技术和方案23制备四分体解剖针
实验步骤各种型号的显微操作平台所附带的显微针在四分体解剖、分离合子以及操作单个细胞都十分有用。显微针可以从商业公司购买。或者，将细的玻璃纤维粘在弯的玻璃毛细吸液管上，自己制作显微针，下面介绍两种方法：方法一：显微针是用直径 2 mm 的玻璃丝在酒精喷灯上拉出来的（Scott and Snow 1978)。针的具体直径要根据实验的具体要求，大直径（100um) 的针比较容易挑取和转移孢子，然而在操作细胞密度比较高的区域是小直径（25um) 的针会比较合适，一般而言直径 50um 的针能满足大多数实验。在拉针时，将玻璃丝置于酒精喷灯的上方直到玻璃棒发热呈橘红色，将玻璃丝拉成合适直径的纤维，然后移出火焰。拉出的玻璃纤维切成约 2 cm 长的片段，并置于预先打湿的玻片上，然后用剃须刀片或玻璃盖玻片切成 1cm 的长度。理想的显微针应该有光滑平整的末端（图 23.1), 可以用显微镜观察直径和末端是否合适。纤维针的玻璃支持棒是用直径 2 ......阅读全文
技术和方案23－制备四分体解剖针
实验步骤各种型号的显微操作平台所附带的显微针在四分体解剖、分离合子以及操作单个细胞都十分有用。显微针可以从商业公司购买。或者，将细的玻璃纤维粘在弯的玻璃毛细吸液管上，自己制作显微针，下面介绍两种方法：方法一：显微针是用直径 2 mm 的玻璃丝在酒精喷灯上拉出来的（Scott and Snow 197
技术和方案22－四分体解剖
实验步骤各种型号的显微操作平台所附带的显微针在四分体解剖、分离合子以及操作单个细胞都十分有用。显微针可以从商业公司购买。或者，将细的玻璃纤维粘在弯的玻璃毛细吸液管上，自己制作显微针，下面介绍两种方法：方法一：显微针是用直径 2 mm 的玻璃丝在酒精喷灯上拉出来的（Scott and Snow 197
解剖针的制作实验
仪器、耗材玻璃管乳胶手套显微镜实验步骤1. 加热玻璃管，并不停地转动，直到受热部分变软为止。移开火焰，迅速均匀用力拉玻璃管的两端，拉成一根很细的玻璃丝（直径约40~150 μm，而人的一根头发丝为40~100 μm）。 2. 按大约1.3 cm 长度将玻璃丝截成许多段，截玻璃丝时，简单的做法是从
解剖针的制作实验
仪器、耗材 玻璃管乳胶手套显微镜实验步骤 加热玻璃管，并不停地转动，直到受热部分变软为止。移开火焰，迅速均匀用力拉玻璃管的两端，拉成一根很细的玻璃丝（直径约40~150 μm，而人的一根头发丝为40~100 μm）。2. 按大约1.3 cm 长度将玻璃丝截成许多段，截玻璃丝时，简单的做法是从一
减数分裂作图实验
实验材料酵母菌株试剂、试剂盒消解酶 100T仪器、耗材毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品，以便你可
减数分裂作图实验
实验材料 酵母菌株试剂、试剂盒 消解酶 100T仪器、耗材 毛细吸管头强力胶水光学玻璃纤维YPD平板YPD培养管实验步骤 第 1 天显微针的制备四分体解剖针可以通过手工拉制细玻璃丝或使用「技术和方案 23, 制备四分体解剖针」中描述的光学纤维玻璃丝来制备。将会演示针的准备过程并且提供给你一些必需品，
酵母菌四分体的制备与剖分实验
实验材料 酵母菌试剂、试剂盒 酵母裂解酶山梨糖仪器、耗材 解剖显微镜解剖针实验步骤 1a. Glusulase酶处理：用无菌水洗涤孢子3次，再用5 ml 无菌水重悬并取30 μl 稀释在270 μl 无菌水中。在光学显徽镜下观察细胞，检测完整的子囊，加3 μl 稀释的Glusulase酶到
酵母菌四分体的制备与剖分实验
实验材料酵母菌试剂、试剂盒酵母裂解酶山梨糖仪器、耗材解剖显微镜解剖针实验步骤1a. Glusulase酶处理：用无菌水洗涤孢子3次，再用5 ml 无菌水重悬并取30 μl 稀释在270 μl 无菌水中。在光学显徽镜下观察细胞，检测完整的子囊，加3 μl 稀释的Glusulase酶到孢子制备液中，用
