多发性原发性肿瘤研究取得新进展
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员林文楚课题组与中国科学技术大学附属第一医院合作在多发性原发性肿瘤研究领域取得新进展，相关研究成果以Germline mutation and aberrant transcripts of WWOX in a syndrome with multiple primary tumors 为题，在线发表于国际病理学期刊The Journal of Pathology。 多发性原发性肿瘤是指在单个患者的同一器官或不同器官中存在两个或多个独立的原发性肿瘤。多发性原发性肿瘤发生的潜在遗传原因在很大程度上尚不清楚。该研究报告了一个罕见的多发性原发性肿瘤病例，在一名26岁的中国女性的多个器官发现肿瘤和息肉，病理学分析证实该患者的肿瘤存在四种不同的组织学癌症类型，分别是绒毛膜腺瘤、透明细胞腺瘤、粘液腺瘤和子宫内膜样腺瘤。基于高通量测序技术的全外显子测序确定该患者存在一个编码DNA修复相关酶的......阅读全文
原发性脑瘤病因
原发性脑瘤几乎没有任何确定的危险因素。相当多原发性脑瘤为散在发病，无遗传或家族遗传相关性，但可能与环境因素有关。例如，电离辐射和长期免疫抑制暴露与原发性脑瘤的发病风险增加有关。 遗传性肿瘤综合征是原发性脑瘤最明确的发病危险因素。罹患遗传性肿瘤综合征个体的原发性脑瘤发病风险高于普通人群。但必须牢记
原发性脑瘤症状
原发性脑瘤的常见症状包括恶心，呕吐和头痛。根据肿瘤所在的位置，也可能会遇到病人抽搐，视力和/或听力下降，降低认知能力，瘫痪等症状。 原发性脑肿瘤扩散很少超出中枢神经系统，以及头骨死亡的结果，从有限的空间内不受控制的肿瘤生长。脑转移癌晚期患者，并表示预后差。原发性脑肿瘤可癌变或癌旁。在采取这两种
原发性脑瘤简介
原发性脑瘤是大脑中的起源肿瘤。转移性脑瘤是从大脑扩散到身体的另一部分的癌细胞并形成肿瘤。脑肿瘤在身体的不同位置有很大的不同，细胞类型的影响，和严重程度。有些是由一个基因突变不断在身体产生恶性细胞。
原发性补体缺陷
原发性补体缺陷病是临床医学检验技士/技师/主管技师考试复习需要了解的检验基础知识，医学|教育网搜集整理了相关内容与考生分享，希望给予大家帮助! 在五类原发性免疫缺陷病中，补体缺陷的发病率最低。补体系统的各种成分均可发生缺陷，其中以C1q缺陷、C2缺陷（常染色体隐性遗传）和C1抑制剂缺陷（常染色
胸腔积液肿瘤细胞学检查的检查过程
(1)、肿瘤细胞：在恶性积液中，巴氏或H-E染色检查约60%可发现形态不规则、细胞体大小不均、胞核大并可见核仁、胞质受色较深的成堆或散在分布的恶性肿瘤细胞，易见呈腺腔样排列的腺癌细胞。但积液中肿瘤细胞一般较难判断肿瘤的来源。胸腔原发性肿瘤主要是恶性间皮瘤，发病率较低，约为1%-4%。转移性恶性肿
胸腔积液肿瘤细胞学检查的检查过程及相关疾病
检查过程 (1)、肿瘤细胞：在恶性积液中，巴氏或H-E染色检查约60%可发现形态不规则、细胞体大小不均、胞核大并可见核仁、胞质受色较深的成堆或散在分布的恶性肿瘤细胞，易见呈腺腔样排列的腺癌细胞。但积液中肿瘤细胞一般较难判断肿瘤的来源。胸腔原发性肿瘤主要是恶性间皮瘤，发病率较低，约为1%-4%。
肿瘤原发灶DNA倍体异质性分析的临床意义
实验步骤展开
科学家首次解析肿瘤染色体外DNA的环状结构与功能
早期研究认为肿瘤中大量扩增的原癌基因存在于染色体上。2017年，来自美国加州大学圣迭戈分校的Paul Mischel教授团队在Nature杂志上指出，它们是以染色体外DNA（extrachromosomal DNA，ecDNA）的形式存在的，但ecDNA的结构和功能一直缺乏直接的证据。 201
华大基因应用粪便DNA甲基化检测技术，赋能肿瘤检测
在浙江宁波，一家庭父子三人接连查出肠癌，其接诊医生团队通过分析他们的家族史和基因检测结果，最终确认致病原因为林奇综合征，即遗传性非息肉病性结直肠癌。医生解释称，大多数林奇综合征患者是从父母遗传而来的，在该病的遗传模式下，即使只有一个基因突变也可能增加患此病的风险。如果夫妻一方携带突变基因，则每个
SUMO化修饰通过调控相分离影响DNA修复和肿瘤耐药的机制
