日本东丽研发基因解析芯片
据《日本经济新闻》网站报道，东丽株式会社将在2019年内针对只用一滴血就能发现各种癌症的检测方法，向日本厚生劳动省申请制造销售许可。如果被选为优先审查对象，很可能最早在2020年获批。该方法有望尽早发现胰腺癌等癌症。 报道称，如果获批，预计只需几万日元（1万日元约合639元人民币）即可一次性检测多种癌症。目前，通过基因检测发现癌症的方法在美国实现实用化，但是需要几十毫升血液，能够发现癌症的比例也较低。据悉使用东丽的技术只需一滴血，并且判断是否患有癌症的精确度也高达95%以上。 东丽与日本国立癌症研究中心等机构在2014年启动的研究项目于近期结束，将把成果推向实用化。癌症患者血液中名为“小分子核糖核酸”的物质将会增加，东丽开发出检测该物质的基因解析芯片。 报道称，东丽的基因解析芯片使用该公司的自主材料和加工技术，能够以达到以往100倍的敏感度检测出小分子核糖核酸。只需一滴血（50微升）左右即可进行检测。 小分子核糖核酸......阅读全文
日本东丽研发基因解析芯片
据《日本经济新闻》网站报道，东丽株式会社将在2019年内针对只用一滴血就能发现各种癌症的检测方法，向日本厚生劳动省申请制造销售许可。如果被选为优先审查对象，很可能最早在2020年获批。该方法有望尽早发现胰腺癌等癌症。 报道称，如果获批，预计只需几万日元（1万日元约合639元人民币）即可一次性检
日本学者利用microRNA实现一滴血检测8种癌症
据《日本经济新闻》报道，根据日本东丽公司与日本国立癌症研究中心等于2014年启动的一项研究项目结果显示，东丽公司将在2019年内针对只用一滴血就能发现各种癌症的检测方法，并向日本厚生劳动省申请制造销售许可。如果被选为优先审查对象，很可能最早在2020年获批。该方法有望尽早发现胰腺癌等8种癌症。
东丽举办生活场景纺织材料展示会
东丽国际株式会社(Toray International)的纤维部弹性材料科室正致力于扩大弹性材料的用途。通过调整材料的复合工艺及后整理工艺等方法，将产品应用范围从休闲牛仔面料扩大至针织外套及正装连衣裙等品种，争取挖掘已有顾客的更深层次需求，并开发出更多的新客户。7月中旬在东京代官山Hillsi
东丽9.3亿欧元收购荷兰碳纤维加工巨头
近年来，世界头号碳纤维生产商日本东丽动作频频，通过收购同行，投资新工厂等市场扩张手段，布局覆盖航空航天、汽车轻量化等未来主要应用市场。 2018年3月14日，日本东丽公司收购荷兰碳纤维加工巨头“昙卡先进复合材料公司”(TACHD)达成一致意见，将以9.3亿欧元(约合人民币72.63亿元)的价
日本东丽加快布局锂电池产业链
日本材料企业东丽近日称，将在欧洲新建纯电动汽车等使用的锂离子电池零部件工厂。东丽计划到2020年前后向电池零部件领域投入约1200亿日元，其中一部分资金将投向欧洲的新工厂。东丽生产的电池零部件是被称为“隔离层(绝缘材料)”的特殊薄膜。其功能是将正极和负极隔开防止爆炸，是影响电池安全性的重要零部件
詹丽杏小组发现极性蛋白抑制胰腺癌转移机制
中科院上海生科院营养所詹丽杏研究组揭示了极性蛋白AF6抑制胰腺癌转移的重要作用及机制。相关研究成果近日在线发表于《自然通讯》。 细胞极性是指细胞形态、蛋白质分布以及细胞功能的不对称性，为细胞发育、维持顶底极性、损伤修复及组织完整性等生理过程所必需。研究显示，极性蛋白的异常表达及错误定位均与肿瘤
东丽与NTT合作开发测算人体生理资料材料
近日，日本东丽公司与NTT公司共同开发了功能材料“hitoe”。人体只要穿着带有该功能材料的服饰，就能测算出单位时间内的心跳数及心脏电波图像等生理数据。 由于该功能材料可将日常生活中的运动场景、商务场景里的人体心跳数等生理数据的变化可视化，因此在保健领域的应用前景值得期待。NTT do
日本东丽将投1000亿日元增产碳纤维
日本经济新闻社1月16日报道称，日本东丽计划到2025年投资约1000亿日元扩大美国、韩国和法国等碳纤维复合材料生产基地的产能。 日本东丽的碳纤维业务主要面向航空制造、体育休闲及一般产业等领域。此前，受新冠疫情影响，来自航空制造领域的碳纤维需求一度消失，东丽将期间闲置的生产设备转用于生产一般产
詹丽杏博士Nature子刊解析癌症之王
来自中科院上海生命科学研究所营养科学研究所、第二军医大学等处的研究人员证实，丧失极性蛋白AF6可通过诱导Snail表达促进胰腺癌转移。这一重要研究发现发布在5月26日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 中科院上海生命科学研究所营养科学研究所的詹丽杏（Lixin
美国波音787运用东丽碳纤维材料改善了燃效
