人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒
人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人GDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，GDNF浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GDNF浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（Coated Wells）96孔酶标抗体工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×标本稀释液（Sample Buffer）12ml20×浓缩洗涤液（Wash Buffer）50ml标准品（Standards）：4ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12......阅读全文
人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒
人神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NGF与单抗结合，加入生物素化的抗人NGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫分析试剂盒使...
人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.3μg/L -10μg/L 使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中
小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
小鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物
关于脑源性神经营养因子的特点介绍
BDNF不仅有可以和Trk家族这样有着强亲和力的受体(TrkA、TrkB、TrkC)结合还可以和分子量为75 kD的肿瘤坏死因子家族中的成员一神经营养素受体(P75 neurotrophin receptor)作用，发挥相应的生物学效应。P75受体则不是神经营养因子(neuro-trophins
脑源性神经营养因子的概念和作用
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨基酸
脑源性神经营养因子的结构和功能
脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）是1982年Barde等首先在猪脑中发现的一种具有神经营养作用的蛋白质。脑源性神经营养因子及其受体在神经系统广泛表达。一种小分子二聚体蛋白质BDNF结构、分布及信号转导BDNF分子单体是由119个氨基酸
细胞因子ELISA检测——人细胞因子多重检测ELISA试剂盒
急性炎症是消除入侵的异物，病原体和其它有害刺激物的初始阶段。如果刺激持续存在，将发生慢性炎症。在慢性炎症过程中，组织的破坏和细胞类型的转移同时发生。调节程序的细胞因子概况取决于炎症的原因，位置和进展。 GM-CSF是一种细胞外同型二聚体多蛋白，具有造血生长因子和免疫调节功能。它可以产生并作用于多种细
大鼠脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 BDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠BDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
Biosensis神经营养因子受体研究相关抗体的应用
神经营养因子是诱导神经元存活，发育和功能的蛋白质家族。其成员包括神经生长因子（NGF），脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养因子3（NT-3），神经营养因子4（NT-4）等，这些蛋白质是治疗神经损伤等疾病的潜在药物标靶。 它们属于一类生长因子，即分泌的蛋白质，可以发
RNA探针实时监测神经网络活动
过去十年，神经生物学家的注意力一直集中在神经网络功能研究，而非单个神经细胞。但是大脑的关键功能（信息处理、储存和传输）都需要在单细胞水平执行。 很长一段时间，神经网络研究工作者面临一些方法上的困难，旨在研究单个神经元电活动和代谢活动的传统方法无法提供神经网络结构或功能信息。常用的方法，如ELI
小鼠巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒
小鼠巨噬细胞源趋化因子(MDC)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 MDC 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDC与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠MDC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标
人脑源性神经营养因子（BDNF）酶联免疫说明
本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 96T0.3μg/L -10μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中脑源性神经营养因子（BDNF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体
人神经保护因子（CVNPF）ELISA试剂盒分析检测说明
检测范围：48T25ng/L-800ng/L 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本神经保护因子（CVNPF）含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人神经保护因子（CVNPF）水平。用纯化的人神经保护因子（CVNPF）抗体包被微孔板，制成固相
人干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒
人干细胞因子(SCF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 SCF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 SCF与单抗结合，加入生物素化的抗人SCF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptav
人脂肪细胞刺激因子(LSP)ELISA试剂盒
人脂肪细胞刺激因子(LSP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LSP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 LSP与单抗结合，加入生物素化的抗人LSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strep
人脑衍化神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 BDNF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF与单抗结合，加入生物素化的抗人BDNF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
小鼠脑衍化神经营养因子受体(BDNF－R)ELISA试剂盒
小鼠脑衍化神经营养因子受体(BDNF R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF R与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BDNF R，形成免疫复合物连接在
大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 CNTF与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠CNTF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测
关于多巴胺的回收和代谢的介绍
神经末梢经转运体或膜内外浓度差，将多巴胺回收入神经末梢，以供再利用。神经胶质细胞和非多巴胺神经元一定程度上也回收和代谢多巴胺，代谢酶包括单胺氧化酶、儿茶酚胺甲基转移化酶和醛脱氢酶。 [6] 中科院上海生命科学院神经科学所发现一种小G蛋白的调节因子Vav2能够通过调节多巴胺转运体在质膜的分布，从
神经胶质瘤源性生长因子的结构和功能特点
中文名称神经胶质瘤源性生长因子英文名称gliomaderived growth factor;GDGF定 义来源于神经胶质瘤细胞衍生的生长因子。有GDGF-Ⅰ和GDGF-Ⅱ两种。GDGF-Ⅱ是潜在的促分裂原。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
人胶质细胞酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GFAP 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GFAP与单抗结合，加入生物素化的抗人GFAP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450nm处测OD
人神经生长因子3(NT3)ELISA试剂盒
人神经生长因子-3(NT-3)ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 NT-3 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NT-3与单抗结合，加入生物素化的抗人NT-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝
Biosensis肌萎缩侧索硬化（ALS）研究相关抗体的应用
众所周知，霍金因患“渐冻症”，被禁锢在轮椅上，他却身残志坚，克服了残废之患而成为国际物理界的巨星。他不能写，甚至口齿不清，但他超越了相对论、量子力学、大爆炸等理论而迈入创造宇宙的“几何之舞”——无边界条件。尽管他那么无助地坐在轮椅上，他的思想却使人们遨游到广袤的时空，解开了宇宙之谜
人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒
人肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HGF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HGF与单抗结合，加入生物素化的抗人HGF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Strept
人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒
人巨噬细胞移动抑制因子(MIF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 MIF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MIF与单抗结合，加入生物素化的抗人MIF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Str
从多角度了解人源细胞系
人源细胞系（通过选择的永生细胞株，包括HeLa、OVCAR-3和LNCaP等常见癌症细胞系） 人源细胞系是一个统称，实验室常用的有结肠癌肿瘤细胞系，该细胞系中可检测到活跃的人源。 人神经胶质细胞系，衍化神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒，常用检测步骤： （1）将待检血清用稀释液从1：10
Science子刊：GDNF与神经祖细胞机制，有望治疗脊髓损伤
神经祖细胞（NPC）是脊髓损伤后修复和再生神经元的一种潜在的治疗方法。然而，受损脊髓中的有害微环境有助于在啮齿动物中进行NPC移植后观察到有限程度的恢复。 在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学等研究机构的研究人员发现在啮齿动物的脊髓微环境中，脊髓损伤诱导的Notch激活使得移植到它们体内的N
人组织因子(TF)ELISA试剂盒
人组织因子(TF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TF 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TF与单抗结合，加入生物素化的抗人TF，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与
人趋化因子(RANTES)ELISA试剂盒
人趋化因子(RANTES)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 RANTES/CCL5 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 RANTES与单抗结合，加入生物素化的抗人RANTES，形成免疫复合物连接在板上
BDNF人脑源性神经营养因子促进神经元存活生长和分化
产品说明： 脑源性神经营养因子（Brain-derived neurotrophic factor ，BDNF）是是神经营养生长因子NGF家族的一员。神经营养因子家族由至少四种蛋白质组成，包括NGF、BDNF、NT-3和NT-4/5。这些分泌的细胞因子被合成为前肽，经蛋白水解处理产生成熟的