大连化物所1,2二醇CC键氧化断裂研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所选择氧化研究组研究员高爽、副研究员王连月等在催化氧气高效断裂1,2-二醇C-C键及反应过程研究方面取得新进展。相关结果以通讯的形式发表于Nature新刊《通讯-化学》（Communications Chemistry）上。 1,2-二醇断裂是有机化学中一种非常重要的引入羰基的合成方法。传统1,2-二醇断裂所使用的氧化剂包括高碘酸、高碘酸钠、四醋酸铅、高锰酸钾等，为了使反应完全，这些氧化剂用量较大，对环境具有一定的危害。科研人员尝试使用空气中的氧气作为氧化剂来断裂1,2-二醇，早期的研究多是均相金属催化体系，尽管这些催化体系能够实现分子氧断裂简单的二醇，但它们中的大多数仍然存在产物选择性低、底物范围有限、需要使用贵金属（例如Pd、Ru）、反应条件苛刻、催化剂不可重复使用等缺点。即使是多相催化剂体系，也多是基于贵金属Pt、Ru、Au等。因此，开发一些廉价的非贵金属多相催化剂在温和、绿色的条件下......阅读全文
研究实现非均相催化CC键连续断裂及功能化
近日，中国科学院大连化学物理研究所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组研究员戴文团队与中南民族大学教授张泽会合作，在非均相催化C-C键连续断裂及功能化研究方面取得新进展。研究人员将一种制备简单的锰氧化物作为多相催化剂，应用在C-C键断裂及功能化反应中，实现了一系列多相催化转化，包括伯/仲醇、邻二醇
大连化物所1,2二醇CC键氧化断裂研究取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所选择氧化研究组研究员高爽、副研究员王连月等在催化氧气高效断裂1,2-二醇C-C键及反应过程研究方面取得新进展。相关结果以通讯的形式发表于Nature新刊《通讯-化学》（Communications Chemistry）上。 1,2-二醇断裂是有机化学中一种非常
周其林院士Ni－(0)催化的CC键裂解实现烯丙胺的烯基交换
近日，周其林院士团队报道了通过Ni(0)-催化的C-C键裂解实现了烯丙胺和烯烃之间的烯基交换，为制备烯丙胺提供了新途径。该成果近期发表在J. Am. Chem. Soc.上（DOI:10.1021/jacs.8b13251）。 官能团交换如酯交换和烯烃复分解反应等可以用于引入或脱除官能团从而制
Angew：无过渡金属、无导向基团参与的CC键活化反应
近日，中国科学技术大学的康彦彪研究员课题组和南京工业大学曲剑萍教授合作报道了无过渡金属、无导向基团参与的C(芳基)-CH3键裂解/C(芳基)-B键形成反应，实现了一系列芳基硼酸酯的合成。相关工作发表在Angew. Chem. Int. Ed.上（DOI：10.1002/anie.20190178
科学家提出光催化生物质制氢新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰、副研究员罗能超团队与的里雅斯特大学教授Paolo Fornasiero团队合作，在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略，利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1液态氢载体，这类液态氢载体
科学家提出光催化生物质制氢新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员王峰、副研究员罗能超团队与的里雅斯特大学教授Paolo Fornasiero团队合作，在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略，利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1液态氢载体，这类液态氢载体
大连化物所：提出光催化生物质制氢新策略
近日，大连化物所生物能源化学品研究组（DNL0603组）王峰研究员、罗能超副研究员团队与的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授团队合作，在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略，利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1
我所实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
