关注质量管理、质量控制——2019世界采样与混样大会召开
分析测试百科网讯 2019年5月7日，2019（第九届）世界采样与混样大会——WCSB9在北京国际会议中心召开。本届大会由北京矿冶科技集团有限公司（原北京矿冶研究总院）主办，中国矿业联合会、中国分析测试协会协办，北矿检测技术有限公司、三匠联合国际会展（北京）有限公司承办，共有150家相关企业和教育科研单位参展，来自矿业、水泥、食品、医药、生化和环保等行业的全球24个国家近千名学者参加了大会。（相关链接：2019世界采样与混样大会在京召开 150家企业参展 近千人参会） 本次大会旨在深入探讨采样和混样领域前沿学术研究成果，分享最新技术知识和技术进展；为国内外采样和混样领域的认证机构、终端用户、相关服务企业以及教育科研单位搭建了非常重要的商业和人脉平台。分析测试百科网作为本次会议的合作媒体，全程跟踪报道。学术会现场大会报告Francis Pitard采样咨询公司 Francis Pitard博士报告题目：最小化极端经验主义，保......阅读全文
关注质量管理、质量控制——2019世界采样与混样大会召开
分析测试百科网讯 2019年5月7日，2019（第九届）世界采样与混样大会——WCSB9在北京国际会议中心召开。本届大会由北京矿冶科技集团有限公司（原北京矿冶研究总院）主办，中国矿业联合会、中国分析测试协会协办，北矿检测技术有限公司、三匠联合国际会展（北京）有限公司承办，共有150家相关企业和教
第九届世界采样和混样大会即将在北京召开
第九届世界采样和混样大会即将在北京召开 为促进正确的采样、取样与制样，保证被检样品具有客观性、均匀性和代表性。由北京矿冶科技集团有限公司主办，中国矿业联合会、中国分析测试协会和中国金属学会共同协办，北矿检测技术有限公司、三匠联合国际会展（北京）有限公司共同承办的第九届世界采样与混样大会将首次登陆中国
第九届世界采样和混样大会即将在北京召开
第九届世界采样和混样大会即将在北京召开 为促进正确的采样、取样与制样，保证被检样品具有客观性、均匀性和代表性。由北京矿冶科技集团有限公司主办，中国矿业联合会、中国分析测试协会和中国金属学会共同协办，北矿检测技术有限公司、三匠联合国际会展（北京）有限公司共同承办的第九届世界采样与混样大会将首次登陆中国
2019世界采样与混样大会闭幕－2021相约挪威
分析测试百科网讯 2019年5月9日，由北京矿冶科技集团有限公司（原北京矿冶研究总院）主办，中国矿业联合会、中国分析测试协会协办，北矿检测技术有限公司、三匠联合国际会展（北京）有限公司承办的2019（第九届）世界采样与混样大会——WCSB9在北京国际会议中心闭幕。本届大会，共有150家相关企业和
2019世界采样与混样大会在京召开－150家企业参展－千人参会
分析测试百科网讯 2019年5月7日，2019（第九届）世界采样与混样大会——WCSB9在北京国际会议中心召开。本届大会由北京矿冶科技集团有限公司（原北京矿冶研究总院）主办，中国矿业联合会、中国分析测试协会协办，北矿检测技术有限公司、三匠联合国际会展（北京）有限公司承办，共有150家相关企业和教
现场采样质量控制
1 所有采样用具、容器及现场测定项目的各种设备，必须保持清洁，处于正常工作状态。应防止采集的样本污染和变质。需复检、留样的样本不得作现场测定 ，样品容器必须专瓶专用。分析有机化合物的样本，应使用有机溶剂荡洗过的尼龙塞或铝箔衬里。注意手和手套不得与样品瓶内壁或瓶塞接触，样本容器和过滤设备等须置于清
国务院联防联控机制：加强核酸采样质量管理
中新网6月13日电 据国家卫健委网站消息，国务院联防联控机制13日发布《关于进一步加强新冠病毒核酸采样质量管理工作的通知》。通知要求各地卫生健康行政部门规范做好核酸采样的组织、培训、考核等相关工作。通过制作培训视频、组织实操培训等，使采样人员熟练掌握口咽拭子、鼻咽拭子等常用采集方法，正确穿脱使
质量管理和全面质量管理的目标是什么？
质量管理就是要通过系统的管理，确保产品或服务符合顾客需求，达到持续的顾客满意这一目标。 产品或服务的质量受到各阶段互动作业的交互影响，为经济地达到满意的质量，实验室应关注各阶段的质量，推行全面质量管理。 全面质量管理是指全体员工共同改进绩效的集体努力，即通过组织各阶层人
微量加样器的质量控制
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍： 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下： 1.1.1 把按钮压至第一停点； 1.1.2
微量加样器的质量控制
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍： 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下： 1.1.1 把按钮压至第一停点； 1.1.2 垂直
环境监测中现场采样质量保证和质量控制
现场采样质量保证和质量控制3.1监测点位的设置3.1.1信息量科学、合理所设计的布点方案，必须能够保证提供监测范围内具有足够代表性的环境质量信息，代表性是指能代表一定空间范围内环境污染水平规律及变化趋势和污染物的污染特征及其分布规律；足够的信息量是指所获得的监测数据，在空间分布上重复性最小，代表性最
ELISA－临床质量评价与质量管理
ELISA 试剂的评价（evaluation ）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA 诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精
如何强化环境监测现场采样质量控制？
环境监测现场采样质量控制对检测结果有着巨大的影响，就目前采样质量控制现状存在哪些问题，环境监测的现场采样质量控制措施又有哪些?接下来就和小析姐一起学习怎么做好环境监测的现场采样质量控制吧! 环境监测是一项比较复杂的科学技术活动，主要利用有效的监测方法来获取相关的环境信息，并通过这些信息来为环境管
微量加样器的质量控制（三）
2.4.6 将加样器以30角放入称量烧杯中，缓慢一致地将加样器压至第一档，等待1-3s，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出。 2.4.7 记录称量值。 2.4.8 擦干吸头外面。 2.4.9 按上述步骤称量10次。 2.4.10 取10次
微量加样器的质量控制（一）
微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍： 1. 加样器的使用 1.1 吸液 标准吸液步骤如下： 1.1.1 把按钮压至第一停点； 1.1.
