交叉保护中和实验
动物受到病毒感染后，体内产生特异性中和抗体，并与相应的病毒粒子呈现特异性结合，因而阻止病毒对敏感细胞的吸附，或抑制其侵入，使病毒失去感染能力。中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础，以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，来判定免疫血清中和病毒的能力。实验材料毒株标准血清试剂、试剂盒牛血清Hanks 氏液琼脂糖仪器、耗材水浴锅24孔板孵箱实验步骤一、试验目的血清分型。二、实验材料准备 1. 标本出血热恢复期病人血清2. 材料 （1） 毒株 汉滩病毒标准株 76-118，汉城病毒标准株 Seoul； （2）标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清； （3）空斑减少中和试验常用试剂。 三、步骤 1. 将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1：10，56℃灭活30分钟； 2. ......阅读全文
交叉保护中和实验
实验概要动物受到病毒感染后，体内产生特异性中和抗体，并与相应的病毒粒子呈现特异性结合，因而阻止病毒对敏感细胞的吸附，或抑制其侵入，使病毒失去感染能力。中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础，以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，来判定免疫血清中和病
交叉保护中和实验
实验材料 毒株标准血清试剂、试剂盒 牛血清Hanks 氏液琼脂糖仪器、耗材 水浴锅24孔板孵箱实验步骤 一、试验目的血清分型。二、实验材料准备 1. 标本出血热恢复期病人血清2. 材料 （1） 毒株 汉滩病毒标准株 76-118，汉城病毒标准株 Seoul； （2）标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病
交叉保护中和实验
动物受到病毒感染后，体内产生特异性中和抗体，并与相应的病毒粒子呈现特异性结合，因而阻止病毒对敏感细胞的吸附，或抑制其侵入，使病毒失去感染能力。中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础，以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据，来判定免疫血清中和病毒的能力。实
交叉保护中和实验
试验目的 血清分型标本 出血热恢复期病人血清材料1、 毒株 汉滩病毒标准株 76－118，汉城病毒标准株 Seoul；2、标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清；3、空斑减少中和试验常用试剂。步骤1、将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1：10，56℃灭活30分钟；2、进一步2倍稀释血清成1：20
基因工程交叉保护实验流程
试验目的 血清分型标本 出血热恢复期病人血清材料1、 毒株 汉滩病毒标准株 76－118，汉城病毒标准株 Seoul；2、标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清；3、空斑减少中和试验常用试剂。步骤1、将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1：10，56℃灭活30分钟；2、进一步2倍稀释血清成1：20
新冠康复者中和抗体持久性及交叉保护规律获揭示
从武汉大学了解到，近日，武汉大学病毒学国家重点实验室与湖北省疾病预防控制中心合作，在新型冠状病毒康复者体内中和抗体的持久性和交叉保护活性研究中取得了新进展，提出及时更新疫苗的S蛋白氨基酸序列、合理安排加强免疫的时间或是更经济可行、更科学的免疫策略，并为发展广谱新冠疫苗和抗体提供了理论依据。
中和滴定实验
水液洗器切分明，查漏赶气再调零。待测液中加试剂，左手控制右手动。 瓶下垫纸眼观色，读数要与切面平，酚酞示剂常相识，强酸弱碱甲基橙。 使用酸式滴定管，不盛碱液切记清。 解释： 1、水液洗器切分明："水"在此有两种含义，既表示自来水，又表示蒸馏水;"液"在此也有两种含义，既表示标准溶液，
