溶液型液体药剂的制备实验_溶解法
实验材料小分子药物试剂、试剂盒薄荷油滑石粉蒸馏水仪器、耗材天平烧杯玻璃棒量筒漏斗滤纸研钵实验步骤一、准备1．药物的称量 固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃时，1ml水应为20滴 ），量取液体药物后，应用少许水洗涤量器，洗液并于容器中，以减少药物的损失。2．溶解及加入药物 取处方配制量的1/2~3/4溶剂，加入药物搅拌溶解。溶解度大的药物可直接加入溶解；对不易溶解的药物，应先研细，搅拌使溶，必要时可加热以促进其溶解；但对遇热易分解的药物则不宜加热溶解；小量药物（如毒药）或附加剂（如助溶剂、抗氧剂等）应先溶解；难溶性药物应先加入溶解，亦可采用增溶、助溶或选用混合溶剂等方法使之溶解；无防腐能力的药物应加防腐剂；易氧化不稳定的药物可加入抗氧剂、金属络合剂等稳定剂以及调节p......阅读全文
溶液型液体药剂的制备实验_溶解法
实验材料小分子药物试剂、试剂盒薄荷油滑石粉蒸馏水仪器、耗材天平烧杯玻璃棒量筒漏斗滤纸研钵实验步骤一、准备1．药物的称量 固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（标准滴管在20℃
溶液型液体药剂的制备实验
溶解法 实验材料 小分子药物 试剂、试剂盒
溶液型液体药剂的制备
实验材料 小分子药物试剂、试剂盒 薄荷油滑石粉蒸馏水仪器、耗材 天平烧杯玻璃棒量筒漏斗滤纸研钵实验步骤 一、准备1．药物的称量 固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（
质粒的制备实验——碱裂解法
实验方法原理质粒是携带外源基因进入细菌中扩增或表达的主要载体，它在基因操作中具有重要作用。质粒的分离与提取是最常用、最基本的实验技术。质粒的提取方法很多，大多包括3个主要步骤：细菌的培养、细菌的收集和裂解、质粒DNA的分离和纯化。本实验以碱裂解法为例，介绍质粒的抽提过程。在pH 12.0 ~ 12.
样品预处理中样品溶液的制备方法溶解法
采用适当的溶剂将样品中的待测组分全部溶解。(1)水溶法用水作为溶剂,适用于水溶性成分,如无机盐、水溶性色素等。①酸性水溶液浸出法。溶剂为各种酸的水溶液,适用于在酸性水溶液中溶解度增大且稳定的组分。②碱性水溶液浸出法。溶剂为碱性水溶液,适用于在碱性水溶液中溶解度增大且稳定的成分。(2)有机溶剂浸出法适
样品预处理中样品溶液的制备方法分解法
分解法分为全部分解法和部分分解法。全部分解法是将样品中所有有机物分解破坏成无机成分,又称为无机化处理,适用于测定样品中的无机成分;部分分解法是将样品中大分子有机物在酸、碱或酶的作用下,水解成简单的化合物,使待测成分释放出来,适用于测定样品中的有机成分。
质粒DNA大量制备实验——碱裂解法
用碱和SDS处理可以大规模的细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒则可通过柱层析或CsCl- 溴化乙锭梯度离心进一步纯化。了解质粒的特性及其在分子生物学研究中的作用；掌握质粒DNA分离和纯化的原理；学习碱裂解法和煮沸法分离质粒DNA的方法。实验方法原理这一方案科能是最常用的质粒制备方法，该法不仅相
煮沸裂解法制备质粒DNA实验——煮沸裂解法小量制备质粒DNA
这个方法 [ 根据 Holmes 和 Quigley 的方法（1981) 修订而成 ] 是将细菌悬浮于含有 Triton X-100 和能消化细胞壁的溶菌酶的缓冲液中，然后加热到 100℃ 使其裂解。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等实验方法原理经 Triton X-100、溶菌酶和加热处
煮沸裂解法制备质粒DNA实验——煮沸裂解法大量制备质粒DNA
