用棉花幼苗外植体法测定脱落酸的活性实验
实验方法原理脱落酸能增强果胶酶和纤维素酶的活性，引起离层产生，导致脱落。在一定浓度范围内，脱落率与脱落酸浓度成正比，脱落时间与脱落酸浓度成反比。实验材料棉花幼苗试剂、试剂盒脱落酸溶液仪器、耗材手术剪刀单面刀片烧杯镊子培养皿注射器石英砂蛭石脱脂棉琼脂实验步骤一、材料与设备棉花幼苗手术剪刀或单面刀片，烧杯，镊子，直径10cm 培养皿，100 M M 3注射器，石英砂或蛭石，脱脂棉，琼脂药品100pp M 脱落酸溶液：20 M g（±）－脱落酸用少量乙醇溶解，用蒸馏水定容至100 ml 。1.5％琼脂培养基：1.5份琼脂和100份蒸馏水（w/w）放入烧杯中加热。待琼脂完全溶解后，趁热倒入培养皿中，使琼脂胶厚度达5 MM 左右。二、实验步骤1．挑选经硫酸脱绒的饱满棉种，在28－30℃下浸 24小时，然后播在湿润的石英砂中，于25℃恒温箱中照光培养，直至长出第一片真叶。培养期间应经常浇水，以保持石英砂湿润。2．从幼......阅读全文
研究揭示赤霉素和脱落酸调控水稻株型的分子机制
近日，《植物细胞》（The Plant Cell）在线发表了中国农业科学院作物科学研究所万建民院士团队关于赤霉素和脱落酸系统调控水稻株型分子机制的最新研究成果。该期刊同期以“APC/CTE 系统塑造水稻株型”为题对该研究进行了亮点点评。 水稻株型是与产量密切相关的重要农艺性状，受到极其复杂的分
ABA抑制下胚轴向光性生长的机制解析
2021年6月18日，Plant Physiology在线发表了河南大学生命科学学院棉花生物学国家重点实验室张骁教授和赵翔副教授为共同通讯的题为“A High Concentration of Abscisic Acid Inhibits Hypocotyl Phototropism in Go
外植体的选择原则的相关介绍
(1)选择优良的种质 无论是离体培养繁殖种苗，还是进行生物技术研究，培养材料的选择都要从主要的植物入手，选取性状优良的种质或特殊的基因型。对材料的选择要有明确的目的，具有一定的代表性，以提高成功的几率，增加其实用价值。 (2)选择健壮的植株 选取发育正常的器官或组织，再生能力强，组培易成功
LDH法测定NK细胞活性
一、原理活细胞的胞浆内含有LDH。正常情况下，LDH不能透过细胞膜，当细胞受到NK细胞的杀伤后，LDH释放到细胞外。LDH 可使乳酸锂脱氢，进而使NAD还原成NADH，后者再经递氢体吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）还原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被还原成紫红色甲月赞类化合物。在酶标仪上用4
有关外植体品种的选择介绍
植物的基因型对外植体褐变发生频率、程度都存在根本性影响,轻者影响细胞生长和繁殖,重者导致细胞死亡。这是由于基因会从根本上导致植物体内相关物质合成量有差异。在木本植物中,单宁含量或色素含量高的植物容易发生褐变, 这是由于酚类的糖苷化合物是木质素、单宁或色素的合成前体, 酚类化合物含量高, 木质素单
用－Bradford方法测定蛋白质含量实验
实验方法原理溶解蛋白质，与染料混匀，l0min 后阅读 O.D.。实验步骤材料十二烷基硫酸钠（SLS,SDS)，水溶 3.5 mmol/L 或 0.3mol/L NaOH。考马斯亮蓝 G-250, 0.12 mmol/L(0.01%)，溶于 4.7 % 乙醇和 85 % (W/V ) 磷酸：将 10
用－Bradford方法测定蛋白质含量实验
实验方法原理 溶解蛋白质，与染料混匀，l0min 后阅读 O.D.。 实验步骤 材料 十二烷基硫酸钠（SLS,SDS)，水溶 3.5 mmol/L
用－Bradford方法测定蛋白质含量实验
实验方法原理 溶解蛋白质，与染料混匀，l0min 后阅读 O.D.。实验步骤 材料十二烷基硫酸钠（SLS,SDS)，水溶 3.5 mmol/L 或 0.3mol/L NaOH。考马斯亮蓝 G-250, 0.12 mmol/L(0.01%)，溶于 4.7 % 乙醇和 85 % (W/V ) 磷
用旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数实验
此反应的反应速率与蔗糖的浓度、水的浓度以及催化剂氢离子的浓度有关。在氢离子浓度固定的情况下，该反应是一个二级反应，但由于水是大量的，反应前后水的浓度可近似认为是恒定的，因此，蔗糖转化反应可看作为一级反应。 由上面的条件可知，反应对氢离子的浓度要求要非常严格，小小的误差就会造成实验的条件发生变化
关于外植体的简介和来源的介绍
植物组织培养中作为离体培养材料的器官或组织的片段。在继代培养时，将培养的组织切段移入新的培养基时，这种切段也称外植体。外植体通常选择生长健壮的无病虫的植株上正常的器官或组织，因为它代谢旺盛，再生能力强。此外，靠近植株的近基部比较易成功。 制备原生质体的供体材料来源于植物的各类组织、器官、细胞或
脱落酸的相关知识
脱落酸是植物五大天然生长调节剂之一，生物学种常用作植物组织培养。脱落酸在衰老的叶片组织、成熟的果实、种子及茎、根部等许多部位形成。水分亏缺可以促进脱落酸的形成。 脱落酸的作用： 1.一直与促进生长，外施脱落酸浓度大时抑制茎、下胚轴、根、胚芽鞘或叶片的生长.浓度低时却促进离体黄瓜子叶
连续监测法测定酶活性浓度
连续监测法具有测定准确等众多的优点，随着科学技术的发展，自动生化仪的使用，正在逐步取代“固定时间法”。实际工作中，测酶活性浓度常用酶偶联法。最简单的酶偶联反应为以下模式：A：底物B：待测酶产物（不能直接测定）C：指示酶产物（可以直接测定）Ex：待测酶Ei：指示酶如果一些酶反应找不到合适的指示酶与其直
研究揭示棉花株型调控机制
近日，中国农业科学院棉花研究所棉花分子遗传改良创新团队开展了棉花株型调控基因挖掘及其调控通路的研究，揭示了miRNA164及其靶标基因介导植物激素脱落酸控制棉花株型的分子机制，为创制适宜机采的棉花品种提供优异基因和种质资源。相关研究结果发表于《植物生物学》（Plant Biotechnology J
Nature子刊：生理活性优于天然脱落酸的人工类似物
中国科学院上海生命科学研究院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组，以“Combining chemical and genetic approaches to increase drought resistance in plants”为题的研究论文，在线发表在Nature Communica
趋化活性测定法测定细胞因子活性
具有趋化活性的细胞因子，也称趋化因子，诸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能诱导中性粒细胞、单核-巨噬细胞或淋巴细胞等定向迁移。其诱导细胞迁移的方式包括趋化性和化学增活性。趋化性是诱导细胞由趋化因子低浓度处向趋化因子高浓度处做定向移动的特性，可采用琼脂糖和Boyden盲端微
趋化活性测定法测定细胞因子活性
具有趋化活性的细胞因子，也称趋化因子，诸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能诱导中性粒细胞、单核-巨噬细胞或淋巴细胞等定向迁移。其诱导细胞迁移的方式包括趋化性和化学增活性。趋化性是诱导细胞由趋化因子低浓度处向趋化因子高浓度处做定向移动的特性，可采用琼脂糖和Boyden盲端微
脱落酸的结构功能特点
脱落酸是一种具有倍半萜结构的植物激素。1963年美国艾迪科特等从棉铃中提纯了一种物质能显著促进棉苗外植体叶柄脱落，称为脱落素II。英国韦尔林等也从短日照条件下的槭树叶片提纯一种物质，能控制落叶树木的休眠，称为休眠素。1965年证实，脱落素II和休眠素为同一种物质，统一命名为脱落酸。
关于脱落酸的定义介绍
脱落酸是一种具有倍半萜结构的植物激素。1963年美国艾迪科特等从棉铃中提纯了一种物质能显著促进棉苗外植体叶柄脱落，称为脱落素II。英国韦尔林等也从短日照条件下的槭树叶片提纯一种物质，能控制落叶树木的休眠，称为休眠素。1965年证实，脱落素II和休眠素为同一种物质，统一命名为脱落酸。
用生长谱法测定微生物的营养要求实验
