元素分析法测定样品中的O含量实验
实验方法原理元素分析仪的 O 模式工作原理是：在装有石墨的高温裂解柱中注入氦气，使样品在惰性气体的环境下进行高温裂解，将样品中所含氧完全转换生成 CO，而裂解生成的其他产物在载气氦气的传送下，如酸性气体 H2S、HCN、HCl 等流经装有 NaOH 填充层的干燥管被吸收，中性裂解气体如 N2 和 CH4 气体流经 CO 吸附柱被分离出来，再利用热导检测器（TCD）测定 CO 气体含量，再经资料处理机运算，即可自动列记氧的重量百分比。其样品分析流程图如下所示：实验步骤开机程序开启计算机,进入 WINDOWS 状态，拔掉主机尾气的两个堵头将主机的进样盘移到一边开启主机电源，待进样盘底座自检完毕即自转一周,将进样放回原处.打开氦气,将气体的压力减压阀调至：He:0.5 MPa启动 WINVAR 操作软件操作程序选择标样 STANDARD进入标样的对话窗口,输入标样的名称,Benzoic Acid 苯甲酸, 可缩写成 Benz 输入 C......阅读全文
因子Ⅶ相关抗原含量测定实验
实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原（ⅧR；Ag）与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定，其浊度高低与血清中四ⅧR：Ag浓度正比．实验步骤实验方法：手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟，340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理：ⅧR：Ag含量＝（测定管 A值／参比管 A值）×100％正
蛋白质含量测定实验
folin—酚试剂法 考马斯亮蓝法 实验方法原理 这种蛋白质测定法是最灵敏的方法之一。过去此法是应用最广泛的一种方法，由于其试剂乙的配制较为困难（
蛋白质含量测定实验
Bradford法 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
蛋白质含量测定实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 牛血清NaCl考马斯亮蓝仪器、耗材 分光光度计离心机实验步骤 分别在两组微量离心管中各加入0.5 mg/ml 牛血清白蛋白，以 0.15 mmol/l NaCl补足至100 μl，同时以两管100 μl 的0.15 mmol/l NaCl作空白对照。2. 每管各加
总糖含量的测定实验
实验方法原理 苯酚-硫酸试剂可与游离的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸（或甲苯衍生物）起显色反应，己糖在490 nm处（戊糖及糖醛酸在480 nm）有最大吸收，吸收值与糖含量呈线性关系。实验材料 葡萄糖试剂、试剂盒 浓硫酸 苯酚仪器、耗材 试管 试管架 移液管 量筒 烧杯 离心管 玻璃碾磨器 离心机 分
因子Ⅶ相关抗原含量测定实验
实验方法原理凝血因子Ⅷ相关抗原（ⅧR；Ag）与其相应特异抗体产生免疫复合物的浊度用透射法同定，其浊度高低与血清中四ⅧR：Ag浓度正比．实验步骤实验方法：手工、半自动测定混匀37℃水浴20分钟，340nm处以抗血清调零点测定各管A值D数据处理：ⅧR：Ag含量＝（测定管 A值／参比管 A值）×100％正
植物蔗糖含量的测定实验
实验方法原理植物体内可溶性糖包括还原糖和非还原糖（主要是蔗糖）。因此测定蔗糖时，须先用盐酸将其水解为还原糖，再测定水解后的总还原糖含量，然后从总还原糖含量减去水解前还原糖含量即为蔗糖含量。实验材料马铃薯水果试剂、试剂盒盐酸溶液氢氧化钠溶液酚酞指示剂仪器、耗材分光光度计电子分析天平恒温水浴锅25 ml
植物蔗糖含量的测定实验
实验方法原理植物体内可溶性糖包括还原糖和非还原糖（主要是蔗糖）。因此测定蔗糖时，须先用盐酸将其水解为还原糖，再测定水解后的总还原糖含量，然后从总还原糖含量减去水解前还原糖含量即为蔗糖含量。实验材料马铃薯
植物蔗糖含量的测定实验
实验方法原理 植物体内可溶性糖包括还原糖和非还原糖（主要是蔗糖）。因此测定蔗糖时，须先用盐酸将其水解为还原糖，再测定水解后的总还原糖含量，然后从总还原糖含量减去水解前还原糖含量即为蔗糖含量。实验材料 马铃薯水果试剂、试剂盒 盐酸溶液氢氧化钠溶液酚酞指示剂仪器、耗材 分光光度计电子分析天平恒温水浴锅2
总糖含量的测定实验
苯酚-硫酸法 实验方法原理 苯酚-硫酸试剂可与游离的或寡糖、多糖中的己糖、糖醛酸（或甲苯衍生物）起显色反应，己糖在490 nm处（戊糖及糖醛酸在480 nm）
蛋白质含量的测定实验
实验方法原理 FOLIN 酚法所用的试剂有两部分组成。试剂甲可与蛋白质中的肽键起显色反应, 试剂乙在碱性条件下极不稳定, 易被酚类化合物还原成蓝色(蛋白质中的酚基将磷钼酸-磷钨酸还原成蓝色复合物)。在一定条件下, 蓝色强度与蛋白质的量成正比, 范围约在25～250 μg/ ml 蛋白质浓
叶绿素a和叶绿素b含量测定实验
纸层析法 叶绿素a溶解度比b高所以他跑得快
细菌胞外蛋白含量测定实验
(一)实验原理这种蛋白质测定法是最ling敏的方法之一.过去此法是应用最广泛的一种方法,由于其试剂乙的配制较为困难(现在已可以订购),近年来逐渐被考马斯亮兰法所取代.此法的显色原理与双缩脲方法是相同的,只是加入了第二种试剂,即Folin—酚试剂,以增加显色量,从而提高了检测蛋白质的灵敏度.这两种显色
