细胞膜流动性测定实验_电子自旋共振法
实验材料对数生长期肿瘤细胞试剂、试剂盒PBS游离5NSA仪器、耗材毛细管离心机离心管试管烧杯电子自旋共振仪膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化运动等方式。膜蛋白的运动方式大体分为侧向及旋转运动，主要受脂质双分子层的影响。脂肪酸不饱和键含量和链的长度明显影响着膜脂流动性，不饱和键的存在会降低膜脂分子间排列的有序性，从而增加膜的流动性，短链能减低脂肪酸链尾部相互作用，在相变温度下，不易于凝集，此外，脂肪酸烃链围绕C- C键由全反式构型到歪扭(CAUCHE)的旋转异构运动，也可使流动性加大。生物膜适宜的流动性是体现生物膜正常功能的必要条件，在一定范围内，膜流动性增加，有利于膜中酶分子的扩散和旋转运动，使酶活性增加。一些载体蛋白分子的运动性也取决于膜中脂类分子的流动性。研究发现肿瘤对化疗药物产生的耐药性主要与细胞膜......阅读全文
细胞膜流动性测定实验_电子自旋共振法
实验材料对数生长期肿瘤细胞试剂、试剂盒PBS游离5NSA仪器、耗材毛细管离心机离心管试管烧杯电子自旋共振仪膜的流动性是生物膜结构的基本特征之一，主要指膜脂肪酸链部分及膜蛋白的运动状态。膜脂类分子在相变温度以上条件下主要有侧向扩散、旋转、左右摇摆、伸缩振荡、翻转及异化运动等方式。膜蛋白的运动方式大体分
细胞膜流动性测定实验
实验方法原理 常用于研究膜脂流动性的荧光探针为1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH掺入到细胞膜脂烃链区后，介质粘度增加，顺反异构受到抑制，成为唯一能发光的全反构型。实验材料 肿瘤细胞试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液DPH仪器、耗材 荧光分光光度计离心机实验步骤 1. 取对数生长期的肿瘤细
细胞膜流动性测定实验
荧光探针标记法 实验方法原理 常用于研究膜脂流动性的荧光探针为1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH掺入到细胞膜脂烃链区后，介质粘度增加，顺反异
细胞膜流动性测定实验
荧光探针标记法 实验方法原理 常用于研究膜脂流动性的荧光探针为1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH掺入到细胞膜脂烃链区后，介质粘度增加，顺反异
细胞膜流动性测定
荧光探针标记法 电子自旋共振法 实验材料 对数生长期肿瘤细胞 试剂、试剂盒
细胞膜流动性测定实验_荧光探针标记法
实验方法原理常用于研究膜脂流动性的荧光探针为1,6-二苯基-1,3,5-己三烯（DPH）。DPH掺入到细胞膜脂烃链区后，介质粘度增加，顺反异构受到抑制，成为唯一能发光的全反构型。实验材料肿瘤细胞试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液DPH仪器、耗材荧光分光光度计离心机实验步骤1. 取对数生长期的肿瘤细胞，以pH
LSCM细胞膜流动性
细胞膜流动性 采用荧光光漂白恢复(FRAP)技术还可对细胞膜流动性进行研究。利用NBD-C6-HPC荧光探针标记细胞膜磷脂，然后用高强度的激光束照射活细胞膜表面的某一区域(1～2μm)，使该区域的荧光淬灭或漂白，再用较弱的激光束照射该区域。可检测到细胞膜上其他地方未被漂白的荧光探针流动到漂白区域时
关于细胞膜的流动性的介绍
细胞膜是由磷脂双分子层和镶嵌、贯穿在其中及吸附在其表面的蛋白质组成的，磷脂双分子层疏水的尾部在内，亲水头部在外。磷脂由分子层构成了膜的基本支架,这个支架不是静止的。磷脂双分子层是轻油般的液体,具有流动性.蛋白质分子有的镶在磷脂分子层表面,有的部分或全部嵌入磷脂双分子层中,有的横跨整个磷脂双分子层
