双波长分光光度法测定的依据
双波长采用的原则是，被测物的化学指标（也有可能是物理指标）随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫做变量值。......阅读全文
双波长分光光度法测定的依据
双波长采用的原则是，被测物的化学指标（也有可能是物理指标）随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫做变量值。
双波长分光光度法
在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，而干扰组分G和背景在两波长
双波长分光光度法
双波长分光光度法是在传统分光光度法的基础上发展起来的，它的理论基础是差吸光度和等吸收波长。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。它与传统分光光度法的不同之处，在于它采用了两个
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
双波长分光光度法选择等吸收波长的原则
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△a。△a与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分d在两波长处的△a足够大，而干扰组分g和背景在两波长应有相同的吸光
生化仪双波长测定中辅助波长的选择
双波长的应用是为了消除样品中对测定有干扰的物质的影响,而实际应用中选择辅助波长主要用于消除脂血、溶血、黄疸的干扰。脂血样品中的脂质吸收光谱从300～600ｎｍ均有吸收,呈逐渐下降的趋势；溶血样品中的血红蛋白在350ｎｍ、400ｎｍ、540ｎｍ、580ｎｍ有4个吸收峰；黄疸样品中的胆红素在300
酶标仪双波长与单波长比色测定HBsAg的比较
使用酶标仪对e抗进行检测，在选择双、单波长使用方面进行研究分析，供大家参考。当使用酶标仪判定HBsAg的结果时，我们会相应地发现用单波长比色测定会促进部分弱阳性样品漏检，而采用双波长比色测定则可进一步减少相应现象的发生。 资料与方法 hBsAg试剂盒为上海某公司。 dRG-3000型酶标仪，
双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油含量
卿彬菊, 郭 敏, 刘海宁, 叶秀深, 李 权, 葛 飞, 吴志坚 (1. 中国科学院青海盐湖研究所,青海西宁810008 ; 2. 中国科学院研究生院,北京100049) 摘 要:本文建立了双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油的分析方法,烈香杜鹃油含量在0. 00
双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油含量
摘 要:本文建立了双波长分光光度法测定乳浊液中烈香杜鹃油的分析方法,烈香杜鹃油含量在0. 005～0. 8 g•L - 1 的范围内线性关系良好( R = 0. 9999 , n = 9) ,平均回收率为99. 92 % ,相对标准偏差为1. 64 %。该测定方法简便快速,结果准确,为
双波长分光光度法原理是什么
双波长分光光度法是在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。 双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。在两波长处的QA足够大，
双波长分光光度法原理及应用
建立在Lambert—beer定律基础上的单波长分光光度分析技术，应用极为广泛，但由于单波长法存在混浊试样对光的散射和比色杯背景吸收等难以克服的缺点，它在高精度测量中的应用受到一定的限制。为了解决浑浊试样对分光光度测定的干扰问题，美国的B.Chance于1951年制成了用振动镜使两束不同波长的单
双波长法测定直链淀粉含量
因为支链淀粉也会与碘形成络合物，这种络合物会和直链淀粉-碘复合物吸收相同波长的光，从而导致测定的直链淀粉含量比真实值要高。另外，单波长法只能测定谷物中直链淀粉含量，而粮食的食味品质还与支链淀粉的含量及直链淀粉和支链淀粉的比例有关。运用双波长法可以同时获得直链淀粉、支链淀粉和总淀粉含 量3个指标，省时
双波长双试剂二点法测定血糖的方法
随着全自动生化分析仪的引进和使用，使双波长双试剂二点法测血糖方法易于推广应用。我院自2002年引进美国BECKMAN COULTERLX20自动生化分析仪后，我们进行了双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究，经过2 a来的使用，效果良好，该方法经与BECKMANCOULTERLX20 MC电
直链淀粉和支链淀粉的测定(双波长法)
一、目的 淀粉一般都是直链淀粉和支链淀粉的混合物。直链淀粉和支链淀粉含量和比例因植物种类而不同，决定着谷物种子的出饭率和食味品质，并影响着谷物的贮藏加工。通过本实验学习掌握双波长测定谷物中直链淀粉和支链淀粉的含量。 二、原理 根据双波长比色原理，如果溶液中某溶质在两个波长下均有吸收
双波长等吸光度法与单波长分光光度法有何异同