蛋白质含量的测定实验
FOLIN酚法 考马斯亮蓝法 实验方法原理 FOLIN 酚法所用的试剂有两部分组成。试剂甲可与蛋白质中的肽键起显色反应, 试剂乙在碱性条件下极
vc含量测定碘量法实验
维生素c可以直接用碘量法测定的原因是：该反应符合滴定的条件，即能快速直接的反应，有明显的滴定终点（即溶液颜色的变化）。该反应的化学方程式为：C6H8O6+I2=C6H6O6+2HI，I2的水溶液是黄褐色，HI无色，指示剂为淀粉，碘遇淀粉会变蓝色，这是就达到滴定终点，可以根据I2的用量和方程式计算维生
流式细胞计量术（DNA含量）实验
实验材料 细胞试剂、试剂盒 PBS冷乙醇PI 溶液仪器、耗材 锥形管实验步骤 1. 分离细胞并移至 15 ml 的锥形管中。检查有单个细胞悬浮，1000 g 离心 5 分钟，弃上清。2. 用不含 Ca 或 Mg 的 PBS 将细胞洗 2 次，计数细胞总数，记在管山。3. 用约 500 μl 的 PB
高－GC－含量片段的－PCR－扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱 dNTP 溶液 二甲基亚砜 四甲基砜 Taq 酶和酶缓冲引物 仪器、耗材
流式细胞计量术（DNA含量）实验
固定全细胞的PI染色 非固定细胞的无洗染色 实验材料 细胞 试剂
维生素c含量的测定实验
维生素c含量的测定实验如下：1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA
蛋白质含量测定实验——Bradford法
蛋白质含量测定实验可以用于：（1）测定蛋白质浓度；（2）检测所提取的蛋白质含量。实验材料蛋白质试剂、试剂盒牛血清NaCl考马斯亮蓝仪器、耗材分光光度计离心机实验步骤1. 分别在两组微量离心管中各加入0.5 mg/ml 牛血清白蛋白，以 0.15 mmol/l NaCl补足至100 ul，同时以两管
维生素c含量的测定实验
维生素c含量的测定实验如下：1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA
高－GC－含量片段的－PCR－扩增实验
试剂、试剂盒 甜菜碱dNTP 溶液二甲基亚砜四甲基砜Taq 酶和酶缓冲引物仪器、耗材 PCR 仪实验步骤 一、材料1. 试剂甜菜碱（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四种 dNTP, 每种 25 mmol/L)二甲基亚砜（DMSO)(Sigma 公司）四甲基砜（Sigma 公司）2. 酶和酶缓冲液
高－GC－含量片段的－PCR－扩增实验
试剂、试剂盒甜菜碱dNTP 溶液二甲基亚砜四甲基砜Taq 酶和酶缓冲引物仪器、耗材PCR 仪实验步骤一、材料1. 试剂甜菜碱（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四种 dNTP, 每种 25 mmol/L)二甲基亚砜（DMSO)(Sigma 公司）四甲基砜（Sigma 公司）2. 酶和酶缓冲液Taq
维生素C含量的测定实验
实验方法原理 利用染料2,6-二氯酚靛酚作氧化剂，可将还原态的维生素C氧化成脱氢维生素C，而染料本身被还原成无色的衍生物。2,6-二氯酚淀粉在酸性条件下呈红色。在滴定终点之前，滴下的2，6-二氯酚淀粉立即被还原成无色。当溶液从无色转变成为红色时，即为滴定终点。实验步骤 一、试剂1. 实验材料：水果或
维生素C含量的测定实验
实验方法原理利用染料2,6-二氯酚靛酚作氧化剂，可将还原态的维生素C氧化成脱氢维生素C，而染料本身被还原成无色的衍生物。2,6-二氯酚淀粉在酸性条件下呈红色。在滴定终点之前，滴下的2，6-二氯酚淀粉立即被还原成无色。当溶液从无色转变成为红色时，即为滴定终点。实验步骤一、试剂1. 实验材料：水果或蔬菜
维生素c含量的测定实验
维生素c含量的测定实验如下：1．原理样品中还原型抗坏血酸经活性炭氧化成脱氢型抗坏血酸后，与邻苯二胺（OPDA）反应生成具有荧光的喹喔啉（quinoxaline）,其荧光强度与脱氢抗坏血酸的浓度在一定条件下成正比，以此测定食物中抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的总量。脱氢抗坏血酸与硼酸可形成复合物而不与OPDA
流式细胞计量术（DNA含量）实验
固定全细胞的PI染色 非固定细胞的无洗染色 实验材料 细胞 试剂
实验室固含量检测仪是如何检测减水剂水分含量？
外加剂固含量怎么做试验：第一种：称取3-5g样品置于洁净恒重的扁平式称量瓶中，在烘箱中以100-105摄氏度烘干，或者真空干燥至恒重（烘干温度可视减水剂特性而定），然后放入装有硅胶的干燥器重冷却至室温称重。含固量=烘干后重量/样品重量。取三个式样测定数据的平均值，至0.01。请用分析天平，感量0.1
植物组织中自由水含量的测定实验
实验方法原理植物组织在与高浓度的糖液接触时，束缚水因被原生质胶体颗粒吸附而留在组织中；自由水则因未被原生质胶体颗粒吸附而顺着水势梯度外渗到糖液中，使糖液的浓度降低。组织浸泡在糖液中一定时间后，根据糖液浓度降低的情况可算出组织中自由水的含量，而束缚水含量则可通过烘干植物组织计算出总含水量，再减去自由水
提取实验中提取率及含量的计算
提取率（%）=（C×V×10-6）W