血糖测定实验——酶法
实验方法原理血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下，氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合物。在有足够的葡萄糖氧化酶和过氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm处有最大吸收。实验材料葡萄糖试剂、试剂盒邻联甲苯胺
内毒素测定实验——凝胶法
实验方法原理鲎是一种海洋节肢动物，其血液中的有核变形细胞含有凝固酶原和可凝固蛋白。将这些变形细胞冻融裂解后制成鲎变形细胞溶解物（limulus amebocyte lysate，LAL），此溶解物若与待检标本中的内毒素相遇，内毒素激活 LAL 的凝固酶原成为凝固酶，作用于可凝固蛋白，使其凝聚成凝胶状
临床化学检查方法介绍红细胞变形性
红细胞变形性介绍： 红细胞变形性是影响血液表观黏度和体内微循环有效灌注的重要因素之一。同时又是红细胞寿命的重要决定因素。红细胞变形性是由细胞膜的黏弹性、胞浆的黏度(内黏度)、细胞的几何形状等细胞内在因素决定的。此外流场切应力、pH、渗透压、温度等外部因素对红细胞变形也有影响，因此在作红细胞变形测量
血液的化学检验项目红细胞变形性
红细胞变形性介绍： 红细胞变形性是影响血液表观黏度和体内微循环有效灌注的重要因素之一。同时又是红细胞寿命的重要决定因素。红细胞变形性是由细胞膜的黏弹性、胞浆的黏度(内黏度)、细胞的几何形状等细胞内在因素决定的。此外流场切应力、pH、渗透压、温度等外部因素对红细胞变形也有影响，因此在作红细胞变形测量
免疫学实验细胞膜表面免疫球蛋白测定介绍
细胞膜表面免疫球蛋白测定介绍： 表面膜免疫球蛋白（Smlg）是B细胞的抗原识别受体，也是人类B细胞表面的特异标志之一。细胞膜表面免疫球蛋白测定正常值： Smlg阳性细胞均值为21％；SmlgG7.1 ％；SmlgM8.9％；SmlgA2.2％；mlgD6.2 ％；SmlgE0.9％。细胞膜表面免
细胞膜的制备方法实验
从悬浮细胞中制备细胞膜从组织培养皿中的汇合或部分汇合细胞中分离顶层膜、基底膜或中间膜从生长于微载体上的细胞中分离细胞膜实验材料胶原酶 试剂、试剂盒EDTA
细胞膜糖类电镜显示实验
实验方法原理 细胞膜糖类包括糖蛋白和糖脂，其显示技术较常用的是凝集素细胞化学技术，此外，还有钌红染色法等。钌红染色法的原理是钌红可以与羧基（酸性基）通过静电结合，电镜下呈电子密度高染色。实验材料 组织样品试剂、试剂盒 钌红原液戊二醛 二甲胂酸钠缓冲液锇酸实验步骤 1. 钌红原液配制钌红溶于双蒸水，浓
细胞膜的制备方法实验
从悬浮细胞中制备细胞膜 从组织培养皿中的汇合或部分汇合细胞中分离顶层膜、基底膜或中间膜 从生长于微载体上的细胞中分离细胞膜 实验材料
粉末流动性测定仪的测量
1 称量50g一份的样品，精确到±0.1g。2 用手堵住漏斗底部小孔，把称量好的50g样品倒进漏斗中，注意粉末必须充满漏斗下端整个小孔。3 瞬间当启开漏斗小孔并开始计时，漏斗中粉末一经流完，立即停止计时。4 记录漏斗中全部样品流完所需时间，并重复三次，取其算术平均值，时间记录精确到0.1s。注：如果
电子自旋共振波谱仪
电子自旋共振波谱仪是一种用于化学、材料科学领域的分析仪器，于2014年2月24日启用。 技术指标 1、灵敏度：可检测到的绝对最小自旋数: ≦ 1.5*109 spins/G 线宽； 信噪比: S/N ≧ 2000:1 2、分辨率：数字化分辨率：24 bit；磁体分辨率：10 mG 3、稳定性
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材干净的石英比色皿分光光度计实验步骤材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.184~1
