流式试剂
>>>流式试剂货号品名规格价格L0001Mouse anti-Human CD2 mAb,FITC50T/100T 800/1200 L0002Mouse anti Human CD3 mAb,FITC50T/100T 800/1200 L0003Mouse anti-Human CD3 mAb,PE50T/100T 1000/1500 L0004Mouse anti-Human CD3 mAb,PE-Cy550T/100T 1200/1800 L0005Mouse anti-Human CD3 mAb,APC50T/100T 1000/1500 L0006Mouse anti-Human CD3 mAb,Biotin 50T/100T 800/1200 L0007Mouse ant......阅读全文
流式试剂
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流式试剂选择及常见问题解答
一、如何搭配流式抗体荧光标记流式抗体荧光标记搭配主要由3个因素决定的：流式细胞仪能检测多少个通道、需要同时检测检测多少个指标、厂家的抗体有多少种荧光标记。如果流式细胞仪的通道越多，那么同一份样本能同时做的表面/胞内标志就越多A、 如何根据流式细胞仪搭配流式抗体1） BD流式细胞仪（06版目录第614
RD推出多色流式分析试剂盒
流式细胞仪是一种强大的工具，它能够同时快速测定几种细胞参数。因为每个细胞是单独评估的，所以该技术比那些评估异质群体中细胞亚群表型的实验更胜一筹。举个例子，当抗体与非重叠光谱的荧光染料偶联时，单个细胞中多种抗原的表达水平被同时评估。 R&D Systems如今提供了多色的流式分析试剂盒，
关于流式细胞术试剂的选择和确定单抗组合
流式分析最基本的试剂就是抗体。所选抗体的好坏直接影响结果。影响抗体特性的因素很多，如F/P比值、亚型、全长或片段、种宿来源、标记荧光种类等等。而且，有CD分类号的300多种单抗和大量没有CD分类号的单抗使抗体的选择更加困难。一般，选择抗体组合遵循以下基本原则： 1）所选的抗体组合应足够宽，可以
血液细胞，流式细胞分析及免疫组化试剂的研制
血液细胞分析试剂研发血液常规想必是大家很熟悉的临床检测项目了，传统的检查方法是人工借助显微镜，对血液中的红细胞，白细胞，血小板进行计数和白细胞分类，费时费力。随着血液细胞分析技术的发展，自动化设备也应运而生，操作简单，准确性高，可以快速出具检测报告。那么血液细胞分析相匹配的试剂主要包括稀释液，溶血剂
博湖试剂－流式细胞仪的主要技术指标及应用范围
(一)荧光测量灵敏度 灵敏度的高低是衡量仪器检测微弱荧光信号的重要指标，一般以能检测到单个微球上zui少标有异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate，FITC)或藻红蛋白(phyloerythrin，PE)荧光分子数目来表示，现在的FCM均可达到600个荧光分子。
光谱流式与质谱流式之“争－”
质谱流式技术是近来年发明的一门新兴技术，它利用金属同位素标签替代荧光标签，并利用质谱对标签进行定量，通过结合质谱和流式细胞技术，可以同时对单细胞进行超多参数、无需补偿的测量，大大增强了评估复杂细胞系统和过程的能力，弥补了荧光流式的不足。其高通量、高灵敏度和高稳定性的特点尤其适合于免疫、肿瘤、血液、药
流式细胞仪Annexin－V凋亡试剂盒一般染色检测方法
1.把将被染色分析的细胞用冷PBS洗涤二次并在恰当的染色缓冲液（binding buffer）中以1 x 106 细胞/mL的浓度重悬。（染色缓冲液，binding buffer,中必须含有钙离子） 2.吸取100ul的细胞(1 x 105)至试管中。（必须在室温下进行）3.加入适量的荧光标记的an
流式荧光技术
流式荧光技术又称液态芯片技术(Luminex xMAP技术)，其整和了荧光编码微球、激光分析、应用流体学及高速数字信号处理等多项最新科技，是美国Luminex公司于上世纪末开发出的新一代高通量发光检测技术。目前该技术已被广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别等领域，并得到各权威机构和
