AlphasynucleinandParkinmediatedproteolysisinParkinsonsdisease
The motor defects of Parkinson's disease are related to the loss of dopaminergic neurons in specific brain regions. Examination of these neurons in diseased tissue has revealed the presence of Lewy bodies, dense aggregates that include the protein alpha-synuclein. A genetic basis for most cases of Parkinson's disease has not yet been identified, but mutations in alpha-synuclein have been associated with at le......阅读全文
什么是依赖于泛素的蛋白酶解？
中文名称依赖于泛素的蛋白酶解英文名称ubiquitindependent proteolysis定 义需要将底物蛋白质与泛素共价连接，才能被输送到蛋白酶体或溶酶体进行降解的过程。通过此过程消除体内异常蛋白质或调控短寿蛋白质。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
依赖于泛素的蛋白酶解的基本信息
中文名称依赖于泛素的蛋白酶解英文名称ubiquitindependent proteolysis定 义需要将底物蛋白质与泛素共价连接，才能被输送到蛋白酶体或溶酶体进行降解的过程。通过此过程消除体内异常蛋白质或调控短寿蛋白质。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
Brain：新的研究挑战了对帕金森病的传统认识
帕金森病（Parkinson's disease）是仅次于阿尔茨海默病的第二大常见的进行性痴呆类型。美国有近 100 万人患有帕金森病，全球估计有 1000 万人患有这种疾病。美国每年新诊断出近 9 万例帕金森病患者。 在一项新的研究中，美国亚利桑那州立大学ASU-Banner神经退行
减缓帕金森发病进程？α突触核蛋白功能强大！
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Parkinson's Disease上的研究报告中，来自乔治城大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用肠道中的α-突触核蛋白（alpha-synuclein）或能有效减缓帕金森疾病的进展。图片来源：University of Gr
α突触核蛋白或能有效减缓帕金森疾病的发展？
近日，一项刊登在国际杂志Journal of Parkinson's Disease上的研究报告中，来自乔治城大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，靶向作用肠道中的α-突触核蛋白（alpha-synuclein）或能有效减缓帕金森疾病的进展。图片来源：University of Gr
UBR5基因编码的功能和结构描述
该基因编码孕激素诱导蛋白，属于HECT（与E6-AP羧基末端同源）家族hect家族蛋白作为e3泛素蛋白连接酶发挥作用，靶向泛素介导的蛋白水解的特异性蛋白。该基因定位于染色体8q22，在多种癌症中被破坏。这个基因可能在细胞增殖或分化的调节中起作用。This gene encodes a progest
ECSCR基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质主要存在于内皮细胞和血管中，参与细胞形态变化和表皮生长因子诱导的细胞迁移。能增强血管内皮生长因子受体-2/激酶插入结构域受体的活化，并促进内化激酶插入结构域受体的蛋白水解。该基因可能在血管生成相关疾病中发挥作用。选择性剪接导致多个转录变体。The protein encoded b
SPG7基因编码的功能和结构描述
该基因编码一种线粒体金属蛋白酶蛋白，是a a a家族的一员。这个蛋白家族的成员共享一个atpase结构域，并在多种细胞过程中发挥作用，包括膜运输、细胞内运动、细胞器生物发生、蛋白质折叠和蛋白质分解。该基因突变导致常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫7已经鉴定出两个编码不同亚型的转录变体。This gene
Nuclear－receptors－coordinate－theactivities－ofchromatin－remodeling－complexes
RXR and RAR are nuclear receptors that bind either all trans retinoic (tRA) or 9cis retinoic acid (9cisRA). In the absence of ligand corepressors with
ECSCR基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质主要存在于内皮细胞和血管中，参与细胞形态变化和表皮生长因子诱导的细胞迁移。能增强血管内皮生长因子受体-2/激酶插入结构域受体的活化，并促进内化激酶插入结构域受体的蛋白水解。该基因可能在血管生成相关疾病中发挥作用。选择性剪接导致多个转录变体。The protein encoded b
酵母双杂交系统的发展和应用
随着对多种重要生物的大规模基因组测序工作的完成，基因工程领域又迎来了一个新的时代---功能基因组时代。它的任务就是对基因组中包含的全部基因的功能加以认识。生物体系的运作与蛋白质之间的互相作用密不可分，例如：DNA合成、基因转录激活、蛋白质翻译、修饰和定位以及信息传导等重要的生物过程均涉及到蛋白质复合
UBR5基因突变因子与药物介绍
该基因编码孕激素诱导蛋白，属于HECT（与E6-AP羧基末端同源）家族hect家族蛋白作为e3泛素蛋白连接酶发挥作用，靶向泛素介导的蛋白水解的特异性蛋白。该基因定位于染色体8q22，在多种癌症中被破坏。这个基因可能在细胞增殖或分化的调节中起作用[由RefSeq提供，2008年7月]This gene
Proteasome－Complex
Attachment of the ubiquitin peptide to proteins targets them for proteolytic degradation by a complex cellular structure, the proteasome. The regulate
CUL4B基因突变与药物因子介绍
这个基因是卡林家族的一员。编码的蛋白质形成一个复合物，作为e3泛素连接酶发挥作用，并催化细胞中特定蛋白质底物的多泛素化。该蛋白与无名指蛋白相互作用，是dna复制的几个调节因子（包括染色质许可、dna复制因子1和细胞周期蛋白e）的蛋白水解所必需的。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefS