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验
配子发生 交配 合子成熟 合子萌发 实验材料 细胞苔层
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验
配子发生 交配 合子成熟 合子萌发 实验材料 细胞苔层
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验
实验材料 细胞苔层试剂、试剂盒 蒸馏水仪器、耗材 培养基实验步骤 1. 在含 M 或 TAP 培养基的琼脂平板上生长细胞苔层。配子最容易从成熟但不老的细胞苔层获得。2 周以内的培养物最好，但较老的平板培养物常与一些细胞株一起使用。2. 用接种环取 1 环细胞，重悬在 1 ml 灭菌蒸馏水中。3. 光
制备色谱技术与操作（四）
5.水污染(反相)通过变化平衡时间检查水质量，用HPLC级的水(六) 基线噪声1.气泡(尖锐峰)流动相脱气,加柱后背压2.污染(随机噪声)清洗柱,净化样品,用HPLC级试剂3.检测器灯连续噪声更换氘灯4.电干扰(偶然噪声)采用稳压电源,检查干扰的来源(如水浴等)5.检测器中有气泡流动相脱气,加柱后背
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——交配
实验材料mt+ 和 mt- 配子仪器、耗材96 孔皿相差显微镜或 DIC 显微镜实验步骤1. 在 96 孔皿的 1 个孔中混合基本等量的 mt+ 和 mt- 配子。2. 光照 2 小时，用相差显微镜或 DIC 显微镜取 1 滴交配混合液分析交配效果。3. 将 1 滴交配混合液滴到琼脂平板中心。4.
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子萌发
实验材料合子仪器、耗材平板立体解剖显微镜实验步骤1. 打开平板包装，将表面用灭菌的单刃剃刀片刮几次。2. 平板光照至少 18 小时。3. 用立体解剖显微镜将合子放到平板上，用纤维光源照亮平板。4. 用圆头玻璃针，将萌发的四分体的 4 个细胞推压分开大约 5 mm，形成一个圆圈。5. 平板光照 1 周
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——合子成熟
实验材料合子仪器、耗材平板铝箔实验步骤1. 光照 18~24 小时孵育合子。2. 再强力塑料包装材料包裹平板，再用铝箔封好，放黑暗中至少 5 天。平板可在黑暗中数月保持活力，也不会干燥。如果 5 天后所有合子萌发形成八细胞，将细胞在黑暗处放更长的时间。黑暗孵育更长时间通常会得到更高的四细胞萌发百分率
衣藻的遗传技术(四分体分析)－实验——配子发生
实验材料细胞苔层试剂、试剂盒蒸馏水仪器、耗材培养基实验步骤1. 在含 M 或 TAP 培养基的琼脂平板上生长细胞苔层。配子最容易从成熟但不老的细胞苔层获得。2 周以内的培养物最好，但较老的平板培养物常与一些细胞株一起使用。2. 用接种环取 1 环细胞，重悬在 1 ml 灭菌蒸馏水中。3. 光照下 3
接种环、接种针制备实验
实验方法原理接种环（针）又称白金耳（针），是细菌学检验的常用工具。它的正确使用是一项重要的基本技术。实验步骤接种环（针）由三部分组成。环（针）部分以白金丝制成为佳，因易于传热和散热并不生锈而经久耐用。但因价昂，通常多用镍丝代替。常用环直径约为2-4mm，针长50-80mm，其一端固定于金属柄上，金属
接种环、接种针制备实验
实验方法原理 接种环（针）又称白金耳（针），是细菌学检验的常用工具。它的正确使用是一项重要的基本技术。实验步骤 接种环（针）由三部分组成。环（针）部分以白金丝制成为佳，因易于传热和散热并不生锈而经久耐用。但因价昂，通常多用镍丝代替。常用环直径约为2-4mm，针长50-80mm，其一端固定于金属柄上，
