第二十六章作用于呼吸系统的药物
第二十六章 作用于呼吸系统的药物第一节 平喘药一. 肾上腺素受体激动药肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素[作用]：1.激动β受体→ cAMP→ 平滑肌松弛2.抑制肥大细胞释放过敏介质[不良反应]：激动β1受体 → 心率增快、心悸、肌肉震颤等※β2受体激动剂：沙丁胺醇（salbutamol）、克伦特罗（clenbuterol）、特布他林（terbutaline）等吸入给药几无心血管系统不良反应二. 茶碱(theophylline)可松弛平滑肌，兴奋心肌，兴奋中枢，并有利尿作用。对急慢性哮喘均有效。机制：1.抑制PDE → cAMP ↑ 2.促进儿茶酚胺类物质释放3.阻断腺苷受体 4.抑制IL-5......阅读全文
第二十六章 作用于呼吸系统的药物
第二十六章 作用于呼吸系统的药物第一节 平喘药一. 肾上腺素受体激动药肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素[作用]：1.激动β受体→ cAMP→ 平滑肌松弛2.抑制肥大细胞释放过敏介质[不良反应]：激动β1受体 → 心率增快、心悸、肌肉震颤等※β2受体激动剂：沙丁胺醇（salbutamol）、
第二十四章 作用于血液及造血器官的药物
第二十四章 作用于血液及造血器官的药物第一节 抗凝血药抗凝血药(anticoagulants)是一类干扰凝血因子，阻止血液凝固的药物。主要用于血栓栓塞性疾病的治疗。一.肝素（heparin）[结构特点] 带大量阴电荷，呈强酸性.[作用] 1.抗凝l 机制：加强抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）
第二十五章 作用于消化系统的药物
第二十五章 作用于消化系统的药物第一节 抗消化性溃疡药大体可分三大类：1.中和胃酸及抑制胃酸分泌药2.黏膜保护药3.杀灭幽门螺旋杆菌药一 .中和胃酸及抑制胃酸分泌药1. 抗酸药：弱碱性物质 中和胃酸 如氢氧化镁、三硅酸镁、氢氧化铝、碳酸钙、碳酸氢钠2. H2受体阻断药
第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药
第六章 胆碱受体激动药和作用于胆碱酯酶药 一、 M胆碱受体激动药 一、胆碱酯类乙酰胆碱ACh为胆碱能神经递质。其性质不稳定，极易被体内AChE水解，故毒性较小。因作用广泛，选择性差，主要用于动物实验。【药理作用与机制】 1.心血管
作用于微管系统的药物研究（四）：tubulin code与药物靶点
有位同行曾经对我说：你在紫杉烷与微管作用及肿瘤耐药方面的研究虽然做得还不错，但无论是靶点还是药物分子都太老了。言下之意这样研究很难继续走下去。考虑到当今时代促使人们去弄潮（也可称之为追逐热点—其利与弊在这里不展开了），而且科研确实也应该不断探索未知领域，不能满足于对已有知识体系的修修补补，在这个
第十六章 中枢兴奋药
第十六章 中枢兴奋药中枢兴奋药（central stimulants）是能提高中枢神经系统功能活动的一类药物。可分为三类：1、主要兴奋大脑皮层的药物，如咖啡因；2、主要兴奋延脑呼吸中枢的药物，如尼可刹米；3、主要兴奋脊髓的药物，如士的宁。第一节 主要兴奋大脑皮层的药物咖啡因（caffeine）[
生物膜离子通道作用于钙通道的药物
钙通道阻滞剂和钙通道激活剂。⑴钙通道阻滞剂发展极其迅速，有数十种，主要用于心血管病治疗。国际药理学会分类：一类：选择性作用于L-型钙通道明确位点的药物，根据化学结构又分为：Ia类：二氢吡啶类如硝苯地平；Ib类：地尔硫卓类如地尔硫卓；Ic类：苯烷胺类如维拉帕米；Id类如粉防己碱等。二类：选择性作用于其
生物膜离子通道作用于氯通道的药物
作用于氯通道的药物电压依赖性氯通道、容积激活性氯通道、钙激活性氯通道、配体激活性氯通道等。
生物膜离子通道作用于钠通道的药物
绝大多数钠通道为电压门控性通道，主要是维持细胞膜的兴奋性和传导性。分布密度不等，每平方微米几百个到几千个。重要特性：对钠高度选择性、电压依赖性、激活和失活速度快。有激活闸门、失活闸门、电压感受器药物有3类：钠通道阻滞剂：河豚素（TTX）、甲藻毒素等促进激活的药物：箭毒蛙毒素、藜芦碱等促进失活的药物：
生物膜离子通道作用于钾通道的药物
作用于钾通道的药物钾通道分布广泛，有数十种类型；⑴瞬时外向钾通道：广泛存在于心肌细胞生理特性：电压依赖性、时间依赖性、频率依赖性、失活。表现为瞬时外向电流（Ito），随后关闭。Ito是参与心肌复极主要离子流。⑵延迟外向整流钾通道：延迟外向整流钾通道电流（Ik）可分为快激活整流钾电流（Ikr）和慢激活