一种新方法评定在培养细胞中siRNA效率
A novel approach for evaluating the efficiency of siRNAs on protein levels in cultured cells.Wu W, Hodges E, Redelius J, Hoog C.Nucleic Acids Res. 2004 Jan 22;32(2):E17. Center for Genomics and Bioinformatics, Karolinska Institutet, S-171 77 Stockholm, Sweden.An important aim in the post-sequencing age of functional genomics is to translate gene sequences into protein functions. This shift of focus is particular......阅读全文
一种新方法评定在培养细胞中siRNA效率
A novel approach for evaluating the efficiency of siRNAs on protein levels in cultured cells.Wu W, Hodges E, Redelius J, Hoog C.Nucleic Acids Res. 200
一种新方法评定在培养细胞中siRNA效率
A novel approach for evaluating the efficiency of siRNAs on protein levels in cultured cells.Wu W, Hodges E, Redelius J, Hoog C.Nucleic Acids Res. 200
Cell：提高造血干细胞“移植效率”新方法
来自美国印第安纳大学医学院的研究人员报告称，他们发现了一种提高造血干细胞移植效率的新方法。这项重要的研究在线发表在6月11日的《细胞》（Cell）杂志上。 领导这一研究的是印第安纳大学医学院的杰出教授、美国血液学会前主席Hal E. Broxmeyer博士。Broxmeyer博士的研究领域是调
生态红线划定在争议中前行
2014年，我国将完成全国范围内的生态保护红线划定工作。然而，当前关于红线如何划定及落地的争议声依旧不断。 在众多专家学者看来，继18亿亩耕地红线后，生态保护红线或将成为我国第二条被提升为国策的红线。 事实上，这样的推测正在一步步变成现实。 刚刚闭幕的十八届三中全会提出，建设生
人类干细胞培养又有新方法
人类多能干细胞（hPSCs）能够自我更新并转换成为体内其他任何类型的细胞，使其成为细胞移植疗法、药物开发、细胞分化和发育研究的一种很有前途的材料来源。然而，众所周知，干细胞是很难维持和培养。像所有的真核细胞一样，它们对养分的有效性、pH值、温度、氧气和二氧化碳的含量都很敏感，而且它们也易于分化，
分子细胞中心等研发出系统性鉴定siRNA脱靶位点新方法
12月4日，Molecular Therapy–Nucleic Acids在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）吴立刚研究组，上海市计划生育科学研究所李卫华研究组与扬州大学赵雅研究组合作的研究成果Identifying Cleaved and Noncleav
同济大学CellRes提高细胞重编程效率的新方法
来自上海同济大学生命科学与技术学院、中科院上海药物研究所的研究人员在新研究中证实利用高渗透压可提高体细胞的重编程效率，并揭示了其分子作用机制。相关论文“Stress-mediated p38 activation promotes somatic cell reprogramming” 发表
日本理化所：提高体细胞重编程效率的新方法
将成体细胞转变为能够发育为其他类型特化细胞的干细胞是当前医学研究最活跃的领域，其为治疗疾病及修复受损组织带来了巨大的希望。然而当前用于将成体细胞重编程为干细胞的一些技术仍然存在缺陷且效率低下。 在一项帮助提高重编程效率的研究中，来自日本理化研究所(RIKEN)定量生物学中心的Sayaka
温度滴定在各个行业中的应用