近日，我所有机硼化学与绿色氧化创新特区研究组（02T6组）戴文研究员团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化（Auto-tandem catalysis，ATC）策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，应用在C-C多键断裂及功能化反应中
新进展！利用单原子催化剂实现二氧化碳还原CC偶联制乙醇
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心研究员黄延强与中国科学院院士张涛团队，联合香港城市大学教授刘彬、清华大学教授李隽，在单原子催化研究领域取得了新进展，实现了二氧化碳（CO2）电还原C-C偶联高选择性制乙醇。 利用可再生电力构筑CO2高效碳循环，是实现“双碳”目标的重要技术手
氧化联合催化氧化技术介绍
氧化联合催化氧化技术UV光氧化-臭氧法是将臭氧与紫外光辐射相结合的一种高级氧化过程,始于1970年。臭氧-双氧水-UV光氧化法对处理难氧化物质比较有效,可使氧化速度提高10~10000倍。 UV光氧化-臭氧法中的氧化反应为自由基型,即液相臭氧在紫外光辐射下分解产生·OH自由基,由·OH自由基与水中
催化剂原位重构结构加速CC偶联机理研究取得进展
铜因在电催化中可将二氧化碳还原为多碳产物（C2+）的能力，受到广泛关注。C-C偶联是形成C2+产物的关键步骤。原位实验表明，在电催化二氧化碳还原反应条件下，铜表面会发生明显重构。然而，对于重构表面的原子结构及其与界面水分子共同作用对反应机制的影响，目前尚缺乏深入理解。针对上述问题，中国科学院上海高等
天津工生所利用丙酮酸脱羧酶实现分子内CC键合成
在有机合成反应中，分子内的立体选择性C-C键形成对于构建手性环化合物具有至关重要的作用，利用焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖型酶实现这类反应鲜有报道。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员朱敦明、吴洽庆带领的生物催化与绿色化工团队研究发现，ThDP依赖型的丙酮酸脱羧酶ZmPDC具有催化脂肪链二醛
大连化物所发表铑催化碳氢键活化的综述论文
近日，中科院大连化学物理研究所金属合成与分子活化研究组李兴伟研究员及成员应邀在Chem. Soc. Rev.上，以Critical Review形式发表了三价铑（Rh(III)）催化的C-H键活化及氧化官能化的综述论文。 金属催化的C-H键活化官能化是构建C-C、C-O、C
电极表面第二配位环境对水氧化分子催化剂O–O键
Tuning the O–O bond formation pathways of molecular water oxidation catalysts on electrode surfaces via second coordination sphere engineering 电极表面
光谱法研究TiO2键合的分子催化剂的连续氧化过程
加州大学尔湾分校Shane Ardo（通讯作者）等人利用光谱学手段研究了分子Ru（Ⅱ）吡啶燃料经过低强度可见光激发后，二重氧化态TiO2键合的分子催化剂的产生。电子从激发态的燃料相TiO2转移，产生Ru（ⅠⅡ）态，随之与邻近的Ru（Ⅱ）燃料进行多次自电子交换反应，最终在电荷重组前氧化远处锚定的催
无“键”不摧：Science报道低温催化甲烷CH键活化反应
碳氢（烃类）化合物作为石油化工产业的核心研究对象，除了用作化石燃料成为当今社会的主要能源物质，还可以应用于工业生产在制备其他化学品及聚合材料方面展现多重用途。其中甲烷（CH4）是最简单的碳氢化合物，在地球上储存量巨大。作为天然气的主要成分，它具有热值高、成本低、安全无毒等特点。相比于煤炭、石油等
实现自动串联多相催化不饱和碳氢资源的高值转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492800.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员戴文团队在多相催化不饱和碳氢资源的高值转化与利用研究方面取得新进展。研究团队利用自动串联催化策略，开发了一种简单、高效、高选择性的多相催化体系，
大连化物所开发表面富羟基光催化剂－实现甲烷转化乙烷的高选择性调控
近日，我所太阳能研究部太阳能制储氢材料与催化研究组（DNL1621组）章福祥研究员团队设计合成了一种富羟基修饰光催化剂（R-MnOx/CeO2），实现了甲烷转化为乙烷反应的高活性、高选择性调控。研究发现，助催化剂表面羟基富集可增强甲烷的化学吸附、降低乙烷生成能垒、抑制二氧化碳形成，是提升光催化甲