实验方法原理经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从大量（500 ml ) 细菌培养物中分离质粒 DNA，所获得的质粒通过柱层析或 CsCl-溴化乙锭梯度离心可进一步纯化。试剂、试剂盒抗生素乙醇异丙醇乙酸钠STETTE溶菌酶仪器、耗材LB、YT 或 Terrific 培养液沸水浴实验步骤一
SDS碱裂解法制备质粒DNA：大量制备实验
用碱和SDS处理可以从大规模（500ml）的细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒则可通过柱层析或CsCl-溴化乙锭梯度离心进一步纯化实验方法原理用碱和SDS处理可以从大规模（500ml）的细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒则可通过柱层析或CsCl-溴化乙锭梯度离心进一步纯化实验步骤材料：缓
SDS碱裂解法制备质粒DNA：大量制备实验
实验方法原理 用碱和SDS处理可以从大规模（500ml）的细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒则可通过柱层析或CsCl-溴化乙锭梯度离心进一步纯化 实验步骤
SDS碱裂解法制备质粒DNA：大量制备实验
实验方法原理 用碱和SDS处理可以从大规模（500ml）的细菌培养物中分离质粒DNA，所获得的质粒则可通过柱层析或CsCl-溴化乙锭梯度离心进一步纯化实验步骤 材料：缓冲液和溶液：碱裂解液 I：50 mmol/L 葡萄糖25 mmol/L Tris-HCl（pH8.0）10 mmol/L EDTA（
果胶的制备酶解法
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提取少量果
煮沸裂解法制备质粒DNA实验
煮沸裂解法小量制备质粒DNA 煮沸裂解法大量制备质粒DNA 实验方法原理 经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从小量（1~2 ml )
煮沸裂解法制备质粒DNA实验
实验方法原理 经 Triton X-100、溶菌酶和加热处理可从小量（1~2 ml ) 细菌培养物中分离质粒 DNA 所获得的质粒则可以用电泳或限制性内切核酸酶消化的方法鉴定；经 PEG 处理进一步纯化后，其可以用做 DNA 测序反应的模板。试剂、试剂盒 抗生素乙醇异丙醇乙酸钠STETTE溶菌酶仪器
药剂硬胶囊剂制备
（1）空囊壳的制备1）囊壳组成：①囊材：动物皮、骨混合明胶（A型等电点pH7——9；B型等电点pH4.7——5.2）；②增塑剂：甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC等；③矫味与着色剂及防腐剂。（2）工艺流程溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拨壳?→截割→套合（万级环境、相对湿度35%——45%）。（3）质量与
食品样品预处理中样品溶液的制备方法微波溶样法
微波溶样法是将微波加热和密闭加压消化相结合的一种新型而有效的分解样品的技术,主要用到微波炉和密封聚四氟乙烯罐。该方法的特点是快速高效,3～5min可将样品彻底分解,试剂用量少,空白值低,挥发性元素不损失。
果胶的酶解法制备介绍
由于果胶分子与钙镁及铁离子结合、纤维素和半纤维素等细胞壁多糖与果胶分子形成共价键、果胶分子中的羟基与细胞壁的组分形成离子键、果胶分子彼此间与其他成分间的物理缠绕等等，而使果胶以原果胶的形式存在，用酶适当处理后，由于细胞壁降解，可提高果胶得率、简化工艺。 酶法提取果胶基本分两个阶段，如果用酸法提
SDS碱裂解法制备质粒DNA——小量制备
用碱和 SDS 处理可以从细菌培养物中分离质粒 DNA，所获得的质粒则可以用电泳或限制性核酸内切酶消化的方法鉴定；经聚乙二醇处理进一步纯化后，其可以用做 DNA 测序反应的模板。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理用碱和 SDS 处理可以从小量 ( 1~2 ml）细菌培养物中
