细胞组分的化学反应_细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示
实验方法原理由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同pH值的固绿染液分别染色，细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白质显示出来。实验材料小白鼠试剂、试剂盒PBS缓冲液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固绿硫酸铜联苯胺混合液番红过碘酸酒精液Schiff氏酒精液亚硫酸水苏木精Carnoy固定液仪器、耗材光学显微镜解剖器材蜡盘载玻片吸水纸染色缸盖玻片水浴箱实验步骤一、方法1. 以破坏脊髓法处死蟾蜍，将其腹面向上放人蜡盘中，剪开胸腔，打开心包。小心将心脏剪一小口，取心脏血一滴滴在干净载玻片一端，推片，按此法制备二张血涂片，室温晾干。2. 将涂片作好标记放在70%乙醇中固定5分钟，室温晾干。3. 放入5%三氯醋酸中60℃30分钟，抽提......阅读全文
细胞组分的化学反应_细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示
实验方法原理由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同pH值的固绿染液分别染色，细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白
细胞组分的化学反应实验_细胞内过氧化物酶的显示
实验方法原理过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联苯胺处理标本，细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。实验材料小白鼠试剂、试剂盒PBS缓冲液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固绿硫酸铜联苯胺混合液番红过碘酸酒精液Schiff氏
细胞组分的化学反应
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处
细胞组分的化学反应实验
实验方法原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量
细胞组分的化学反应实验
Brachet反应细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示细胞内过氧化物酶的显示过碘酸雪夫反应(PAS)实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA
研究大豆蛋白组分对酸性豆浆凝胶的影响
豆制品因其丰富的营养成分和低廉的价格而在世界范围内受到越来越多的关注。大豆酸奶是一种以豆浆为原料的乳酸发酵产品，是一种较新的产品，在国内外的研究和生产中都很受关注。然而，与传统牛奶酸奶相比，大豆酸奶的质地过于粗糙，严重抑制了其商业化。蛋白质是酸奶中主要的凝胶成分，重组蛋白成分是调节豆浆凝胶最直接
细胞内的流式细胞术方式转录因子和相关蛋白的
细胞内的流式细胞术方式于异质性的细胞群的转录因子和相关蛋白的检测。同时分析多个标记允许沿着一个特定的分化途径的细胞的关键时间点，标记，和频率的确定。转录因子是DNA和其他蛋白质结合，调节基因表达的蛋白质。他们发挥关键作用，在细胞发育和分化。例子包括FOXP3 Treg细胞分化为明确的内胚层和Sox1
碱性蛋白酶的制法和用途
制法 由地衣状芽孢杆菌（B aeillus licheniformis）经深层发酵制得。用途 蛋白水解酶制剂。主要用于明胶生产，可大大缩短萃取时间。亦用于植物蛋白、动物蛋白和鱼蛋白的水解。
酸性蛋白酶的概述和应用