流式抗体选择
很多朋友面对各种各样颜色的流式抗体，在选择及搭配上就犯了难，在此我们需要了解下流式细胞仪的各个激发光及各个接收通道是如何工作的、常见的荧光素有哪些、这些荧光的特性是什么样的。了解了这些，选择抗体和搭配不同的颜色就变得非常简单了。我们再回过头来看看流式细胞仪的原理，熟悉一下流式细胞仪的光路系统。从这张
电压变送器分直流式与交流式的区分
电压变送器是一种将被测交流电压、直流电压、脉冲电压转换成接线性比例输出直流电压或直流电流并隔离输出模拟信号或数字信号的装置。可以将被测交流电压、直流电压、脉冲电压转换成按线性比例输出直流电压或直流电流并隔离输出模拟信号或数字信号。 电压变送器分直流式和交流式： 交流式是一种能将被测交流电流（
流式细胞技术与流式细胞仪
摘要：流式细胞技术在细胞定量检测方面是最先进检测技术，流式细胞仪在临床和科研领域得到广泛运用。概述：分析细胞学是细胞定量分析的学科，流式细胞技术（Flow Cytometer ，FCM）是分析细胞中的一个重要领域，该技术为细胞学研究手段之一，能够对细胞和细胞器及生物大分子进行高达每秒上万个染色体的分
一滴血做流式？guava微流式！
完成一次常规流式实验，至少要保证单个样品1×106个细胞的上样量（100μl）。这还不包括梯度样品、平行对照、重复实验，等等。难道需要开个细胞工坊整天生产细胞吗？不，在实验仪器日益精密化、小型化，实验方法日益自动化、人性化的今天，一滴血（等同于10μl血液的细胞量）做流式已经不再是梦想，1,000,
流式细胞术和流式细胞仪
1、流式细胞仪(Flow Cytometer)：是集光电子物理，光电测量，计算机，细胞荧光化学，单抗技术为一体的高科技细胞分析仪。2、流式细胞术(Flow Cytometry)：利用流式细胞仪对处于快速流动的细胞或生物颗粒进行多参数、快速（每秒可达1000-10000个）的定量分析和分选（纯度可达
流式细胞技术与流式细胞仪
流式细胞技术 （Flow Cytometer, FCM）是细胞学的研究手段之一。其能在细胞分子水平上通过单克隆抗体对单个细胞或其他生物粒子进行多参数、快速的定量分析。它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数。例如，采用双激光的方法，研究者可进行核型分析和鉴定，分离纯化某号染色体并构
细胞周期碘化丙啶红色荧光流式细胞分析试剂盒使用说明
主要用途YIJI细胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）红色荧光流式细胞分析试剂是一种旨在通过细胞流式仪测定细胞中DNA结合碘化丙啶染料程度，来定量DNA含量，以进一步获取细胞周期分布状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞（动物、人体、植物、
活体细胞线粒体肿胀流式细胞仪测定试剂盒产品说明书
主要用途 我 公司血液硫化氢含量比色法定量检测试剂是一种旨在通过碱性苦味酸与肌酐反应，产生蓝色产物所呈现的吸光峰值的变化，即采用比色法来测定样品中硫化氢含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良亚甲基蓝方法、成功实验证明的。其适用于各种人体、动物血液（包括血清或血浆）样品等硫化氢水平
【技术指南】流式细胞仪和流式细胞术
Jay Haron Ph. D. jay.haron@gmail.com BD Biosciences, San Diego, United States 引用 实验材料和方法 从1968年最早的商品化 流式细胞术(FC) 和荧光激活细胞分类
正熙生物完成数千万元A轮融资，打造国产化流式试剂品牌
近日，浙江正熙生物技术有限公司（以下简称“正熙生物”）宣布完成新一轮数千万元融资。由浙江复聚投资管理有限公司（以下简称“复聚投资”）与湖州协兴投资发展有限公司合作基金参与投资。 正熙生物是一家深耕膜蛋白抗体的硬科技企业，围绕流式荧光检测、免疫组化检测、多组学检测持续布局临床产品，上游试剂原料及
怎么选择流式抗体？
