着平衡。正在被翻译的mRNA被核糖体，真核起始因子eIF-4E和eIF-4G以及poly（A）结合蛋白结合，不能接触外泌体复合物，mRNA得到保护。mRNA的poly（A）尾巴被特异性外切核酸酶缩短，该核酸外切酶通过RNA上的顺式调节序列和反式作用RNA结合蛋白的
原核和真核生物mRNA不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始真核生物转录的mRNA前体则需经后加工，加
关于真核生物mRNA的介绍
相比原核细胞mRNA，真核细胞内参与翻译的mRNA具有以下不同： （1）总是单ORF的（即每条链只能编码一个蛋白），即单顺反子。 （2）没有核糖体结合位点（仅有部分含有较为保守的Kozak序列：G/A——AUGG，其功能尚不完全明确）。 （3）核糖体的招募需要5'端的特殊结构（5&
真核premRNA加工过程
mRNA的加工在真核生物、细菌和古细菌中差异很大。实质上，非真核mRNA在转录时是成熟的，除极少数情况外不需要加工。然而，真核pre-mRNA需要大量加工。5’端加帽子：5‘ 帽（也称为RNA帽，RNA 7-甲基鸟苷帽或RNA m7G帽）就是一个经修饰的鸟嘌呤核苷酸，在转录开始不久后就被添加到新产生
生化细胞所揭示mRNA出核复合物TREX的组装和招募分子机制
12月7日，国际学术期刊Nucleic Acids Research在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所程红研究组题为Aly and THO are required for assembly of the human TREX complex and asso
原核和真核生物mRNA有不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子(见)的形式存在,即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在,即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的,即转录尚未完毕,蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录的mRNA前体则需经后加工,加工为成
原核生物和真核生物mRNA的特点对比
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
原核和真核生物mRNA有不同点
原核和真核生物mRNA有不同的特点：①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录
核因子κB
外文名NF-κB包 括5个亚单位定 义一个转录因子蛋白家族核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB）蛋白最早由David Baltimore发现，该蛋白家族可以选择性的结合在B细胞κ-轻链增强子上调控许多基因的表达。在几乎所有的动物细胞中都能发现NF-κB，它
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。 ③原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时
概述原核和真核生物mRNA有不同的特点
①原核生物mRNA常以多顺反子（见）的形式存在，即一条mRNA链编码几种功能相关联的蛋白质。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在，即一种mRNA只编码一种蛋白质。 ②原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，即转录尚未完毕，蛋白质的转译合成就已开始。真核生物转录的mRNA前体则需经后加工，
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中的
原核生物和真核生物mRNA有不同的特点
原核生物mRNA常以多顺反子的形式存在。真核生物mRNA一般以单顺反子的形式存在。 原核生物mRNA的转录与翻译一般是偶联的，真核生物转录的mRNA前体则需经转录后加工，加工为成熟的mRNA与蛋白质结合生成信息体后才开始工作。原核生物mRNA半寿期很短，一般为几分钟 ，最长只有数小时（RNA噬菌体中
关于原核生物mRNA的特点介绍
在原核细胞内，参与翻译的mRNA具有以下特点： （1）具有多个开放阅读框（ORF），即多顺反子，意味着同一条mRNA可以编码多个蛋白。特别注意可读框之间不重叠（除移码翻译涉及终止密码子和起始密码子的2个碱基重叠）。 （2）具有较为保守的核糖体结合位点（RBS）GGAGG，位置大概在起始密码子
真核premRNA加工的相关介绍
mRNA的加工在真核生物、细菌和古细菌中差异很大。实质上，非真核mRNA在转录时是成熟的，除极少数情况外不需要加工。然而，真核pre-mRNA需要大量加工。 5’端加帽子：5‘ 帽（也称为RNA帽，RNA 7-甲基鸟苷帽或RNA m7G帽）就是一个经修饰的鸟嘌呤核苷酸，在转录开始不久后就被添加
真核生物起始因子
中文名称真核生物起始因子英文名称eukaryotic initiation factor定 义参与真核生物的蛋白质合成起始作用的蛋白质因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
抗核抗体(ANA)或抗核因子(ANF)简介
抗核抗体（ANA）是最常出现于自身免疫性风湿病（结缔组织病）患者血清中的一组自身抗体的总称，其靶抗原为真核细胞的核成分，但也包括某些细胞质和细胞骨架成分。核染色质中的抗原有DNA、组蛋白、高活动组（highmobilitygroup，HMG）蛋白、DNA拓朴异构酶-1、增殖细胞核抗原（PCNA/
原核和真核生物mRNA的二级结构与功能的关系
a-鹅膏蕈碱：抑制真核生物RNA聚合酶。 通常mRNA（单链）分子自身回折产生许多双链结构（ [噬菌体M RNA中成熟蛋白] RNA中成熟蛋白" class=image>[编码区的二级结构及外壳蛋白的起始密码子AUG的位置]）。原核生物，例如M 噬菌体RNA外壳蛋白编码区，经计算有66.4%的
原核和真核生物mRNA的一级结构与功能的关系
原核生物mRNA一般5'端有一段不翻译区，称前导顺序，3'端有一段不翻译区，中间是蛋白质的编码区，一般编码几种蛋白质。如大肠杆菌乳糖操纵子mRNA编码3条多肽链；色氨酸操纵子mRNA编码5条多肽链。也有单顺反子形式的细菌mRNA，如大肠杆菌脂蛋白mRNA。原核生物mRNA分子中一