概 述：酒用酸性蛋白酶是采用现代生物技术生产的高科技产品。在酒精发酵过程中，添加适量的酒用酸性蛋白酶，能有效水解原料中的蛋白质、破坏原料颗粒间细胞壁的结构，利于糖化酶的作用，使原料中可利用的碳源增加，从而可提高原料出酒率；另一方面，蛋白酶的水解作用增加醪液中投a一氧基态氮的水平，促进酵母的生长与繁殖
细胞组分的化学反应实验——Brachet反应
实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量分
防止细胞内错误的蛋白降解新技术
细胞中的蛋白酶体通过识别泛素标签来降解丧失功能的蛋白，以维持细胞稳态。错误的泛素标记会导致功能完整的蛋白被降解，从而诱发相关疾病，例如部分癌症和神经退行性疾病的发生归咎于这种原因。美国加州大学伯克利分校的研究团队开发出清除蛋白错误泛素化标记的新技术，相关成果在《Nature Chemical
核碱性蛋白的定义
一类由 蛋白质和 核酸结合而成的 复合蛋白质。存在于一切生物。 病毒是一类极简单的生物，它们的化学本质就是 核蛋白。细胞中核蛋白主要存在于 染色体和 核糖体中。由于核酸有DNA和RNA两类，核蛋白也因而分为DNA-核蛋白和RNA-核蛋白两类。DNA-核蛋白主要存在于 细胞核内，RNA-核蛋白主要
核碱性蛋白的原理
生产工艺是采用微滤超滤膜分离、喷雾干燥或真空冷冻干燥等先进技术，产品质量达到食品级标准及试剂级标准，广泛应用于食品、医疗、酿造、丝绸、制革等行业，满足各种不同要求需要。 特性 核碱性蛋白是由造育的地衣芽孢杆菌发酵而得，主要成分为 枯草杆菌蛋白酶，是一种 内切酶，催化部位为丝氨酸，分子量约为2
核碱性蛋白的特性
核碱性蛋白是由造育的地衣芽孢杆菌发酵而得，主要成分为 枯草杆菌蛋白酶，是一种 内切酶，催化部位为丝氨酸，分子量约为27300。 保持人体内的酸碱平衡是依赖所摄入的食物的酸碱性以及排泄系统对酸碱平衡进行的调节来实现的。食物的酸碱性是指食物经过消化吸收之后在体内代谢后的结果。如果食物代谢后所产生的
髓鞘碱性蛋白的作用
MBP是中枢神经系统(CNS)髓鞘的主要蛋白质，位于髓鞘浆膜面，维持CNS髓鞘结构和功能的稳定，具有神经组织特异性。由于血脑屏障(BBB)的作用，MBP较易释放到脑脊液，仅小量释放入血液。当CNS遭到损害时，BBB功能被破坏，其通透性发生改变，使血清MBP含量升高。测定血清MBP含量，标本较易收
碱性胚胎蛋白的概述
碱性胚胎蛋白（basic fetoprotein，BFP）是由胎儿血清及肠组织中发现的一种胎儿蛋白。存在于各种癌组织中，分子量73kD。 需要检测的人群为肝功能异常、胃痛、消化异常、器官痛等。
髓鞘碱性蛋白的简介
髓鞘是包裹在神经细胞轴突外面的一层膜，即髓鞘有髓鞘细胞的细胞膜组成；目前研究注意髓鞘成分的抗原性，如：髓鞘碱性蛋白(MBP)、髓鞘相关醣蛋白 (MAG)、髓鞘少树突胶质细胞醣蛋白(MOG)等。MBP的抗原性主要取决于其初级结构。实验研究证明不同种实验动物对氨基酸序列中不同片段产生不同的免疫应答。
髓鞘碱性蛋白的历史
1962年，Laatsch等首先从豚鼠脑中分离出MBP．随后国内外学者对MBP进行了广泛和深入的研究．试图阐明人类脱髓鞘疾病的发病原理，寻找诊断和治疗方法。国外还用直接合成多肽的方法合成MBP的某一肽段，用于检测和治疗中枢神经系统疾病。同时，患者的MBP可释放到脑脊液或血液中，可作为判断中枢神经
α酸性糖蛋白的介绍
α-酸性糖 蛋白（α1-acidglycoprotein，AAG，早期称之为乳清类粘蛋白）分子量近4万，含糖约45%，pI为2.7-3.5，包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性时相反应蛋白，在急性炎症时增高，显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官，近年有证
流式中检测细胞表面和细胞内蛋白表达水平的抗体有何...
