毕赤酵母LiCl转化方法
实验概要本文介绍了毕赤酵母LiCl 转化方法。该程序是电转化的替代方法。转化效率为102-103cfu/ug线性化DNA。主要试剂溶液准备：不能用醋酸锂，一定要用氯化锂1. 用无菌去离子蒸馏水配制1M LiCl，过滤除菌，用无菌水稀释2. 用无菌去离子蒸馏水配制50%PEG(3350)，过滤除菌，存于盖紧的瓶中3. 用TE(10mM Tris-HCl pH8.0，1.0mM EDTA)溶解2mg/ml 变性断裂鲑鱼精DNA，存于-20度实验步骤1. 细胞准备： 1) 在50mlYPD 中培养毕赤酵母至OD600＝0.8-1.0(约108个/ml)。 2) 收集细胞，用25ml灭菌水洗涤，室温1500g离心10min。 3) 去除水，用1ml 100mM LiCl 重悬细胞。 4) 将细胞悬液转至1.5ml 离心管中。 &nb......阅读全文
毕赤酵母LiCl－转化方法
实验概要本文介绍了毕赤酵母LiCl 转化方法。该程序是电转化的替代方法。转化效率为102-103cfu/ug线性化DNA。主要试剂溶液准备：不能用醋酸锂，一定要用氯化锂1. 用无菌去离子蒸馏水配制1M LiCl，过滤除菌，用无菌水稀释2. 用无菌去离子蒸馏水配制50%PEG(3350)，过滤除菌，存
LiCl法转化毕赤酵母菌
实验概要本实验介绍了用LiCl法将重组质粒导入毕赤酵母菌X-33的转化方法。主要试剂甘油，YPD培养基，50% PEG，1 mol/L LiCl，Sac I主要设备摇床，高速离心机，1.5 ml微量离心管，水浴锅实验材料重组质粒pPIC6αA-APC，毕赤酵母菌X-33实验步骤1. 取毕赤酵母甘油种
中科院AFM:－张跃钢团队在LiCl沉积/剥离Mg/S电池方面取进展
引言 金属镁具有极高的理论比容量(2205 mA h g -1)和体积比容量(3833 mA h cm-3)，价格低廉可作为高能量密度电池的负极。此外，由于镁金属无枝晶产生因而具有比锂金属更好的安全性。因此，构建基于转换反应的电化学储能装置（例如Mg/S电池）是一个非常有前景的策略。然而，与Li不
电解质湿度传感器工作原理
1. 构造与原理电解质湿度传感器，早在1938 年就已经被开发出来了，例如：氯化锂（LiCl）与聚醋酸乙烯（polyvinyl acetate）混合的感湿材料，其制作方式是在聚苯乙烯（polystyrene）圆筒上，以二条钯（Pd）线平行卷绕成电极，再涂上聚醋酸乙烯（polyvinyl acetat
The－effect－of－lithium－chloride－on－Lytechinus－variegates－embryos
PurposeThis experiment will study effects of lithium chloride on sea urchin development, forcusing on archenteron formation.IntroductionGastrulation i
The－effects－ofdifferent－concentrations－oflithium－chloride－on－thedevelopment
AbstractPrevious studies by Stachel and colleagues indicate that lithium chloride induction of post-midblastular Brachydanio rerio embryos results in
植物RNA的制备实验
酚/SDS法 实验材料 RNA 试剂、试剂盒
关于单水氢氧化锂的化学反应介绍
1、氢氧化锂在隔绝空气情况下，加温至600℃时，生成氧化锂和水，化学反应方程式： 2LiOH=Li2O+H2O。 2、在加温条件下，氢氧化锂与镁或钙作用，均生成金属锂和相应的氧化物。 （1）2LiOH+Mg=2Li+MgO+H2O （2）2LiOH+Ca=2Li+CaO+H2O 3、氢
无水氯化锂－－氯化锂（质量分数）的测定