今年秋季，全日本空输公司将在全球率先运营美国波音787。美国波音公司的新型中型客机“787”全部部件中 35%来自日本。通过使用东丽公司的碳纤维复合材料，“787”的重量减轻 20%，改善了燃效。“787”的主机翼由三菱重工业制造，部件的 35%来自日本企业，可谓日本的“准国产”飞机。其
增强东丽自主创新能力－带动产业结构调整升级
日前，中国检验检疫科学研究院天津分院启动仪式在恒大世博会议中心举行,标志着中国检验检疫科学研究院天津分院正式成立。中国检验检疫科学研究院院长李新实，党委书记张立，天津出入境检验检疫局党组书记、局长王智永，东丽区委书记尚斌义，区委副书记、区长孔德昌，天津市市场和质量监督管理委员会副主任吴挺等相关领
中科院女博导CancerRes解析胰腺癌miRNA
发生在90%以上的胰腺导管腺癌（PDAC）中的KRAS激活，可驱动肿瘤进展和转移，但是这些过程背后的根本机制，仍然还不明确。10月28日在《Cancer Research》发表的一项研究中，来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学、上海科技大学、Cleveland Clinic Lerner研究所和上
李建东《细胞》子刊解析疾病分子机制
来自罗切斯特大学医学中心（University of Rochester Medical Center），Amgen公司，南加州大学，贝勒医学院，中国复旦大学华山医院等处的研究人员针对ALI（急性肺损伤）及其早期高死亡率的分子机理这一未解之谜，发现了泛素分解酶（deubiquitinating en
安吉丽娜效应：基因检测人数激增
一年前，演员安吉丽娜•朱莉（Angelina Jolie）在《纽约时报》上发表文章，自曝在得知携带BRCA1基因突变后，接受了预防性的双侧乳腺切除手术，以降低患癌风险。这篇文章在全球引起轰动，也促使更多女性去了解和进行基因检测。人们将这种现象称为“安吉丽娜效应（Angelina effect）”
中科院女博导Cancer－Res解析胰腺癌miRNA
发生在90%以上的胰腺导管腺癌（PDAC）中的KRAS激活，可驱动肿瘤进展和转移，但是这些过程背后的根本机制，仍然还不明确。10月28日在《Cancer Research》发表的一项研究中，来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学、上海科技大学、Cleveland Clinic Lerner研究所
新方法实现胰腺癌循环肿瘤细胞多维度解析
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员林达团队与上海市第一人民医院实验动物中心主任杨玉琴团队开发出单细胞多组学技术-Uniform Chromosome Conformation Capture（Uni-C）。该方法可在一个细胞中同时解析基因组大尺度结构变异（如SV、CNV、ecDNA）、小
【大盘点】胰腺癌的基因和靶向治疗
NCI 和 SEER 的数据显示胰腺癌 5 年生存只有 5-6%，大多数患者诊断时都已是进展期，区域性和远处转移分别为 27% 和 53%。胰腺癌治疗方面最近也没有突破性进展，含吉西他滨的治疗和手术是近 10 余年来的标准治疗，无论是用作新辅助还是辅助化疗，化疗选择很有限。美国 Frank 博士
Cell：“基因接吻”现象解析
一项突破性的研究发现将对我们了解我们的遗传蓝图DNA的功能产生重大的影响，来自南非的科学家们第一次揭示了，当基因在三维空间中互作，或可说是参与 “基因接吻”(gene kissing)时，对于细胞内的基因开启会造成重大的影响。这一里程碑式研究发现发表在世界最著名的研究期刊《细胞》(Cel
Nature解析水平基因转移
尽管在许多真核生物中是突变和有性繁殖驱动了遗传创新，对于生命中独特的单细胞领域：古细菌和细菌而言，水平基因转移是获得新性状的一种关键机制。 水平基因转移, 又称横向基因转移, 指不同于常规的由亲代到子代的垂直基因传递, 能跨越种间隔离, 在亲缘关系或远或近的生物有机体间进行的遗传信息转移. 通
郑纬民院士解析超算、卡脖子、东数西算
郑纬民院士 图片来源：CCF 有统计显示，算力规模前20的国家，有17个是全球排名前20的经济体。可见，数字经济发展水平与算力规模密切相关。有人说“得算力者得未来”，这话虽有些绝对，但不可否认，我们已进入算力时代。 当前科学发现的四个范式——实验验证、理论研究、计算科学、大数据分析和AI计
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释－CIC基因