流式中检测细胞表面和细胞内蛋白表达水平的抗体有何区别？抗体只是针对相应抗原的，至于是针对胞内还是胞膜对你检测来说并无明显影响，你只需要查清楚到底是针对哪一个部位的抗原的，应该是可以用同一种抗体进行检测的，在流式操作时只需注意：如果是针对胞内，则需要加破膜剂，让抗体能和相应抗原接触，否则就不需要了。
G蛋白在细胞内信号传导途径
在细胞内信号传导途径中起着重要作用的GTP结合蛋白，由α，β，γ三个不同亚基组成。激素与激素受体结合并诱导GTP与G蛋白结合的GDP进行交换，活化的G蛋白可激活位于信号传导途径中下游的腺苷酸环化酶。G蛋白将细胞外的第一信使肾上腺素等激素和细胞内的腺苷酸环化酶催化的腺苷酸环化生成的第二信使cAMP联系
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白
小鼠嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 样本要求：在收集标本前都必须有一个完整的计划，必须清楚要检测的成份是否足够稳定。我们提倡新鲜标本尽早检测，对收集后当天就进行检测的标本，及时储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，请造模取材后，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。因冰室与室温存在一定温
水解呈酸性和碱性的物质有哪些
水解呈酸性的是强酸弱碱盐，常见的有：氯化铵、氯化铁、氯化铜等；碱性的物质是强碱弱酸盐，常见的有：碳酸钠、亚硫酸钠、醋酸钠等。
《科学》：蛋白在细胞内的“定位”机制得以阐明
加拿大和美国科学家最新研究发现，一种单价酸性脂对蛋白在细胞内的精确“定位”起到调控作用。该研究结论回答了一个重要的细胞生物学问题，并为一项相关的争论找到了依据。相关论文发表在1月11日的《科学》杂志上。 科学家长期以来推测，许多蛋白正是利用酸性脂及其产生的负电势来在细胞膜结构间分布、定位，换句话说，
揭示SNARE蛋白协助细胞间和细胞内沟通新机制
通过谷歌搜索“SNARE蛋白”，美国威斯康星大学麦迪逊分校神经科学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Edward Chapman获得满屏的螺旋形分子的结构图。当这些蛋白抓住两个细胞的外膜时，它们缠绕在一起。他说，“如今，我们证实这种结构模型是错误的。需要对教科书进行调整。” SNARE蛋白产生“
碱性蛋白水解的研究
小麦的面筋蛋白我们又称之为活性蛋白粉，这些主要都是小麦在加工的过程中淀粉的产物之一，主要都是由麦谷蛋白组成的，小麦的蛋白含量是有高低的区分的，含量高的蛋白我们都成为高质量的小麦，那么蛋白的含量我们都是怎么样进行检测的呢，这个时候我们需要借助粗蛋白测定仪来完成。针对蛋白的含量高低我们可以将小
碱性蛋白酶的简介
碱性蛋白酶，指在碱性条件下能够水解蛋白质肽键的酶，最适pH在9～11范围内。广泛应用于洗涤剂、食品、医疗、酿造、丝绸、制革等行业。 碱性 蛋白酶，又称 丝氨酸蛋白酶。常见的有两种,一为Novo蛋白酶,另一为Carsberg蛋白酶,两者的性质和构造相近,分别含275和274个 氨基酸残基,由一条
碱性蛋白酶的特性
特性 碱性蛋白酶是由造育的地衣芽孢杆菌发酵而得，主要成分为枯草杆菌蛋白酶，是一种内切酶，催化部位为丝氨酸，分子量约为27300。 使用条件 底物浓度10~25%，温度50~60℃，PH值6.0~8.5，反应时间3~6小时（根据要求可长可短）添加酶0.03~0.06%（以水解溶液重量计）
α酸性糖蛋白的测定方法
主要作为急性时相反应的指标，在风湿病、恶性肿瘤及心肌梗死患者异常增高，在营养不良、严重肝损害等情况下降低。测定方法：使用AAG的抗体制成免疫化学试剂盒，可设计成免疫扩散或浊度法检测。正常参考值为500-1500mg/L，亦可采用过氯酸和磷钨酸分级沉淀AAG后，测定蛋白质。
分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质
多色流式细胞术是一种强大的技术，用于分析细胞内特定的细胞类型中表达的蛋白质。对于许多类型的细胞，如Th17细胞，细胞表面和细胞内标记物的结合使用是必要的明确的表型鉴定。表征信号响应于特定的靶细胞的性质，可用于表面标志物的同时分析和信号转导蛋白。 细胞表面染色的技术是比较标准的，往往依赖于目标蛋白的