吸附法纯化病毒实验——红细胞吸附法
实验方法原理用于某些可与红细胞吸附的病毒的浓缩，如正粘病毒和副粘病毒，由于红细胞吸附法是特异的，故可达到浓缩并纯化的目的。实验材料待纯化的病毒试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液鸡红细胞悬液仪器、耗材烧杯水浴锅实验步骤用作吸附病毒的红细胞一般选择适宜动物的红细胞，常用的是鸡红细胞。基本步骤为：① 1%~3% 鸡红细胞与病毒悬液混合， 2℃吸附 1 h 以上或过夜；②1 000r/min(用福尔马林处理的红细胞可用 2 000r/min) 离心 10 min, 沉淀吸附病毒的红细胞。弃上清，用冷生理盐水洗涤 2 次；③再用 1/50 原体积（鸡红细胞与病毒悬液混合液体积）的0. 01 mol/L 磷酸缓冲盐水 (pH7. 5~7. 8), 将血细胞垂悬于 37℃水浴中保温 2~3 h;④(1 000~2 000)r/min离心 10 min, 上清即为浓缩并部分纯化的病毒悬液。可将最后释放过程重复进行1次，以回收剩余病毒。展......阅读全文
容量法氢气高压物理吸附仪性能参数
测试功能:容量法高压吸附、脱附等温线；瓦斯吸附常数a、b值；解吸气体量；解吸速率；吸附时间；分 析 站:1个分析站，2个独立高温真空脱气处理站，共3个站位；测试精度:重复性误差小于±2%；压力范围:标配100bar（选配zui高可达200bar）；温度范围:样品测试温度控制从0℃到300℃；另可选配
酶联免疫吸附法检测黄曲霉的介绍
1996年，nakane 建立了辣根过氧化物酶标记抗体的测定技术.由于该方法简便，敏感，特异，可作为多种抗原或抗体的测定，20世纪70年代后期，该方法引入真菌毒素的检测中，下面介绍的是竞争性酶联免疫吸附间接法检测黄曲霉毒素b1. 原理：将已知抗原吸附在固态载体表面，洗除末吸附抗原，加入一定量抗
高纯氮气发生器的变压吸附法
高纯氮气发生器的变压吸附法，又叫做psa，是一种新的气体分离技术，是利用分子筛对不同气体分子“吸附”性能的差异将气体分开的。因为空气中主要是由氮气和氧气组成，其他成分占有一小部分，可以忽略不计。碳分子筛对氧、氮的吸附是不同的，一段时间后，分子筛对氧的吸附达到平衡，根据碳分子筛在不同压力下对吸
气体吸附法进行比表面及孔径分析进展
气体吸附法是获得多孔材料全面表征的极好方法，它可以反映比表面、孔径分布等方面的信息。但是，这需要对吸附过程有一个详细的了解，包括多孔材料对流体的吸附和相变化及其对吸附等温线的影响，这是表面分析和孔分析的基础。 孔宽，孔形及有效的吸附能与孔填充过程有关。如果是所谓微孔（按照IUPAC 分类，
二硫化碳治理技术吸附法的简介
采用吸附法处理CS2废气需要吸附性能良好且成本低廉的吸附剂，最常用的吸附剂是活性炭。活性炭吸附CS2属于以物理吸附为主的放热吸附，低温有利于吸附，温度对活性炭的平衡吸附量有负效应，而且影响相当严重。活性炭吸附CS2主要在微孔中进行，吸附量与吸附剂比表面积和微孔体积有关。 水分对活性炭吸附CS2
大孔吸附树脂法分离糖脂的方法介绍
大孔吸附树脂法大孔吸附树脂法主要用来样品的粗分离，获得的产物是糖脂混合物，很难得到单一化合物。例如曹东旭等 [4] 以鲤鱼鱼头糜为糖脂原料，将90%乙醇萃取物用H P-20大孔吸附树脂进行分离，分别用90%的乙醇和氯仿洗脱，得到的90%乙醇洗脱液物再用HP-20大孔吸附树脂进行分离，依次用70%的
酶联免疫吸附实验—直接细胞ELISA法检测细胞表面抗原
实验步骤直 接 细 胞 ELISA 法检测细胞表面抗原在测定单一细胞群体的抗原表达水平时，该 检 测 过 程（图 1.1. 5 ) 与流式细胞分析一 样 灵 敏（单 元 4.1、单 元 4. 2)。但在检测混合细胞时，敏感性不及流式细胞分析。用生物素化的抗体替代酶标抗体，就可转化为间接方法，而后加入
聚乙二醇－(PEG)－浓缩法及超过滤法纯化病毒实验
实验方法原理 这一方法是浓缩大量病毒悬液和初步纯化病毒的常用方法之一。 PEG 是环氧乙烷和水缩合而成的水溶性非离子型聚合物，相对分子质量为 2 000-6 000 的 PEG 多用于浓缩病毒，其中以 PEG6 000 效果最好。 PEG 浓缩法能成百倍的浓缩病毒，而且对病毒的结构和抗原性有