DNA作为遗传信息的主要载体，其结构的完整与功能的完善对于维持基因组的稳定性和保障生命体正常生理活动具有重要意义。不同类型的DNA损伤修复对于维持基因组稳定性至关重要，针对最严重的DNA双链断裂损伤（DSB），细胞主要通过非同源末端连接（NHEJ）与同源末端重组（HR）进行修复。 泛素E3连接
一周资讯回顾：他用DNA测序技术，让百年肿瘤“变废为宝”
国内资讯 重磅！《“十三五”生物技术创新专项规划》发布，基因测序、免疫疗法、AI等“被点名” 5月10日，据科技部官网消息，按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署，为加快推进生物技术与生物技术产业
PD1联合DNA疫苗:PDL1表达提高,80％肿瘤缩小
PD-1治疗自2015年以来一直都是人们讨论的热点，适应癌种广、能持续有效、副作用比化疗小，唯一的毛病就是有效率低——有什么办法可以增加PD-1的有效率，让单药治疗无效的患者变得有效呢？ 众多PD-1联合疗法层出不穷，之前，咚咚已经报道过PD-1的得力助手——AM0010，通过强化肿瘤免疫而强
胸腔积液肿瘤细胞学检查的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群： 暂时不明确 检查前禁忌：注意正常的生活饮食习惯，注意个人卫生。 检查时要求：积极配合医生胸腔积液标本采集是通过胸腔穿刺方法获取。 检查过程 (1)、肿瘤细胞：在恶性积液中，巴氏或H-E染色检查约60%可发现形态不规则、细胞体大小不均、胞核大并可见核仁、胞质受色较
临床化学检查方法介绍胸腔积液肿瘤细胞学检查介绍
胸腔积液肿瘤细胞学检查介绍： 胸腔积液肿瘤细胞学检查是对恶性胸腔积进行肿瘤细胞染色鉴别、流式细胞DNA分析、染色体检查的一种检查方法。通过涂片的细胞学、染色体和DNA倍体的联合检查，可极大提高对胸腔积液恶性肿瘤诊断的灵敏度和特异性。胸腔积液肿瘤细胞学检查正常值： 胸膜毛细血管静水压正常和胶体渗透
临床化学检查方法介绍胸腔积液肿瘤细胞学检查介绍
胸腔积液肿瘤细胞学检查介绍： 胸腔积液肿瘤细胞学检查是对恶性胸腔积进行肿瘤细胞染色鉴别、流式细胞DNA分析、染色体检查的一种检查方法。通过涂片的细胞学、染色体和DNA倍体的联合检查，可极大提高对胸腔积液恶性肿瘤诊断的灵敏度和特异性。胸腔积液肿瘤细胞学检查正常值： 胸膜毛细血管静水压正常和胶体渗透
如何应对“原发性痛经”？
导读：原发性痛经即功能性痛经，是指月经期疼痛，常呈痉挛性，集中在下腹部。其他症状包括头痛乏力、头晕、恶心呕吐、腹泻、腰腿痛，是年轻女性十分常见的病症，原发性痛经不伴有明显的盆腔器质性疾病。昨夜急诊值班被一名年轻女性惊醒，该患者为原发性痛经病人，夜间突发痛经难以忍受就诊，因为这一块接触较少，经妇科会诊
针灸调理原发性痛经
原发性痛经即功能性痛经，是指伴随排卵周期而发作的集中在下腹部，常呈痉挛性或绞窄性，亦可能为持续的钝性疼痛，可放射至腰骶部或股内前侧。约有50%以上患者伴有如恶心、呕吐、腹泻、头晕、头痛及疲乏感等胃肠道及心血管症状，偶有因剧痛而晕厥及虚脱者。疼痛一般于月经前或月经来潮时开始，24小时后达高峰，
原发性高钠血症病例分析
1962年Avioli等报道1例Schuller-Christian病导致下丘脑垂体区破坏的12岁女孩，有慢性持续性高钠血症，渴感缺失，并首次提出“原发性高钠血症”的概念。1977年Halter等提出的原发性高钠血症的诊断标准为：（1）持续高钠血症，一般血渗透压大于305mOsm/L和血钠高于150
【原发性肝癌】病因分析
病因： 原发性肝癌的病因和发病机制尚未确定。目前认为与肝硬化、病毒性肝炎以及***等化学致癌物质和环境因素有关。 临床表现 1.肝区疼痛 半数以上病人肝区疼痛为首发症状，多为持续性钝痛、刺痛或胀痛。主要是由于肿瘤迅速生长，使肝包膜张力增加所致。位于肝右叶顶部的癌肿累及
浅谈pdd肝癌原发性
核心提示: 现在人们越来越关注自己的身体健康，但依然有许多疾病影响着人们的身体健康，肝癌就是一种对人体危害比较大的疾病。肝癌在不同时期的治疗方法是不一样的。pdd肝癌原发性?1.肝移植术：肝移植是目前可能治愈肝癌的唯一手段，肝移植同时解决了三个问题，(1)肝癌;(2)肝硬化;(