SPG7基因突变因子与药物介绍
该基因编码一种线粒体金属蛋白酶蛋白，是a a a家族的一员。这个蛋白家族的成员共享一个atpase结构域，并在多种细胞过程中发挥作用，包括膜运输、细胞内运动、细胞器生物发生、蛋白质折叠和蛋白质分解。该基因突变导致常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫7已经鉴定出两个编码不同亚型的转录变体[由RefSeq提供，
CUL4B基因编码功能及结构描述
这个基因是卡林家族的一员。编码的蛋白质形成一个复合物，作为e3泛素连接酶发挥作用，并催化细胞中特定蛋白质底物的多泛素化。该蛋白与无名指蛋白相互作用，是dna复制的几个调节因子（包括染色质许可、dna复制因子1和细胞周期蛋白e）的蛋白水解所必需的。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。[由RefS
Shank3是与衰老相关的心脏损伤的一个新的贡献者
尽管确切的潜在机制仍不清楚，但线粒体吞噬功能受损和线粒体稳态是心脏老化的主要原因。SHANK3是一种富含心脏的蛋白质，最近有报道称它可以调节与衰老相关的神经退行性疾病。本研究旨在探讨Shank3在心脏衰老发病机制中的作用及其可能的机制。 近日，来自空军医科大学的研究者们在Redox Biolo
《柳叶刀》子刊：帕金森病诊断重大突破！
目前，帕金森病（PD）的诊断主要依靠病史和典型的运动障碍症状，但这些症状往往出现在疾病中后期，对于存在早期非特异性症状，如睡眠障碍或嗅觉丧失的人群，通常很难得到诊断，这也使得早期PD的误诊率非常高。 能够反映潜在病理特征的生物标志物对于提高早期诊断有效性非常重要，对于PD来说，那就是α-突触核
Estrogenresponsive－protein－Efp－controls－cell－cycle－andbreast－tumors－growth
The estrogen-inducible RING finger protein Efp stimulates proliferation of breast cancer cells. 14-3-3 is p53-inducible protein that sequesters mitoti
MT－Spindowns－from－Extracts
MT Spindowns from ExtractsArshad DesaiNotes:The key variable in MT spindown experiments is ATP. Under high ATP conditions,conventional MAPs are select
CAST基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白质是一种内源性钙蛋白酶（钙依赖半胱氨酸蛋白酶）抑制剂它由一个N-末端结构域L和四个重复的钙蛋白酶抑制结构域（结构域1-4）组成，参与淀粉样前体蛋白的蛋白水解。calpain/calpastatin系统参与许多膜融合事件，如神经囊泡胞吐、血小板和红细胞聚集编码的蛋白质也被认为会影响编码
CAST基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白质是一种内源性钙蛋白酶（钙依赖半胱氨酸蛋白酶）抑制剂它由一个N-末端结构域L和四个重复的钙蛋白酶抑制结构域（结构域1-4）组成，参与淀粉样前体蛋白的蛋白水解。calpain/calpastatin系统参与许多膜融合事件，如神经囊泡胞吐、血小板和红细胞聚集编码的蛋白质也被认为会影响编码
LRP6基因突变与药物因子介绍
该基因编码低密度脂蛋白（ldl）受体基因家族的一个成员。ldl受体是参与受体介导的脂蛋白和蛋白配体内吞的跨膜细胞表面蛋白。该基因编码的蛋白质作为wnt的受体或与frizzled一起作为wnt的共同受体，从而传递典型的wnt/β-catenin信号级联。通过与wnt/beta-catenin信号级联的
LRP6基因编码功能及结构描述
该基因编码低密度脂蛋白（ldl）受体基因家族的一个成员。ldl受体是参与受体介导的脂蛋白和蛋白配体内吞的跨膜细胞表面蛋白。该基因编码的蛋白质作为wnt的受体或与frizzled一起作为wnt的共同受体，从而传递典型的wnt/β-catenin信号级联。通过与wnt/beta-catenin信号级联的
Jacobs:Protocol－Total－Protein－Isolation－Using－RIPA－Lysis－Buffer
MaterialsRIPA buffer (RIPA buffer enables the extraction of cytoplasmic, membrane and nuclear proteins and is compatible with many applications, inclu
甲基转移酶的活性与作用
Any of a group of enzymes that catalyze transamination.转氨酶The inactive or nearly inactive precursor of an enzyme, can be converted to an active enzyme
揭示凝血酶和血小板促进癌症免疫逃避机制
在一项新的研究中，来自美国俄亥俄州立大学综合癌症中心等研究机构的研究人员揭示了一种称为凝血酶（thrombin）的凝血蛋白和血小板如何促进癌症进展和抑制抗癌免疫反应。相关研究结果发表在2020年1月8日的Science Translational Medicine期刊上，论文标题为“Thromb
F3基因编码功能及结构描述
该基因编码凝血因子iii，它是一种细胞表面糖蛋白。该因子使细胞启动凝血级联反应，并作为凝血因子VII的高亲和力受体发挥作用由此产生的复合物提供了一种催化事件，该催化事件负责通过特定的限制性蛋白水解引发凝血蛋白酶级联。与这些蛋白酶级联的其他辅因子不同，这些辅因子作为非功能性前体循环，当在细胞表面表达时
F3基因突变与药物因子介绍
该基因编码凝血因子iii，它是一种细胞表面糖蛋白。该因子使细胞启动凝血级联反应，并作为凝血因子VII的高亲和力受体发挥作用由此产生的复合物提供了一种催化事件，该催化事件负责通过特定的限制性蛋白水解引发凝血蛋白酶级联。与这些蛋白酶级联的其他辅因子不同，这些辅因子作为非功能性前体循环，当在细胞表面表达时
Purification－of－MBP－(maLTosebinding－proteins)－Fused－Proteins
Express fusion proteins as per the GST-fused protocol up to Step 7 (Day 3). All steps in protein purification should be done at 4° C unless otherwise