双波长双试剂二点法测定血糖的方法
随着全自动生化分析仪的引进和使用，使双波长双试剂二点法测血糖方法易于推广应用。我院自2002年引进美国BECKMAN COULTERLX20自动生化分析仪后，我们进行了双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究，经过2 a来的使用，效果良好，该方法经与BECKMANCOULTERLX20 MC电极法对比观察，结果可靠，且该法能有效地排除溶血、脂血、黄疸的干扰，大大地降低了试剂成本。 1 材料与方法 1.1 材料 1.1.1 仪器 美国BECKMANCOULTER LX20自动生化分析仪。 1.1.2 试剂 美国BECKMANC......阅读全文
双波长双试剂二点法测定血糖的方法
随着全自动生化分析仪的引进和使用，使双波长双试剂二点法测血糖方法易于推广应用。我院自2002年引进美国BECKMAN COULTERLX20自动生化分析仪后，我们进行了双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究，经过2 a来的使用，效果良好，该方法经与BECKMANCOULTERLX20 MC电
双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究
［摘 要］ 目的：建立一种双波长双试剂二点法测定血糖的方法。方法：应用BECKMANCOULTER LX20全自动生化分析仪，用双波长双试剂二点法测定血糖。结果：本法与LX20电极法相关系数r=0.998 6,血糖浓度在22.20 mmol/L内线性良好，批内CV是2.11%～3.07%,批间CV
双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究
随着全自动生化分析仪的引进和使用，使双波长双试剂二点法测血糖方法易于推广应用。我院自2002年引进美国BECKMAN COULTERLX20自动生化分析仪后，我们进行了双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究，经过2 a来的使用，效果良好，该方法经与BECKMANCOULTERLX20
双波长法测定直链淀粉含量
因为支链淀粉也会与碘形成络合物，这种络合物会和直链淀粉-碘复合物吸收相同波长的光，从而导致测定的直链淀粉含量比真实值要高。另外，单波长法只能测定谷物中直链淀粉含量，而粮食的食味品质还与支链淀粉的含量及直链淀粉和支链淀粉的比例有关。运用双波长法可以同时获得直链淀粉、支链淀粉和总淀粉含 量3个指标，省时
双波长分光光度法测定的依据
双波长采用的原则是，被测物的化学指标（也有可能是物理指标）随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫做变量值。
生化仪器参数的设置
一、分析方法的选择：常见的分析方法有:一点终点分析法,二点终点分析法,速率法,二点速率法。1、一点终点分析法： 该法使用校正液,其原理是经过一定反应时间后,反应达到平衡时进行的一点分析。例如:双缩脲法测定总蛋白,溴甲酚绿法测定白蛋白均用该法。对于反应快的物质选用一点终点分析法。2、二点终点分析法：
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
采用双波长扫描的原理
长分光光度法。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。拓展资料:实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分
如何用双波长法测定两个物质的含量
用双波长法测定两个物质的含量：样品在该波长λ1处有最大吸收。参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长。双波长采用的原则是，被测物的化学指标随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫
如何用双波长法测定两个物质的含量
用双波长法测定两个物质的含量：样品在该波长λ1处有最大吸收。参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长。双波长采用的原则是，被测物的化学指标随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫
全自动生化分析仪的参数设置
一、分析方法的选择：常见的分析方法有:一点终点分析法,二点终点分析法,速率法,二点速率法。1 一点终点分析法： 该法使用校正液,其原理是经过一定反应时间后,反应达到平衡时进行的一点分析。例如:双缩脲法测定总蛋白,溴甲酚绿法测定白蛋白均用该法。对于反应快的物质选用一点终点分析法。2 二点终点分析法：
生化仪双波长测定中辅助波长的选择
双波长的应用是为了消除样品中对测定有干扰的物质的影响,而实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰。脂血样品中的脂质吸收光谱从300～600ｎｍ均有吸收,呈逐渐下降的趋势；溶血样品中的血红蛋白在350ｎｍ、400ｎｍ、540ｎｍ、580ｎｍ有4个吸收峰；黄疸样品中的胆红素在300
酶标仪之单双波长测量
在用酶联免疫法测定抗原或抗体时，不论是定量试验还是定性试验都要求使用酶标仪进行测定。一般的酶标仪在测定中均有单波长和双波长的模式，并且采用的都是垂直光路。但在日常工作中有时会不太重视单波长和双波长的选择，对使用单、双波长给测定结果带来的较大差异也不很了解，今天咱们就来了解一下这两个测量方法。酶标仪与
什么是双波长比色原理