二硫键的相关氧化反应
二硫键最重要的一个特性就是它在还原剂作用下的裂解。使二硫键裂解的还原剂较多。在生物化学中，常用的还原剂有硫醇如β-巯基乙醇（β-mercaptoethanol，β-ME）或二硫苏糖醇（DTT）。通常要使用过量硫醇试剂保证二硫键的完全裂解。其它还原剂还有三羟甲基氨基甲烷磷化氢液[ tris(2-car
我所利用单原子催化剂实现CO2还原CC偶联制乙醇
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231103_6915239.html 近日，我所催化与新材料研究中心（1500组群）黄延强研究员和张涛院士团队，与香港城市大学刘彬教授、清华大学李隽教授合作，在单原子催化研究领域取得新进展，实现了二
理化所光化学反应研究取得进展
碳-碳（C-C）键的构筑是有机化学的永恒主题。区别于传统的活泼官能团反应，惰性键的活化和直接转化反应减少了各种试剂和原料的预先官能化，是高效、原子经济性和环境友好现代合成理念的最好体现。以碳-氢（C-H）键为代表的惰性化学键活化和直接转化反应成为有机化学最为活跃的研究领域之一。 光化学反应是
甲醇制烯烃第一个碳碳键生成的功臣沸石分子筛
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员邓风和徐君团队在甲醇制烯烃反应机理研究中取得新进展，发现沸石分子筛的非骨架铝物种在第一个碳-碳（C-C）键生成过程中起到了关键作用，并揭示了相关的催化反应机理。研究结果在线发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）杂志上。 乙
金属氧化物氧化催化剂选择
应具有如下功能：①为反应物提供的氧量足以形成产物，但又不致使其完全氧化；②能为反应物提供吸附（或配位）部位，使之变形，成为活化状态；③能在反应物之间传递电子。以上这些要求使选择氧化催化剂在使用上受到极大限制，催化剂的选择性对反应条件十分敏感，与催化剂本身以及载体和助催化剂的结构也很有关系。氨氧化催化
兰州化物所多相热催化二氧化碳加氢转化获进展
二氧化碳是主要的温室气体，也是廉价易得的C1资源。利用清洁能源产生的绿氢将二氧化碳加氢转化为高附加值化学品是二氧化碳可持续化学转化和资源化利用的重要途径之一，对实现“双碳”战略目标具有重要意义。 近日，中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室清洁催化与合成团队基于调变Ni催
甲醇制烯烃第一个碳碳键生成机制研究中获进展
近日，中国科学院武汉物理与数学研究所研究员邓风和徐君团队在甲醇制烯烃反应机理研究中取得新进展，发现沸石分子筛的非骨架铝物种在第一个碳-碳（C-C）键生成过程中起到了关键作用，并揭示了相关的催化反应机理。研究结果在线发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）杂志上。 乙
研究为温和条件下甲烷的高值化利用提供新途径
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员崔晓菊、研究员于良团队在甲烷低温催化转化的研究中取得新进展。团队通过构筑二维MoS2晶格限域Rh-Zn原子对与TiO2复合的纳米异质结，实现了光驱动甲烷、氧气和一氧化碳高活性、高选择性转化制乙酸。该工作为温和条件下甲烷的高值化利用提供了新的途径
二硫键被氧化后变成什么
二硫键又称S－S键。是2个-SH基被氧化而形成的—S—S—形式的硫原子间的键。在生物化学的领域中，通常系指在肽和蛋白质分子中的半胱氨酸残基中的键。 二硫键被氧化后的产物要以氧化物的氧化能力而定。如果是强氧化剂，硫会变成最高价正六价。
二硫键被氧化后变成什么
二硫键又称S－S键。是2个-SH基被氧化而形成的—S—S—形式的硫原子间的键。在生物化学的领域中，通常系指在肽和蛋白质分子中的半胱氨酸残基中的键。 二硫键被氧化后的产物要以氧化物的氧化能力而定。如果是强氧化剂，硫会变成最高价正六价。
大连化物所提出光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体
大连化物所：光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所仿生催化合成创新特区研究组研究员陈庆安团队在光催化烯烃的卤代/吡啶双官能化方面取得新进展，发展出通过调控氧化淬灭活化模式和自由基极性交叉途径，实现光催化非活化烯烃的卤代/吡啶双官能化反应新策略。该策略作为对传统Heck型反应的补充，通过自由基反应过程避免了中间体