泛癌研究成果－基于WGS－22种转移性实体瘤的全基因组特征
癌细胞转移是癌症相关死亡的主要原因之一，并与不良的治疗效果有关。癌细胞转移通常会导致癌细胞和肿瘤微环境发生急剧变化，并对当前的治疗方法产生抗性。因此，更好地了解转移性肿瘤的特征有助于找到合适的个性化治疗方法，减少过度治疗并改善预后。 近日，来自新西兰的一个研究团队在国际顶级学术期刊《自然》发表
北大汤富酬、乔杰、付卫Science发表结直肠癌新成果
结直肠癌是胃肠道中常见的恶性肿瘤。基因组不稳定性、表观遗传异常以及基因表达失调是结直肠癌的典型分子特征。以往的单细胞研究只能分别检测基因组、甲基化组或转录组，而不能以单细胞分辨率同时开展多组学研究。 为了更好地了解结直肠癌的发展，北京大学的研究团队开发出一种单细胞测序方法，不仅能够分析单细胞的
阻断DNA修复的新药物能够提高肿瘤细胞对化疗的敏感性
铂类等许多化疗药物通过破坏DNA来杀死癌细胞。然而，一些肿瘤可以通过依赖DNA修复途径来抵抗这种损伤，从而对化疗产生耐药性。来自麻省理工学院和杜克大学的研究人员发现一种可阻断这种修复途径的化合物，当用这种化合物和顺铂联合治疗荷瘤小鼠时，肿瘤比单用顺铂治疗的肿瘤明显缩小。该研究结果于6月4日发表于
JAMA－Oncology：利用循环肿瘤DNA可预测非转移性结直肠癌
两个独立的研究团队近日发现，利用循环肿瘤DNA（ctDNA）可预测非转移性结直肠癌的预后和复发。这些研究成果于本周发表在《JAMA Oncology》杂志上（影响因子20.87）。 在第一项研究中，美国、澳大利亚以及瑞典的研究人员关注了58名在瑞典医院接受过切除手术的I/II/III期结直肠癌
DNA探针用于检测流体剪切力促进肿瘤细胞和细菌的粘附
近年来研究发现肿瘤与微生物之间存在深入联系，除了免疫相互作用外，哺乳动物细胞和细菌之间还存在其他各种相互作用，如肠道微生物会诱导乳腺癌的发生。因此研究癌症细胞和细菌之间的相互作用对于肿瘤的发生与治疗具有重要意义。其中，肿瘤细胞对细菌识别的机械传感机制在炎症和吞噬作用中起重要作用。但是目前在流体剪切力
Science医学：捕捉癌症的蛛丝马迹
约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心的科学家们在一项测试中将血液癌症DNA检测与基因组测序技术结合到一起，证实其可用于筛查癌症，监控癌症患者复发，以及寻找手术后的残留癌。 “这种方法利用了基因组测序能够检测血液中循环肿瘤DNA的能力,为我们提供了一种敏感的途径来检测和监控癌症，”约翰霍普金
核酸探针在其他方面的应用
1、检测抗生素耐药性核酸探针可直接从标本中测出细菌的耐药基因。Perine 等用 DNA 探针查出尿路渗出液中的大多数淋球菌含有TEM 型β-内酰胺酶而对青霉素 G 耐药。2、流行病学调查核酸探针可用于研究医源性感染中爆发流行时大量的流行菌株间的同源性,结果易于分析和解释。3、恶性肿瘤最引起人们注意
FDA正式批准Rubraca用于复发性卵巢癌维持治疗
近日，Clovis Oncology宣布美国FDA批准Rubraca（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus?CDx?BRCA LOH用于确定肿瘤样本
梅奥研究人员在肝癌DNA测试方面迈进一步
6月6日，据国外医疗学术网站medicalxpress报道，来自梅奥诊所（Mayo Clinic）和Exact Sciences Corporation的研究人员一起完成了一项II期研究，这项研究是将一组DNA标记物与甲胎蛋白作为检测肝癌的方法进行比较。研究人员今天在华盛顿特区举行的2018年消
DNA重组（DNA－recombination）技术：DNA序列测定3
2．利用末端转移酶和α-32P-ddNTP标记DNA的3ˊ-末端 在二价阳离子存在下，末端转移酶催化dNTP加入DNA分子的3ˊ-羟基末端，如果作为底物的核苷酸经过修饰（如ddNTP），则可以在DNA的3ˊ-OH上仅加入一个核苷酸。对于双链DNA片段，亦存在DNA的两侧均被标记问题，可通过上述同