1 双波长分光光度法的原理双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的,它的理论基础是差吸光度和等吸收波长.它与传统分光光度法的不同之处,在于它采用了两个不同的波长即测量波长（又叫主波长λp,Primary Wavelength）和参比波长（又叫次波长λs,Second Wavelength
酶标仪单波长和双波长检测技术分析
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰( 包括噪音、漂移、电压等) 因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体
酶标仪单波长和双波长检测技术分析
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰（包括噪音、漂移、电压等）因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体吸
常用自动生化分析方法种类及临床应用和校准
（一） 分析方法的种类1．一点法 又称为终点法。指加入标本和试剂后，当反应达到一定阶段时（或终点）测定吸光度值计算待测物质浓度的方法。主要用于总蛋白，白蛋白，血糖，甘油三酯和胆固醇等项目测定。2．二点法 在反应过程中测定两个时间点的吸光度（A1、A2），利用二者差值（A1—A2）计算
酶标仪双波长与单波长比色测定HBsAg的比较
使用酶标仪对e抗进行检测，在选择双、单波长使用方面进行研究分析，供大家参考。当使用酶标仪判定HBsAg的结果时，我们会相应地发现用单波长比色测定会促进部分弱阳性样品漏检，而采用双波长比色测定则可进一步减少相应现象的发生。 资料与方法 hBsAg试剂盒为上海某公司。 dRG-3000型酶标仪，
自动生化分析仪参数设置
基本原理及主要参数了解生化分析仪基本参数的原理，有利于仪器、试剂的正确使用，有助于正确分析和处理测定数据。生化分析仪根据自动化程度分半自动和全自动，从目前试剂盒供应情况来看，主要的测定方法为：终点法(包括一点终点法和两点终点法)、速率法(连续检测法)、速率两点法(两点法)，后两种统称动力学法。主要参
双波长法扣除干扰物质的原理
因为在两个波长的条件下，干扰物资在第2个波长下还有吸收（而被测定物资没有吸收）干扰物资在第2个波长下具有的吸收（吸光度）和在第1个波长下具有的吸收，具有可比性：具体是 扣除干扰的吸光度：A= A（1+2） - nA2
单波长单光束、单波长双光束、双波长双光束的异同
相同点：都是通过光束通过样品溶液，通过测定溶液的吸光度，来测定溶液的浓度。不同点：1、单波长单光束分光光度计是经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。2、单波长双光束分光光度计是经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能
双酚A检测试剂
一、概要 双酚A(BPA)是生产聚碳酸酯塑料的主要原料之一，而它与乳腺癌、前列腺癌和性早熟有关。BPA无处不在，从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里，都有它的身影。每年，全世界生产2700万吨含有BPA的塑料。但BPA也能导致内分泌失调，威胁着胎儿和儿童的健康。癌症和新陈代谢紊乱导致的肥
双缩脲试剂用法
双缩脲试剂: 成分:0.1g/ml NaOH(甲液)和0.01g/ml CuSO4(乙液). 用法:向待测液中先加入2ml甲液,摇匀,再向其中加入3~4滴乙液,摇匀.如待测中存在蛋白质,则呈现紫色.
双酚A检测试剂
一、概要 双酚A(BPA)是生产聚碳酸酯塑料的主要原料之一，而它与乳腺癌、前列腺癌和性早熟有关。BPA无处不在，从矿泉水瓶、医疗器械到及食品包装的内里，都有它的身影。每年，全世界生产2700万吨含有BPA的塑料。但BPA也能导致内分泌失调，威胁着胎儿和儿童的健康。癌症和新陈代谢紊乱导致的肥
双波长分光光度法
在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长
双波长分光光度法
双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个
生化仪上的单波长和双波长是什么意思
生化分析仪属于光学式分析仪器，它基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法。单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将透射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析。 lcws65 根据工作波段的不同，分光光度法可分为真空-紫外、可见光、紫外-可
双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油含量
摘 要:本文建立了双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油的分析方法,烈香杜鹃油含量在0. 005～0. 8 g•L - 1 的范围内线性关系良好( R = 0. 9999 , n = 9) ,平均回收率为99. 92 % ,相对标准偏差为1. 64 %。该测定方法简便快速,结果准确,为
双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油含量
卿彬菊, 郭 敏, 刘海宁, 叶秀深, 李 权, 葛 飞, 吴志坚 (1. 中国科学院青海盐湖研究所,青海西宁810008 ; 2. 中国科学院研究生院,北京100049) 摘 要:本文建立了双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油的分析方法,烈香杜鹃油含量在0. 00