本标准规定了无水氯化锂产品的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。 本标准适用于以碳酸锂、单水氢氧化锂或含锂卤水为原料，采用转化法制得的无水氯化锂。该产品供焊接、材料、空调设备及制取金属锂等用。 要求 产品分类 产品按化学成分分为三个牌号: LiCl-
核酸的纯化主要方法和分离纯化核酸时的注意事项（二）
核酸的纯化主要方法：超离心（提纯和分离最常用的方法，又分为①沉降速度超离心②沉降平衡超离心ρ=1.660+（G+C）%，相似条件下核酸密度ssRNA>dsRNA>ssDNA>dsDNA>tRNA和蛋白质环状DNA>线状DNA,DNA分子密度与构想有关，加入重金属AgHg）核酸提取的一般步骤：1、破碎
植物RNA的制备实验
实验材料 RNA试剂、试剂盒 TELiCl无水乙醇乙酸钠氯仿仪器、耗材 匀浆器离心管离心机水浴锅实验步骤 1. 研钵和研棒先用液氮冷却，称出15 g 冻结植物组织于研钵中（加液氮保持冻结）。2. 用研棒磨成粉末，立即转移到一个盛有150 ml，研磨缓冲液和50 ml TLE缓冲液平衡酚的500
植物RNA的制备实验——酚/SDS法
由于RNA的种类来源很多，因而提取制备方法各异，一般有苯酚法，去污剂法和盐酸胍法，其中苯酚法实验室最常用。组织匀浆后用苯酚处理离心，RNA即溶于上层被酚饱和的水相中，向水相加冷乙醇后， RNA即以白色絮状沉淀析出。此法较好除去DNA和蛋白质，且获得生物活性的RNA。实验材料RNA试剂、试剂盒TELi
植物总核酸提取原理、方法和特点
1、原理与特点核酸主要包括 DNA 和 RNA,利用尿素缓冲液、饱和酚、氯仿提取与无水乙醇沉淀得到植物总核酸,若再利用 RNase 分解 RNA 即可得到 DNA,若利用 LiCl 沉淀总核酸,即可得到 RNA。该方法可从同一材料中同时提取 DNA 和 RNA,操作快速、方便,适用于常见新鲜的或冷冻
关于锂亚硫酰氯电池的化学原理介绍
Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2：LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质，又是正极活性物质。其他的电解质盐，例如LiAlCl4，在特殊设计的电池中使用过，但电解液配方不同，电极性能就不同。负极、正极和SOCl2的成分要根据电池预期获得的性能，由制造商选定。 一般
关于锂亚硫酰氯(Li/SOCl2)电池的化学原理介绍
Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2：LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质，又是正极活性物质。其他的电解质盐，例如LiAlCl4，在特殊设计的电池中使用过，但电解液配方不同，电极性能就不同。负极、正极和SOCl2的成分要根据电池预期获得的性能，由制造商选定。 一般
锂亚硫酰氯的化学原理
Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2：LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质，又是正极活性物质。其他的电解质盐，例如LiAlCl4，在特殊设计的电池中使用过，但电解液配方不同，电极性能就不同。负极、正极和SOCl2的成分要根据电池预期获得的性能，由制造商选定。 一般公认
DSS模型样本需要经过怎样的处理才能降低PCR的抑制呢？
1、RNA层面 用LiCl对抽提好的RNA进行纯化 经过LiCl处理的RNA样本能特异性的扩增出目的产物。 2、DNA层面 研究表明，带有高价阳性电荷的精胺能有效中和阴性电荷的DSS分子，通过添加一定量的精胺能有效抑制DSS对PCR扩增的影响。 DSS浓度和
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4mol LLiCL实验步骤 一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LT
流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒 10×RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚 氯仿