实验方法原理 微生物的生长繁殖需要适宜的营养环境，碳源、氮源、无机盐、微量元素、生长因子等都是微生物生长所必需，缺少其中一种，微生物便不能正常生长、繁殖。在实验室条件下，人们常用人工配制的培养基来培养微生物，这些培养基中含有微生物生长所需的各神营养成分。如果人工配制一种缺乏某种营养物质（例如碳源）的
用生长谱法测定微生物的营养要求实验
实验方法原理微生物的生长繁殖需要适宜的营养环境，碳源、氮源、无机盐、微量元素、生长因子等都是微生物生长所必需，缺少其中一种，微生物便不能正常生长、繁殖。在实验室条件下，人们常用人工配制的培养基来培养微生物，这些培养基中含有微生物生长所需的各神营养成分。如果人工配制一种缺乏某种营养物质（例如碳源）的琼
组培技术之春兰组培快速繁殖
1、建立小型家庭组织培养室，自制设备。众所周知该项工作要在无菌条件下进行。为此，必须研制密封良好的玻璃接种箱、净化空气装置，采取种种技术措施，以降低转瓶污染率。用酒精喷雾降尘，成功率上升为92%，这就给筛选最佳培养基配方赢得了时间，奠定了良好的基础。2、无菌操作。所有接触培养基、能耐高温的器 用
去垂体大鼠体重法测定比活性
本法系通过比较生长激素标准品（S )与供试品（T )对幼龄去垂体大鼠体重增加的程度，以测定供试品效价的一种方法。标准品溶液的制备 试验当日，取标准品，按标示效价用含牛血清白蛋白的0 .9% 氯化钠溶液，制成髙、低两种浓度的标准品溶液。一般高浓度标准品溶液配成每lm l含0. 1〜0. 2 IU ,低
去垂体大鼠胫骨法测定比活性
本法系通过比较生长激素标准品（S )与供试品（T )对去垂体大鼠胫骨骨骺板宽度增加的程度，以测定供试品效价的一种方法。标准品溶液和供试品溶液的制备同体重法。测定法 本法可与去垂体大鼠体重法同步进行。待体重法实验结束后，取下两腿胫骨，置10%甲醛溶液保存，从胫骨近心端顶部中间沿矢状面切开，置10% 甲
大蒜幼苗叶片mRNA的制备
实验概要本实验以大蒜为试材介绍了mRNA制备的制备方法。主要试剂Trizol试剂，酚仿混合液(1: 1)，异丙醇，70%乙醇，RNase-free水，OBB缓冲液，Oligotex凝胶悬浮液，OEB溶液，OW2 buffer，3 M NaAc主要设备高速离心机，1.5 ml离心管，电泳仪，电泳槽，涡
上海生科院发现生理活性优于天然脱落酸的人工类似物
10月30日，中国科学院上海生命科学研究院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组，以Combining chemical and genetic approaches to increase drought resistance in plants为题的研究论文，在线发表在Nature Comm
关于外植体的所处状态和存活条件介绍
外植体取材的不同状态具体表现为外植体生理状态、取材部位、取材时期、外植体的大小及受伤程度、外植体预处理等。幼龄材料比成龄材料褐变轻, 这可以用幼龄材料的酚类化合物含量少, 而成龄材料多来解释。平吉成在研究小金海棠、八楞海棠和山定子刚生成的实生苗上切取茎尖进行组培的试验中, 发现接种后褐变很轻。高
酶活性的测定实验
连续性检测 实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量
酶活性的测定实验
酶活性的测定可应用于：（1）酶动力学的研究；（2）酶抑制的研究。实验方法原理1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量的量度，取决于指定的条件。SI单位是katal，1 katal = 1 mol /s，更实际
用肽底物检测蛋白质激酶的活性和特异性实验
利用肽底物分析酪蛋白激酶Ⅰ和Ⅱ 利用肽底物分析CaMKⅠ和Ⅱ 试剂、试剂盒 酪氨酸激酶分析缓冲液
用肽底物检测蛋白质激酶的活性和特异性实验
利用肽底物分析CaMKⅠ和Ⅱ试剂、试剂盒反应缓冲液仪器、耗材磷酸纤维素滤纸离心管实验步骤1. 准备 P81 磷酸纤维素滤纸。(1) P81 磷酸纤维素滤纸切成 2cmX2cm 的方块，折起一个角，用铅笔在这里做个记号。(2) 将膜块放在一大张非吸收性材料上，如有机玻璃或者盖着铝箔的纤维板。2. 设置