细胞组分的化学反应实验_细胞内过氧化物酶的显示
实验方法原理过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联苯胺处理标本，细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。实验材料小白鼠试剂、试剂盒PBS缓冲液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固绿硫酸铜联苯胺混合液番红过碘酸酒精液Schiff氏酒精液亚硫酸水苏木精Carnoy固定液仪器、耗材光学显微镜解剖器材蜡盘载玻片吸水纸染色缸盖玻片水浴箱实验步骤一、方法1. 取小鼠一只，以颈椎脱位法将其处死，迅速剖开其后肢暴露出股骨，将股骨一端斜向剪断，用PBS缓冲液湿润过的注射器针头吸出骨髓一滴滴到载玻片上。2. 推片，室温晾干。3. 将涂片放入0.5%硫酸铜中浸30秒~1分钟。4. 取出涂片直接放入联苯胺混合液中反应6分钟。5. 清水冲洗，放入1%番红溶液中复染2分钟。6. 清水冲洗，室温晾干。7. ......阅读全文
细胞组分的化学反应实验_细胞内过氧化物酶的显示
实验方法原理过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物，用联苯胺处理标本，细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝，进而变为棕色产物，因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。实验材料小白鼠试剂、试剂盒PBS缓冲液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固绿硫酸铜联苯胺混合液番红过碘酸酒精液Schiff氏
细胞组分的化学反应_细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示
实验方法原理由于不同的蛋白质分子所带的碱性和酸性基团的数目不同，在pH值不同的溶液中，蛋白质分子所带的净电荷多少不同。如在生理条件下，整个蛋白质所带负电荷多，则为酸性蛋白质；带正电荷多，则为碱性蛋白质。据此，可将标本经三氯醋酸处理提出核酸后，用不同pH值的固绿染液分别染色，细胞内的酸性蛋白和碱性蛋白
细胞组分的化学反应实验
实验方法原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量
细胞组分的化学反应实验
Brachet反应细胞内碱性蛋白和酸性蛋白的显示细胞内过氧化物酶的显示过碘酸雪夫反应(PAS)实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA
细胞组分的化学反应实验——Brachet反应
实验方法原理细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处理后，其中的DNA和RNA出现不同的呈色反应，一般认为这是由于带有负电荷的核酸对碱性染料呱咯宁和甲基绿具有亲和力，且这两种染料的作用有选择性，甲基绿染高聚分子的DNA呈蓝绿色，呱咯宁染低聚分子的RNA呈红色。由此对细胞中的DNA和RNA进行定位、定性、和定量分
细胞组分的化学反应
细胞的组织化学方法，是研究细胞成分常用的方法之一。它是利用化学试剂与细胞内的某些物质进行化学反应，从而在细胞局部形成有色沉淀物，再通过显微镜对组织内的生物化学成分进行定性、定位、定量研究。 一、Brachet反应一显示细胞内的DNA和RNA (一)原理 细胞经甲基绿一呱咯宁混合液处
细胞组分的化学反应实验_过碘酸雪夫反应(PAS)
实验方法原理组织、细胞的多糖、粘多糖及粘蛋白等都可用PAS法来显示，其化学基础是利用过碘酸的氧化作用，打开碳链形成醛，生成的醛基与Schiff试剂中的无色品红反应形成紫红色化合物。实验材料小白鼠试剂、试剂盒PBS缓冲液丙酮二甲苯乙醇三氯醋酸固绿硫酸铜联苯胺混合液番红过碘酸酒精液Schiff氏酒精液亚
细胞内记录实验
实验方法原理膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料细胞仪器、耗材微电极放大器玻璃微电极.微推进器实验步
细胞内记录实验
基本方案 实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录
细胞内记录实验
实验方法原理 膜电位的记录需要在细胞膜的两侧各放置一个电极形成一个环路，因此将一个电极插入细胞膜内进行相应电特性的记录时，这种记录方法即为细胞内记录法。使用该方法可以准确测量膜电位的绝对值，还能测定兴奋性突触后电位、抑制性突触后电位及动作电位实验材料 细胞仪器、耗材 微电极放大器玻璃微电极.微推进器
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶解
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备 材料 步骤 1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作： 2.37℃ 温育 lh。 3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育