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液仪器、耗材 干净的石英比色皿分光光度计实验步骤 材料与设备牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液，浓度约为 1mg/ml干净的石英比色皿分光光度计，可在 205nm 和 280nm 读数的试剂透析缓冲液(配方，见"试剂的配制"，PP.18
生化需氧量测定实验稀释培养法
实验方法原理一、测定方法的选择 1. 直接培养法：此法适用于BOD5 值不超过7mg/l 的水样。 2. 稀释培养法：当耗氧量超过水样中溶解氧时，需用配制的饱和稀释水将水样适当稀释，再测定耗氧量。一般水样BOD5 值在10mg/l 以上的采用此法。 3. 瞬时需氧量：对于含有硫化物、亚硫酸盐、
TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延
TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、延
消光系数的测定（Scopes－法)－实验
试剂、试剂盒 透析缓冲液 牛血清白蛋白（BSA) 或σ32 溶液 仪器、耗材 干净的石英比色皿 分
vc含量测定碘量法实验
维生素c可以直接用碘量法测定的原因是：该反应符合滴定的条件，即能快速直接的反应，有明显的滴定终点（即溶液颜色的变化）。该反应的化学方程式为：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI，I2的水溶液是黄褐色，HI无色，指示剂为淀粉，碘遇淀粉会变蓝色，这是就达到滴定终点，可以根据I2的用量和方程式计算维生
TTC法根系活力的测定实验
实验方法原理 氯化三苯基四氮唑（TTC）是标准氧化还原电位为80毫伏的氧化还原物质。溶于水中为无色溶液，但还原后通过下列反应，生成红色而不溶于水的三苯基甲臢。反应式如下： 生成的甲臜呈稳定的红色，不会被空气中的氧自动氧化。所以TTC被广泛地用作酶试验的受氢体。植物根引起的TTC还原，可因加入琥珀酸、
细胞膜的制备方法实验——从悬浮细胞中制备细胞膜
实验材料胶原酶试剂、试剂盒EDTAHBSS胶原酶溶液阳离子硅胶贮存液仪器、耗材离心机实验步骤一、用胶原酶/EDTA 释放细胞1. 用预保温溶液洗涤单层细胞并用胶原酶处理(1) 预保温溶液洗涤细胞。预保温溶液：5 mmol/L EDTA 钠盐溶于 HBSS，不含二价阳离子。(2) 在单层细胞上加 1%
微电子自旋共振波谱仪
微电子自旋共振波谱仪是一种用于化学、自然科学相关工程与技术、材料科学、环境科学技术及资源科学技术领域的分析仪器，于2018年7月11日启用。 技术指标 灵敏度：8*1013 spin/T；分辨率 0.006mT；最大磁场强度0.7T；扫描宽度10-4-0.65T；波段范围：X波段；微波功率：
电子自旋共振的检测对象
①在分子轨道中出现不配对电子（或称单电子）的物质。如自由基（含有一个单电子的分子）、双基及多基（含有两个及两个以上单电子的分子）、三重态分子（在分子轨道中亦具有两个单电子，但它们相距很近，彼此间有很强的磁的相互作用，与双基不同）等。②在原子轨道中出现单电子的物质，如碱金属的原子、过渡金属离子（包括铁
电子自旋共振的主要特性
由于通常采用高频调场以提高仪器灵敏度，记录仪上记出的不是微波吸收曲线（由吸收系数X''对磁场强度H作图）本身，而是它对H的一次微分曲线。后者的两个极值对应于吸收曲线上斜率最大的两点，而它与基线的交点对应于吸收曲线的顶点。g值从共振条件hv=gβH看来，h、β为常数，在微波频率固定后，