我们开始流式实验时，首先要选择抗体，必然要涉及到荧光的选择，尽量使这些荧光的补偿值降到zui低。 1，我们需要了解我们用的流式细胞仪的硬件设施（激光，滤光片） 2，选择合适的荧光染料，尽量利用到你的仪器上的所有激光，这样可以使这些荧光交叉可能性达到zui小。一般四种颜色或以下的比较好选，常用：FI
流式细胞分析
实验概要流式细胞分析是指通过对细胞进行免疫荧光染色，经过流式细胞仪分选荧光细胞或分析荧光细胞所占总体细胞的比例。流式细胞分析可以检测细胞周期分布、细胞亚群等，是一种强大的实验工具。流式细胞分析操作过程视实验目的而定，下面以碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）染色法流式细胞技术分析细胞周
流式细胞术
一. 流式细胞术概述流式细胞术(Flow Cytometry, FCM)是七十年代发展起来的高科学技术,它集计算机技术、激光技术、流体力学、细胞化学、细胞免疫学于一体, 同时具有分析和分选细胞功能。它不仅可测量细胞大小、内部颗粒的性状,还可检测细胞表面和细胞浆抗原、细胞内DNA、RNA含量等,可对
流式细胞技术
流式细胞技术（flow cytometry,FCM）是一项集激光技术、光电测量技术、计算机技术、流体力学以及细胞免疫荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技细胞分析技术。概括地说，流式细胞技术就是对处在快速直线流动状态中的细胞或生物颗粒进行多参数的、快速的、准确的定性分析和分选的技术。该技术的
流式细胞分析
流式细胞分析是通过分析仪来看的，具体如下：（一）单参数直方图 单参数直方图是一维数据用得最多的图形显示形式，既可用于定性分析，又可用于定量分析，形同一般X-Y平面描图仪给出的曲线。根据选择放大器类型不同，横坐标可以是线性标度或对数标度。用"信道"来表示，实质上是所测的荧光或散射光的强度。纵坐标一般
流式细胞检测
技术原理 流式细胞技术（flow cytometry，FCM）是利用流式细胞仪进行的一种单细胞定量分析和分选技术。是一种在液体系统中，测定单个细胞或细胞器的生物、物理和化学特性，并根据这些特性将所需要的细胞或细胞器进行定量分析和分选的技术。它是一种可以检测细胞或者生物学颗粒的多种特性的技
如何选择流式荧光
这个问题有点不好说，每个荧光都有自己在某个波长的最大吸收峰，原则上最大吸收峰差的越远补偿越小，FITC PE APC 最常用的三个荧光，一般一管染三种抗体就选这三个颜色，便宜，而且好染。如果再加的话可以选PE-cy7或APC-cy7，个人觉得可以，一管不宜染太多种抗体，到时候很难分析，补偿也大，结果
怎么选择流式抗体
我们开始流式实验时，首先要选择抗体，必然要涉及到荧光的选择，尽量使这些荧光的补偿值降到zui低。 1，我们需要了解我们用的流式细胞仪的硬件设施（激光，滤光片） 2，选择合适的荧光染料，尽量利用到你的仪器上的所有激光，这样可以使这些荧光交叉可能性达到zui小。一般四种颜色或以下的比较好选，常用：FI
怎么选择流式抗体？
我们开始流式实验时，首先要选择抗体，必然要涉及到荧光的选择，尽量使这些荧光的补偿值降到zui低。 1，我们需要了解我们用的流式细胞仪的硬件设施（激光，滤光片） 2，选择合适的荧光染料，尽量利用到你的仪器上的所有激光，这样可以使这些荧光交叉可能性达到zui小。一般四种颜色或以下的比较好选，常用：FI
流式中的“门”
流式操作者的一项必不可少的技能就是设门。设什么样的门以及如何去设门，对于流式数据分析来说都是十分重要的。下面我们将给大家介绍几种门的功能和用法。“阈值”门“阈值门”并不是真正意义上的门，但它在流式分析中非常重要，它决定了收集的有效粒子数目和流式细胞仪的工作效率，合适的阈值能有效的区分背景荧光和碎片。
流式细胞术和流式细胞分选技术的区别
这个并不是什么区别的问题。分选就是在流式分析的基础上在多加了一步而已，前面的步骤，原理都是一模一样的。分选的机器也可以用来分析。分析技术，目前绝大多数都是液滴的形式。细胞通过检测窗口以后，搜集了数据，一般的分析仪器就直接排到废液箱了。而分选仪则继续通过尺寸微小的口径，并通过振动将液体流变成不连续的小