SDS碱裂解法制备质粒DNA——中量制备
实验方法原理用碱和 SDS 处理可以从中度规模（20~50 ml）的细菌培养物中分离质粒 DNA，所获得的 DNA 产物可用于电泳分析或限制性内切核酸酶消化，经柱层析进一步纯化之后，还可用于转染哺乳动物细胞。试剂、试剂盒碱裂解液抗生素乙酵酚氯仿STETE仪器、耗材LB、YT 或 Terrific 培
SDS碱裂解法制备质粒DNA——大量制备
实验方法原理用碱和 SDS 处理可以从大规模（500 ml）的细菌培养物中分离质粒 DNA，所获得的质粒则可通过柱层析或 CsCl-溴化乙锭梯度离心进一步纯化。试剂、试剂盒碱裂解液抗生素乙酵酚氯仿STETE仪器、耗材LB、YT 或 Terrific 培养液实验步骤一、材料1. 缓冲液和溶液(1) 碱
质粒DNA的小量制备实验——96孔微量滴定板碱裂解法
质粒DNA的小量制备用于抽提微克级的质粒DNA，主要有碱裂解法、96孔微量滴定板碱裂解法、煮沸小量制备法。实验方法原理当菌体在NaOH和 SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状，离心时可
培养细胞标记和裂解物的制备实验——温和去污裂解法
实验材料培养细胞试剂、试剂盒DMEMHClTBSTris仪器、耗材微量离心管Plexiglas盒吸头细胞刮子冷冻离心机实验步骤1. 培养待标记的细胞至适当的生长期。 对于贴壁细胞： 2a. 吸去培养液，用37℃的含血清不加标记物的标记培养液洗尽残存的含磷酸盐培养液，吸尽该培养液。 3a. 加入
什么叫牛顿型液体与非牛顿型液体
牛顿流体[编辑本段]定义 英文译名：Newtonian Fluid.{& p Z) a% V4 i,}+ Z9 @* S 牛顿流体是指在受力后极易变形,且切应力与变形速率成正比的低粘性流体.凡不同于牛顿流体的都称为非牛顿流体.8 _+ h7 g2 E4 L 牛顿内摩擦定律表达式：τ=μγ 式
渗透溶胀法制备细胞核实验
实验材料 HeLa 细胞 试剂、试剂盒 Earle’s 平衡盐溶液 RSB
渗透溶胀法制备细胞核实验
用渗透溶胀法从HeLa细胞悬浮培养物中制备细胞核实验材料HeLa 细胞 试剂、试剂盒Earle’s 平衡盐溶液
渗透溶胀法制备细胞核实验
实验材料HeLa 细胞试剂、试剂盒Earle’s 平衡盐溶液RSB仪器、耗材玻璃盖玻片实验步骤1. 悬浮培养出 HeLa 细胞，600 g 离心 5 分钟收集细胞。2. 沉淀细胞用 5 倍体积 4℃ 预冷的 Earle’s 平衡盐溶液重新悬浮。3. 重悬浮的细胞在 4℃，600 g 离心 5 分钟，
渗透溶胀法制备细胞核实验
实验材料 HeLa 细胞试剂、试剂盒 Earle’s 平衡盐溶液RSB仪器、耗材 玻璃盖玻片实验步骤 1. 悬浮培养出 HeLa 细胞，600 g 离心 5 分钟收集细胞。2. 沉淀细胞用 5 倍体积 4℃ 预冷的 Earle’s 平衡盐溶液重新悬浮。3. 重悬浮的细胞在 4℃，600 g 离心 5
用小量液体培养物制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 可通过小量液体培养物制备高滴度 λ 噬菌体原种。这一方法最早由 Leder 等（1977）采用。一般来说，它所得到的 λ 噬菌体的产量比平板裂解低且不稳定，另外噬菌体最初的接种量也大。但是，在液体培养物中制备的 λ 噬菌
用小量液体培养物制备λ噬菌体原种实验
实验方法原理 可通过小量液体培养物制备高滴度 λ 噬菌体原种。这一方法最早由 Leder 等（1977）采用。一般来说，它所得到的 λ 噬菌体的产量比平板裂解低且不稳定，另外噬菌体最初的接种量也大。但是，在液体培养物中制备的 λ 噬菌体原种将更清亮，并且也不含污染平板裂解物的硫酸盐多糖。