电镀行业——主要应用在对各种镀液成分的分析。例如氯化物分析，硫酸盐分析，碳酸盐分析，总酸度分析，苛性碱与氧化铝分析，硝酸和HF的分析，硼酸的分析，连续滴定硫酸、铜和铁，连续滴定硝酸、铁和锌，铬分析，锑分析，铁离子和亚铁离子分析，锌分析，钴分析等。食品行业（包括酒、水果、茶和调味料）——主要应用在酸度
如何优化GenMuteTM转染试剂，提高siRNA/DNA共转染效率？
GenMuteTM siRNA转染试剂（Cat#SL100568）是市场上最有力的siRNA传递工具之一。siRNA/DNA共转染时，siRNA的最佳浓度范围是0.5ηM到10ηM，过多的siRNA可能导致沉默效果差的“洪水效应”，切勿使用超过20ηM的siRNA。以24孔板为例，如下步骤将对如何优
哈弗大学开发出无需手术化疗治愈乳腺癌的新方法
据物理学家组织网近日报道，由哈佛大学韦斯仿生工程研究所领导的一个多机构研究小组，开发出一种治疗乳腺癌的新方法，能在一定程度上逆转实验室培养的小鼠乳腺肿瘤的癌变状态，遏制癌症发展，有望带来一种治疗早期癌症的新方法，而无需手术、化疗或放射治疗。相关论文发表在近日出版的《科学·转化医学》上。 韦
Mol－Cancer－Ther：研究人员沉默重要致癌基因
近日，北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心研究人员开发出一种新方法，能阻断KRAS致癌基因，KRAS是在人类癌症中最常见的一个突变基因。这种新方法依赖于小干扰RNA（siRNA）的一种特定序列类型。 RNAi技术已经在肝脏疾病，病毒感染以及癌症的治疗中显示出有很大潜能
培养细胞中RNA检测
实验概要掌握培养细胞中RNA的检测方法。实验步骤1．制胶(1％)： 琼脂糖 2.5g 10×Mops缓冲液 25.0ml H2O 192.0ml2．在微波炉中加热煮沸使胶完全溶于水并灭菌。3．取出胶冷却到60℃，于通风柜中加45ml甲醛，混匀。4．加20μl溴化乙锭，混匀。5．令胶液再
hepg2细胞siRNA转染条件
之前我们用过Lipo，说明书上要求细胞的密度在70%左右，同时在转染后的4-6小时注意要换培养液，后来我们实验室换了RFect sRNA Transfection Reagent，细胞密度在45%左右 ,设置siRNA终浓度10nM,30nM,50nM,100nM四个梯度，每个梯度最好做2个复孔，一
RNAi及siRNA转染相关实验攻略
RNAi 是一种高效的特异性强的基因表达抑制，应用RNAi生物学机制进行基因功能研究已经成为一种创新性的新方法，人们第一次可以如此快速和方便地抑制细胞中特定基因的表达水平，从而用于分析特定基因在细胞中的功能。RNAi 技术还为新药开发、疾病治疗提供了创新性的方法和途径，有着极其广阔的应用前景。转染是
提早知道所培养细胞或培养基中是否有细菌污染一种方法
培养细胞时，要避免细菌污染。如果存在细菌污染，则培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显，细胞大多在24小时死亡。在以细胞大规模培养为基础的生物药产业中，也需要进行无菌检查。传统无菌检查是采用TSA或TSB培养基培养的方法，一般需要培养14天，观察是否有菌落生长或溶液浑浊。现介绍一种通过PCR进行无
针对稀有样本——新方法提高单细胞转录组测序的效率
近日，中国科学院深圳先进技术研究院医工所微纳系统与仿生医学研究中心研究员陈艳和南加州大学教授钟江帆合作，在针对稀有细胞样本的单细胞测序技术方面取得新进展。相关研究成果以Improving single-cell transcriptome sequencing efficiency with a
日本用新方法提高诱导多功能干细胞生成效率
新华网东京8月29日电 日本京都大学研究人员在新一期《细胞-干细胞》杂志网络版上发表论文说，在培育诱导多功能干细胞(iPS细胞)的过程中，通过降低培养环境的氧浓度，可大幅提高细胞生成的效率。 京都大学教授山中伸弥等人在iPS细胞研究过程中，发现机体内的干细胞总是集中于氧气相对少的地方。于是
山中伸弥PNAS：提高干细胞重编程效率的新方法
最近在美国国家科学院学报PNAS上发表的一项研究中，诺奖得主、首次制备了诱导多功能干细胞（iPSCs）的山中伸弥（Shinya Yamanaka）博士，和他Gladstone研究所的同事，通过对一种罕见的遗传性疾病进行研究，找到了一种方法来提高干细胞重编程的效率。 iPSCs——从皮肤细胞制
