大连化物所1,2二醇CC键氧化断裂研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所选择氧化研究组研究员高爽、副研究员王连月等在催化氧气高效断裂1,2-二醇C-C键及反应过程研究方面取得新进展。相关结果以通讯的形式发表于Nature新刊《通讯-化学》（Communications Chemistry）上。 1,2-二醇断裂是有机化学中一种非常重要的引入羰基的合成方法。传统1,2-二醇断裂所使用的氧化剂包括高碘酸、高碘酸钠、四醋酸铅、高锰酸钾等，为了使反应完全，这些氧化剂用量较大，对环境具有一定的危害。科研人员尝试使用空气中的氧气作为氧化剂来断裂1,2-二醇，早期的研究多是均相金属催化体系，尽管这些催化体系能够实现分子氧断裂简单的二醇，但它们中的大多数仍然存在产物选择性低、底物范围有限、需要使用贵金属（例如Pd、Ru）、反应条件苛刻、催化剂不可重复使用等缺点。即使是多相催化剂体系，也多是基于贵金属Pt、Ru、Au等。因此，开发一些廉价的非贵金属多相催化剂在温和、绿色的条件下......阅读全文
我所开发单原子合金材料促进电催化CO2还原的CC偶联
近日，我所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组 (DNL1621组) 章福祥研究员团队设计合成了一种单原子铋修饰铜合金催化剂，用于电催化CO2还原，展现出优异的C-C偶联功能，显著提高了多碳（C2+）产物的法拉第效率。 太阳能光催化技术是实现太阳能至化学能转化的重要方式之一，而高效助催化剂的开
大连化物所等利用单原子催化剂实现CO2还原CC偶联制乙醇
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员黄延强与中国科学院院士张涛团队，联合香港城市大学教授刘彬、清华大学教授李隽，在单原子催化研究领域取得了新进展，实现了二氧化碳（CO2）电还原C-C偶联高选择性制乙醇。 利用可再生电力构筑CO2高效碳循环，是实现“双碳”目标的重要技术手
武汉大学新型聚酮合酶研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474885.shtm C-C键形成是有机分子的构成基础，也是化学及其他相关领域的核心科学问题，新型聚酮合酶的发现可以为未来开发C-C合成工具提供全新的思路。近日，中国科学院院士、武汉大学药学院教授邓子
中科院上海有机所研发一种新的催化体系
中科院上海有机所金属有机化学国家重点实验室梅天胜研究团队利用电化学氧化替代传统化学氧化剂的新策略，成功实现了金属催化的碳氢键的选择性官能化。相关研究成果已发表于《美国化学会志》。 金属催化的烷烃/芳烃碳氢键选择性官能化是一种理想、高效的化学转化方法。还原消除反应是碳氢键官能化中构建新的C-C/
我所甲醇直接制乙二醇研究取得新进展
近日，我所催化基础国家重点实验室邓德会研究员与厦门大学王野教授、程俊教授等合作在甲醇C-C键偶联直接制乙二醇的研究上取得新进展，相关研究成果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 甲醇经可控的C-C偶联反应制备C2或多个碳原子的化合物是化学领域极具吸引力和挑战性
多功能有机催化剂催化羰基C–C键活化反应的理论研究
目前，氮杂环卡宾（NHC）是不对称合成领域应用最广的有机小分子催化剂之一，通常被认为是扮演路易斯碱的角色。最近，科学家们报道了一系列NHC催化的C–H去质子化和C–X（杂原子）键活化反应，其中包括NHC催化羰基C–C键活化反应。在这些NHC催化羰基C–C键活化反应中，科学家们通常认为氮杂环卡宾只
蛋白酶类的命名与分类
①氧化还原酶类（oxidoreductases）指催化底物进行氧化还原反应的酶类。例如，乳酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素氧化酶、过氧化氢酶等。②转移酶类（transferases） 指催化底物之间进行某些基团的转移或交换的酶类。如转甲基酶、转氨酸、己糖激酶、磷酸化酶等。③水解酶类（hydrolas
“铠甲催化”实现室温CO高效氧化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在“铠甲催化”研究方面取得新进展，该团队创新地将铂（Pt）纳米颗粒负载在石墨烯封装的镍化钴（CoNi）铠甲催化剂（Pt|CoNi）上，利用CoNi的电子穿透效应对Pt—石墨烯界面处的电子结构精确调控，实现了室温下一氧化碳（CO）的高效氧化。相关研究成果发