mRNA－的细胞内注射实验
实验步骤 一、用于细胞内注射的加帽 mRNA 的制备材料 步骤1.依次加入下列物质，终体积为 20ul，冰上操作：2.37℃ 温育 lh。3.加入 Iul DNA 酶 I(无 RNA 酶)，37℃ 温育 10 min。4.用 RNaid 试剂盒提纯 mRNA。5.25ul 灭菌水（无 RNA 酶）溶
细胞内钙成像实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏 3人收藏细胞内钙成像实验标签：钙成像神经生物学实用实验技术 第三章 第七节来源：《神经生物学实用实验技术》
细胞内钙成像实验
实验方法原理 钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学
细胞内钙成像实验
实验方法原理钙离子是一种重要的细胞内第二信使，参与许多重要的细胞生理活动和病理过程，因此监测细胞内钙离子水平的变化对了解细胞的活动状态非常重要。细胞内钙成像技术是通过向细胞内载入钙指示剂，利用钙指示剂与钙结合后发生荧光强度或波谱性质改变的特征来监测胞内钙离子浓度的变化。目前常用的钙指示剂主要是化学荧
细胞形态的观察实验——丽藻细胞内胞质环流
实验方法原理丽藻细胞大，整个细胞的中央为大液泡占据。靠近液泡是一层溶胶样流动的内质，在内质与质膜之间，为静止的外质，其中含有叶绿体。内质中含有许多颗粒，可以清楚地看到胞质环流。在丽藻细胞中的微丝与胞质环流有密切关系。成束的微丝出现在外质与内质接口（溶胶和凝胶接口）并交织一起，与环流方向平行。用细胞松
过氧化物酶的化学反应
过氧化物酶体是由一层单位膜包裹的囊泡，直径约为0.5～1.0μm，通常比线粒体小。普遍存在于真核生物的各类细胞中，在肝细胞和肾细胞中数量特别多。过氧化物酶体的标志酶是过氧化氢酶，它的作用主要是将过氧化氢水解。过氧化氢（H2O2）是氧化酶催化的氧化还原反应中产生的细胞毒性物质，氧化酶和过氧化氢酶都
单细胞mRNA差异显示实验
实验方法原理 ##流程图 试剂、试剂盒 溶液和缓冲液 仪器、耗材
单细胞mRNA差异显示实验
实验方法原理 ##流程图试剂、试剂盒 溶液和缓冲液仪器、耗材 水浴槽PCR热循环仪微量离心机塑料制品和滤器实验步骤 一、RNA 的分离收集对照组和实验组细胞，放入含 45ul2 mmol/L DTT 的 1.5 ml 微量离心管中。95℃ 水浴热解 2 min。每管加入以下物质：37℃ 温育 30
单细胞mRNA差异显示实验
目前有几种方法可以显示生理刺激下组织样本中未知基因的表达水平变化。然而, 很多组织内的细胞又存在形态和功能上的异质性，因此常常需要从单个细胞水平研究基因表达的差异。现在，我们介绍一种新方法，它常规用来在单细胞水平考察未知基因的差异性表达。现代神经科学研究技术作者：U.Windhorst & H. J
细胞内受体的简介
细胞内受体(intracellular receptor)位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。细胞内受体通常有两个不同的结
细胞内受体的分化
胞内受体又可分为核内受体和胞浆受体，如雄激素、雌激素、孕激素及甲状腺素受体位于核内，而糖皮质激素受体位于胞浆中。类固醇激素与胞内受体结合后，可使受体的构象发生改变，暴露出DNA结合区。在胞浆中形成的类固醇激素-受体复合物以二聚体形式穿过核孔进入核内。在核内，激素-受体复合物作为转录因子与DNA特异基
细胞内受体的简介
细胞内受体(intracellular receptor)位于胞质溶胶中受体要与相应的配体结合后才可进入细胞核。胞内受体识别和结合的是能够穿过细胞质膜的小的脂溶性的信号分子,如各种类固醇激素、甲状腺素、维生素D以及视黄酸。细胞内受体的基本结构都很相似,有极大的同源性。细胞内受体通常有两个不同的结构域
细胞内受体的分化
胞内受体又可分为核内受体和胞浆受体，如雄激素、雌激素、孕激素及甲状腺素受体位于核内，而糖皮质激素受体位于胞浆中。类固醇激素与胞内受体结合后，可使受体的构象发生改变，暴露出DNA结合区。在胞浆中形成的类固醇激素-受体复合物以二聚体形式穿过核孔进入核内。在核内，激素-受体复合物作为转录因子与DNA特
细胞内水分的作用
细胞内的水分有两种存在形式。一部分水与细胞内的其他物质相结合，叫做结合水。结合水是细胞结构的重要组成成分，大约占细胞内水分的4.5%。细胞内大部分水以游离的形式存在，可以自由流动，叫做自由水。1.自由水是细胞内良好的溶剂，许多物质溶解在这部分水中，细胞内许多生物化学反应也都需要有水的参与。2.多细胞
细胞组分的分析方法
实验概要本文介绍了细胞组分分析方法的原理及操作流程等。实验原理核酸分子杂交技术是目前分子生生物学、细胞生物学和生物化学研究中应用最广泛的技术之一，是定性、定量和定位检测两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序同源性的一种手段。DNA分子是高度有序的双键分子。一条链的碱基与另一条链的碱基以氢键配对相连．形成
细胞内细胞因子的检测
实验步骤展开
细胞内细胞因子的检测
实验步骤 展开
细胞内细胞因子的检测
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