中和实验1
中和实验是一种特异性和敏感性均很高的血清学实验。在体外，病毒可以被相应的特异性抗体中和而失去其感染性，通过单层细胞培养检验病毒的感染性是否失去的方法称为中和实验。 中和实验是以测定病毒的感染性为基础，所以该实验必须在动物，鸡胚或组织培养细胞等活性体内进行，必须选用对病毒敏感的细胞，动物或鸡胚为材料，
中和实验2
2 ）血清对照组（ 7 号管） 取 2 只 Hela 细胞培养管，弃去培养液，每支试管中加 1:20 稀释的待检血清 0.1ml ，然后送 37 ℃水浴保温 1 小时取出，于每支培养管中加入 0.9mlEagle 维持液，送 37 ℃ 5%CO 2 培养箱培养。 3 ）细胞对
病毒中和实验
实验方法原理 病毒的复制需要宿主细胞供应原料、能量和复制场所，因此病毒必须在活的细胞内复制增殖。病毒进入机体后，吸附于敏感细胞的表面，然后通过穿入，脱壳，侵入细胞，进行病毒复制和装配，并引起机体感染。特异性的抗病毒抗体（中和抗体）与病毒结合之后，使病毒失去吸附、穿入宿主细胞的能力，从而阻止了病毒在宿
南开大学碳中和交叉科学中心揭牌成立
近日，南开大学碳中和交叉科学中心揭牌成立。中心由南开大学环境科学与工程学院牵头，商学院、物理科学学院、泰达生物技术研究院、化学学院等多个学院参与共建，以构建南开生态碳汇研究特色为目标，瞄准碳中和生物增强地球(陆地、海洋、大气)核心碳汇机制与管控策略研究。 南开大学碳中和交叉科学中心主任、环
交叉电泳实验技术
（一）原理 交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离，然后使已分开的各抗原成分与原泳动方向呈90度角的方向泳向含抗体的琼脂凝胶中，于是该抗原样品中的各个抗原成分和它相对应的抗体依次形成若干锥形沉淀线，根据沉淀线的位置及面积（或高度）可确
交叉电泳实验技术
（一）原理 交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离，然后使已分开的各抗原成分与原泳动方向呈90度角的方向泳向含抗体的琼脂凝胶中，于是该抗原样品中的各个抗原成分和它相对应的抗体依次形成若干锥形沉淀线，根据沉淀线的位置及面积（或高度）可确定该
蚀斑减少中和实验
选择国内外具有代表性的毒株10株，其中HTN型6株(76-118、A9、A16、A537、陈株和LR1)和SEO型4株(UR、沟3、R22和湖北-1)，沟3株病毒免疫家兔，采血分离血清，分别与上述病毒株进行PRNT，测定血清中和抗体滴度。
Rh血型交叉配血实验
实验方法原理木瓜酸可以破坏红细胞表面带电荷的唾液酸，从而降低红细胞表面电荷，使其得以靠拢，具有特异性的不完全抗体能与酶处理的具有相应抗原的红细胞发生凝集．试剂、试剂盒抗D不完全抗体血清木瓜酶液实验步骤1、取4支洁净小试管分别标明“1”“2”十对照”“一对照”、2、‘1’管内加受血者血清和供血者5％红
免疫学实验中和试验介绍
中和试验介绍： 中和试验是病毒或毒素与相应的抗体结合后，失去对易感动物的致病力的试验方法。中和试验正常值： 人体处于动态平衡、健康状态。中和试验临床意义： 本试验主要用于：①从待检血清中检出抗体，或从病料中检出病毒，从而诊断病毒性传染病;②用抗毒素血清检查材料中的毒素或鉴定细菌的毒素类型;③测
酸碱中和滴定实验过程举例介绍
酸碱中和滴定，是用已知物质量浓度的酸（或碱）来测定未知物质的量浓度的碱（或酸）的方法叫做酸碱中和滴定。实验中甲基橙、甲基红、酚酞等做酸碱指示剂来判断是否完全中和。酸碱中和滴定是最基本的分析化学实验，也是普通高中化学的必修课程。 实验过程举例 用已知浓度的盐酸来滴定未知浓度的NaOH溶液，以测
聚凝胶法交叉配血实验
实验方法原理红细胞表面带有大量的负电荷，以避免其产生自发性凝集。当红细胞悬浮在电解质时，阳离子会被红细胞的负电荷所吸引，此的红细胞刚被扩散的双层离子云所围绕，而形成Zeta电位，Zeta电位决定红细胞之间的排斥作用。实验材料血清仪器、耗材试管实验步骤一、交叉配血试验1、取试管2支，标主次侧．主侧管加
酸碱中和滴定的实验仪器配置
实验仪器酸式滴定管酸碱滴定碱式滴定管滴定管夹铁架台烧杯锥形瓶一定规格的容量瓶（个别情况可能不需要）
ABO血型鉴定和交叉配血实验