金属氧化物的催化机制
金属氧化物在催化领域中的地位很重要，它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言，金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂，后者主要为固体酸碱催化剂（见酸碱催化作用）。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸碱性，对离子型（
催化湿式氧化技术的简介
催化湿式氧化（CatalyticWetAirOxidation，简称CWAO）法是在湿式氧化（简称WAO）法基础上于八十年代中期国际上发展起来的一种治理高浓度有机废水的先进环保技术。是在一定的温度、压力和催化剂的作用下，经空气氧化，使污水中的有机物及氨分别氧化分解成CO2、H2O及N2等无害物质
催化醇高效氧化研究获进展
醇无溶剂催化氧化是合成精细化学品的绿色途径。其中，钯基催化剂因其优异的催化活性而得到广泛研究和应用。日前，中国科学院山西煤炭化学研究所副研究员张斌、研究员覃勇团队，利用原子层沉积技术实现了在氧化铈上构筑稳定且氧化钯和零价钯+氧化钯比例稳定可调的钯团簇催化剂，有望进一步改变反应路径，提升钯催化剂
“铠甲催化”实现室温CO高效氧化
近日，中科院大连化学物理研究所研究员邓德会团队在“铠甲催化”研究方面取得新进展，该团队创新地将铂（Pt）纳米颗粒负载在石墨烯封装的镍化钴（CoNi）铠甲催化剂（Pt|CoNi）上，利用CoNi的电子穿透效应对Pt—石墨烯界面处的电子结构精确调控，实现了室温下一氧化碳（CO）的高效氧化。相关研究成果发
新型催化剂实现双功能光催化水氧化/还原
近日，中科院大连化物所研究员刘健团队与华东师范大学教授胡鸣团队合作，提出了一种新颖、简单的策略，利用普鲁士蓝类似物PBA和二氧化钛（TiO2 ）合成了具有非对称性结构的PBA—TiO2 两面神（Janus）微/纳米结构催化剂，实现双功能光催化水氧化/还原。相关研究发表在《尖端科学》上。 J
大化所实现了功能多样的亚胺内盐底物的碳氢键活化
近日，中科院大连化学物理研究所李兴伟研究员带领的科研团队（02T3组）在过渡金属(Rh(III))催化的亚胺内盐分子的碳氢键活化-氧化偶联反应中取得重要进展。相关研究成果以短通讯的形式在线发表在《德国应用化学》杂志上。 金属催化的C-H键的活化是有效构建C-C,C-N,C-O等
大连化物所发现光催化低温CH键活化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室副研究员马志博、中科院院士杨学明团队，与华中科技大学教授潘明虎团队合作，发现了氧化钛表面低温光催化C-H键断键反应，并在单分子层面上对反应机理进行解释。 C-H键是有机化学中重要的一类化学键，与其断键及进一步合成相关的化学反应常常需
大连化物所惰性化学键催化活化研究取得新进展
二环吡啶酮类化合物合成示意图 由中科院大连化学物理研究所余正坤研究组、孙承林研究组和陈吉平研究组合作的惰性化学键催化活化研究最近取得新进展。 通过在烯烃分子的一端引入给电子的二硫烷基、在另一端引入吸电子的羰基来活化内烯烃碳-氢键的策略，研究人员高效实现了
上海有机所多氟芳烃的直接烯烃化研究取得新进展
Pd(OAc)2催化下无导向基团缺电子多氟芳烃的直接烯烃化反应 含氟芳烃作为一种关键结构单元存在于许多重要功能分子中（如：医药、农药、光电材料、染料等）。通常对于该类化合物的合成主要是通过亲核/亲电试剂与已经官能团化了的多氟芳烃化合物（如：卤代物、多氟芳基醛、酸或是空气敏感
关于三氧化硫的成键方式介绍
SO3中，S元素采取sp2杂化，在竖直方向（就是没形成杂化轨道剩下的p轨道）上的p轨道中有一对电子，在形成的杂化轨道中有一对成对电子和2个成单电子，有2个氧原子分别与其形成σ键，2个氧原子竖直方向上p轨道各有1个电子，一个氧原子与p轨道的孤对电子形成配位键，其竖直方向上有2个电子，这样，在4个原
化学所在惰性碳氢键活化研究中取得系列进展
碳氢键是一类基本的化学键，存在于几乎所有的有机化合物中。碳氢键的键能非常高，碳元素与氢元素的电负性又很接近，因而碳氢键的极性很小，这些因素使得碳氢键具有惰性，在温和条件下将碳氢键选择性催化活化、构建其它含碳化学键存在热力学和动力学的双重挑战，是化学研究的一个基本问题，也是制约分子合成和制备获得重
