大连化物所等在氧化物限域催化研究中取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员傅强和中科院院士包信和团队与英国剑桥大学合作，通过将纳米氧化物限域在金属有机框架（MOF）材料中实现高效催化过程，证明了限域微环境在调控催化性能上具有重要作用。相关结果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 催化活性中心所处的微环境能够对催化体系的物理和化学状态产生强烈的限制作用，从而可以有效调控催化性能，这一“限域催化”效应是多相催化中的一个重要概念（中国科学：化学，2012）。长期以来，包信和团队探索了在一维碳管纳米反应器和两维层间纳米反应器中的限域催化过程，发现这些限域微环境对催化反应具有有效调控作用（Acc Chem Res，2011；Chem Soc Rev，2017）。 近日，剑桥大学的材料科学家利用无机化学中的普尔贝图（Pourbaix Diagram），发展出一个普适的在纳米孔内合成客体材料的有效方法（Pourbaix Enabled......阅读全文
金属氧化物的催化机制
金属氧化物在催化领域中的地位很重要，它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言，金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂，后者主要为固体酸碱催化剂（见酸碱催化作用）。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸碱性，对离子型（
金属氧化物的催化作用
金属氧化物在催化领域中的地位很重要，它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言，金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂，后者主要为固体酸碱催化剂（见酸碱催化作用）。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸碱性，对离子型（
金属氧化物的催化作用
催化作用金属氧化物在催化领域中的地位很重要，它作为主催化剂、助催化剂和载体被广泛使用。就主催化剂而言，金属氧化物催化剂可分为过渡金属氧化物催化剂和主族金属氧化物催化剂，后者主要为固体酸碱催化剂（见酸碱催化作用）。碱金属氧化物、碱土金属氧化物以及氧化铝、氧化硅等主族元素氧化物，具有不同程度的酸碱性，对
金属氧化物氧化催化剂选择
应具有如下功能：①为反应物提供的氧量足以形成产物，但又不致使其完全氧化；②能为反应物提供吸附（或配位）部位，使之变形，成为活化状态；③能在反应物之间传递电子。以上这些要求使选择氧化催化剂在使用上受到极大限制，催化剂的选择性对反应条件十分敏感，与催化剂本身以及载体和助催化剂的结构也很有关系。氨氧化催化
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别
金属氧化物催化剂与金属催化剂的区别：1、主要催化活性组分不同。金属氧化物催化剂的主要催化活性组分是金属氧化物。金属催化剂的主要催化活性组分是金属。2、作用及应用不同。金属氧化物催化剂广泛用于氧化还原型机理的催化反应；主族元素的氧化物多数用于酸碱型机理的催化反应(见固体酸催化剂)，包括氧化、脱氢、加氢
氧化物催化剂与氧化物载体间存在界面限域效应
近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、研究员傅强团队在界面限域催化研究方面取得新进展。团队发现开放的TiO2等氧化物载体表面能够提供限域环境，并且驱动In2O3颗粒在二氧化碳加氢反应气氛中自发单分散为高活性InOx纳米层结构。相关成果发表在《美国化学会志》上。界面限域效应示意图封闭的纳米空腔
氧化物催化剂与氧化物载体间存在界面限域效应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518564.shtm近日，中国科学院大连化学物理研究所包信和院士、研究员傅强团队在界面限域催化研究方面取得新进展。团队发现开放的TiO2等氧化物载体表面能够提供限域环境，并且驱动In2O3颗粒在二氧化碳加
生产芳香胺用的铁氧化物催化剂
德国著名的思想家、小说家和诗人歌德在浮士德中写道：“人们所期待的是：硬币生锈后的价值”(浮士德II 8223，8224)。罗斯托克的科学家们却发现了锈迹背后隐藏的可能有着丰富应用的一面。 图1.锈蚀是一种破坏性的化学反应。 一直以来，人们都把生锈视为一种破坏性的物理现象。但莱
