放射自显影原位杂交玻片的压片固定_苏木精／伊红染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒苏木精染料（用乙酸处理的Harris改进苏木精 无汞)0. 1%氢氧化铵伊红染料仪器、耗材玻璃染色盘实验步骤1) 将显影过的载玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盘中。2) 在染色盘中准备以下各组液体：1个盘： 苏木精染液2个盘： 水1个盘： 0.1%氢氧化铵2个盘： 水1个盘： 伊红染液1个盘： 95%乙醇2个盘： 100%乙醇3个盘： 二甲苯3) 在苏木精染液中染玻片20〜30 s，勿染过深。水中浸泡2次，每次2 min。4) 快速浸于0.1%氢氧化铵，然后浸入水中。如果在0.1%氢氧化铵中浸泡时间过长，放射自显影乳胶会从玻片上脱离。5) 以水浸洗5 min,然后用伊红染色20〜30 s。如染色过深，可将玻片浸于50%乙醇中，脱色片刻（观察染料扩散状况）；如染色过弱，可再染。6) 在同一盛95%乙醇的盘中，浸洗玻片8次，然后，于100%乙醇中浸8次，再置 100%乙醇中2 min使完......阅读全文
放射自显影原位杂交玻片的压片固定_苏木精/伊红染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒苏木精染料（用乙酸处理的Harris改进苏木精 无汞)0. 1%氢氧化铵伊红染料仪器、耗材玻璃染色盘实验步骤1) 将显影过的载玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盘中。2) 在染色盘中准备以下各组液体：1个盘： 苏木精染液2个盘： 水1个盘： 0.1%氢氧化
放射自显影原位杂交玻片的压片固定实验_姆萨－染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒吉姆萨染色液（Fisher)710 mmol L磷酸钠缓冲液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介质为Permount (Fisher)或 Gelvatol (现称 Airvol来自A
放射自显影原位杂交玻片的压片固定实验_甲苯胺蓝染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒甲苯胺蓝染液仪器、耗材染色盘实验步骤1) 用水稀释甲苯胺蓝染液。按所期望染色程度，凭经验决定稀释度，由1:100稀释 起始。2) 玻片在稀释好的染色液中短暂浸泡，然后在水中浸泡数次。按需求进行压片固定。
放射自显影原位杂交玻片的复染和压片固定实验
实验方法原理 实验材料 水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒 吉姆萨染色液（Fisher)710 mmol L磷酸钠缓冲液pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释）50%、70%、95% 和100% 乙醇、二甲苯封片介质为Permount (Fisher)或 Gelvatol
放射自显影原位杂交玻片的复染和压片固定实验
姆萨 (Giemsa) 染色 苏木精/伊红染色 甲苯胺蓝染色 实验方法原理 实验材料
苏木精伊红（HE）染色
染液制备：1. 苏木精染液（1） 称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液；（3） 母液可长期保存。用蒸馏水以1：20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存，但每次染色前宜过滤，去除氧化膜；2. 伊
苏木精/伊红染色实验
这种染色方法的基础是组织结构对不同染料的结合程度不同。染料苏木精可以将嗜碱性结构染成蓝紫色，而伊红可以将嗜酸性结构染成粉红色。嗜碱性结构通常包括含有核酸的部分，如核糖体、细胞核及细胞质中富含核糖核酸（RNA）的区域等。实验材料载玻片试剂、试剂盒苏木精染料氢氧化铵伊红染料仪器、耗材水浴锅培养箱实验步骤
苏木精伊红（HE）染色
染液制备：1. 苏木精染液（1） 称取0.5g苏木精、5.0g铵矾或钾矾和0.1g碘酸钠加温溶于70ml蒸馏水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混匀后过滤即成母液；（3） 母液可长期保存。用蒸馏水以1：20稀释母液即成工作液。工作液也较长时间储存，但每次染色前
苏木精/伊红染色实验
基本方案 实验材料 载玻片 试剂、试剂盒
苏木精/伊红染色实验
实验材料 载玻片试剂、试剂盒 苏木精染料氢氧化铵伊红染料仪器、耗材 水浴锅培养箱实验步骤 1. 将显影过的载玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盘中。2. 按编号在染色盘中准备以下各组液体。（1）苏木精染液（2）水（3）水（4）0.1% NH4OH（5）水（6）水（7）伊红染液（8）95%乙醇（9
培养细胞的染色实验——苏木精伊红染色法
培养细胞可用各种方法染色，有一般和特殊之分；一般染色为观察细胞一般形态之用，特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。实验材料苏木精试剂、试剂盒甘油冰醋酸伊红铵矾仪器、耗材载玻片盖玻片实验步骤1. 37 ℃温BSS漂洗3 次，每次20 秒~1 分钟；中性
苏木精－伊红及过碘酸雪夫氏的染色方法
实验概要掌握苏木精－伊红(hematoxylin and eosin, HE)及过碘酸雪夫氏染色(periodic acid-schiff stain，PAS染色)方法。实验原理过碘酸雪夫氏染色：过碘酸是一种氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1.2乙二醇基使之变为二醛，醛与Schiff氏试剂结合，形