银量法中的吸附指示剂法的滴定条件有哪些
滴定条件主要是为了是滴定终点明显。有以下4点：1、尽量是沉淀的比表面积大一些；2、溶液的酸度要适当；3、滴定中，尽量避免阳光直射；4、胶体微粒对指示剂的吸附能力应略小于对被测定离子的吸附能力；
物理吸附和化学吸附
什么是物理吸附和化学吸附？气体分子在固体表面的吸附机理极为复杂，其中包含物理吸附和化学吸附。由分子间作用力（范德华力）产生的吸附称为物理吸附。物理吸附是一个普遍的现象，它存在于被带入并接触吸附气体（吸附物质）的固体（吸附剂）表面。所涉及的分子间作用力都是相同类型的，例如能导致实际气体的缺陷和蒸
吸附等温线实验吸附量是怎么求得的
吸附容量是单位重量活性炭达到吸附饱和时能吸附的溶质量，和原料、制造过程及再生方法有关。吸附容量越大，所用活性炭量越省。吸附速率是指单位重量活性炭在单位时间内能吸附的溶质量。因吸附有选择性，性能参数应由实验测定。颗粒活性炭要有一定的机械强度和粒径规格。如果是吸附水体的杂质的话， 活性炭不断吸附水中溶质
酶联免疫吸附实验—双抗体夹心ELISA法检测特异性抗体
实验步骤双 抗 体 夹 心 ELISA 法检测特异性抗体在有少量酶标特异抗体但无法获得纯化抗原时，用该检测方法筛选特异性抗体最为有 效（图 1.1. 4)。另外，这种方法也可利用那些结合同一抗原的不同单克隆抗体来绘制抗原表位图。附 加 材 料（其他材料见基本方案）包 被 抗 体 溶 液（特异性针对待
实验室无机含汞废液的处理方法活性炭吸附法
化学实验室汞主要来源由于汞盐。在常温常压下，汞倾向和氧结合成HgO。如果汞排入河流微生物能将浮在水面的汞转换成甲基汞（methyl mercury），而该物质易被大部分水生生物吸收。甲基汞以其造神经受损出名，而鱼类是主要从水中吸收甲基汞的生物。甲基汞储积在鱼中，进而入侵到整个食物链内。 进食这些鱼的
容量法天然气高压物理吸附仪仪器规格
厚50cm宽72cm高85cm，净重：55Kg，电压：AC220v±5%,功率小于2000瓦 贝士德仪器科技(北京)有限公司专业生产(供应)销售气体吸附、容量法天然气高压物理吸附仪、表面物性类分析仪制造商系列产品,公司具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队,凭着经营比表面仪,容量法天然气
关于黄曲霉的检测—酶联免疫吸附法介绍
1996年，nakane 建立了辣根过氧化物酶标记抗体的测定技术。由于该方法简便，敏感，特异，可作为多种抗原或抗体的测定，20世纪70年代后期，该方法引入真菌毒素的检测中，下面介绍的是竞争性酶联免疫吸附间接法检测黄曲霉毒素b1。 原理：将已知抗原吸附在固态载体表面，洗除末吸附抗原，加入一定量抗
酶联免疫吸附法（ELISA）核小体测定的步骤
1、将凋亡细胞裂解后高速离心，其上清液中含有核小体； 2、在微定量板上吸附组蛋白体； 3、加上清夜使抗组蛋白抗体与核小体上的组蛋白结合； 4、加辣过氧化物酶标记的抗DNA抗体使之与核小体上的DNA结合； 4、加酶的底物，测光吸收制。
简述吸附指示剂法的基本原理
1、用AgNO3液为滴定液，以吸附指示剂指示终点，测定卤化物的滴定方法。 2、吸附指示剂是一些有机染料，它们的阴离子在溶液中很容易被带正电荷的胶态沉淀所吸附，而不被带负电荷的胶态沉淀所吸附，并且在吸附后结构变形发生颜色改变。 3、 若以Fl-代表荧光黄指示剂的阴离子，则变化情况为： 终点前C
高压容量法气体吸附仪概述、技术特点及应用
高压容量法气体吸附仪概述容量法技术引入一定量的已知气体（吸附剂）到含有待测样品的分析室中，当样品与吸附气体达到平衡时，记录zui终的平衡压力。这些数据用来计算样品吸附气体的量。在设定的压力间隔内重复这个过程，直到达到预选的zui大压力。然后压力减少，提供脱等温线，每个平衡点（吸附量和平衡压力）可用于
沉淀滴定法吸附指示剂法滴定条件
为了使终点颜色变化明显，应用吸附 指示剂时需要注意以下几个问题： （1）吸附 指示剂不是使溶液发生颜色变化，而是使沉淀的表面发生颜色变化。因此，应尽可能使卤化银沉淀呈 胶体状态，具有较大的表面。为此，在滴定前应将溶液稀释并加入糊精、 淀粉等 亲水性 高分子化合物以形成 保护胶体。同时，应避免大