我所发现氧化物催化剂与氧化物载体间的界面限域效应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202403/t20240306_7017123.html近日，我所催化基础国家重点实验室纳米与界面催化研究中心（502组群）包信和院士、傅强研究员团队在界面限域催化研究方面取得新进展，发现开放的TiO2等氧化物载体表面能够
金属氧化物催化剂设计方面取得新进展
近日，大连化学物理所碳资源小分子与氢能利用创新特区研究组（DNL19T3）孙剑、俞佳枫副研究员团队利用火焰喷射法（Flame Spray Pyrolysis , FSP）的高温淬火过程，将金属氧化物中的晶格氧锁定在亚稳态，从而大幅增强了晶格氧的活性，使CO氧化反应速率比传统催化剂的反应提高了10
科研团队实现铁氧化物高效催化合成气制乙醇
近日，中科院大连化物所氢能与先进材料研究部碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员团队在合成气经草酸二甲酯（DMO）加氢合成乙醇的研究中取得新进展，设计合成了一种铁氧化物催化剂，可在催化过程中原位生成Fe3O4，作为主要活性位点主导DMO深度加氢反应，实现了90%的乙醇收率，并可在
大连化物所等在氧化物限域催化研究中取得新进展
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员傅强和中科院院士包信和团队与英国剑桥大学合作，通过将纳米氧化物限域在金属有机框架（MOF）材料中实现高效催化过程，证明了限域微环境在调控催化性能上具有重要作用。相关结果发表在《自然-通讯》（Nature Communications）上。 催化活性中心所
中国科大设计出具有缺陷态的金属氧化物催化剂
近日，中国科学技术大学教授熊宇杰课题组基于无机固体精准制备化学，采用晶体缺陷工程，设计了一类具有缺陷态的氧化钨纳米结构，在广谱光照条件下展现出优异的有氧偶联催化性能，有望实现低能耗和低成本的有机化工技术。该工作在线发表于《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc. DOI: 10.102
镍催化二级膦氧化物的不对称烯丙基化反应
过渡金属催化的1，4-加成、[2+2+2]、关环复分解、C-H键活化、N-杂环卡宾催化烯丙基烷基化和酰化反应，可广泛合成P-手性化合物(图1a)。二级膦与各种亲电试剂的直接偶联是一种更为直接的获得具有不同官能团的手性膦化合物的方法，如过渡金属催化烷基化、芳基化、1,4-和1，6-加成反应等(图1
过程所和纳米中心复合氧化物对苯的催化去除研究获进展
挥发性有机化合物(VOCs)是引起室内和室外空气污染最主要的组分之一，它们容易引起人体致癌并诱发病变，并且对环境的危害也非常明显，如臭氧层的破坏和光化学烟雾前驱体的形成等。苯、甲苯和二甲苯(BTX)作为VOCs最主要的组分存在于人们的衣食住行当中，由于其自身具有巨大的毒性而受到广泛关注，因此减少
锌铁双氧化物类芬顿催化剂反应路径的调控新策略
近日，化物所能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组（DNL2005组）王军虎研究员团队，通过可见光照实现了对锌铁双氧化物类芬顿催化剂反应机理的有效调控，为多相催化剂在类芬顿反应中反应路径从自由基到非自由基的转变提供了新策略。 各种无机阴离子或高浓度有机物对类芬顿反应中自由基基团的猝灭，限制了其在工业
我所开发出固体氧化物电解池阴极单原子催化剂
近日，我所催化基础国家重点实验室碳基资源电催化转化研究组（523组）与中国科学院过程工程研究所合作，在固体氧化物电解池（SOEC）阴极高温CO2电解反应活性调控方面取得新进展，通过精准构筑高温稳定的单原子催化剂，实现高温CO2电解性能明显提升。SOEC因其高电流密度、高法拉第效率、低过电势等优势，被
新型催化剂为柴油发动机尾气氮氧化物处理补短板
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519291.shtm
中科院：乙酰酮修饰锰氧化物L酸催化胺选择氧化研究
近日，中国科学院大连化学物理研究所徐杰研究员和马继平副研究员等在乙酰酮修饰锰氧化物L酸催化胺选择氧化研究方面取得新进展，相关文章发表于《自然通讯》（Nature Communications）上。 过渡金属氧化物的表面性质是影响催化选择性的关键因素，如在不同锰氧化物表面上，有机胺可选择氧化脱氢
郑耿锋：钴镍氧化物等电催化剂的电子结构调控进展