石蜡切片制作(苏木精伊红对染法)
石蜡切片制作可以用于：（1）保持细胞间的正常的相互关系，能较好和较长时间地保留细胞的原貌。（2）是光学显微镜的主要制片方法。实验方法原理石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称 H.E. 对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法
石蜡切片制作(苏木精伊红对染法)（一）
实验方法原理 石蜡切片是最基本的切片技术，冰冻切片和超薄切片等都是在石蜡切片基础上发展起来的。苏木素与伊红对比染色法（简称 H.E. 对染法）是组织切片最常用的染色方法。这种方法适用范围广泛，对组织细胞的各种成分都可着色，便于全面观察组织构造，而且适用于各种固定液固定的材料，染色后不易褪色可
石蜡切片制作(苏木精伊红对染法)（二）
5．透明纯酒精、二甲苯等量混合液15min，二甲苯Ⅰ15min、Ⅱ15min（至透明为止）。由于乙醇与石蜡不相溶，而二甲苯既能溶于乙醇又能溶于石蜡，所以脱水后还要经过二甲苯以过渡。当组织中全部被二甲苯占有时，光线可以透过，组织呈现出不同程度的透明状态。透明注意事项（1）使用透明剂时，要随时盖紧盖子，
吉姆萨染色实验
对细胞的染色可以（1）让细胞着色便于观察；（2）对凋亡细胞的检测。实验方法原理吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性
吉姆萨染色实验
实验方法原理 吉姆萨染液由天青，伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈
冰冻切片的制作步骤
冷冻切片 1、取出组织支承器，放平摆好组织，周边滴上包埋剂，速放于冷冻台上冰冻，用吸热器压住组织，至包埋剂与组织冻结成白色冰体即可切片（1~3分种）。 2、将冷冻好的组织块，夹紧于切片机持承器上，启动粗进退键，转动旋钮，将组织修平。 3、调好欲切的厚度，根据不同的组织而定，原则上是细胞密集的薄切，纤
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理：物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理 物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可通过细
植物染色体制片
实验概要掌握染色体制片方法，并自选材料进行染色体制片；学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精（或洋红、石炭酸品红）、秋水仙碱（或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂）、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、
HE染色试剂——伊红配方
1、曙红（水溶性）配方：曙红 （水溶性）2.5 g；蒸馏水500 ml水溶性依红酸化配制：将曙红溶于蒸馏水中，然后加浓盐酸10毫升，充分搅拌，静置过夜后过滤。过滤后的沉淀用蒸馏水冲洗二次，再过滤；将沉淀物连同滤纸一起放入温箱内干燥，加95%乙醇1000毫升，配成饱和液。使用前再用95%的乙醇 1：1
光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——HE染色法
实验方法原理HE染色也称苏木精-伊红染色，它是常规染色。苏木精是一种天然染料，它本身并不能染色，在经氧化后变成苏木红才是真正的染料，苏木对细胞核的亲和力并不强，而在媒染剂的帮助下才能较好显示细胞核，此时细胞核呈红色，只有在碱性环境中，苏木才变成蓝色。伊红Y是人工全盛染料，它可能是通过渗透或弥散作用完
植物根尖压片实验
实验方法原理 有丝分裂是植物细胞分裂，体细胞增殖的主要方式，在有丝分裂过程中，细胞核内染色体准确地复制，并有规律地，均匀地分配到两个子细胞中，使子细胞和母细胞具有同样数目和形态结构的染色体，保证了植物细胞的遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织，茎尖组织，居间分生组织，愈伤组织等，细胞
如何利用苏木素伊红染色法检测细胞凋亡？
苏木素-伊红（hematoxylin/eosin）染色法是一种用普通光学显微镜观察凋亡细胞形态学特征的简便方法。细胞凋亡时主要的形态学变化为细胞体积变小，胞质浓缩，染色质高度凝集、边缘化，呈新月状，随后染色质裂解成大小不等的块状，核膜裂解，细胞以类似胞吐的方式形成凋亡小体。苏木素容易被氧化，其氧化产
植物根尖压片实验
实验方法原理有丝分裂是植物细胞分裂，体细胞增殖的主要方式，在有丝分裂过程中，细胞核内染色体准确地复制，并有规律地，均匀地分配到两个子细胞中，使子细胞和母细胞具有同样数目和形态结构的染色体，保证了植物细胞的遗传性状的一致。各种生长旺盛的植物组织中，如根尖组织，茎尖组织，居间分生组织，愈伤组织等，细胞常
HE染色石蜡切片制作的基本过程
HE染色石蜡切片制作的基本过程：1、取材与固定从人或动物新鲜尸体上取下组织块(一般厚度不超过0．5厘米)投入预先配好的固定液中(10％福尔马林，Bouin氏固定液等)使组织、细胞的蛋白质变性凝固，以防止细胞死后的自溶或细菌的分解，从而保持细胞本来的形态结构。2、脱水透明一般用由低浓度到高浓度酒精作脱
原位杂交中的放射自显影技术
实验方法原理 将同位素标记探针与固定于显微镜载玻片上的细胞进行杂交，然后通过放射自显影将杂交位点显影。 实验材料 糖原 琼脂糖
涎腺乳腺样分泌性癌病例临床病理学特征分析1
涎腺乳腺样分泌性癌（mammary analogue secretory carcinoma，MASC）是近年来新发现的涎腺肿瘤，比较少见，2010年由Skalova等首次提出，因其特征与乳腺分泌性癌相似而得名，并收录于2017版《WHO头颈部肿瘤病理学和遗传学分类》。MASC组织学形态易于发生于涎