微量加样器的质量控制（二）
1.5 加样器吸头 加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是，必须有高机械、热力学和化学稳定性，且纯度高，生产过程纯净，无有机或化学物质（如染料）和重金属污染。选择密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细的吸头，将使得在加样时，吸头的安装或卸脱更加容易。吸头管壁有弹性，加样吸液
临床检验质量管理要求
一．基本概念1．临床实验室又称医学实验室对从人体处获得的各种标本进行生物学的、 微生物学的、免疫学的、化学的、免疫血液学的、血液学的、生物物理学的、细胞学的、病理学的、或其他的检验，为疾病的诊断、预防和治疗，或对健康状况评估提供信息。这些检验包括测定、测量、或者说明有无各类物质或微生物。这是临床检验
ELISA临床质量评价与质量管理（一）
ELISA试剂的评价（evaluation）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定要求后才能生产供应；一是在临床应 用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例，首先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、 说明书等外，对试剂的性能，如特异性、灵敏度、精密
ELISA临床质量评价与质量管理（二）
试剂盒评价◎试剂评价需要有权威的血清考核盘（ Panel）进行检测，一般实验室不易从生检所或临检中心取得，每进一次试剂评价一次也很麻烦。可以通过间接的信息对试剂进行选 择。◎根据该试剂生检所批批检定报告，了解其质量水平，按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂；◎通过询问试剂包被物的组成，如原料来
从“加样枪的使用”看医学实验室的质量管理
在医学实验室现场评审中，评审专家观察一位检验技术员正在使用加样枪进行血液样品定量操作。评审专家向技术员提问：“如果你正在操作血液样本的定量加样枪不小心掉到了地上，你该如何处理？”该技术员思索片刻回答道：“如果加样枪不小心掉在地上，我首先想到的必须从员工生物安全和实验室质量保证两方面着手进行处理：其一
专家呼吁提高血液质量管理
在“6·14世界献血者日”来临之际，由湖北省血液管理中心主办的“湖北省无偿献血与血液安全报告会”在武汉召开。中国医科院北京协和医学院输血研究所教授李长清在会上强调，随着对血液和血液制品需求的逐年递增，临床用血安全与血液和血液制品的质量和安全性管理压力与日俱增。 李长清表示，在极大降低 “窗口期
尿标本的采集质量管理
尿标本采集质量管理的内容，包括各种规范化管理文件，涉及分析前的检验申请单要求、患者准备、标本采集（包括容器和器材准备）、按规定的标本转运时间、标本接收处理；分析中的室内质量控制；分析后的及时、准确报告检验结果等各个环节。
精准医疗临床应用质量管理
精准医疗的临床应用需考虑到安全性、有效性、治疗费用以及医学伦理的问题，例如保护患者的隐私和获取患者的知情同意。为了保护患者的权益，促进中国精准医疗的发展，我们必须建立有效的治疗管理体系。2015年12月24日-2016年1月23日，中国精准医疗临床研究和应用大会（CPMCRAA）在中日友好医院（
实例分析如何判断平行样质量控制的结果
平行样分析是指同一样品的两份或多份子样在完全相同的条件下进行同步分析。一般是做双份平行。 对于某些要求严格的测试，例如标定标准溶液、检校仪器等，也有同时做3-5份平行测定的。平行样分析反映的是分析结果的精密度，可以检查同批测试结果的稳定情况。 在日常工作中，可按照样品的复杂程度、所用方法
ELISA质量控制质量控制血清
ELISA 是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。ELISA 的影响因素较多
新版《药品经营质量管理规范》出台
2月19日，中国国家食品药品监督管理局发布新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称“新《规范》”)。该规范将于今年6月1日起正式实施。 据了解，我国现行的《药品经营质量管理规范》于2000年颁布实施，在冷链管理和药品运输等方面已不适应市场发展和监管要求。而新《规范》对企业经营质量管理的要
实验室如何加强质量管理？
管理的系统方法是质量管理的八项原则之一，加强质量管理工作需要考虑多方面的因素，从技术上、管理上采取多种手段。 （1）抓住作业流程的关键环节 例如：对发出报告/证书的修改情况应由相应部门备案，记录修改起因、修改内容及发生过程，将原来有误的报告/证书存档。这样，通过对实验室异常情况的
药品生产质量管理规范基本简介
颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。国家药品监督管理局自1998年8月
药物非临床研究质量管理规范
安全、有效、质量可控是新药研发的三个基本要求，任何新药的研发都必须经过一系列科学的实验检验。药物安全性评价研究的目的是为评价新药可能对人体健康产生的危害及危害程度提供科学根据。安全性评价工作的质量，直接关系到临床用药的安全性。为了提高药物非临床研究安全性评价的质量，保障人民的生命安全和健康，根据《中
李华昌：走国际化道路，北矿检测在世界舞台发声
分析测试百科网讯 2017年8月5日-6日，“第三届全国有色金属分析检测与标准化技术交流研讨会”于北京召开（详见报道：第三届全国有色金属分析检测与标准化交流会在京召开）。作为牵头单位，北矿检测技术有限公司（以下简称北矿检测）发起这个会议的初衷是什么？在“走出去”的路上，北矿检测有哪些动作和计划？