逆转FAP分化为脂肪细胞或可改写肢带肌营养不良症2B命运
在线发表在Nature Communications上的一项研究表明，肢带肌营养不良症2B（LGMD2B）症状的突然出现是不同细胞类型之间通讯受损的结果，而这些细胞类型有助于健康肌肉的修复，特别是纤维/脂肪前体（FAP），这种细胞通常通过清除碎片和促进肌肉细胞融合成新的肌纤维，在损伤后的肌肉再生中发挥有益的作用。 LGMD2B是由DYSF基因突变引起的，该突变损害了dysferlin的功能，dysferlin是修复受损肌纤维所必需的蛋白质。患者会直到青年期才会出现诸如攀登或跑步困难等症状。 长期以来，这种迟发性肌肉疾病一直困扰着研究人员，因为dysferlin缺失的细胞如果从出生就存在，并一直持续到发育，但直到生命的后期才会影响患者。 这项新研究发现，在缺乏dysferlin的情况下，肌肉逐渐增加膜联蛋白A2的表达，它与dysferlin一样，有助于修复受损的肌纤维。然而，增加膜联蛋白A2在肌纤维外积聚并推动肌肉内的F......阅读全文
科学报告：化学计算能够预测癌症的发生
最近，赖斯大学的科学家们开发出了一种鉴别癌前体细胞何时会变成成熟的癌症的方法。 血液中的生物标记物可能会揭示出突变的细胞是否已转向形成肿瘤，以及这一过程可能需要多长时间（取决于癌症类型）。这可以使患者意识到他们生病之前面临的风险。 在最近一项研究中，Anatoly Kolomeisky与博士
细菌诱导癌症发生的细节－|－Science、Cell子刊共同揭示
“结肠中有两类细菌，会促进慢性炎症，增加结肠癌的发生风险”——这是2月初分别发表在《Science》、《Cell Host & Microbe》期刊上两篇文章的最新结论。科学家们深入解析了“特定细菌诱导肿瘤发生”背后的机制，并找到了关键分子。 image.png 细菌诱导结肠癌发生的
FAS－signaling－pathway－(－CD95－)
Receptors in the TNF receptor family are associated with the induction of apoptosis, as well as inflammatory signaling. The Fas receptor (CD95) mediat
健侧半比目鱼肌肌瓣带蒂移植修复对侧足部软组织缺损
病例报告患者，女，38岁。因车祸致右小腿与足部软组织缺损4周入院。检查：右小腿上半部为环形软组织缺损创面；足背有12．5CM×10．0CM大面积软组织缺损，长度从足背伸肌支持韧带以远至1～5跖趾关节处，宽度从第1跖骨内侧至第5跖骨外侧，伴有1～5伸趾肌腱和部分跖骨外露，创口内残存较多坏死组织（见图1
功能性腹痛患儿易患焦虑症
一项美国研究表明，功能性腹痛（FAP）患儿即便在腹痛缓解后，仍长期对焦虑症存在易感性，这种焦虑症起始于童年期，且将持续至青春期后期或成年早期。该研究8月12日在线发表于《儿科学》（Pediatrics）。 研究共纳入332例功能性腹痛患儿及147名对照组受试者，研究者对其精神症状与功能性胃
研究发现肠炎与肠道微生物缺失有关
在美国，约有100万人患有溃疡性结肠炎，这是一种无法治愈且病因不明的严重结肠疾病。近日，斯坦福大学医学院的研究人员进行的一项研究将其与一种肠道微生物的缺失联系在了一起。 文章作者，胃肠病学和肝脏病学副教授Aida Habtezion博士说：“这项研究有助于我们更好地了解这种疾病。 我们希望能够
海外巨头全资诺华集团收购信瑞诺医药
近日，诺华集团官微宣布就收购信瑞诺医药达成协议，诺华于2023年8月收购了Chinook，因而持有信瑞诺医药的部分股权。根据此项协议，诺华将收购信瑞诺医药的其余股份，交易完成后信瑞诺医药将整体整合入诺华中国。 诺华集团官微宣布，就收购信瑞诺医药达成协议。信瑞诺医药是一家专注于肾脏疾病及相关治疗
小儿肾淀粉样变性的临床表现
消化系统症状往往为全身性淀粉样变病理中的核心症状，原发性淀粉样变病最为显著，病变部位不同可呈现出不同的临床症状。 1.恶心，呕吐，食欲不振 上消化道黏膜肌层和固有肌层淀粉样纤维多量沉积，导致消化道运动功能障碍，在食管下咽困难，胃引起内容物停滞，出现恶心，呕吐，食欲不振等症状。 2.便秘，腹泻
带蒂背阔肌肌瓣修复－Poland－综合征胸壁软组织缺损病例...
