SpliceosomalAssembly
The assembly of the spliceosome is a dynamic process that involves both small ribonucleoprotein particles (snRNPs), and non-snRNP proteins. The complete spliceosome consists of 5 snRNPs (U1, U2, U4, U5, and U6) and 50-100 non-snRNP factors. (Most are omitted here for simplicity.) The snRNPs themselves contain a snRNA and a number of different proteins. These proteins can be subdivided into two classes, those specific......阅读全文
Spliceosomal－Assembly
The assembly of the spliceosome is a dynamic process that involves both small ribonucleoprotein particles (snRNPs), and non-snRNP proteins. The comple
Infusion－biobrick－assembly
OverviewThis is a method to assemble two BioBricks using the Clontech In-Fusion PCR Cloning Kit and maintains BioBrick standard formats. There are cur
CSF－Extract－Prep－for－Spindle－Assembly
This protocol is essentially as described by Murray (1991), Cell Cycle Extracts. In Methods in Cell Biology, B.K. Kay and B. Peng, eds. (San Diego: A
SHQ1基因编码的功能和结构描述
SHQ1协助组装在核糖体RNA加工、剪接体小核RNA修饰和端粒酶稳定中发挥作用的H/ACA盒核糖核蛋白（见MIM 602322）（Grozdanov等人，2009年[出版编号19383767]）。SHQ1 assists in the assembly of H/ACA-box ribonucleo
SHQ1基因突变因子与药物介绍
SHQ1协助组装在核糖体RNA加工、剪接体小核RNA修饰和端粒酶稳定中发挥作用的H/ACA盒核糖核蛋白（见MIM 602322）（Grozdanov等人，2009年[出版编号19383767]）。[由OMIM提供，2010年12月]SHQ1 assists in the assembly of H/
PPP4R2基因编码的功能和结构描述
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。The protein encoded by this gene is a regulatory subun
PPP4R2基因突变因子与药物介绍
该基因编码的蛋白质是丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶4复合物的调节亚单位。这种复合物除了能有效修复DNA双链断裂外，还参与中心体微管的组织和剪接体snrnp的加工已经发现了一些编码不同亚型的转录变体。[由RefSeq提供，2015年12月]The protein encoded by this gene i
CLK2基因编码功能及结构描述
该基因编码一种双特异性蛋白激酶，磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸底物。该蛋白的活性调节剪接体复合体中富含丝氨酸和精氨酸（SR）的蛋白质，从而影响选择性转录剪接。该位点与19号染色体上的pafah1b3（血小板活化因子乙酰水解酶1b，催化亚单位3（29kDa））基因之间的染色体易位已经被证实，从而产生了融
CLK2基因突变与药物因子介绍
该基因编码一种双特异性蛋白激酶，磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸底物。该蛋白的活性调节剪接体复合体中富含丝氨酸和精氨酸（SR）的蛋白质，从而影响选择性转录剪接。该位点与19号染色体上的pafah1b3（血小板活化因子乙酰水解酶1b，催化亚单位3（29kDa））基因之间的染色体易位已经被证实，从而产生了融
Lipoprotein－Analysis－Week－2:－Electrophoresis2
Preparation of stacking gelPrepare a 7.5 ml of 3% stacking gel in a small beaker using the following amounts of appropriate reagents.Stockfinal conc.A
Role－of－Ran－in－mitotic－spindle－regulation
One of the central features of mitotic cell division is the formation of the spindle that segregates chromosomes into each daughter cell. Chromosomes
重组膜蛋白研究最新发现
摘要： 哈佛大学生物化学系与分子药理学系的科学家近期在膜蛋白研究方面取得新进展，相关成果文章Reconstitution of Outer Membrane Protein Assembly from Purified Components公布在最新一期的Science杂志上。 哈佛大学生
COX18基因突变与药物因子介绍
该基因编码细胞色素c氧化酶组装蛋白。编码蛋白是将膜蛋白插入线粒体内膜所必需的。它也需要细胞色素C氧化酶的组装和活性。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a cytochrome c oxidase assembly protein. T
COX18基因编码功能及结构描述