相同点：（1）两者都属于吸收光谱；（2）样品定量基础相同，均遵从朗伯-比尔定律;不同点：（1）双波长等吸光度法不需空白溶液作参比;（2）单波长等吸光度法吸光度A受光源强度影响，双波长等吸光度法吸光度A与光源强度无关；（3）双波长等吸光度法灵敏度、选择性、测量精密度等方面都比单波长分光光度法好；（4）
双波长分光光度法的基本原理及应用
双波长分光光度法的基本原理及应用 应用分光光度法对共存组分进行不分离定量测定时，通常采用的方法有双波长法，三波长法，导数光谱法、差谱分析法及多组分分析法等方法，其快速，简便的优点使这些方法在实用分析中得到越来越广泛的应用。其中以双波长法的应用为zui多，该法的准确度和精密度要高于其它方法，是对共存组
双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究
［摘 要］ 目的：建立一种双波长双试剂二点法测定血糖的方法。方法：应用BECKMANCOULTER LX20全自动生化分析仪，用双波长双试剂二点法测定血糖。结果：本法与LX20电极法相关系数r=0.998 6,血糖浓度在22.20 mmol/L内线性良好，批内CV是2.11%～3.07%,批间CV
双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究
随着全自动生化分析仪的引进和使用，使双波长双试剂二点法测血糖方法易于推广应用。我院自2002年引进美国BECKMAN COULTERLX20自动生化分析仪后，我们进行了双波长双试剂二点法测定血糖的方法研究，经过2 a来的使用，效果良好，该方法经与BECKMANCOULTERLX20
双波长分光光度法和差示分光光度法有何异同点
1、双波长分光光度法：（1）原理设两个成分A、B，两个波长1、2；设要测定的成分为A，干扰成分为B；设波长1为成分A的最大吸收波长，在此波长测A时，B也有吸收，则B可干扰A的测定。解决办法：再测波长2处的吸收，选择波长2的前提是，成分B在波长1和波长2处的吸收相等。这样，同一个溶液，测定波长1和2处
采用双波长扫描的原理
长分光光度法。在单位时间内有两条波长不同的单色光以一定的频率交替照射同一吸收池的溶液，然后经过检测器和电子控制系统，计算出这两个波长下吸收度的差值△A，与被测定物质的浓度成正比。双波长分光光度法的关键是正确选择两波长，要求被测组分合适。拓展资料:实用中的双波长法主要采用等吸收波长法和系数倍增法两种分
酶标仪单波长和双波长检测技术分析
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰（包括噪音、漂移、电压等）因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体吸
酶标仪单波长和双波长检测技术分析
酶标仪在用单波长测定吸光度时，除受到测定内源性干扰( 包括噪音、漂移、电压等) 因素外，受液体表面张力的影响也很大。在检测过程中，由于液面表面张力的作用，液体的表面不是一个平面，而是形成一个凹面，从侧面看似凹透镜，这样不可避免会影响光路的正常通过。由于凹液面的影响，光线在通过液面时，除正常的被液体
单波长单光束、单波长双光束、双波长双光束的异同
相同点：都是通过光束通过样品溶液，通过测定溶液的吸光度，来测定溶液的浓度。不同点：1、单波长单光束分光光度计是经单色器分光后的一束平行光,轮流通过参比溶液和样品溶液,以进行吸光度的测定。2、单波长双光束分光光度计是经单色器分光后经反射镜分解为强度相等的两束光，一束通过参比池，一束通过样品池。光度计能
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
双荧光LUC波长名称
萤火虫荧光素酶。双荧光LUC是基于荧光素酶的发光原理，形成了双荧光素酶报告基因检测系统。该波长名称为萤火虫荧光素酶，由于传统荧光染料的发射波长在400-800nm之间，以及肝脏等组织的强吸收和高背景荧光的特性，双光子显微成像在成像深度和信噪比方面尚存不足。
如何用双波长法测定两个物质的含量
用双波长法测定两个物质的含量：样品在该波长λ1处有最大吸收。参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长。双波长采用的原则是，被测物的化学指标随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫
如何用双波长法测定两个物质的含量
用双波长法测定两个物质的含量：样品在该波长λ1处有最大吸收。参比波长选择方法：对照品吸光度与波长λ1处相等时的波长λ2为参比波长。双波长采用的原则是，被测物的化学指标随波长1有线性变化，随波长2无变化，则用两个波长的数值相除，就可以得到被测物指标的相对值。一般来说，波长2的值叫做背景值，波长1的值叫
为什么双波长测定法无需使用参比溶液
在单位时间内有两条波长不同的光束λ1和λ2交替照射同一个溶液，由检测器测出的吸收度是这两个波长下吸收度的差值△A。△A与被测定物质的浓度成正比，这个方法称双波长分光光度法。 双波长分光光度法的关键是正确选择两波长λ1、λ2，要求被测组分D在。
酶标仪测定波长
一般酶标仪的测定波长在400～750nm或800nm之间，完全可以满足ELISA的显色测定。目前国内常见的ELISA试剂盒所使用的标记用酶均为辣根过氧化物酶(HRP)，底物通常为四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)，其在过氧化氢溶液的存在下，经HRP作用，分别氧化为2，2，—二氨基偶氮苯(