带蒂背阔肌肌瓣修复 Poland 综合征胸壁软组织缺损病例分析Poland 综合征（波兰氏综合征）是一种罕见的胸壁软组 织缺如，最早于 1841 年由 Alfred Poland 报道，其表现为胸 部、上肢、手等部位的软组织缺如，而胸部组织发育不良或缺 失，尤其是胸大肌软组织缺失，是该病的主
干扰素α2b副作用？
局部反应：可能会出现局部红肿或者疼痛，也有可能出现灼热或者感染等副作用。 全身反应：常见的有发热、头痛、头晕，有些人会感觉到浑身打颤、肌肉疼痛、浑身乏力，这种症状会在用药的第一周时出现，在注射药物的48小时以后症状会有所减轻。 血液系统反应：使用重组人干扰素α2b可能会影响血常规，有些人会出
《自然》刊发北大核药物设计领域成果：50年来首篇
澎湃新闻从北京大学获悉，近日《自然》官网发布了近50年来首篇放射性核素治疗领域论文。该论文成果由北京大学教授、昌平实验室领衔科学家刘志博研究团队完成。该团队成功开发出靶向共价放射性药物（CTR），这是核药物设计的颠覆性技术，并在肿瘤诊治中得到了优异的早期临床研究数据，有望改写相关疾病的临床诊疗指南。
毛细管电泳与MALDITOF/MS测定血清转甲状腺素蛋白化学修饰
毛细管电泳与MALDI-TOF/MS联用测定血清转甲状腺素蛋白的化学修饰引言转甲状腺素蛋白(transthyretin, TTR)由127个氨基酸组成, 相对分子质量为13 758 000。生理条件下血浆中的TTR与甲状腺素、视黄醇蛋白结合以4聚体形式存在于血液中, 参与甲状腺素的运输[1]。人血清
2025蛋白质组学大会之聚焦化学蛋白质组学，开启精准药物发现新纪元
2025年10月13日下午14点在广州白云国际会议中心岭南国际会堂，第12届AOHUPO大会暨第8届AOAPO大会暨π-HuB国际大科学计划第三届全球峰会暨第13届CNHUPO大会“Chemoproteomics and Drug Discovery”（化学蛋白质组学与药物发现）分会场7精彩开启
半导体激光器在电子焊接领域的应用
高密度互连随着电子器件和集成电路的微型发展，使得传统的软熔焊接方法不断受到挑战。如何在高密度相互连接中成功地完成对每个细小的焊脚的焊接，而不造成相邻焊脚间的粘连和电路板的热损坏，采用激光进行无接触焊接成为解决方案之一。以前，能够提供足够功率的激光器大多体积庞大、日常维护成本高，因此很不实用。但是，随
各公司正在将注意力转向肿瘤微环境－抗体药物、细胞疗法
据世界卫生组织(WHO)统计，癌症是世界第二大死因。仅2018年，全球就有960万人死于癌症，约占当年死亡人数的六分之一。许多制药公司正在加大力度开发针对癌症的新攻击线，他们认为，如果要使癌症统计数据变得不那么令人畏惧，有必要探索传统抗癌方法的替代方法。 众所周知，癌症研究的重点是该疾病的潜在
如何正确使用干扰素α2b？
干扰素α2b的正确使用方法取决于使用的具体形式和治疗目的。干扰素α2b可以通过多种方式使用，包括外用、皮下注射和静脉注射。以下是根据不同使用方式的详细指导： 外用：如用于治疗病毒感染引起的疱疹性咽喉炎、手足口病、单纯疱疹性口炎等，可以将重组人干扰素α-2b喷雾剂直接喷在患处，早中晚各一次。使用
肿瘤动物模型的构建——结直肠癌篇
结直肠癌(colorectal cancer, CRC)属于世界上第三大最常见的恶性肿瘤。近年来，随着生活水平的提高，国内外结直肠癌的发病率保持着稳定增长的态势，严重威胁着人类的健康。因此，建立合适、可靠的结直肠癌动物模型，对于其病程机理研究和临床药物治疗都具有重大意义。首先，让我们了解一下结直
DYSF基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质属于ferlin家族，是与肌膜相关的骨骼肌蛋白它参与肌肉收缩，并含有C2结构域，在钙介导的膜融合事件中发挥作用，提示它可能参与膜再生和修复。此外，由该基因编码的蛋白结合了caveolin-3，一种骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成过程中起重要作用该基因的特异性突变可导致常染色体
DYSF基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质属于ferlin家族，是与肌膜相关的骨骼肌蛋白它参与肌肉收缩，并含有C2结构域，在钙介导的膜融合事件中发挥作用，提示它可能参与膜再生和修复。此外，由该基因编码的蛋白结合了caveolin-3，一种骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成过程中起重要作用该基因的特异性突变可导致常染色体