2.8.1－流感病毒－RNA－提取
试剂、试剂盒10×RSB 溶液10%SDS蛋白酶 KlOXLiCI 溶液RSB 饱和的酚氯仿异戊醇2mol L 乙酸钠 无水乙醇TSE 溶液LiCl 缓冲液平衡酚TSE 饱和酚4mol LLiCL实验步骤一 材料与设备1. 酚提法1)10×RSB 溶液：O.Olmol/LTris，O.OOlmol/
李斯特氏菌聚合酶免疫检测方法
聚合酶免疫检测方法 用酶免疫方法检测食品中的李斯特氏菌，从20世纪80年代末到90年代初已有许多商品化产品供应于市场。 AOAC 公定方法996.14可应用于检测在乳制品、红肉、猪、禽类产品、水果、坚果、海产品、意大利面制品、蔬菜、奶酪、动物肉类、巧克力和蛋品中的单增李斯特
植物基因组DNA及总RNA提取技术2
（二）植物总RNA提取 （1）65°C水浴中预热15 mL CTAB提取液。 （2）液氮中研磨2～3 g新鲜或-70°C冷冻的材料。 （3）转移样品至有CTAB提取液的离心管中，立即激烈涡旋30s，短时放回 65°C水浴中（4～5 min）。 （4）加入等体积的氯仿/异戊醇并涡旋混合，10000 r
如何从冻存的细胞提取RNA
1). 将冻存管从液氮或冰箱中取出；2). 不待细胞溶解，将Trizol500ul-1ml直接放入冻存管中，此时Trizol会冻成冰状；3). 将冻存管缓慢融化，并用加样器吹打混匀；4). 将细胞裂解液移至Eppendorf管中，16000′g离心1min，吸出管底絮状沉淀;注释：该步骤并非必要，多
poly（A）+－RNA的制备实验
实验方法原理 大多数的信使RNA（mRNA）都带有poly（A）尾，而结构RNA没有。使用本工作方案，可以将带poly（A）的RNA从rRNA和tRNA中分离出来。 实验材料
植物总RNA提取方法及过程介绍
目的:用于 Northern 杂交、纯化 mRNA、RT-PCR 及 DDRT-PCR 等。材料:植物油嫩组织器官或种子萌发的幼苗。1、异硫氰酸胍法(1)试剂①异硫氰酸胍溶液:4mol/L 二异硫氰酸胍,25mmol/L 柠檬酸钠(pH7.0),0.5%十二烷基肌氨酸钠,0.1mol/L 巯基乙醇。
关于氢氧化锂的基本信息介绍
氢氧化锂，是一种无机化合物，化学式为LiOH，为白色结晶性粉末，溶于水，微溶于乙醇，具有强碱性，1mol/L溶液的pH约为14，pKb = -0.04，主要用于制备锂盐及锂基润滑脂、碱性蓄电池的电解液、溴化锂制冷机吸收液等。 一、物理性质 密度：1.43g/cm3 熔点：462℃ 沸点：
毕氏酵母氯化锂转化法
试剂1M LiCl 50% PEG3350 (氯化锂转化法只能PEG3350,不能用PEG8000,PEG3350在北京莱博生物有售,80元/100克)2mg/ml salmon sperm DNA / TE（10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA）-20℃保存注：醋酸锂对毕
真菌RNA提取实验
液氮研磨法 实验方法原理 液氮研磨可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯仿时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚
真菌RNA提取实验
实验方法原理 液氮研磨可裂解细胞，促使核蛋白体的解离，使RNA与蛋白质分离，并将RNA释放到溶液中。当加入氯仿时，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA进入水相，离心后可形成水相层和有机层，这样RNA与仍留在有机相中的蛋白质和DNA分离开。 实验材料 菌丝体试剂、试剂盒 NaCl蒸馏水SDSTr
氯化锂沉淀法去除质粒DNA制备物中的小片段核酸
实验方法原理 氯化锂沉淀法去除质粒制备物中小片段核酸（包括 DNA 和 RNA ) 的原理是基于两种核酸在氯化锂溶液中的溶解度有所不同。氯化锂是强脱水剂，可降低 RNA 的溶解性 ( Hearst and Vinograd 1961a, b），并剥离染色质上的蛋白质（Kondo 1979)。