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基因工程交叉保护实验流程

试验目的 血清分型标本 出血热恢复期病人血清材料1、 毒株 汉滩病毒标准株 76-118,汉城病毒标准株 Seoul;2、标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清;3、空斑减少中和试验常用试剂。步骤1、将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1:10,56℃灭活30分钟;2、进一步2倍稀释血清成1:20、1:40、1:80……,对照血清1:10稀释;3、稀释两种病毒(在冰浴中进行)至含200pfu/ml;4、各连续稀释度血清分别与200pfu/ml的两种病毒液等量混合(各0.3ml),置37℃中作用1小时(每15分钟振荡一次);5、吸出各细胞培养孔中维持液;6、接种长满单层的Vero-E6细胞(24孔板),每孔接种血清病毒混合液、标准血清对照及两种病毒对照 ,每稀释度两孔,100ul/孔。37℃吸附1小时,每隔15分钟摇动一次;7、加第一层琼脂糖覆盖液(需冷置42℃左右),每孔1ml,室温下待......阅读全文

基因工程交叉保护实验流程

试验目的 血清分型标本 出血热恢复期病人血清材料1、 毒株 汉滩病毒标准株 76-118,汉城病毒标准株 Seoul;2、标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清;3、空斑减少中和试验常用试剂。步骤1、将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1:10,56℃灭活30分钟;2、进一步2倍稀释血清成1:20

交叉保护中和实验

实验概要动物受到病毒感染后,体内产生特异性中和抗体,并与相应的病毒粒子呈现特异性结合,因而阻止病毒对敏感细胞的吸附,或抑制其侵入,使病毒失去感染能力。中和试验  (Neutralization  Test)是以测定病毒的感染力为基础,以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据,来判定免疫血清中和病

交叉保护中和实验

动物受到病毒感染后,体内产生特异性中和抗体,并与相应的病毒粒子呈现特异性结合,因而阻止病毒对敏感细胞的吸附,或抑制其侵入,使病毒失去感染能力。中和试验 (Neutralization Test)是以测定病毒的感染力为基础,以比较病毒受免疫血清中和后的残存感染力为依据,来判定免疫血清中和病毒的能力。

交叉保护中和实验

试验目的 血清分型标本 出血热恢复期病人血清材料1、 毒株 汉滩病毒标准株 76-118,汉城病毒标准株 Seoul;2、标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病毒血清;3、空斑减少中和试验常用试剂。步骤1、将待检血清用牛血清Hanks 氏液稀释成1:10,56℃灭活30分钟;2、进一步2倍稀释血清成1:20

交叉保护中和实验

实验材料 毒株标准血清试剂、试剂盒 牛血清Hanks 氏液琼脂糖仪器、耗材 水浴锅24孔板孵箱实验步骤 一、试验目的血清分型。二、实验材料准备 1.  标本出血热恢复期病人血清2.  材料 (1) 毒株 汉滩病毒标准株 76-118,汉城病毒标准株 Seoul; (2)标准血清 兔抗汉滩病毒、汉城病

交叉电泳实验技术

(一)原理     交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离,然后使已分开的各抗原成分与原泳动方向呈90度角的方向泳向含抗体的琼脂凝胶中,于是该抗原样品中的各个抗原成分和它相对应的抗体依次形成若干锥形沉淀线,根据沉淀线的位置及面积(或高度)可

交叉电泳实验技术

(一)原理         交叉免疫电泳是把琼脂平板电泳和火箭电泳结合起来的一种方法。先将抗原样品在琼脂凝胶中进行电泳分离,然后使已分开的各抗原成分与原泳动方向呈90度角的方向泳向含抗体的琼脂凝胶中,于是该抗原样品中的各个抗原成分和它相对应的抗体依次形成若干锥形沉淀线,根据沉淀线的位置及面积

Rh血型交叉配血实验

实验方法原理 木瓜酸可以破坏红细胞表面带电荷的唾液酸,从而降低红细胞表面电荷,使其得以靠拢,具有特异性的不完全抗体能与酶处理的具有相应抗原的红细胞发生凝集. 试剂、试剂盒 抗D不完全抗体血清木瓜酶液 实验步骤 1、取4支洁净小试管分别标明“1”“2”十对照”“一对照”

输血相容疑难处理流程系列—交叉配血试验

定义: 主侧是受者血型抗体和供者红细胞之间的反应,次侧是受者红细胞和供者血型抗体之间的反应。将受者和供着的红细胞和血浆交叉混合,并提供不同的反应条件,以检测供者和受者之间可能发生的免疫性溶血反应。

TLC实验流程

实验流程铺板→点样→展开→显色→计算Rf值