[实验目的] 观察红细胞凝集现象。 学习ABO血型鉴定方法，掌握血型鉴定原理。 [实验原理] ABO血型是根据红细胞表面存在的凝集原决定的。存在A凝集原的称为A血型，存在B凝集原的称为B血型。而血清中还存在凝集素。当A凝集原与抗A凝集素相遇或B凝集原与抗B凝集素相遇时，会发生红细
病毒中和实验_固定抗血清－稀释病毒法
实验材料已知标准的抗病毒血清 (20抗体单位 0. 1 ml)试剂、试剂盒已知阴性血清 (56℃ 30 min 灭活）宿主：敏感细胞、敏感动物、鸡胚仪器、耗材细胞培养板水浴锅细胞培养箱实验步骤（以细胞培养为例）：①用细胞维持液连续 10倍稀释病毒分离物10-1~10-8);②取 0. 6ml不同浓度
病毒中和实验_固定病毒－稀释抗血清法
中和试验 (neutralization test)是在体外适当条件下孵育病毒与特异性抗体的混合物，使病毒与抗体相互反应，再将混合物接种到敏感的宿主体内，然后测定残存的病毒感染力的一种方法。凡是能与病毒结合，并使其失去感染力的抗体称为中和抗体。因为病毒要依赖于活的宿主系统复制增殖，因此，中和试验必须
酸碱中和滴定实验时的注意事项
一 摇瓶时，应微动腕关节，使溶液向一个方向做圆周运动，但是勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。 二 滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。 三 注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。开始时应边摇边滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴为宜），但是不要形成连续水流。接近终点时应改为加一滴，摇几下，最后，
去除抗血清中交叉反应的抗体实验
试剂、试剂盒 封闭缓冲液 封闭试剂 抗体 LB 顶层琼脂糖 LB 平板琼脂培养基 仪器、耗材
输血哪种情况要进行交叉配血实验
输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等患者，都要进行交叉配血试验。
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
本方案介绍一种通过抗血清与细菌裂解液共同温育而从多克隆抗血清中去除与细菌编码蛋白质发生反应抗体的方法。本节介绍的吸收方法仅仅适用于制备含有低滴度抗大肠杆菌抗体的抗血清。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）下册，作者：〔美〕J. 萨姆布鲁克 D.W. 拉塞尔。试剂、试剂盒封闭缓冲液封闭液细胞悬浮缓冲
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
试剂、试剂盒 封闭缓冲液 封闭液 细胞悬浮缓冲液 抗体 LB 培养基 仪器、耗材
去除抗血清中交叉反应的抗体实验
试剂、试剂盒封闭缓冲液封闭试剂抗体LB 顶层琼脂糖LB 平板琼脂培养基仪器、耗材硝酸纤维素滤膜λ噬菌体载体cDNA 文库实验步骤材料缓冲液和溶液贮存液，缓冲液和试剂的组分请见附录 12。将贮存液稀释到适当的浓度。封闭缓冲液10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)150 mmol/L NaCl
抗血清中去除交叉反应性抗体实验
试剂、试剂盒 封闭缓冲液封闭液细胞悬浮缓冲液抗体LB 培养基仪器、耗材 Sorval GSA 转子或相当转子适用于处理细菌的超声波破碎仪大肠杆菌 Y1090 hsdR实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存缓冲液和试剂的组分请见时录 12。将贮存液稀释到适当的浓度。封闭缓冲液10 mmol/L Tris-Cl
去除抗血清中交叉反应的抗体实验
试剂、试剂盒 封闭缓冲液封闭试剂抗体LB 顶层琼脂糖LB 平板琼脂培养基仪器、耗材 硝酸纤维素滤膜λ噬菌体载体cDNA 文库实验步骤 材料缓冲液和溶液贮存液，缓冲液和试剂的组分请见附录 12。将贮存液稀释到适当的浓度。封闭缓冲液10 mmol/L Tris-Cl(pH8.0)150 mmol/L N