中外科学家在生物质全组分高值化利用方面获进展
近日，中国科学院广州能源研究所研究员王晨光与比利时鲁汶大学教授Bert F. Sels合作，在生物质全组分高值化利用方面取得重要进展。相关研究以长文的形式在线发表于《ACS-催化》。温和氧化是一项具有应用前景的生物质催化转化技术，可将木质纤维素类生物质转化为高价值的化学品和纤维素材料。然而在此过程中
硫酸亚铁的注意事项
物理性质】白色粉末，mp 300℃, bp 671℃,相对密度3.4。七水合物产品为蓝色单斜晶体，64～90℃失去六个结晶水，300℃时完全脱水，并同时部分分解。有腐蚀性，在干燥空气中能风化，易被潮湿空气氧化。溶于水(48g/100 mL)和甲醇，微溶于乙醇。【制备和商品】国内外试剂公司均有销售。【
分析喜树的转录组数据发现双催化功能细胞色素P450酶
喜树碱（Camptothecin），是从我国特有植物喜树中分离鉴定的单萜吲哚生物碱，具有独特的抗肿瘤作用机理，其衍生物拓扑替康、伊立替康等是用于治疗小细胞肺癌、卵巢癌等几十种常见肿瘤的药物。 中国科学院成都生物研究所天然产物与临床转化重点实验室罗应刚课题组于近期通过分析、挖掘喜树的转录组数据，
炭黑非催化氧化机理研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510120.shtm近日，华东理工大学资源与环境工程学院洁净煤技术研究所教授王辅臣、丁路，化学与分子工程学院教授戴升，新加坡国立大学教授Yang Wenming联合团队在炭黑非催化氧化机理研究领域获重要
催化氧化法处理高浓度有机废水
催化氧化法处理高浓度有机废水 该方法是在高效表面催化剂存在的条件下，利用二氧化氯在常温常压下氧化高浓度有机废水。 在降解COD的过程中，打断有机分子中的双键发色团，如偶氮基、硝基、硫化羰基、碳亚氨基等，达到彻底脱色的目的，同时有效提高BOD5/COD值。一般的高浓度有机化工废水色度高，有机物难以
炭黑非催化氧化机理研究获进展
近日，华东理工大学资源与环境工程学院洁净煤技术研究所教授王辅臣、丁路，化学与分子工程学院教授戴升，新加坡国立大学教授Yang Wenming联合团队在炭黑非催化氧化机理研究领域获重要进展，相关研究以《利用原位透射电镜研究炭黑非催化氧化机理》为题在《自然-通讯》发表章。 不同炭黑颗粒的氧化模型。
废聚乙烯加氢裂化催化调控机制研究获进展
近日，中国科学院广州能源研究所研究员袁浩然团队在中国科学院基础研究领域青年团队项目的资助下，在温和条件下废聚乙烯加氢裂化催化调控机制研究方面取得进展，为废聚乙烯低耗、高值化再生提供了理论支撑。相关成果分别发表于《化学工程杂志》《能源转换与管理》《中国科学：技术科学》。塑料制品广泛应用于人类生产生活。
等离子体废气处理设备的放电等离子体处理
目前，我国对废气处理的重视程度越来越高，越来越多的企业投资于等离子废气处理设备。 等离子废气处理设备工业尾气的放电等离子体处理因其自身的特点受到企业的青睐。 下面介绍了一种等离子体废气处理设备的放电等离子体处理方法。 等离子废气处理设备 等离子废气处理设备的放电
分子围栏突破CO2转化瓶颈高效电催化技术让二氧化碳变身乙烯燃料
来源：Chemical & Engineering News (C&EN) | 原文链接：点击查看原文 | 发布日期：2026年4月6日将大气中泛滥的二氧化碳转化为有用的化工原料，一直是科学界追逐的终极目标之一。然而，现有的电催化技术在效率和选择性方面始终存在明显短板——反应中间体过于活跃，容易生成
揭示氢键在光催化醇偶联反应中的作用
近日，中科院大连化学物理研究所副研究员罗能超和研究员王峰团队在醇的光催化偶联反应选择性调控方面取得新进展。团队通过向反应中引入水，加强了乙醇之间的氢键强度，从而有利于关键自由基中间体从半导体表面脱附并被溶液相（乙醇/水）稳定，提高了乙醇光催化C-C键偶联转化为2,3-丁二醇的反应速率和选择性。相关研
MOFs基催化剂的制备和VOCs催化氧化方面取得进展
当今工业的高速发展给人们工作生活带来便利的同时也造成了严重的大气污染问题，挥发性有机物VOCs是造成大气污染的主要因素之一。催化氧化法是在催化剂的作用下将VOCs在较低温度下分解为无毒或低毒的物质，由于其能耗低、二次污染小、可以对不同种类及浓度的VOCs进行有效治理，且技术成熟，被广泛应用于工业