DYSD－基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质属于ferlin家族，是与肌膜相关的骨骼肌蛋白它参与肌肉收缩，并含有C2结构域，在钙介导的膜融合事件中发挥作用，提示它可能参与膜再生和修复。此外，由该基因编码的蛋白结合了caveolin-3，一种骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成过程中起重要作用该基因的特异性突变可导致常染色体
Nat－Immunol：揭示成纤维细胞在关节炎症消退中起着关键作用
在一项新的研究中，来自德国埃尔朗根-纽伦堡大学和英国伯明翰大学的研究人员首次证实关节成纤维细胞能从促炎症表型转变为促炎症消退表型并稳定关节中的特定免疫细胞群体，从而促进炎症消退，这是炎症性关节炎研究中的一项重大突破。相关研究成果于2024年2月23日在线发表在Nature Immunology期
DYSF基因的结构特点和功能作用
该基因编码的蛋白质属于ferlin家族，是与肌膜相关的骨骼肌蛋白它参与肌肉收缩，并含有C2结构域，在钙介导的膜融合事件中发挥作用，提示它可能参与膜再生和修复。此外，由该基因编码的蛋白结合了caveolin-3，一种骨骼肌膜蛋白，在caveolae的形成过程中起重要作用该基因的特异性突变可导致常染色体
Patisiran获批上市－“沉默”的小核酸药物曙光乍现？
上周，世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿诞生的消息刷屏网络，随即引起轩然大波，而基因编辑则是利用生物学手段（如CRISPR/Cas9技术）实现对特定的基因片段的敲除或者修复，技术并非创新且已成熟，但风险仍兼而有之（如脱靶效应、收益与风险问题等），故此已遭多方强烈反对。而基因沉默则是另外一项与基因相关
改良腓骨肌支持带修复术治疗腓骨肌腱滑脱症合并慢性...
改良腓骨肌支持带修复术治疗腓骨肌腱滑脱症合并慢性踝关节不稳病例分析腓骨肌腱滑脱症最早由Monteggia在1803年报道，指腓骨肌腱从腓骨沟原有解剖位置移位脱出，从而导致踝关节疼痛、弹响，甚至出现慢性踝关节不稳等一系列临床症状。临床上腓骨肌腱滑脱症并不常见，漏诊率高，早期往往得不到及时治疗，转变为慢
蛋白质组学几种定量方法的案例解读（一）
一、Label-free定量Label-free定量，顾名思义就是不需要对比较样本做特定标记处理，只需要比较特定肽段/蛋白在不同样品间的色谱质谱响应信号便可得到样品间蛋白表达量的变化，通常用于分析大规模蛋白鉴定和定量时所产生的质谱数据。Label-free技术又可分为基于谱图数（Spectra Co
股前外侧分叶皮瓣或肌皮瓣修复四肢皮肤软组织缺损...
股前外侧分叶皮瓣或肌皮瓣修复四肢皮肤软组织缺损临床分析四肢皮肤软组织缺损常合并骨、肌腱、关节及血管神经外露，需皮瓣或肌皮瓣修复，以往采用多指并指后皮瓣、传统带蒂分叶皮瓣、多块岛状或游离皮瓣组合修复，往往需多次手术，或手术时间长，弊端较多[1,2,3]。2012年2月—2015年5月，笔者应用股前外侧
“鹏城·脑海2.1开元2B”正式发布
近日，鹏城实验室联合清华大学研制成功的首个国产算力下全开源模型“鹏城·脑海-2.1-开元-2B”（以下简称“脑海2.1-开元2B”）在深圳正式发布。该模型在“中国算力网”核心节点“鹏城云脑Ⅱ”上进行训练数据清洗、去重和训练的全流程，并完全公开过程和代码。不仅为中国算力网和业界提供了一条可复现、可迭代
遗传性肠道疾病有哪些？
遗传性肠道疾病是指由基因突变引起的一类肠道疾病，包括以下几种： 遗传性多发性息肉病（Familial Adenomatous Polyposis，FAP）：这是一种常见的遗传性疾病，主要特征是结肠和直肠内出现大量息肉。如果不及时治疗，可能会发展成结直肠癌。 遗传性非息肉病性结直肠癌（Here
肢端黑子病例分析
1 病历摘要患者男，51 岁。双手掌、手指伸侧多发黑斑 3 年 余，渐增大增多，表面无破溃史，无瘙痒、疼痛感，于 2016 年 12 月来我科就诊。患者自三四年前双手掌、手 指多处开始出现黑色斑点，随后逐渐增多，斑片面积增 大，无痒痛感，数年内曾就诊于多家医院，都未给予明 确诊断，因担心
肢端黑子病例分析
1.病历摘要患者男，51 岁。双手掌、手指伸侧多发黑斑 3 年 余，渐增大增多，表面无破溃史，无瘙痒、疼痛感，于 2016 年 12 月来我科就诊。患者自三四年前双手掌、手 指多处开始出现黑色斑点，随后逐渐增多，斑片面积增 大，无痒痛感，数年内曾就诊于多家医院，都未给予明 确诊断，因担心