RNAi制备小分子干扰RNA（small－interfering－RNAs，siRNAs)的方法1
最适用于：快速而经济地研究某个基因功能缺失的表型不适用于：长时间的研究项目，或者是需要一个特定的siRNA进行研究，特别是基因治疗体内表达前面的3种方法主要都是体外制备siRNAs，并且需要专门的RNA转染试剂将siRNAs转到细胞内。而采用siRNA表达载体和基于PCR的表达框架则属于：从转染到细
一种癌症检测新方法
日本国立癌症研究中心的研究团队宣布，其已经研究开发出一种全新的癌症检测方法。运用该方法，只需要采集少量的血液样本，就能够全面地对与癌症相关的60种基因物质进行综合检测。 在此之前，如果希望进行全面检测，通常需要提取患者癌变部位的组织来进行检测。而新的检测方法则在避免增加患者身体负担的前提下，反复
总胆汁酸测定在肝病诊断中的应用
胆汁酸是胆固醇在肝脏分解代谢的产物，胆汁酸是由肝脏分泌到胆汁中，并随胆汁排入肠腔，作用于脂肪的消化吸收。胆汁酸在肠腔经细菌作用后，95%以上的胆汁酸被肠壁吸收经门静脉血重返肝脏利用，故正常人血中胆汁酸浓度很低。胆汁酸的生成和代谢与肝脏有十分密切的关系，一旦当肝细胞发生病变，血清TBA很容易升高，因而
总胆汁酸测定在肝病诊断中的应用
胆汁酸是胆固醇在肝脏分解代谢的产物，胆汁酸是由肝脏分泌到胆汁中，并随胆汁排入肠腔，作用于脂肪的消化吸收。胆汁酸在肠腔经细菌作用后，95%以上的胆汁酸被肠壁吸收经门静脉血重返肝脏利用，故正常人血中胆汁酸浓度很低。胆汁酸的生成和代谢与肝脏有十分密切的关系，一旦当肝细胞发生病变，血清TBA很容易升高，因而
多孔培养板中单层培养细胞生长曲线
实验方法原理 以三种不同的细胞浓度在多孔板中培养三组细胞，在达到平台期之前，每天计数一个板中的细胞。 实验步骤 材料 无菌 单层细胞培养：A549、V
《癌症基因治疗》－李明远小组－siRNA基因治疗新方法
来自四川大学华西医学中心微生物学教研室，成都生物制品研究所（Institute of Chengdu Biological Products）的研究人员通过构建质粒pAd-hTR证明了hTR siRNA在HeLa细胞系中有效和特异的端粒酶的敲除，从而指出了这种siRNA表达重组腺病毒系统在癌症基因治
南京大学长江学者鞠熀先教授开发新的siRNA传递策略
siRNA到靶细胞的有效而精确的传递，对于成功的基因治疗来说，是至关重要的。 虽然新型纳米材料可增强传递效率，但是，对于精确的基因传递来说，克服非特异性的吸附和脱靶效应，仍然还是一个挑战。 11月24日，在Nature子刊《Nature Communications》在线发表的一项研究中，来自南
JACS：“量子点”助力RNA干扰技术
15年前，科学家发现了一种阻碍基因表达路径的方法——RNA干扰（简称RNAi）。这项荣膺2006年诺贝尔奖的发现承载着医学科学的迫切希望，它可以通过沉默基因来阻碍特定蛋白制造，从而达到疾病治疗的效果。不过到目前为止，RNA干扰技术很难在活体细胞中取得应用。 图片说明：由不同尺寸的相同物质构成的
研究人员“沉默”重要的致癌基因
最近，来自北卡罗来纳大学（UNC）医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员，开发出一种新方法，阻断KRAS致癌基因——在人类癌症中最常见的一个突变基因。这项研究，由UNC医学副教授Chad Pecot带领，为攻击KRAS提供了另外一种途径，这个突变被证明是药物开发当中一个难懂而令人沮丧的
一种提高转染效率的简便方法
对于一个成功的细胞生物学实验来说，转染那是必不可少的。通常比较受欢迎的方法是利用阳离子脂质体或聚合物来转染。这些试剂与DNA形成络合物，进而压缩DNA使其被细胞内吞。它们的正电荷有助于克服带负电荷的DNA骨架与细胞膜之间的排斥。 与病毒和物理方法相比，化学转染方法虽然简便经济，但效率不高，毒性
Cell：一种新方法能纯化出高纯度的细胞类型
在一项新的研究中，荷兰胡布勒支研究所的Alexander van Oudenaarden及其团队开发出一种称为GateID的方法，该方法能够在不使用抗体或报告基因的情形下从组织中纯化出感兴趣的细胞类型。GateID允许科学家们分离出多种细胞类型，比如干细胞，以便对它们进行更详细的研究。相关研究结