该基因编码细胞色素c氧化酶组装蛋白。编码蛋白是将膜蛋白插入线粒体内膜所必需的。它也需要细胞色素C氧化酶的组装和活性。选择性剪接导致多个转录变体[由RefSeq提供，2014年7月]This gene encodes a cytochrome c oxidase assembly protein. T
Amicon－Stirred－Ultrafiltration－Cells
DescriptionFor protein concentration, gas pressure is applied directly to ultrafiltration cell. Solutes above the membrane's molecular weight (MW)
Granzyme－A－mediated－Apoptosis－Pathway
One mechanism used by cytotoxic T cells to kill tumor cells and virus-infected cells is the release of perforin and granzyme proteins. Perforin protei
Lipoprotein－Analysis－Week－2:－Electrophoresis
Lipoprotein Analysis Week 2: Electrophoresis IntroductionSDS polyacrylamide gel electrophoresis (SDS PAGE) will be used to assess the purification pr
乙肝在研新药机制与潜力分析
编者按：全球大约有2.57亿乙肝（HBV）患者，近50%集中在11个国家，包括中国。与庞大和日益增长的乙肝疾病负担相对应的是，目前批准的乙肝法标准治疗方案（standard of care，SOC）仅限于核苷或核苷类似物（抑制病毒聚合酶），还有注射干扰素α（刺激免疫系统对感染的反应）。这些标
微量移液器之拆解与组装方法步骤
微量移液器 （micropipet） 是进行生化实验或分子生物学实验的必备工具，然而使用方法的正确与否，以及微量移液器的准确性，都直接影响了实验结果的正确性，故请对你持有之微量移液器作深入的认识。本实验室所使用的微量移液器为Gilson Pipetman P系列，包括P1000, P200, P
Dry－Transfer－干法蛋白转膜
Trans-Bot SD Assembly1. Prepare the transfer buffer.2. Following electrophoresis, equilibrate the gels in transfer buffer. Equilibration facilitates
微量移液器之拆解与组装方法步骤
微量移液器之拆解与组装方法步骤点击次数：523 发布时间：2010-12-13微量移液器之拆解与组装方法步骤 微?移液器 （micropipet） 是进?生化实验或分子生物学实验的*工具，然而使用方法的正确与否，以及微?移液器的准确性，?直接影响?实验结果的正确性，故请对你持有之微?移液器作深
线粒体荧光探针大全：TMRM，Mitotracker，JC1（5）
Monoclonal Antibodies Specific for Proteins in the Oxidative Phosphorylation SystemOxidative phosphorylation (OxPhos) activity occurs in the mitochond
FBN2基因编码功能及结构描述
该基因编码的蛋白是结缔组织微纤维的组成部分，可能参与弹性纤维的组装。该基因突变导致先天性蛛网膜挛缩[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded by this gene is a component of connective tissue microfibrils
FBN2基因突变与药物因子介绍
该基因编码的蛋白是结缔组织微纤维的组成部分，可能参与弹性纤维的组装。该基因突变导致先天性蛛网膜挛缩[由RefSeq提供，2008年7月]The protein encoded by this gene is a component of connective tissue microfibrils
Nature：新研究揭示最常见的SF3B1基因突变如何导致癌症
在一项新的研究中，来自美国弗雷德哈金森癌症研究中心和纪念斯隆凯特琳癌症中心等研究机构的研究人员确定了SF3B1（splicing factor 3b subunit 1, 剪接因子3b亚基1）基因突变如何促进很多癌症形成，其中SF3B1是最为频繁发生突变的剪接因子编码基因。相关研究结果近期发表在
NCBI使用方法之二：如何查找连续的mRNA、cDNA、蛋白序列
1、进入NCBI主页在search后面选择Gene，在for后面填写需要查找的基因的名字。点击“Go”，出现了很多基因序列，在每个序列的右边还有“Order cDNA clone” 的链接，这些序列中有些序列是跟你的目的基因同名的，有些是别名（Other Aliases）与你的目的基因一致，根据每个
7日直播|青年科学家奖专题分享会
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/497975.shtm 直播时间：2023年4月7日（周五）20:00-21:30 直播平台： 科学网APP （直播间链接） 科学网微博 科学网视频 北京时间2023
核糖体装配的性质和功能
中文名称核糖体装配英文名称ribosome assembly定 义核糖体的组分——核糖体RNA和核糖体蛋白质装配成核糖体亚基和核糖体的过程。可用这一方法研究核糖体组分的性质和功能。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇核糖体装配
中文名称：核糖体装配英文名称：ribosome assembly定 义：核糖体的组分——核糖体RNA和核糖体蛋白质装配成核糖体亚基和核糖体的过程。可用这一方法研究核糖体组分的性质和功能。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞周期纺锤体组装检查点的概念
纺锤体组装检查点（the spindle-assembly checkpoint, SAC）可以阻止染色体分离，直到姐妹染色单体（sister chromatid）正确地连接于有丝分裂纺锤体上。这一作用是通过使CDC20（也叫做Slp1或Fizzy）失活完成的，它是泛素连接酶分裂后期促进复合体或循环