高效液相色谱仪液固吸附色谱法
液固吸附色谱法中，固定相为固体吸附剂，根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为： 1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶，并能保持色谱柱的稳定性。 2) 选用的溶剂应有高纯度，以防所
油田废水处理技术汇总（11)物化吸附法
吸附法吸附法是利用多孔吸附剂对废水中的溶解油进行或是物理吸附(范德华力)或是化学吸附(化学键力)或是交换吸附(静电力)来实现油水分离。油田废水处理中采用的吸附主要是利用亲油材料来吸附水中的油。常用的吸附剂有活性炭、活性白土、纤维素、高分子聚合物及吸附树脂等。活性炭，由于其吸附容量有限，且成本高，再生
关于吸附色谱法的色谱固定相的介绍
液固色谱法采用的固体吸附剂按其性质可分为极性和非极性两种类型。极性吸附剂包括硅胶、氧化铝、氧化镁、硅酸镁、分子筛及聚酰胺等。非极性吸附剂最常见的是活性炭。 极性吸附剂可进一步分为酸性吸附剂和碱性吸附剂。酸性吸附剂包括硅胶和硅酸镁等，碱性吸附剂有氧化铝、氧化镁和聚酰胺等。酸性吸附剂适于分离碱，如
关于吸附色谱法的色谱流动相的介绍
一、流动相要求 液相色谱的流动相必须符合下列要求： （1）能溶解样品，但不能与样品发生反应。 （2）与固定相不互溶，也不发生不可逆反应。 （3）粘度要尽可能小，这样才能有较高的渗透性和柱效。 （4）应与所用检测器相匹配。例如利用紫外检测器时，溶剂要不吸收紫外光。 （5）容易精制、纯化
黄曲霉毒素的酶联免疫吸附法检测
酶联免疫吸附法（ELISA）是抗原（或抗体）吸附剂和用酶标记的抗体（或抗原）与标本中的待测物（抗原和抗体）起特异的免疫学反应，用测定酶活力的方法来增加测定的敏感度，是一种定性或半定量的方法。大致采用两种方法检测AF：一种是用双抗体夹心法；另一种是用竞争法。免疫吸附法测定的试剂盒及配套仪器、方法被
氮气发生器PSA变压吸附制氮法介绍
PSA变压吸附制氮。利用氮气与其它气体分子在分子筛中的吸附能力差异，形成浓度差异的积累，在分子筛柱末端产出高纯度氮气。同时利用两根分子筛柱，一根吸附的同时引出一部分产品气为另一根解析，实现分子筛在线再生，整体表现即为仪器持续输出高纯氮气。这类发生器可根据需要，调节氮气的纯度和流量，可生产99.999
聚乙二醇－(PEG)－浓缩法及超过滤法纯化病毒实验1
聚乙二醇 (PEG) 浓缩法实验方法原理这一方法是浓缩大量病毒悬液和初步纯化病毒的常用方法之一。 PEG 是环氧乙烷和水缩合而成的水溶性非离子型聚合物，相对分子质量为 2 000-6 000 的 PEG 多用于浓缩病毒，其中以 PEG6 000 效果最好。 PEG 浓缩法能成百倍的浓缩病毒，而且对病
酶联免疫吸附实验
实验方法原理利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。在遇到相应的酶底物时，酶能高效、专一催化、分解底物，生成有颜色的产物。根据颜色的深、浅、可以判断待检物中有无特异的抗原（抗体）以及量的大小。该方法可对待检样品进行定性和定量分析；同时具有
酶联免疫吸附实验
利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。（来源：免疫学实习指导——北京大学医学部基础医学院免疫学系）实验方法原理利用标记技术将酶标记到抗体（抗原）上，使待检物中相应的抗原（抗体）与酶标记抗体（抗原）发生特异性反应。在遇到相应的酶底物时，酶
酶联免疫吸附实验
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到
酶联免疫吸附实验
间接细胞ELISA法检测抗细胞表面抗原的特异性抗体实验步骤本检测方法可用来筛选细胞表面抗原的特异性抗体（图 I.L 6)。注意：所有步骤必须在 4°C 、含 有 NaN3 的生理缓冲液中进行。附 加 材 料（其他材料见基本方案，带 V 项 目 见 附 录 1)未混合的细胞样品碱性磷酸酶标记抗体或 F