近年来，研究人员在钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的设计、合成上取得了较大的突破，使得该类材料在能源存储与转换领域展现出极其重要的应用潜力。其中，钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的催化活性高度依赖于它们的表面电子结构。因此，可以通过调节钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的表面电子结构来调节其电催化性质。
郑耿锋：钴镍氧化物等电催化剂的电子结构调控进展
近年来，研究人员在钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的设计、合成上取得了较大的突破，使得该类材料在能源存储与转换领域展现出极其重要的应用潜力。其中，钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的催化活性高度依赖于它们的表面电子结构。因此，可以通过调节钴镍基氧化物/氢氧化物电催化剂的表面电子结构来调节其电催化性质。
我所提出氧化物气氛诱导迁移合成高效加氢催化剂的新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202310/t20231013_6902249.html 近日，我所能源研究技术平台（DNL20）刘岳峰研究员等与山西煤炭化学研究所刘星辰副研究员、墨西拿大学Gabriele Centi教授等合作，在利用气氛诱导调
基于二氧化铈的非贵金属混合氧化物纳米催化剂研究
二氧化铈（CeO2）是催化系统中应用非常广泛的一种组分，其中贵金属负载的CeO2基催化剂研究非常广泛，然而，这类催化材料存在起燃温度高、催化剂中毒、活性下降、重金属污染等缺点，因此，大量的研究工作致力于开发新的先进材料以期获得更好的性能。非贵金属CeO2基混合氧化物作为潜在的替代材料，能够有效地
非贵金属混合氧化物纳米催化剂的合成与应用研究获进展
二氧化铈（CeO2）是催化系统中应用非常广泛的一种组分，其中贵金属负载的CeO2基催化剂研究非常广泛，然而，这类催化材料存在起燃温度高、催化剂中毒、活性下降、重金属污染等缺点，因此，大量的研究工作致力于开发新的先进材料以期获得更好的性能。非贵金属CeO2基混合氧化物作为潜在的替代材料，能够有效地
研究揭示NiFe基羟基氧化物在电催化析氧反应的作用机理
近日，我所能源研究技术平台穆斯堡尔谱研究组（DNL2005）王军虎研究员团队与催化与新材料研究中心（十五室）黄延强研究员团队合作，利用自主研发的原位电化学穆斯堡尔谱装置，对Ni-Fe基催化剂在电催化析氧反应 (OER) 中的作用机理进行了深入探索。该合作团队通过实验，在OER起始电位附近观察到存
固体氧化物催化剂酸碱性质对1_2_丙二醇转化反应的影响
摘要：采用 X 射线衍射、热重、NH3 程序升温脱附、CO2 程序升温脱附等手段研究了 Al2O3, MgO, CaO 和 KNO3 改性 MgO 催化剂的结构和酸碱性质, 并在固定床反应装置上考察了上述催化剂气相催化转化 1,2-丙二醇反应性能. 结果表明, 催化剂表面的酸碱性对 1,2-丙二醇气
我所揭示合成气转化中金属氧化物晶相结构演变及其催化作用原理
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230427_6746195.html 近日，我所能源基础与战略研究部（DNL21）包信和院士、潘秀莲研究员、焦峰副研究员团队与催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队
氮氧化物分析仪的氮氧化物分析
氮氧化物分析原理一氧化氮和臭氧发生反应并产生一种特有的发光这种发光的强度与NO的浓度成线性比例关系。当受到电子激励的NO2分子衰减至较低的能量状态时便会发出红外光。明确地说就是：NO+NO3→NO2+NO2+hv。二氧化氮（NO2）必须首先转换成NO才能利用化学发光反应来进行测量。NO2是通过一个被
氧化物是什么
氧化物不能理解成"含有氧元素的化合物",象KClO3,含有氧元素,但不能称为氧化物!氧化物的定义是:只有两种元素组成的化合物,若其中有一种是氧元素,则该化合物属于氧化物!氧化物根据组成元素及性质的不同,一般又分为:酸性氧化物,碱性氧化物以及不成盐氧化物大多数的非金属氧化物属于酸性氧化物,象二氧化碳,
催化燃烧装置的催化燃烧相关介绍
可燃物在催化剂作用下燃烧。与直接燃烧相比，催化燃烧温度较低，燃烧比较完全。催化燃烧所用的催化剂为含有贵金属和金属氧化物组成的物质。例如家用负载Pd或稀土化合物的催化燃气灶，可减少尾气中CO含量，提高热效率。负载0.2%pt的氧化铝催化剂，在500℃下，可将大多数有机化合物燃烧，脱臭净化到化学位移