RNA实验和方案新手必读（四）
溶液（水或者其它溶液）应该使用0.1%的DEPC处理。DEPC是一种强大但非绝对的RNase抑制剂。浓度为0.1%的DEPC经常用于处理玻璃或者塑料耗材，以使其表面的RNase失活，或者制备不含RNase的的溶液和水。DEPC通过共价修饰使RNase失活。在100 ml要处理的溶液中加入0.1 ml
显微解剖的技术介绍
中文名称显微解剖英文名称micro-dissection定 义在立体显微镜下对被观察物体进行剖析的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
技术和方案27－E.coli－感受态的制备与转化
实验步骤展开
实验动物组织标本的制备实验_解剖法
通常选用家兔、豚鼠、大白鼠或小白鼠等动物，禁食24 小时。击头致昏，以避免麻醉或失血对胃肠道机能的影响。立即打开腹腔，取出所需的胃、肠、胆囊等。去除附着的系膜或脂肪等组织。迅速放入充氧（或95%O2+5%CO2 ）保温（37 ℃）的营养液中，并以注射器用营养液将管腔内的食物残渣清洗干净。实验材料家兔
第四针来了！国家公布第二剂次加强免疫接种方案
12月14日，国家卫健委官网发布《新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案》。其中提到，现阶段，可在第一剂次加强免疫接种基础上，在感染高风险人群、60岁以上老年人群、具有较严重基础性疾病人群和免疫力低下人群中开展第二剂次加强免疫接种。 方案全文——新冠病毒疫苗第二剂次加强免疫接种实施方案 为
方案11.5超纯水（UPW)的制备和灭菌
仪器、耗材 有刻度的玻璃硼硅酸盐或消毒的塑料螺口瓶子 螺旋盖 试纸 胶带 标签 纯水设备 消毒锅 日记本
简述花粉母细胞的四分体
1个花粉母细胞经减数分裂之后，形成4个子细胞。刚形成的4个子细胞是连在一起的，叫做四分体。四分体中4个子细胞的排列方式，因植物种类（连续型、同时型）而异，这与减数分裂过程中，不同植物新壁形成的方式有关。如多数单子叶植物，其花粉母细胞减数分裂中，第一次分裂即产生新壁，形成二分体，第二次的分裂面与第
青蛙（或蟾蜍）的外形和解剖实验（四）
观察下颌，腹壁和四肢的主要肌肉。1. 下颌表层肌肉（1）下颌下肌位于下颌腹面表层的一薄片状肌肉，构成口腔底壁的主要部分。肌纤维横行于两下颌骨间，其中线处有一腱划，将它分为左右两半。（2）颏下肌为一小片略呈菱形的肌肉，位于下颌的前角，其前缘紧贴下颌联合，肌纤维横行。2. 腹壁表层主要肌肉（1）腹直
技术和方案20－对数生长
实验步骤展
技术和方案21－EMS诱变
实验步骤1.培养酵母细胞过夜，使細胞密度达到 2X108 个/ml。2.从同一培养物中转移两份 lml 的样品至离心管中，5000 g，离心 10s 收集细胞。3.丢弃上清，用无菌蒸馏水悬浮细胞，再离心收集细胞。4.重悬细胞在 1 ml 的无菌 0.1mol/L 磷酸钠中。5.用血球记数板测定细胞密
菌株的构建和四分体孢子的分析—二倍体细胞的孢子形成
一种新的酵母菌株的构建方案分为几个不同的步骤：①二倍体的构建，在这里两个单倍体进行交配；②孢子形成，在这里二倍体细胞被诱导形成孢子；③四分体孢子的制备，在这里囊壁被从四分体孢子上除去；④四分体孢子的分离，在这里来自一个单独的四分体 抱子的四个单倍体抱子中的每一个都被明确地安置在一块平板上，并继续生长
基因测定方法四分体分析法
由于子囊菌减数分裂所形成的四分体包被在一个子囊里，所以判断两个基因是否连锁，只需计算出各种类型的四分体数（即子囊数）。如果其中一个基因所属的连锁群已经知道，便很容易测定另一基因是否属于同一连锁群。表一四分体有三种，即亲代二型(PD)、非亲代二型(NPD)和四型(T)。如果有关的两个基因是连锁的，即P