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释CIC基因
该基因编码的蛋白质是果蝇黑胃管Capicua基因的一个同源基因，是转录抑制因子的高迁移率群（HMG）盒超家族成员。该蛋白包含一个参与DNA结合和核定位的保守HMG结构域和一个保守的C端。研究表明，这种蛋白的N末端区域与ATXN1（geneid:6310）相互作用，形成转录抑制复合物，体外研究表明，A
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释PTEN基因
PTEN基因编码的蛋白具有蛋白磷酸酶和脂质磷酸酶活性，是第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因，也是是继p53和Rb基因之后，与肿瘤发生密切相关的一种抑癌基因，其主要机制因为PTEN是PI3K/Akt通路的主要负调控因子。PTEN的功能缺陷在人类多种肿瘤中广泛存在。
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释EGFR基因
BRCA1和BRCA2基因的遗传突变会增加患乳腺癌或卵巢癌的终生风险。BRCA1和BRCA2都参与了基因组稳定性的维持，特别是双链DNA修复的同源重组途径。BRCA2蛋白含有一个70 a a基序的几个拷贝，称为BRC基序，这些基序介导了与在DNA修复中起作用的RAD51重组酶的结合。BRCA2被认为
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释MTHFR基因
该基因编码的蛋白质催化5,10-亚甲基四氢叶酸转化为5-甲基四氢叶酸酯，这是同型半胱氨酸再甲基化为蛋氨酸的共基质。该基因的遗传变异影响对闭塞性血管病、神经管缺陷、结肠癌和急性白血病的易感性，该基因的突变与亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏有关。
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释FANCC基因
Fanconi贫血互补组（FANC）目前包括Fanca、Fancb、Fancc、Fancd1（也称为brca2）、Fancd2、Fance、Fancf、Fancg、Fanci、Fancj（也称为brip1）、Fancl、Fancm和Fancn（也称为palb2）。先前定义的组fanch与fanca相
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释BRAF基因
该基因编码蛋白属于raf/mil家族的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，参与调控MAP/ERKs信号通路，在细胞分裂、分化和分泌起重要作用。BRAF基因的突变与各种癌症相关，包括非霍奇金淋巴瘤，结直肠癌，恶性黑色素瘤，甲状腺癌，非小细胞肺癌，肺腺癌。
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释EGFR基因
EGFR编码的蛋白是一种跨膜糖蛋白，也是表皮生长因子受体家族中的一员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4），也属于受体酪氨酸激酶家族。EGFR作为细胞表面蛋白可与配体如表皮生长因子（EGF）结合，EGFR可被激活，
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释KRAS基因
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白，比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态，与GDP结合呈关闭状态，KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暂活化，活化后的KRA
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释ATM基因
ATM基因编码的蛋白属于PI3/PI4激酶家族，这种蛋白是一种重要的细胞周期检查点激酶，通过磷酸化调控下游一系列重要蛋白，包括抑癌蛋白p53和BRCA1、检查点激酶CHK2、检查点蛋白RAD17和RAD9以及DNA修复蛋白NBS1。ATM和与其密切相关的蛋白ATR被认为是在细胞周期调控以及DNA损伤